一、严防春甘蓝先期抽薹（论文文献综述）
宋小南,刘艳波[1]（2016）在《越冬甘蓝新品种圆春杂交制种技术》文中研究指明圆春甘蓝是露地越冬甘蓝杂交一代新品种。甘蓝杂交制种往往出现双亲花期不遇、制种产量低、产量不稳现象,为确保制种户的经济收益和大面积生产用种需要,经多年试验和示范,总结出一套适宜圆春甘蓝露地越冬高产杂交制种技术,从制种地块的要求与选择、亲本种子质量、播期选择、培育壮苗、亲本的定植比例、定植后管理、越冬前后田间管理、病虫害防治、去杂去劣、种子收获等方面进行了介绍。
宋小南,刘艳波[2]（2015）在《甘蓝杂交种——圆春露地越冬高产制种技术》文中认为甘蓝杂交制种往往出现双亲花期不遇、制种产量低、产量不稳定等问题,为了确保制种户的经济利益和大面积生产用种,经多年的试验研究和示范,总结出一套适宜的甘蓝露地越冬高产杂交制种技术。从制种地块的要求与选择、亲本种子质量、播期选择、培育壮苗、父母本的定植比例、定植后管理、越冬前后田间管理、病虫害防治、去杂去劣、种子收获等方面介绍了圆春甘蓝的杂交制种高产技术,以供参考。
孟平红,李苍山,杨军,肖仕昌,潘德怀,胡丰雪,郑美荣,曾令明,张万萍[3]（2012）在《贵州主要蔬菜抗旱生产技术》文中进行了进一步梳理贵州省从2009年至2012年连续出现严重干旱,对需水量较大的蔬菜作物造成了极大影响,蔬菜大幅度减产甚至绝收,研究贵州的蔬菜抗旱生产技术意义重大,迫在眉睫。在大量调研的基础上,提出了贵州省秋季、冬季及春季主要蔬菜的抗旱栽培措施,为贵州省及周边地区的广大蔬菜农技人员和农民提供了参考和指导。
董泽军[4]（2012）在《重庆地区春甘蓝先期抽薹的原因及预防措施》文中研究指明结合甘蓝生产实践,分析重庆地区春甘蓝发生先期抽薹的原因,提出选择冬性强品种、适时播种、培育壮苗、及时定植、注意肥水调控等预防措施。
汤青林[5]（2009）在《启动甘蓝抽薹的温光诱导机理及相关基因克隆与差异表达研究》文中研究表明抽薹是一种特殊而又重要的遗传性状,普遍存在于十字花科植物（例如结球甘蓝Brassica oleracea L.var.capitata L.）等多种科属植物中。对于结球甘蓝而言,在生产上,如果播种时期不适或者品种选择不当,有时会出现“先期抽薹”从而降低其营养器官的品质和产量,因此往往要调节好播种期或选用适宜播种季节的品种,避免未熟抽薹;在育种上,为了加代繁殖、缩短育种周期、加快育种进程,往往需要提早抽薹、促进开花:在F1制种上,为了调节父本和母本花期相遇、避免或减少假杂种的产生,又要对双亲抽薹开花的一致性进行调控。所以对结球甘蓝抽薹研究显得非常必要。抽薹是结球甘蓝从营养生长阶段向生殖生长阶段转化的关键时期,也是甘蓝成花的前期过程和必经阶段。所以,对甘蓝成花的前期过程——抽薹的机理及其调控研究,无论从生产、育种、还是F1制种上,都具有非常重要的实践意义。与开花一样,抽薹是结球甘蓝一种非常复杂的生殖发育相关的性状。抽薹性状一旦明显表现,就很难进行有效的调控。但是,如果对抽薹的萌动或启动（具备了抽薹的潜能但抽薹性状还未明显表现出来）即抽薹启动的机理进行研究,则可有望从抽薹的源头进行本质上的调控,从而获得理想的效果。抽薹启动和花芽分化均是十字花科植物开花的必经阶段。十字花科植物的开花过程可分为两个阶段（Ottoline Leyser,2003）:在第一阶段茎端分生组织（Shoot Aprical Meristem,SAM）从营养性生长状态转变为生殖性生长状态,即营养分生组织（Vegetative Meristem,VM）转变为花序分生组织（Inflorenscence Meristem,IM）;在第二阶段IM转变为花分生组织（Floral Meristem,FM）,然后每一个FM分化为一朵完整的花。结球甘蓝等十字花科植物抽薹启动是从VM向IM的转变,其花芽分化是从IM向FM的转变。结球甘蓝抽薹这一特殊性状的最初萌动（抽薹启动）是如何开启和驱动?目前还未见这方面的研究报道。为了深入研究结球甘蓝抽薹启动的生化和分子机理,本研究首先采用二次正交旋转设计,建立了室内重复、可靠、高效的温光诱导结球甘蓝ZQ的启动抽薹体系,可实现一年多代和一株多次双重繁殖,为甘蓝启动抽薹的机理、开花时间的分子调控、雌蕊雄蕊发育机制、花粉柱头互作模式、雄性不育和自交不亲和性机理等生殖发育学的深入研究提供了可靠的活体实验平台。然后对其生化响应和分子机理进行了较为系统研究,明确了结球甘蓝抽薹启动的生化感应机理及其相关基因差异表达机制,为茎端营养分生组织VM向花序分生组织IM生殖发育转变的生命本质及其细胞命运的深入研究提供了借鉴。此外,克隆了结球甘蓝LFYZQ,并通过LFYZQ等13种十字花科作物LFY的分子进化聚类分析,发现了LFY与植物的春化类型相关,为种子春化类型和绿体春化类型植物的分型方法、耐抽薹和易抽薹种质资源的鉴定,及其分子机理研究提供了另外一条试验思路和解决途径。主要研究工作和结果总结如下:1.甘蓝抽薹启动的温光诱导体系本研究采用温度（x1）、光周期（x2）、处理时间（x3）三因素的二次正交旋转设计,以RXZ-300D型智能人工气候箱进行温光控制,待结球甘蓝“ZQ”茎基部（第一片真叶着生处）茎粗5.5-5.6mm时开始进行温光诱导处理,筛选甘蓝抽薹的温光诱导体系。实验建立了相应的回归方程:yZQ=4.266×10-2+1.755×10-3x2x3-4.73×10-3x1x2。并进一步采用恒低温（4℃低温16h光照/4℃低温8h暗培养）和变低温（7℃低温16h光照/4℃低温8h暗培养）两种处理方式,对诱导抽薹条件进一步验证和优化,结果表明:在16h长日照、4℃/7℃变温下处理甘蓝65d,然后转入再培养体系（20℃、16h光照/18℃、8h黑暗）,均可在6d内快速使甘蓝100%启动抽薹,中心柱上相邻叶片距离增加,菜薹伸长,剥开植株1-2片心叶,肉眼可见茎尖上有绿色小点状突起。再隔4d后,菜薹伸长至菜口平齐,绿色小突起已发育成花蕾。按照该温光诱导抽薹体系,进行了一年多代繁殖和一株多次繁殖研究。若采用一年多代繁殖方式,甘蓝一个世代大约150d,甘蓝种子繁殖时,一年之内约可连续繁殖2个世代。若采用一株多次繁殖方式,甘蓝植株可以实现多年生长、多次抽薹开花、一株多次繁殖。植株生长发育到第三世代。均能够正常抽薹、现蕾、开花、结籽。2.甘蓝抽薹启动的生化机理研究结球甘蓝“ZQ”茎粗5.5-5.6mm时放于7℃低温16h光照/4℃低温8h暗培养,处理65d后,将植株移到20℃、16h光照/18℃、8h黑暗下再培养诱导抽薹。在再培养初期（抽薹启动期0-6d）内每天测定可溶性蛋白质、可溶性糖、游离氨基酸、抗坏血酸、淀粉合成酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶含量等8项生化指标,研究抽薹启动期的生化代谢机理。采用SPSS13.0软件进行因子分析,结果表明:甘蓝在抽薹启动期有2个物质代谢跃变,即第2-3d和第4-5d。相关分析表明:存在极相关（α≤0.01）的有:可溶性蛋白质和Vc呈负相关,相关系数为-0.866;POD和可溶性糖呈正相关,相关系数为0.862;POD与游离氨基酸呈负相关,相关系数为-0.899;淀粉合成酶与CAT呈正相关,相关系数为0.973。存在强相关（0.01＜α≤0.05）的有:可溶性蛋白质与游离氨基酸呈正相关,相关系数为0.755;淀粉合成酶与游离氨基酸呈正相关,相关系数为0.674。存在弱相关（0.05＜α≤0.1）的有:游离氨基酸与可溶性糖呈负相关,相关系数为-0.566;POD与可溶性蛋白质呈负相关,相关系数为-0.631。其余指标之间相关性不显着。主成分分析表明:8项指标分成3个主成分,第一主成分上有可溶性蛋白质、可溶性糖、游离氨基酸、过氧化物酶（POD）、抗坏血酸（Vc）,这5项指标与启动甘蓝抽薹的关系密切;第二主成分上有过氧化氢酶（CAT）、淀粉合成酶,这2项指标与抵抗逆境的关系密切;第三主成分上有超氧化物歧化酶（SOD）,与抗衰老的关系密切。甘蓝在启动抽薹期,可溶性蛋白质和游离氨基酸含量逐渐增加,而可溶性糖和过氧化物酶呈先减后增趋势,Vc的含量先减后增再逐渐减少。3.甘蓝抽薹启动相关基因表达的差异显示为鉴定甘蓝启动抽薹差异表达基因,应用cDNA-AFLP技术,以结球甘蓝材料ZQ为研究对象,对甘蓝启动抽薹前后（变低温处理结束;回温处理72h内）茎尖的基因表达进行了mRNA指纹分析。首先以甘蓝ZQ为试验材料,对启动抽薹的cDNA-AFLP反应体系中的模板浓度、Taq酶浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度等因素进行了筛选,并经1%琼脂糖电泳随机抽检、6%聚丙烯酰胺电泳检测和cDNA差示带回收验证,建立了稳定可靠的cDNA-AFLP优化体系:在25μL的PCR反应体系中,预扩增产物稀释40倍,Mg2+浓度1.2mmol/L,dNTP浓度0.2 mmol/L,Taq DNA聚合酶加入0.04U/μL时,选扩的效果最佳。然后通过64对引物组合的筛选,共分离得到76个差异表达的转录衍生片段（TDF）,其中上调表达或启动抽薹后特异性表达TDF 67条,下调表达或启动抽薹前特异表达TDF 9条。对其中丰度高的10个上调表达和5个下调表达的TDF分别克隆、测序、序列分析。结果表明:15个TDF按照同源性归为四类:激素级联反应系统2个（T5A6-2、T5A5-2均为上调表达）、氧化还原酶系统3个（T7A2-2、T2A7-2为上调表达,T8A6-1为下调表达）、叶绿体和线粒体系统6个（T8A2-3、T5A8-1、T2A7-3、T8A3-3为上调表达,T6A6、T8A6-2为下调表达）、矿质营养应答系统等4个（T8A3-2、T2A7-1为上调表达,T5A3、T5A4为下调表达）,它们与甘蓝启动抽薹的关系密切。4.LFYZQ克隆与分析及在抽薹启动期的表达分别提取甘蓝ZQ抽薹启动的茎端组织DNA和RNA,以引物对1（LFY-F1、LFY-R1）和引物对3（LFY-F3、LFY-R3）分别克隆了LFYZQ基因。引物LFY-F1、LFY-R1扩增的甘蓝LFY基因DNA和cDNA的序列分别为1348bp、834bp;引物LFY-F3、LFY-R3扩增的甘蓝LFY基因DNA和cDNA的序列分别为1317bp、510bp。将两对引物扩增产物的测序结果拼接,得到甘蓝LFY基因DNA和cDNA序列长度分别为2560bp、1239bp。BLAST核苷酸同源性在线分析表明,结球甘蓝ZQ的LFY基因与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜的同源性分别达到91%、87%、86%、87%。DNAstar分析表明:甘蓝LFY基因含有三个外显子和两个内含子,第一、二、三个外显子分别为452bp、394bp、393bp,共编码412个氨基酸;第一、二个内含子分别为514bp、807bp,两个内含子的剪切位点均符合经典的GT-AG法则（内含子5′端碱基为GT,3′端碱基为AG）。利用Vector NTⅠ软件将结球甘蓝LFYZQ基因三个外显子编码氨基酸位置（0-151、152-282、283-412）与花椰菜（B.oleracea var.botrytis）、芥菜（B.juncea Coss）、拟南芥（Arabidopsisthaliana）、萝卜（B.Raphanus sativus）比对分析,编码氨基酸序列保守性为:第三外显子＞第一外显子＞第二外显子;而内含子两侧的氨基酸保守性为:第二内含子＞第一内含子。将LFYZQ与网上公布的12种十字花科植物的LFY氨基酸序列进行亲缘关系分析,13种植物LFY分成了两大类:第一大类包括芸薹属的花椰菜（Brassica oleracea var.botrytis L.）和结球甘蓝（Brassica oleracea var.capitata L.）,以及Jonopsidium属的植物Jonopsidium acaule。这3种植物均属于绿体春化类型。第二大类包括10种植物:拟南芥（鼠耳芥）属（Arabidopsis）的拟南芥、芸薹属的芥菜（Brassica juncea Coss.）、山芥属（Barbarea）的欧洲山芥菜、Selenia属的Selenia aurea voucherE.Lyons、筷子芥属（Boechera）的台湾筷子芥、荠菜属（Capsella）的荠菜、Stanleya属的Stanleya pinnata、Streptanthus属的Streptanthus glandulosus、Idahoa属的Idahoa scapigera、萝卜属（Brassica Raphanus sativus）的萝卜。这10中植物（例如萝卜、芥菜、拟南芥）都属于种子春化类型。从LFY的进化分类可以推测,LFY与植物的春化类型是相关的。LFYZQ蛋白的分子量为46kD,理论等电点为6.87,原子组成是C2019H3157N599O605S16,蛋白稳定系数为50.89,是一个不稳定蛋白,脂肪系数为72.77,总平均亲水性=-0.565,是一个疏水蛋白。该蛋白存在N-十四（烷）酰化位点,蛋白激酶C磷酸化位点,酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,酰胺化位点,其中N-十四（烷）酰化位点集中分布在蛋白质的N端,其余三种活性位点主要分布在LFYZQ蛋白的中部和C端。半定量RT-PCR分析表明,LFYZQ在启动抽薹（甘蓝“ZQ”茎粗5.5-5.6mm时放于7℃低温16h光照/4℃低温8h暗培养,处理65d后,将植株移到20℃、16h光照/18℃、8h黑暗下0-6d内）的0-2d表达较弱,而从第3d开始表达增强,3-6d的表达均强于0-2d。
许忠民,张恩慧,程永安,马青山[6]（2009）在《抗病优质圆球型甘蓝新品种秦甘55选育与优质性鉴定》文中研究说明秦甘55是利用抗病优质甘蓝自交不亲和系MSP01-685628和优质自交不亲和系YC97-243576选育成的杂交一代甘蓝新品种,定植到收获5055 d。植株综合性状优良,中心柱5.8 cm,紧实度0.68,帮叶比21.5%;叶质脆甜,品质分析表明,含干物质6.8%,粗纤维0.53%,可溶性糖3.72%,vC 0.1812 mg/g;高抗病毒病和霜霉病、抗黑腐病;单球质量0.8 kg,产量57 661.5 kg/hm2。
李四秀,郭福有[7]（2009）在《越冬春甘蓝不结球的原因及其防止措施》文中提出结球甘蓝作越冬春甘蓝栽培,所遇气候条件与其本身的特性要求不相适应,不利于营养生长而有利于生殖生长,造成先期抽薹而不结球的现象。这是越冬春甘蓝栽培中
于丽萍[8]（2004）在《早春甘蓝先期抽薹的预防与补救》文中提出
耿建峰,张晓伟,原玉香,蒋武生,高睦枪,栗根义[9]（2002）在《早熟春甘蓝新品种豫生1号的选育》文中提出早熟春甘蓝豫生 1号是采用花药培养、小孢子培养等生物技术选育而成的杂交新品种。该品种表现早熟、耐裂球 ,抗先期抽薹 ;抗病毒病、霜霉病和软腐病 ;一般亩产净菜 2 934.45～3663.78kg ,比对照品种中甘 1 1号增产 8.1 3%～ 1 6.42 % ;品质好 ,每 1 0 0 g鲜样含Vc 2 5 .3mg ,可溶性糖 2 .1 4g ,叶质脆嫩 ,味略甜 ,口感好
李建斌,丁万霞[10]（1999）在《春甘蓝育种材料的越夏留种技术》文中指出通过采用低温、短日照处理经过冬性鉴定的春甘蓝育种材料，使其能安全越夏并通过阶段发育。采用合理的栽培管理技术于冬季即收获种子，解决春甘蓝种株留种成活率低、成本高的问题，并加快了育种进程。
二、严防春甘蓝先期抽薹（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、严防春甘蓝先期抽薹（论文提纲范文）
（1）越冬甘蓝新品种圆春杂交制种技术（论文提纲范文）
| 1 制种地块的要求与选择 |
| 2 父、母本种子质量 |
| 3 种株秋季管理 |
| 3.1 育苗 |
| 3.2 定植 |
| 3.3 越冬前管理 |
| 4 越冬期管理 |
| 5 翌年春季管理 |
| 5.1 返青期 |
| 5.2 种株划球 |
| 5.3 抽薹开花期 |
| 5.4 放蜂辅助授粉 |
| 5.5 结荚期 |
| 5.6 病虫害防治 |
| 6 严格去杂 |
| 7 种子收获 |
（2）甘蓝杂交种——圆春露地越冬高产制种技术（论文提纲范文）
| 1 制种地块的要求与选择 |
| 2 父、母本种子质量 |
| 3 种株秋季管理 |
| 3.1 育苗 |
| 3.1.1 选地作苗床 |
| 3.1.2 适期播种 |
| 3.1.3 苗期管理 |
| 3.2 定植 |
| 3.2.1 整地施肥 |
| 3.2.2 定植 |
| 3.2.3 合理密植 |
| 3.3 越冬前管理 |
| 4 越冬期管理 |
| 5 翌年春季管理 |
| 5.1 返青期 |
| 5.2 种株划球 |
| 5.3 抽薹开花期 |
| 5.4 放蜂辅助授粉 |
| 5.5 结荚期 |
| 5.6 病虫害防治 |
| 6 严格去杂 |
| 7 种子收获 |
（3）贵州主要蔬菜抗旱生产技术（论文提纲范文）
| 1 灾后蔬菜需注意的几个关键问题 |
| 1.1 在土蔬菜的抗旱措施 |
| 1.1.1 保水 |
| 1.1.2 灌溉 |
| 1.1.3 科学施肥 |
| 1.1.4 加强病虫防治 |
| 1.2 蔬菜补种模式要科学 |
| 1.3 新技术的应用 |
| 1.3.1 节水灌溉技术 |
| 1.3.2 集中育苗 |
| 1.3.3 化学调控技术 |
| 1) 使用抗旱剂。 |
| 2) 使用保水剂。 |
| 1.4 保住重点, 加强防范, 严防旱后灾害 |
| 2 旱期主要蔬菜的播期安排、品种选择和栽培方式 |
| 3 主要蔬菜的栽培要点 |
| 3.1 甘蓝类蔬菜 |
| 3.1.1 结球甘蓝 (莲花白) |
| 1) 春甘蓝: |
| 2) 夏秋甘蓝: |
| 3) 冬甘蓝: |
| 3.1.2 花菜 |
| 3.2 白菜类蔬菜 |
| 3.2.1 大白菜 |
| 3.2.2 菜苔 (菜心) |
| 3.3 根菜类蔬菜 (萝卜、胡萝卜) |
| 3.3.1 春夏反季节栽培 |
| 3.3.2 正季栽培 |
| 3.4 绿叶蔬菜 |
| 3.4.1 莴笋 |
| 3.4.2 叶用莴苣 (生菜) |
| 3.4.3 芹菜 |
| 3.4.4 菠菜 |
| 3.5 葱蒜类蔬菜 |
| 3.5.1 香葱 |
| 3.5.2 大蒜 |
| 3.5.3 大葱 |
| 3.6 豆类蔬菜 |
| 3.6.1 豌豆 |
| 3.6.2 蚕豆 |
（4）重庆地区春甘蓝先期抽薹的原因及预防措施（论文提纲范文）
| 1 春甘蓝先期抽薹的原因 |
| 2 主要预防措施 |
| 2.1 选择冬性强品种 |
| 2.2 适时播种 |
| 2.3 培育壮苗 |
| 2.4 及时定植 |
| 2.5 注意肥水调控 |
（5）启动甘蓝抽薹的温光诱导机理及相关基因克隆与差异表达研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 抽薹开花及影响因素 |
| 1.2 低温春化与春化记忆 |
| 1.2.1 春化相关基因 |
| 1.2.2 春化记忆模型 |
| 1.2.3 春化记忆与开花调控途径 |
| 1.2.4 FLC染色质改变与春化记忆 |
| 1.2.5 春化记忆研究展望 |
| 1.3 光周期途径及作用机制 |
| 1.3.1 光周期途径相关基因 |
| 1.3.2 光周期途径中基因的相互作用 |
| 1.4 温光途径与开花信号整合子 |
| 1.5 温光诱导抽薹的机理 |
| 1.5.1 抽薹性的遗传规律 |
| 1.5.2 耐抽薹性的鉴定方法 |
| 1.5.3 抽薹的生化基础 |
| 1.5.4 抽薹的分子机理 |
| 1.6 基因差异表达研究 |
| 1.6.1 基因差异表达研究方法 |
| 1.6.2 cDNA-AFLP原理与特点 |
| 1.6.3 cDNA-AFLP应用 |
| 1.7 LFY与SAM的细胞命运 |
| 1.7.1 SAM阶段发育与转变 |
| 1.7.2 LFY与SAM生殖发育转变 |
| 引言 |
| 第2章 温光诱导甘蓝启动抽薹体系的建立 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 温光诱导抽薹的二次正交旋转设计 |
| 2.2.2 温光诱导抽薹条件的验证与优化 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 温光诱导对植株抽薹率的影响 |
| 2.3.2 温光诱导抽薹的数学模型 |
| 2.3.3 温光诱导抽薹条件的验证与优化 |
| 2.3.4 加代繁殖研究 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 甘蓝启动抽薹的生化机理研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 启动抽薹的生化指标测定 |
| 3.2.2 因子分析和主成分分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 启动抽薹生化指标的相关分析 |
| 3.3.2 启动抽薹期的代谢变化趋势分析 |
| 3.3.3 启动抽薹期生化指标的归类 |
| 3.3.4 启动抽薹相关的生化指标变化分析 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 甘蓝抽薹启动相关基因表达的差异显示 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 试验药品 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 接头和引物的设计 |
| 4.2.2 RNA的提取 |
| 4.2.3 sscDNA与dscDNA的合成、纯化 |
| 4.2.4 cDNA-AFLP分析技术 |
| 4.2.5 差示片段的回收、纯化 |
| 4.2.6 大肠杆菌感受态的制备(冷CaCl_2法) |
| 4.2.7 目的片段与载体的连接 |
| 4.2.8 转化 |
| 4.2.9 菌液PCR检测 |
| 4.2.10 测序与序列分析 |
| 4.2.11 RT-PCR |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 总RNA的提取与dscDNA合成 |
| 4.3.2 预扩产物的检测 |
| 4.3.3 反应体系各因素对选扩的影响 |
| 4.3.4 选扩产物的检测 |
| 4.3.5 cDNA差异带的回收与二次扩增 |
| 4.3.6 cDNA差示片段的克隆 |
| 4.3.7 启动抽薹相关的特异表达TDF序列分析 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 LFY_(ZQ)克隆与分析及在抽薹启动期的表达 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 植物材料 |
| 5.1.2 试验药品 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 DNA的提取 |
| 5.2.2 RNA的提取 |
| 5.2.3 cDNA第一链的合成 |
| 5.2.4 模板的检测 |
| 5.2.5 引物设计与合成 |
| 5.2.6 PCR扩增反应 |
| 5.2.7 琼脂糖回收 |
| 5.2.8 克隆与测序 |
| 5.2.9 启动抽薹期半定量RT-PCR |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 DNA和RNA的提取 |
| 5.3.2 LFY_(ZQ)基因DNA和cDNA PCR扩增 |
| 5.3.3 LFY_(ZQ)基因DNA和cDNA序列的克隆 |
| 5.3.4 LFY_(ZQ)基因核苷酸及其编码氨基酸序列分析 |
| 5.3.5 LFY_(ZQ)基因编码蛋白性质和结构分析 |
| 5.3.6 LFY_(ZQ)基因在启动抽薹半定量RT-PCR表达分析 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 讨论 |
| 6.1 温光诱导甘蓝抽薹模型的建立及其应用 |
| 6.2 利用CDNA-AFLP研究甘蓝启动抽薹的技术关键 |
| 6.3 启动抽薹生殖发育转变的差示条带 |
| 6.4 LFY_(ZQ)基因结构及表达特性与启动抽薹的联系 |
| 6.5 温光启动甘蓝抽薹的作用模型分析 |
| 第7章 结论与创新点 |
| 参考文献 |
| 附录1 英文缩略词 |
| 附录2 甘蓝启动抽薹TDF及LFY基因序列 |
| 在读期间承担科研项目及发表论文 |
| 致谢 |
（6）抗病优质圆球型甘蓝新品种秦甘55选育与优质性鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 MSP01-685628和YC97-243576亲本选育 |
| 1.2 MSP01-685628×YC97-243576组合选配 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 品种试验丰产性表现 |
| 2.1.1 品种比较试验产量表现 |
| 2.1.2 品种区域试验产量表现 |
| 2.1.3 品种生产示范产量表现 |
| 2.2 优质性测定表现 |
| 2.3 抗病性鉴定表现 |
| 2.4 品种特征特性 |
| 2.5 推广范围及关键栽培技术 |
| 3 讨 论 |
（7）越冬春甘蓝不结球的原因及其防止措施（论文提纲范文）
| 一、不结球的具体原因 |
| 1. 错选品种 |
| 2. 播种过早 |
| 3. 定植过早 |
| 4. 栽植过密 |
| 5. 管理不当 |
| 6. 病虫为害 |
| 二、防止措施 |
| 1. 选择冬性强、结球期早的品种 |
| 2. 因地制宜选播种期 |
| 3. 适时定植 |
| 4. 合理密植 |
| 5. 科学管理肥水 |
| 6. 病虫防治 |
（9）早熟春甘蓝新品种豫生1号的选育（论文提纲范文）
| 1 选育经过 |
| 1.1 亲本选育 |
| 1.2 杂交组合的筛选 |
| 2 产量及性状表现 |
| 2.1 丰产性 |
| 2.2 抗病性 |
| 2.3 抗逆性 |
| 2.4 品质 |
| 3 特征特性 |
| 4 栽培技术及适应范围 |
| 4.1 栽培技术 |
| 4.1.1 春季栽培 |
| 4.1.2 秋季栽培 |
| 4.2 适应范围 |
四、严防春甘蓝先期抽薹（论文参考文献）
- [1]越冬甘蓝新品种圆春杂交制种技术[J]. 宋小南,刘艳波. 长江蔬菜, 2016(07)
- [2]甘蓝杂交种——圆春露地越冬高产制种技术[J]. 宋小南,刘艳波. 蔬菜, 2015(12)
- [3]贵州主要蔬菜抗旱生产技术[J]. 孟平红,李苍山,杨军,肖仕昌,潘德怀,胡丰雪,郑美荣,曾令明,张万萍. 贵州农业科学, 2012(06)
- [4]重庆地区春甘蓝先期抽薹的原因及预防措施[J]. 董泽军. 南方农业, 2012(03)
- [5]启动甘蓝抽薹的温光诱导机理及相关基因克隆与差异表达研究[D]. 汤青林. 西南大学, 2009(10)
- [6]抗病优质圆球型甘蓝新品种秦甘55选育与优质性鉴定[J]. 许忠民,张恩慧,程永安,马青山. 西北农业学报, 2009(04)
- [7]越冬春甘蓝不结球的原因及其防止措施[J]. 李四秀,郭福有. 蔬菜, 2009(01)
- [8]早春甘蓝先期抽薹的预防与补救[J]. 于丽萍. 吉林蔬菜, 2004(01)
- [9]早熟春甘蓝新品种豫生1号的选育[J]. 耿建峰,张晓伟,原玉香,蒋武生,高睦枪,栗根义. 河南农业科学, 2002(03)
- [10]春甘蓝育种材料的越夏留种技术[J]. 李建斌,丁万霞. 江苏农业科学, 1999(04)