一、SF_6的光反应机制的初步研究（论文文献综述）
石磊,于彤,方烈,张琛,杨芮,王靖瑞,郭瑞,倪潇茹,常亚楠,王健[1]（2021）在《SF6放电分解机理及其在故障分析领域的研究进展》文中指出SF6因其性能优异而广泛应用于电力工业,当电气设备出现放电故障或过热故障时,SF6气体将不可避免地发生分解。研究SF6分解机理,掌握SF6分解特性,以期提高设备的运维水平。文中从SF6分子解离、特征产物生成路径等方面,总结了SF6气体放电分解机理的相关研究进展,鉴于定性检测方法的局限性,指出结合DFT、ReaxFF等研究方法可厘清SF6的复杂分解过程;重点介绍了开展气体分解特性研究的基本测量与分析方法,包括:气相色谱质谱法、红外吸收光谱法及气敏传感器法等,其中气敏传感器因具备小型化、强响应等优势,是未来SF6气体绝缘装备内置传感、在线监测的重要发展方向;介绍了SF6分解特性研究由定性评判发展到定量分析的历程,总结了基于分解特性分析的气体绝缘设备故障诊断研究进展,其中以特征气体浓度比值法、产物分析与传统局放检测结合的方法最具代表性,但这些方法尚需完善,需要提出量化标准以在电力系统装备运维中推广应用。
任栋[2]（2021）在《Z-scheme型ZnS基光催化材料的制备及其性能增强机制研究》文中提出硫化锌（ZnS）作为一种典型的宽带隙半导体材料,由于具有导带电势高、制备简单和成本低等优点被应用于光催化领域。然而,它受到固有直接带隙的限制,导致光生载流子产量低,载流子迁移率低和电荷复合快等问题。目前,异质结工程被认为是一种可以有效提高光生载流子分离效率的重要手段。鉴于此,本文提出构筑Z-scheme型异质结构来改善ZnS-基光催化材料的光生载流子分离效率,成功构建了海胆状ZnS/SnO2和棒状ZnS/GaOOH光催化材料。结果表明:Z-scheme型异质结构可以有效增强ZnS-基光催化材料的氧化和还原电势,并显着改善光生载流子的分离效率,从而有效提升了其光催化分解水制氢性能和光催化降解有机污染物性能。本论文的主要研究结果如下:（1）采用ZnSn（OH）6前驱体水热分解策略,在ZnCl2/Na2SnO3/硫脲/H2O体系,原位制备出了 Z-scheme型ZnS/SnO2光催化材料。在反应温度为200℃时,仅通过控制水热时间即可对产物的形貌和组分含量进行有效控制,制备出具有海胆状形貌的ZnS/SnO2异质结构（记作ZnS/SnO2-t,其中t是水热时间,单位为小时）。光解水制氢性能测试结果表明:ZnS/SnO2-4样品的光解水制氢速率高达2170μmol·h-1·g-1,约为纯ZnS的15倍,这归因于原位生长的ZnS/SnO2异质结构中ZnS和SnO2之间的界面匹配和稳定性良好,且两者之间形成的Z-scheme型异质结构不仅使得ZnS/SnO2复合体系具有良好的氧化还原能力,而且有效提升了光生载流子的分离效率,从而样品的光催化活性得到有效的提高。在此基础上,本研究还初步探索了金属锌盐中酸根离子种类对产物微观结构和光解水制氢性能的影响规律,发现醋酸锌体系制备的ZnS/SnO2异质结构仍具有良好的光解水制氢性能,但较之氯化锌体系产物变差,究其原因可能是产物中SnO2裸露的晶面存在差异性。（2）采用水热法,在ZnCl2/Ga（NO3）3/硫脲/H2O体系,成功制备出了 Z-scheme型ZnS/GaOOH光催化材料。在反应温度为200℃时,通过控制水热时间亦可对产物的形貌和组分含量进行有效控制,ZnS依附在GaOOH的异质结构产物随着水热时间增加而形成（产物记作ZnS/GaOOH-t,其中t是水热时间,单位为小时）。光解水制氢性能测试结果表明:ZnS/GaOOH-3样品的光解水制氢速率优于单纯的ZnS和GaOOH样品,这归因于Z-scheme型异质结构具有较高的还原电势。光催化降解有机污染物（罗丹明B和四环素）性能测试结果表明:ZnS/GaOOH-3样品的光催化降解罗丹明B和四环素的速率常数分别为0.4594 min-1和0.0123 min-1,相比于单组分物质均明显提升,同时ZnS/GaOOH-3异质结构具有良好的光催化循环稳定性,这归因于ZnS/GaOOH异质结构的界面匹配和稳定性良好,且ZnS和GaOOH之间形成的Z-scheme型异质结构使得ZnS/GaOOH复合光催化材料体系具有更高的氧化电势,有效提升了光生载流子的分离效率,进而提高了样品的光催化降解有机污染物性能。
王儒情[3]（2021）在《作物光合复合物的比较分析与高光效基因功能的初步研究》文中进行了进一步梳理地球上几乎所有生命体离不开光合作用。在全球极端天气事件频发,收获指数已接近极限且耕地面积难以增加的严峻时期,作物高产稳产是保障世界粮食安全和国家种业安全的关键,而光合作用的改良不仅是提高作物产量的重要方式,也是提高作物抗逆性的重要途径。尽管植物高光效研究领域取得了一些进展,但仍有很大改良空间。本研究提出如下科学问题:（1）不同类别作物光合蛋白复合物差异性体现在哪些方面?（2）如何提高光反应过程光能转化效率?（3）猜想同时改良光反应和暗反应是否可以大幅整体提升光合能力?本课题主要借助类囊体膜分离技术和蛋白免疫在生化分子水平解析C3型与C4型、单子叶与双子叶、二倍体与多倍体不同作物其光合复合物的差异。在此基础上,从类囊体膜四大复合物的调控因子角度出发,筛选了10个高光效候选基因,通过农杆菌转化法获得过表达植株并鉴定纯合体,从PSII活性、快速荧光诱导动力学、PSI互补量子产量光合参数、基因相对表达量和稳态蛋白水平等多方面对高光效基因功能进行初步研究。主要结果如下:（1）以9种代表性植物为材料,发现光合复合物及其相应代表性亚基在蛋白丰度和组成形式等方面具有显着不同。与C3、双子叶、二倍体相比,C4、单子叶和多倍体作物中光系统II/PSII核心蛋白D1在复合物中的含量分别升高;水稻中Cyt b6f含量最高,不同作物之间Cyt b6f核心亚基Cyt f丰度差异较大;玉米中光系统I/PSI核心亚基Psa A的含量显着高于其他作物且C4高于C3;单子叶植物中ATP酶复合物核心亚基CF1β含量显着高于双子叶。（2）对于筛选到的高光效基因Psb28,与野生型相比,psb28突变体具有黄化、弱小表型,进一步研究表明Psb28基因影响PSII功能。NPQ升高,q L降低,暗示热耗散在突变体中占据较大比例并且质体醌库处于氧化态较多。高光处理后,Psb28＿OE3-3和Psb28＿OE40-19的Fv/Fm、ΦPSII和ETR都高于野生型。叶绿素荧光分析表明Psb28影响PSII功能。（3）Psb28影响QA到QB电子传递并且过表达Psb28后可以有效地在高光条件下提高从QA到QB电子传递。（4）与野生型相比,在正常光、高光处理1小时和高光处理5.5小时条件下,psb28突变体中[Y（I）]显着低于野生型和过表达材料,但是野生型和过表达家系之间无明显差异,说明Psb28基因的突变降低了PSI活性,但过表达Psb28无法缓解高光对拟南芥PSI的光抑制。（5）在正常光下,与野生型相比,OE3-3和OE40-19过表达家系中所有光合复合物几乎无明显差异,高光处理后PSII复合物含量更高。二向BN/SDS-PAGE电泳进一步说明色素蛋白复合物含量的变化主要由PSII核心亚基的含量变化引起的。高光处理后过表达家系中D1、CP43和CP47的含量均有所增加,而PSI、PSI天线、PSII天线、Cyt b6f、ATPase等复合物的核心亚基和Rbc L含量基本保持不变。因此,Psb28蛋白主要影响PSII复合物及其核心亚基含量。该项研究对不同植物间光合蛋白复合物差异的比较以及高光效基因的初步鉴定为改良作物的光合性状和提高光合效率、提高抗逆性具有重要的理论和实践价值。
边寒寒[4]（2021）在《基于电弧放电方式大气等离子体抛光技术研究》文中研究表明损伤层去除是超光滑表面加工中最为关键的一步,现有的损伤层去除技术效率不高、且不稳定。而大气等离子体抛光技术,可以实现材料表面的原子量级化学去除,表面粗糙度极低,可以不予考虑,并且具备高效率去除损伤层的能力,但是无法抑制温度效应,导致不能实现确定性去除。采用电弧放电方式大气等离子体抛光技术在抑制温度效应方面有巨大的潜力,本课题对电弧放电方式大气等离子体抛光技术在熔石英光学元件损伤层去除方面的温度效应和效率进行研究。主要研究内容有:1)对电弧放电大气等离子体不同工作方式进行研究,依据载气气体压力,电弧放电大气等离子体可分为两种工作模式,分别是:载气压力为0.02～0.035MPa时的火抛方式和0.035～0.07 MPa时引入含氟气体的反应方式。2)通过仿真的方式对大气等离子体火抛的温度特性进行研究,仿真结果表明,在130W～250W功率范围内,熔石英表面处于熔融温度范围1986K～2503K,可以实现表面烧蚀抛光,功率在250W以上时,熔石英气化去除;并且温度和热应力与喷嘴直径呈现负相关关系;温度和放电功率成正相关关系。3)采用工艺试验的方式对大气等离子体化学反应抛光进行研究。研究了不同参数下大气等离子体化学反应去除速率和加工稳定性,实验结果表明,采用后端进气方式可获得较大去除速率,发现去除速率随着放电功率增加而增大,当放电功率为871W、N2气压为0.05MPa、SF6气体流量为10SLM、作用距离为2mm时,去除速率可达到28.35mm3/min。4)采用材料测试分析方法对表面二次吸附物进行研究,测试结果表明,沉积物以氟碳化合物为主;并且随着表面二次吸附物增多,元件的硬度减小;二次吸附物的存在使元件透光率下降了 31.14%;采用小磨头抛光方法将表面二次吸附物去除后可恢复到初始透过率,且力学性能接近材料基体。基于上述研究结果,电弧放电大气等离子体抛光技术可实现对熔石英光学元件损伤层的熔融火抛和化学反应高效去除。为电弧放电式大气等离子体抛光技术去除损伤层提供工艺和数据支撑。有助于实现电弧放电式大气等离子体抛光技术在超光滑表面加工中损伤层去除工艺方面的应用。
潘杰[5]（2021）在《MIL-53（Fe）/Bi2MoO6光催化剂活化过硫酸盐降解有机污染物的研究》文中研究说明随着城市化和工业化的快速发展,染料、激素和其他破坏内分泌的化合物、药品和个人护理产品、农药等污染物已经在地表水和地下水中相继检测到。其中染料酸性橙7（AO7）废水由于结构复杂、可生化性差,常规水处理方法难以有效降解,危害人类健康和生态环境,因而探索一种经济、高效、环保的水处理方法具有十分重要的意义。本文通过溶剂热法制备出MIL-53（Fe）金属有机框架复合钼酸铋（Bi2Mo O6,简称BM）的复合光催化剂,并对催化剂进行XRD、SEM、FT-IR、XPS、UV-vis DRS、PL表征,了解其晶型、表面形态、官能团种类、光学性质等特征。探索反应条件、无机阴离子等因素对体系中AO7降解的影响,并利用自由基淬灭实验和电子顺磁共振技术,对活化机理进行探讨,推导污染物可能的降解路径。主要研究内容如下:（1）采用水热法合成了BM,然后通过溶剂热法合成了MIL-53（Fe）/BM复合催化剂,通过XRD、SEM、FT-IR、XPS、BET、UV-Vis DRS和PL对制备的催化剂进行了表征。结果发现,成功合成了BM、MIL-53（Fe）、MIL-53（Fe）/BM催化剂。（2）AO7初始浓度为10 mg/L、PMS浓度为1 mmol/L、0.1MIL-53（Fe）/BM投加量为0.2 g/L、初始p H为7.6、反应60 min后,光/0.1 MIL-53（Fe）/BM/PMS体系对AO7的降解高达99%。捕获实验和EPR检测表明1O2、h+、SO4-·、·OH均有助于AO7降解,其中1O2是主要的活性物种。通过对降解产物进行了检测,并提出了AO7的可能降解途径。在光/0.1 MIL-53（Fe）/BM/PMS体系中Cl-和CO32-对体系降解AO7具有促进作用,NO3-并无明显影响,而HA具有抑制作用。此外,还研究了光/0.1 MIL-53（Fe）/BM/PMS体系对不同污染物的降解性能。光/0.1 MIL-53（Fe）/BM/PMS体系显示出了在环境修复中降解有机污染物的潜力。（3）通过对光/0.1 MIL-53（Fe）/BM/PDS体系降解AO7的反应条件进行优化后,光/0.1 MIL-53（Fe）/BM/PDS体系在60 min后对AO7的降解高达98%。捕获实验和EPR检测表明h+、1O2、SO4-·、·OH均有助于AO7降解,其中h+是主要的活性物种。通过对降解产物进行了检测,并提出了AO7的可能降解途径。水中常见的Cl-、CO32-、NO3-和HA对体系降解AO7均具有抑制作用。通过对不同污染物降解,发现光/0.1 MIL-53（Fe）/BM活化PDS可降解多种有机污染物,是一种适用于处理多数有机污染物的方法。
王烁[6]（2021）在《Sn基半导体复合材料界面的构筑及光催化性能的研究》文中进行了进一步梳理异质界面材料的设计、调控和功能拓展是无机功能材料研究的重点,是解决能源和环境等科学和技术问题的有效方法,在光催化研究领域占据着重要地位。近年来研究人员对半导体进行了能带结构、微纳、缺陷、仿生、维度、表面敏化、助催化剂、表面/界面等一系列形态和结构工程方面的探索,期望获得高效的具有异质界面的光催化剂。伴随着研究的不断深入,人们发现光催化效率仍未达到实际应用的要求,还需要进一步提升。只有从光生载流子产生、分离、迁移和表面反应的热力学和动力学入手,提升每一步的电荷利用效率,才能打破光催化效率限制,改善光催化的整体性能。因此系统研究异质界面的基本性质、根据材料本征特性定制异质界面的构筑方法并对光生载流子行为进行合理调控,是获得高光催化效率的关键。本论文以锡基半导体为主要研究对象,针对锡基材料本征的特点,从提升光激发下光催化材料普遍存在的载流子转移动力学问题入手,通过表面化学和溶液化学等手段,设计构筑了多种异质界面。利用增强的界面作用力、界面电场以及具有强相互作用的界面键构筑等显着改善了载流子分离和转移效率,提升了材料的光催化性能。所获得的主要研究成果如下:1、0D/2D N-CQDs/Sn S2范德华异质界面的构筑:利用原位水热合成方法,通过静电相互作用将零维N掺杂C量子点（0D N-CQD）原位负载到二维Sn S2纳米片（2D Sn S2）上,以形成0D/2D N-CQDs/Sn S2范德华异质界面材料。通过对系列样品的光还原Cr（Ⅵ）反应性能的研究,优化了N掺杂量和0D N23-CQD的负载量。研究发现,N23-CQD提供的离域共轭结构有利于加快Sn S2光生载流子的分离和转移。此外,为了进一步提高光生载流子的利用率,在催化反应中引入另一废水污染物“4-NP”作为空穴牺牲剂,进一步提高样品的光催化性能。所制备的复合催化剂有望在制革废水的治理中具有良好的应用前景。2、SnS2/SnO2 Type-Ⅱ型异质界面的构筑:利用水热法对Sn O2纳米球进行原位痕量硫化,制备了单分散的Sn S2/Sn O2异质催化剂。通过调节S/Sn的摩尔比、Sn O2前驱体的粒径和硫化时间进一步调节了异质催化剂中Sn S2的相含量,优化了样品的光催化性能。研究发现,当Sn S2的相含量低于19.5%时,可通过控制硫化程度调节界面结构和界面相互作用;当Sn S2的相含量高于19.5%时,界面相互作用将逐渐被破坏;在Sn S2相含量为19.5%时,强界面相互作用可有效促进电荷载流子的分离和转移,复合样品表现出最佳的光还原活性。3、ZAIS/SnS2p-n结异质界面的构筑:在Zn-Ag-In-S（ZAIS）与Sn S2之间通过光处理构筑了p-n结异质催化剂。p-n结界面的形成弥补了ZAIS与Sn S2两组分各自的缺陷,提高了复合催化剂的光稳定性和光生载流子动力学性能。尤其是界面电场的出现有效降低了带带跃迁势垒,使载流子分离和转移效率得到了显着的提升。ZAIS/Sn S2复合样品在光还原Cr（Ⅵ）与光催化产氢测试中,均展现出优异的光催化活性。并且在光反应18h后,复合材料仍未发生相变,表现出优异的稳定性。所报道的光处理制备界面的方法可以扩展到其它异质界面材料体系的制备,对p-n结的高效合成和规模制备具有指导意义。4、P-Sn金属界面键的构筑:采用快速淬火的方法,捕获了高温下Sn O2与Px CN（P掺杂的g-C3N4）铆钉结构中形成的P-Sn金属界面键。与采用传统退火方法合成的样品相比,P-Sn键赋予淬火处理样品许多新的特性,如增强的Sn-O键共价性、高载流子分离效率、小电荷转移电阻,高光电流密度以及电子空穴对不易复合等。富含P-Sn金属键的复合催化剂在Cr（Ⅵ）还原中表现出优异的光催化性能,光还原速率比不含P-Sn金属键的催化剂要高。即使在高浓度Cr（Ⅵ）溶液中,淬火样品仍保持较高的催化活性和良好的稳定性。快速淬火技术将为构建界面键和指导合成功能材料提供一种通用的方法。
汪子润[7]（2021）在《Bi2WO6/生物炭基复合光催化剂的制备及对水中抗生素的降解去除》文中指出抗生素在全球各类水体中被广泛检出,对人类健康和生态系统稳定造成潜在威胁。光催化技术通过反应过程中产生的大量活性自由基可实现抗生素的矿化,具有高效、稳定、反应条件温和等优势。Bi2WO6是铋系材料中性能良好的可见光响应型光催化剂。然而,纯Bi2WO6难以捕获波长大于450 nm的可见光,且光生电子-空穴对易复合。为在可见光下获得更高的催化活性,本论文将Bi2WO6与价廉易得的生物炭复合,利用生物炭的吸光性能和良好的传递电子能力,构建了4种高效的Bi2WO6/生物炭基复合光催化剂,在50 W可见光LED节能灯下降解水中典型抗生素,并结合不同表征手段分析材料的形貌、化学组成、光学特性和能带结构,探讨了复合光催化剂的光催化活性和实际应用潜力。本论文的主要研究内容及结论如下:（1）通过一步水热法制备了花状Bi2WO6/生物炭基磁性光催化剂（Bi2WO6/Fe3O4/rBC）。Fe3O4与芦苇秸秆生物炭（rBC）的引入扩大了Bi2WO6的光响应范围,促进了光生电子的转移。相比于Bi2WO6和Bi2WO6/Fe3O4,Bi2WO6/Fe3O4/rBC表现出最佳的光催化活性。LED光源照射30 min时,其对水中氧氟沙星（OFL）和环丙沙星（CIP）的去除率分别为99.85%和96.77%。延长反应时间至60 min,OFL和CIP溶液的TOC去除率分别高达83.05%和91.51%。OFL和CIP降解过程中,活性物种的作用顺序均为·O2->h+>·OH。Cl-、SO42-、NO3-共存对两种抗生素的降解表现为抑制作用。Bi2WO6/Fe3O4/rBC在5次循环再生实验中对OFL和CIP均保持了较为稳定的光降解性能。高分辨质谱结果表明羟基化和环裂解为两种氟喹诺酮类抗生素的主要降解途径。大肠杆菌抑菌圈实验表明,OFL和CIP的降解中间产物毒性小于其母体。（2）以溶剂热法将Bi2WO6超薄纳米片（BWO）和块状TiO2复合,构建BWO/TiO2异质结。为对比不同炭化过程制备的生物炭的性能差异,将BWO/TiO2异质结分别与马铃薯秸秆热解炭（pBC）和水热炭（p HC）复合,合成2种新型异质结光催化剂（BWO/TiO2/pBC和BWO/TiO2/p HC）。实验表明,后者的光催化活性相对较强,60 min的光反应时间内,BWO/TiO2/pBC和BWO/TiO2/p HC对磺胺噻唑（STZ）的去除率分别为83.79%和99.59%。·O2-对STZ的降解起主要作用。不同生物炭的引入使光生电子的转移路径发生了不同改变。光照下,pBC通过传递电子促进了反应体系中·OH和1O2的生成,而p HC表面含氧官能团与光生电子发生反应,使得BWO/TiO2/p HC产生了更多的·O2-。BWO/TiO2/pBC和BWO/TiO2/p HC受p H影响较大,随着p H的升高,两者的光催化活性显着提高。相比于超纯水体系,两者均在实际水体（污水处理厂二级出水、黄河水和自来水）中表现出更为优越的光降解性能。（3）通过壳聚糖将Bi2WO6微球（BWO）、Fe3O4颗粒与玉米秸秆生物炭（cBC）紧密结合,以碱性共沉淀法制备了BWO/Fe3O4@cBC壳聚糖凝胶小球。Fe3O4与cBC的引入,促进了光生电子通过多途径转移,提高了光催化活性。在静态水体中,BWO/Fe3O4@cBC小球对OFL的去除率为96.38%。在动态水体中,以连续流和序批式模式处理500 m L 10 mg L-1的OFL溶液,分别达到98.48%和87.06%的去除率。静态水体循环再生实验结果表明,BWO/Fe3O4@cBC小球对OFL的光降解性能随着循环次数的增加而降低,经5次循环反应之后,其去除率下降至62.89%。在实际水体（给水系统）实验中,经475 min连续流反应,在自来水和黄河水配水中可分别去除78.49%和72.33%的OFL,TOC去除率分别达64.04%和24.68%。
高敬帆[8]（2020）在《电离层化学物质释放的不稳定性研究》文中指出电离层化学物质释放是电离层理论研究的重要组成部分,是人工调控和应用电离层空间环境的有效手段之一。本文基于电离层不稳定性理论,研究了电离层化学物质释放的不稳定性效应,并有针对性的讨论了影响电离层不稳定性发展的关键因素。利用线性增长率理论可以从原理上分析化学物质释放的不稳定性触发效应,但线性理论对应不稳定性发展的早期阶段,只能部分判断电离层不规则体的形成概率。因此,需要能够反映不稳定性线性和非线性阶段发展演化详细过程的仿真手段,全面演示电离层不稳定性受化学物质释激励的发展过程。考虑到电离层仿真一般从形态学角度判断不规则体的出现,本文基于约束插值曲线法（CIP）对电离层不稳定性演化开展了初步的定量研究。论文主要工作包括以下几个部分:1.针对影响电离层不稳定性发展的关键因素,通过仿真发现了不稳定性演化的拐点,拐点出现之后,等离子体气泡从F层峰高附近迅速上升达到F层顶、分叉/破碎形成不规则体。以拐点出现的时间点为不规则体形成的标志,首次定量研究了电离层不规则体形成与背景增长率和初扰动强度的相关性,结果表明:拐点出现时间与背景增长率呈负指数相关关系,与初始扰动强度呈负幂指数相关关系。2.围绕化学物质释放的点源释放模型,分别研究了电子密度耗空型化学物质六氟化硫（SF6）和电子密度增强型化学物质钡（Ba）在不同条件下释放的电离层扰动效应,分析了化学物质释放的扰动持续时间和地磁场对扰动形态的影响。发现点源释放的扰动持续时间只有十几分钟到四十分钟的数量级;增强型释放产生的高密度电子云沿磁力线方向拉伸,耗空型释放产生的电子密度空洞在复原过程中沿着磁力被挤扁。3.利用线性增长率和仿真方法分析研究了化学物质释放的不稳定性触发效应,并首次讨论了SF6释放的复合率扰动。Ba释放产生的增长率扰动在早期能达到10-2数量级,但在十秒之后就下降到10-3数量级以下。SF6释放初期产生了极大的复合率扰动,总增长率为负;增长率正扰动出现在1分钟以后,并迅速达到10-2数量级,最终持续十几分钟到半个小时。仿真结果表明:SF6释放能有效激发电离层不稳定性的发展,即使背景电离层处于较稳定状态不利于不规则体形成时,SF6释放也有触发产生不规则体的可能;当背景电离层处于不稳定状态时,受SF6释放激发,电离层能够迅速形成结构复杂的不规则体。4.结合闪烁理论定量分析了仿真不规则体的结构性质。在应用CIP算法进行高精度电离层演化仿真的基础上,提取仿真不规则体的经验功率谱（PSD）和电子密度起伏方差剖面。拟合结果表明:不论是自然初始条件还是化学释放初始条件,仿真不规则体的PSD都能很好的符合不规则体的Shkarofsky理论谱。将经验PSD和方差剖面代入多相屏（MPS）计算,得到的闪烁参数能够很好的符合闪烁理论。这不仅为电离层仿真的定量验证提供了思路,也表明可以将电离层仿真拓展应用到电离层闪烁的研究中。对化学物质释放触发电离层不稳定性效应的研究,不仅可以用于规划化学物质释放的最佳释放时间、释放地点,也推动了关于电离层不稳定性演化机制的研究。
刘振兴[9]（2019）在《粘虫和棉铃虫趋光行为、复眼结构及光受体基因差异研究》文中指出昆虫趋光行为是行为学研究的热点之一,利用趋光行为进行灯光诱杀害虫是物理防治的重要手段。粘虫（Mythimna separata）和棉铃虫（Helicoverpa armigera）是同属于鳞翅目夜蛾科的两个物种,诱虫灯对两物种的诱集效果却存在很大差异,但至今有关二者趋光行为的差异还未见研究报道。本文系统比较了两物种的趋光行为差异;研究了复眼外部形态和内部结构的异同;构建了头部比较转录组,鉴定并分析了两物种中视蛋白基因的种类与数量;结合RT-QPCR和原位杂交技术比较分析了视蛋白基因的表达丰度、部位和模式。主要研究结果如下:1.粘虫和棉铃虫成虫趋光特性比较（1）粘虫和棉铃虫的趋光反应率存在差异。在14种波长（365660 nm）下,趋光率雌性粘虫（19%45%）显着低于雌性棉铃虫（29%59%）,雄性粘虫（14%34%）显着低于雄性棉铃虫（24%57%）;负趋光率雌性粘虫（10%34%）显着高于雌性棉铃虫（0%10%）,雄性粘虫（11%22%）均显着高于雄性棉铃虫（1%7%）。365 nm时,活跃虫百分比雌性粘虫（53%）显着高于雌性棉铃虫（35%）,520 nm时,活跃虫百分比雌性粘虫（46%）显着低于雌性棉铃虫（64%）;480、500nm时,活跃虫百分比雄性粘虫（34%、31%）显着低于雄性棉铃虫（52%、48%）。（2）粘虫和棉铃虫的敏感波峰存在差异。雌性粘虫的趋光波峰为420、480、600和660 nm,雌性棉铃虫的趋光波峰为400、480和520 nm;雄性粘虫的趋光波峰为380、455、570和660 nm,雄性棉铃虫的趋光波峰为400、445、480、570、600和660 nm。（3）粘虫和棉铃虫的趋光节律存在差异。雌性粘虫在400、590 nm波长下的趋光率分别呈逐渐上升趋势和先升后降趋势,而雌性棉铃虫的趋光率在两种波长下变化平缓;雌性粘虫在480、500 nm波长下的趋光率呈逐渐下降趋势,而棉铃虫在两种波长下的趋光率呈先升后降趋势。雄性粘虫在570、590、600、630、660 nm波长下的趋光率呈逐渐降低趋势,而雄性棉铃虫在相应波长下的趋光率呈先升后降趋势。另外,相比于棉铃虫,粘虫的负趋光率在暗期均具有逐渐上升趋势。2.粘虫和棉铃虫复眼形态及显微结构比较粘虫和棉铃虫的复眼在外部形态和内部结构上均有差异。扫描电镜观察表明,粘虫复眼表面覆盖的感觉毛的长度（132.26μm）和直径（2.98μm）均显着大于棉铃虫复眼的感觉毛长度（6.41μm）和直径（0.63μm）;粘虫的小眼个数（6704）显着大于棉铃虫的小眼个数（5532）,而粘虫的眼宽/体长（0.088）显着小于棉铃虫（0.092）。石蜡切片和透射电镜观察表明,粘虫中角膜层数（19层）显着小于棉铃虫（25层）;粘虫复眼的曲率半径（720.09μm）显着大于棉铃虫的曲率半径（649.79μm）;二者在屈光器长度、角膜曲率半径、角膜中心厚度、视杆长度和透明带宽度等方面略有差异。与粘虫相比,光期棉铃虫复眼色素颗粒的分布区域更窄,暗期更靠近角膜。3.粘虫和棉铃虫头部转录组比较对粘虫和棉铃虫进行转录组测序,分别获得156254和124960个Unigenes,平均长度分别为416bp和426bp,其中分别有34457（22.05%）个和36000（28.80%）个得到注释。GO功能分析显示,粘虫和棉铃虫均有22949个Unigenes得到GO注释,分别占其Unigenes个数的14.69%和18.37%。KOG功能分析显示,粘虫和棉铃虫分别有9794（6.27%）和10437（8.35）个预测蛋白归属于26个功能类别。KEGG数据库分析显示,粘虫和棉铃虫分别有7976（5.10%）和8996（7.20%）个序列的预测蛋白分别归属到277和283个信号通路。在粘虫和棉铃虫转录组中分别鉴定得到8个和7个视蛋白基因,其中粘虫和棉铃虫转录组中鉴定出的UV视蛋白基因分别为3个和1个,棉铃虫还特有1个Pteropsin视蛋白基因。两物种间同类视蛋白基因的蛋白质序列同源性均较高（>89%）,但特定氨基酸位点存在差异。通过FPKM值的分析表明,粘虫视蛋白基因LW2与LW1的FPKM比值（1/176）显着小于棉铃虫视蛋白基因LW2与LW1的FPKM比值（1/87）。4.粘虫和棉铃虫主要视蛋白基因的表达模式比较粘虫头部视蛋白基因（MS-lw、MS-bl和MS-uv）的表达有显着的昼夜节律,而棉铃虫视蛋白基因（HA-lw、HA-bl和HA-uv）的表达昼夜节律但没有显着差异。两物种3个视蛋白基因（lw、bl和uv）表达量的比例存在差异。雌性粘虫头部MS-lw的表达量分别是MS-uv和MS-bl表达量的98.31倍和39.68倍;而雌性棉铃虫头部HA-lw的表达量分别是HA-uv和HA-bl表达量的8.37和10.77倍;雄性粘虫头部MS-lw的表达量分别是MS-uv和MS-bl表达量的67.73和35.36倍;而雄性粘虫头部HA-lw的表达量分别是HA-uv和HA-bl表达量的14.20和15.46倍。在3个视蛋白基因中,粘虫头部中MS-uv的表达量最低,而棉铃虫头部中HA-bl的表达量最低。5.复眼中视蛋白基因的组织定位比较棉铃虫复眼中3个视蛋白基因（HA-lw、HA-bl和HA-uv）的表达量,在光期雌虫明显高于雄虫,在暗期雌虫明显小于雄虫。但粘虫复眼中3个视蛋白基因（MS-lw、MS-bl和MS-uv）的表达量在光期和暗期均无性别差异。粘虫和棉铃虫复眼在光期时,3个视蛋白基因（lw、bl和uv）在视杆细胞中均匀分布表达,而在暗期则集中于视杆细胞远心端表达。本研究通过行为学研究表明,粘虫和棉铃虫的趋光行为在趋光率、敏感波长、趋光节律等方面均存在差异,从生理结构上比较了两物种感光器官——复眼在外部形态和内部结构差异,在分子水平上解析了二者的光受体基因——视蛋白基因数量、种类、表达量、表达模式和表达部位的差异。这些研究明确了粘虫和棉铃虫的趋光行为差异,揭示了趋光行为差异的生理结构和分子基础,为阐明昆虫趋光行为的多样性奠定了基础,同时对依据昆虫趋光行为建立高效的灯光诱虫技术具有指导作用。
同小锦[10]（2019）在《功率VDMOS器件中多晶硅刻蚀工艺研究》文中研究说明VDMOS器件是场效应晶体管之一,具有稳定电路的性质,由垂直双扩散金属-氧化物半导体组成,是由电压控制的器件。工作原理是依靠栅极电压调控表面形成了导电沟道,在漏极与源极之间的电流具有输入阻抗高、开关速度块、驱动功率低、频率特性优越并热稳定性好等多种特点。VDMOS器件在半导体分立器件中属于高端产品,应用范围广泛、市场需求大,发展前景好。在很多领域之中都非常广泛应用,比如电源开关、工业精控,驱动马达、电机调速、汽车电子、电子镇流器、音频放大、高保真音响、不间断电源、逆变器、节能灯、高频振荡器、电机调速、逆变器等。集成电路生产工艺技术发展的非常迅猛,最重要的参数就是多晶硅栅极的特征尺寸。在VDMOS生产制造的过程中,多晶硅栅极的质量对于对VDMOS关键参数IGSS和Vth有明显的相关性。本文使用AMAT P5000机台进行多晶硅干法刻蚀实验对象,主要解决上述两个问题:1.多晶硅刻蚀后刻蚀不净对导致栅源电流IGSS参数不达标;通过腔体压力、射频电源功率、反应气体流量的比例变化、腔体磁场四个主要影响因素,对其加以正交实验之后,分别对四个因素加以控制,每个因素设置出3组不同的参数水平,进而获取到工艺参数对于多晶硅刻蚀不净带来的作用。以此来获取到最佳作业条件。确认刻蚀后硅渣残留与腔体压力和腔体磁场的相关性更强。2.多晶硅刻蚀角度斜导致阈值电压Vth偏大;a.机台冷待机初始做片角度偏斜,测试刻蚀机台腔体冷待机对多晶硅角度的影响,设置最大IDLE时间及暖机片数规避此问题。b.腔体硬件下电极温度设置对角度有影响,温度高角度直,其中设置45℃比30℃对应的多晶硅刻蚀角度直3°。c.刻蚀气体中增加少量SF6气体可提升多晶硅刻蚀角度。
二、SF_6的光反应机制的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、SF_6的光反应机制的初步研究（论文提纲范文）
（1）SF6放电分解机理及其在故障分析领域的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 SF6气体分解过程及其机理 |
| 1.1 SF6分子解离过程分析 |
| 1.2 SF6常见分解产物的生成路径 |
| 1.3 基于密度泛函理论的SF6分解机理研究 |
| 1.4 SF6分解的反应分子动力学研究 |
| 2 SF6分解产物检测方法 |
| 2.1 气相色谱法 |
| 2.2 光学检测法 |
| 2.3 气敏传感器 |
| 3 基于SF6分解产物分析的故障诊断研究 |
| 4 结论 |
（2）Z-scheme型ZnS基光催化材料的制备及其性能增强机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 半导体光催化 |
| 1.2.1 光催化机理 |
| 1.2.2 光催化剂改性策略 |
| 1.3 ZnS、SnO_2和GaOOH光催化剂的研究现状 |
| 1.3.1 ZnS光催化剂的研究现状 |
| 1.3.2 SnO_2光催化剂的研究现状 |
| 1.3.3 GaOOH光催化剂的研究现状 |
| 1.3.4 ZnS/SnO_2异质结光催化剂的研究现状 |
| 1.3.5 ZnS/GaOOH异质结光催化剂的研究现状 |
| 1.4 选题意义与研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 本文的研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验流程 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 样品制备 |
| 2.4.1 Z-scheme型 ZnS/SnO_2异质结构的制备工艺 |
| 2.4.2 Z-scheme型 ZnS/GaOOH异质结构的制备工艺 |
| 2.5 表征分析 |
| 2.6 光催化性能测试 |
| 2.6.1 光催化分解水制氢 |
| 2.6.2 光催化降解有机污染物 |
| 2.6.3 光电性能测试 |
| 2.6.4 Z-scheme机制验证实验 |
| 2.6.5 牺牲剂实验 |
| 2.6.6 密度泛函理论计算 |
| 3 Z-scheme型 ZnS/SnO_2异质结构的制备及其光催化性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 表征分析与结果讨论 |
| 3.2.1 ZnS/SnO_2的物相与微观结构表征 |
| 3.2.2 海胆状ZnS/SnO_2的生长机理分析 |
| 3.2.3 ZnS/SnO_2的光催化性能测试 |
| 3.2.4 ZnS/SnO_2光催化性能增强机制分析 |
| 3.2.5 锌盐类型对ZnS/SnO_2微观结构与光解水制氢性能影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 Z-scheme型 ZnS/GaOOH异质结构的制备及其光催化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 表征分析与结果讨论 |
| 4.2.1 ZnS/GaOOH的物相与微观结构表征 |
| 4.2.2 ZnS/GaOOH的光催化性能测试 |
| 4.2.3 ZnS/GaOOH的光电性质表征 |
| 4.2.4 ZnS/GaOOH光催化性能增强机制分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间所取得的科研成果 |
（3）作物光合复合物的比较分析与高光效基因功能的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光合复合物的结构与功能 |
| 1.1.1 PSII的结构与功能 |
| 1.1.2 Cyt b_6f的结构与功能 |
| 1.1.3 PSI的结构与功能 |
| 1.1.4 ATPase的结构与功能 |
| 1.2 暗反应:卡尔文循环 |
| 1.3 改良光合作用的必要性 |
| 1.4 光合作用的改良靶点 |
| 1.4.1 光能捕获 |
| 1.4.2 光能转换 |
| 1.4.3 CO_2的摄取 |
| 1.4.4 CO_2的同化 |
| 1.5 植物高光效研究进展 |
| 1.5.1 优化电子传递效率 |
| 1.5.2 C_3作物中引入非植物CO_2浓缩体系 |
| 1.5.3 优化Rubisco |
| 1.5.4 优化光呼吸通路 |
| 1.5.5 C_3植物C_4化 |
| 1.5.6 同时改良光反应和暗反应 |
| 1.6 油菜高光效研究进展 |
| 1.7 光合复合物分离技术 |
| 1.8 课题目的与意义 |
| 1.9 研究内容和技术路线 |
| 第二章 实验材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 目的基因的克隆 |
| 2.2.2 目的片段的回收与测序 |
| 2.2.3 载体双酶切 |
| 2.2.4 目的片段重组转化大肠杆菌 |
| 2.2.5 质粒的小量提取 |
| 2.2.6 农杆菌的转化与鉴定 |
| 2.2.7 农杆菌法转化油菜下胚轴 |
| 2.2.8 CTAB法提取植物叶片基因组DNA |
| 2.2.9 植物总RNA的提取 |
| 2.2.10 RNA反转成cDNA |
| 2.2.11 实时荧光定量PCR |
| 2.2.12 最大光量子产量测定 |
| 2.2.13 PSⅡ光响应曲线的测定 |
| 2.2.14 PSⅠ光响应曲线的测定 |
| 2.2.15 OJIP曲线的测定 |
| 2.2.16 拟南芥叶片全蛋白的提取 |
| 2.2.17 蛋白质免疫印迹 |
| 2.2.18 类囊体膜蛋白样品的制备 |
| 2.2.19 Blue-native PAGE电泳 |
| 第三章 实验结果与分析 |
| 3.1 蓝绿温和胶电泳技术制备植物类囊体膜复合物方法的优化 |
| 3.2 一向电泳比较分析不同作物类囊体膜复合物的差异特征 |
| 3.3 一向免疫印迹比较分析不同作物类囊体膜复合物的差异特征 |
| 3.4 免疫印迹分析类囊体膜四大复合物及其组成亚基 |
| 3.5 二向SDS-PAGE分离各复合物亚基 |
| 3.6 农杆菌转化获得过表达基因拟南芥和油菜 |
| 3.7 Psb28 基因过表达拟南芥纯合体的表型与鉴定 |
| 3.8 Psb28 过表达对拟南芥叶片PSII活性的影响 |
| 3.9 Psb28 过表达对拟南芥PSII受体和供体两侧氧化还原状态的影响 |
| 3.10 Psb28 过表达拟南芥PSI互补量子产量分析 |
| 3.11 Psb28 对拟南芥稳态蛋白水平的影响分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 BN-PAGE是一种高效的蛋白复合物分离技术 |
| 4.2 光合蛋白复合物的差异性为光合作用改良提供理论依据 |
| 4.3 Psb28对于植物生长的重要性 |
| 4.4 Psb28对于PSⅡ功能维持的必需性 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）基于电弧放电方式大气等离子体抛光技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题来源及意义 |
| 1.1.1 课题来源 |
| 1.1.2 课题研究的背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 超光滑表面加工 |
| 1.2.2 大气等离子体加工技术的国内外研究现状 |
| 1.3 研究技术路线及主要研究内容 |
| 1.3.1 研究技术路线 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 本章小结 |
| 2 实验检测装置及电弧放电大气等离子体两种不同工作方式 |
| 2.1 实验平台及检测装置 |
| 2.1.1 实验平台结构 |
| 2.1.2 熔石英表面质量评价及检测设备介绍 |
| 2.2 电弧放电方式大气等离子体两种不同工作方式 |
| 2.2.1 大气等离子体火抛加工方式 |
| 2.2.2 大气等离子体反应抛光方式 |
| 2.3 等离子体诊断 |
| 2.3.1 发射光谱法 |
| 2.3.2 不同反应气体反应去除速率对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 大气等离子体火抛过程中熔石英温度场仿真 |
| 3.1 大气等离子体作用下工件温度场建模 |
| 3.1.1 熔石英温度场数值模拟分析 |
| 3.1.2 有限元分析 |
| 3.2 定点抛光实验 |
| 3.2.1 放电功率对样片温度分布的影响 |
| 3.2.2 等离子体喷嘴半径对样片温度分布的影响 |
| 3.3 扫描抛光实验 |
| 3.3.1 等离子体功率对样片温度分布的影响 |
| 3.3.2 等离子体射流移动速度对样片温度分布的影响 |
| 3.3.3 等离子体喷嘴半径对样片温度分布的影响 |
| 3.3.4 对仿真模型的实验验证 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 大气等离子体化学反应抛光工艺研究 |
| 4.1 工艺因素影响实验 |
| 4.1.1 气体分配输入方式对去除速率的影响 |
| 4.1.2 放电功率对去除速率的影响 |
| 4.1.3 反应气体流量对去除速率的影响 |
| 4.2 高确定性稳定等离子体射流控制技术研究 |
| 4.2.1 短时可重复性实验 |
| 4.2.2 小扰动鲁棒性 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 化学反应抛光后表面附着物研究 |
| 5.1 加工表面沉积物对表面质量的影响 |
| 5.1.1 吸附物组分及结构分析 |
| 5.1.2 表面沉积物的力学特性分析 |
| 5.1.3 表面沉积物的光学特性分析 |
| 5.2 表面沉积的抑制和去除研究 |
| 5.2.1 表面沉积的抑制 |
| 5.2.2 表面沉积的去除 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及成果 |
（5）MIL-53（Fe）/Bi2MoO6光催化剂活化过硫酸盐降解有机污染物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 硫酸根自由基的高级氧化技术 |
| 1.1.1 均相活化 |
| 1.1.2 非均相催化剂活化 |
| 1.1.3 光活化 |
| 1.1.4 热活化 |
| 1.1.5 碱性活化 |
| 1.1.6 超声活化 |
| 1.2 Fenton高级氧化技术 |
| 1.3 光催化高级氧化技术 |
| 1.4 钼酸铋基光催化剂的研究现状 |
| 1.4.1 形貌控制 |
| 1.4.2 金属离子掺杂 |
| 1.4.3 非金属离子掺杂 |
| 1.4.4 半导体复合 |
| 1.4.5 贵金属沉积 |
| 1.5 MIL-53(Fe)金属有机框架的研究现状 |
| 1.6 有机污染物废水 |
| 1.7 课题研究的内容及意义 |
| 1.7.1 研究的意义 |
| 1.7.2 研究的内容 |
| 1.7.3 技术路线 |
| 第二章 MIL-53(Fe)/BM光催化剂的制备与表征 |
| 2.0 引言 |
| 2.1 主要原料和试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 光催化剂的制备 |
| 2.2.1 BM的制备 |
| 2.2.2 MIL-53(Fe)的制备 |
| 2.2.3 MIL-53(Fe)/BM的制备 |
| 2.3 光催化剂的表征 |
| 2.3.1 XRD表征及分析 |
| 2.3.2 SEM表征及分析 |
| 2.3.4 FT-IR表征及分析 |
| 2.3.5 XPS表征及分析 |
| 2.3.6 BET表征及分析 |
| 2.3.7 UV-Vis DRS表征及分析 |
| 2.3.8 PL表征及分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 MIL-53(Fe)/BM光催化剂活化PMS降解AO7 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验所用的仪器 |
| 3.2.2 实验所用的试剂 |
| 3.2.3 实验方法及测定方法 |
| 3.3 不同体系下AO7 的降解 |
| 3.4 不同反应条件的影响 |
| 3.4.1 不同催化剂复合比的影响 |
| 3.4.2 PMS浓度对AO7 降解的影响 |
| 3.4.3 催化剂投加量对AO7 降解的影响 |
| 3.4.4 pH值对AO7 降解的影响 |
| 3.4.5 初始浓度对AO7 降解的影响 |
| 3.5 矿化度分析 |
| 3.6 降解AO7 机理分析 |
| 3.6.0 自由基捕获实验 |
| 3.6.1 EPR分析 |
| 3.6.2 机理分析 |
| 3.7 循环实验 |
| 3.8 AO7 降解路径分析 |
| 3.9 无机阴离子及腐植酸的影响 |
| 3.10 不同催化剂降解AO7 的对比 |
| 3.11 不同氧化剂降解AO7 的对比 |
| 3.12 不同有机物的降解 |
| 3.13 本章小结 |
| 第四章 MIL-53(Fe)/BM光催化剂活化PDS降解AO7 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验所用的仪器 |
| 4.2.2 实验所用的试剂 |
| 4.2.3 实验方法及测定 |
| 4.3 不同体系下AO7 的降解 |
| 4.4 不同反应条件的影响 |
| 4.4.1 不同催化剂复合比的影响 |
| 4.4.2 PDS浓度对AO7 降解的影响 |
| 4.4.3 催化剂投加量对AO7 降解的影响 |
| 4.4.4 pH值对AO7 降解的影响 |
| 4.4.5 污染物初始浓度对AO7 降解的影响 |
| 4.5 矿化度分析 |
| 4.6 光/0.1MIL-53(Fe)/BM/PDS体系降解AO7 机理分析 |
| 4.6.1 自由基捕获实验 |
| 4.6.2 EPR分析 |
| 4.6.3 机理分析 |
| 4.7 循环实验 |
| 4.8 AO7 降解路径分析 |
| 4.9 无机阴离子及腐植酸的影响 |
| 4.10 不同催化剂降解AO7 的对比 |
| 4.11 不同过氧化物降解AO7 的对比 |
| 4.12 不同有机物的降解 |
| 4.13 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 5.3 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（6）Sn基半导体复合材料界面的构筑及光催化性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光还原Cr(Ⅵ)的研究背景及现状 |
| 1.2.1 重金属污染研究现状 |
| 1.2.2 重金属废水的处理方法 |
| 1.2.3 光催化还原Cr(Ⅵ)的基本原理 |
| 1.3 异质界面的构筑策略 |
| 1.3.1 异质界面材料的优势与挑战 |
| 1.3.2 异质界面的类型 |
| 1.3.3 异质界面的合成方法 |
| 1.4 Sn基半导体复合材料 |
| 1.4.1 SnO_2基复合材料 |
| 1.4.2 SnS_2基复合材料 |
| 1.5 本论文的选题意义和主要研究内容 |
| 1.5.1 选题意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 CQDs/SnS_2复合材料范德华异质界面的构筑及光还原Cr(Ⅵ)性能研究. |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 化学试剂及主要仪器 |
| 2.2.2 主要表征仪器 |
| 2.2.3 电化学表征 |
| 2.2.4 样品的制备 |
| 2.2.5 光催化性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 N-CQDs/SnS_2原位范德华异质界面的构筑 |
| 2.3.2 N-CQDs/SnS_2复合催化剂的表面化学态和组成 |
| 2.3.3 N-CQDs/SnS_2复合催化剂的相组成和结晶度 |
| 2.3.4 N-CQDs/SnS_2复合催化剂的光还原Cr(Ⅵ)性能 |
| 2.3.5 N-CQDs/SnS_2 复合催化剂的光还原Cr(Ⅵ)机理 |
| 2.3.6 光生载流子的分离和转移行为 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 SnS_2/SnO_2复合材料Type-Ⅱ型界面的构筑及光还原Cr(Ⅵ)性能的研究. |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化学试剂 |
| 3.2.2 主要表征仪器 |
| 3.2.3 光电压技术 |
| 3.2.4 样品的制备 |
| 3.2.5 光催化性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SnS_2/SnO_2异质催化剂原位Type-Ⅱ型界面的构筑 |
| 3.3.2 SnS_2/SnO_2催化剂的光学性能和电子带结构 |
| 3.3.3 SnS_2/SnO_2异质催化剂的晶体结构和化学态 |
| 3.3.4 SnS_2/SnO_2异质催化剂的光催化性能和稳定性 |
| 3.3.5 优化SnO_2前驱体粒径和硫化时间 |
| 3.3.6 光生载流子的分离和转移 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 SnS_2/ZAIS复合材料p-n结界面的构筑及光催化性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 化学试剂 |
| 4.2.2 主要表征仪器 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 ZAIS/SnS_2复合样品p-n结界面的构筑 |
| 4.3.2 ZAIS/SnS_2复合样品的界面结构和化学态 |
| 4.3.3 ZAIS/SnS_2复合样品光生载流子的分离及转移 |
| 4.3.4 p-n结界面对ZAIS/SnS_2复合样品的光催化活性的影响 |
| 4.3.5 ZAIS/SnS_2复合样品的p-n结界面形成机制 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 SnO_2/PxCN复合材料P-Sn界面键的构筑及光催化性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 化学试剂 |
| 5.2.2 主要表征仪器 |
| 5.2.3 光电化学测试(PEC) |
| 5.2.4 NMR表征技术 |
| 5.2.5 样品的制备 |
| 5.2.6 光催化性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 P-Sn金属界面键的制备 |
| 5.3.2 淬火样品中P-Sn金属界面键的光谱表征 |
| 5.3.3 P-Sn金属界面键诱导的光生载流子分离和转移 |
| 5.3.4 光还原性能的优化 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第6 章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 作者简介与学术成果 |
| 攻读博士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（7）Bi2WO6/生物炭基复合光催化剂的制备及对水中抗生素的降解去除（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 抗生素污染概述 |
| 1.1.1 水体中抗生素污染现状 |
| 1.1.2 水体中抗生素的常用处理技术 |
| 1.2 光催化技术及研究进展 |
| 1.2.1 光催化技术简介 |
| 1.2.2 Bi_2WO_6基光催化剂的制备与改性策略 |
| 1.2.3 生物炭负载光催化剂的制备及应用 |
| 1.3 光催化剂的固定化 |
| 1.3.1 固定型光催化反应器 |
| 1.3.2 悬浮型光催化反应器 |
| 1.4 论文研究目的及主要研究内容 |
| 1.4.1 研究目的和意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.3 研究技术路线 |
| 第二章 花状Bi_2WO_6/Fe_3O_4/rBC复合光催化剂的制备及对水中氧氟沙星和环丙沙星的降解去除 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 光催化剂的制备 |
| 2.2.3 表征方法 |
| 2.2.4 光催化实验 |
| 2.2.5 分析方法 |
| 2.2.6 残留抗菌活性测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 表征分析 |
| 2.3.2 光催化性能评估 |
| 2.3.3 光催化机理探究 |
| 2.3.4 OFL和 CIP降解途径分析 |
| 2.3.5 残留抗菌活性测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超薄纳米片状BWO/TiO_2/pBC和 BWO/TiO_2/p HC复合光催化剂的制备及对水中磺胺噻唑的降解去除 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 光催化剂的制备 |
| 3.2.3 表征方法 |
| 3.2.4 光催化实验 |
| 3.2.5 分析方法 |
| 3.2.6 降解产物毒性测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 表征分析 |
| 3.3.2 光催化性能评估 |
| 3.3.3 光催化机理探究 |
| 3.3.4 STZ降解途径分析 |
| 3.3.5 STZ降解产物毒性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 BWO/Fe_3O_4@cBC壳聚糖凝胶小球的制备及对水中氧氟沙星的降解去除 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 壳聚糖凝胶小球的制备 |
| 4.2.3 表征与分析方法 |
| 4.2.4 光催化实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 表征分析 |
| 4.3.2 静态水体实验 |
| 4.3.3 动态水体实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（8）电离层化学物质释放的不稳定性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号对照表 |
| 缩略语对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 电离层不稳定性的国内外研究现状 |
| 1.3 化学物质释放的国内外研究现状 |
| 1.4 论文结构 |
| 第二章 电离层不稳定性理论 |
| 2.1 电离层简介 |
| 2.1.1 电离层基本结构 |
| 2.1.2 电离层不规则体 |
| 2.2 电离层不稳定性理论 |
| 2.2.1 本地不稳定性分析 |
| 2.2.2 管通量积分不稳定性分析 |
| 2.3 电离层背景环境对不稳定性的影响 |
| 2.3.1 经向中性风的影响 |
| 2.3.2 纬向中性风的影响 |
| 2.3.3 纬向电场的影响 |
| 2.3.4 经向电场的影响 |
| 2.3.5 电离层水平梯度的影响 |
| 2.3.6 离子复合的影响 |
| 2.3.7 线性增长率完整表达式 |
| 2.4 计算结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 电离层不稳定性演化仿真 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 电离层仿真的理论基础 |
| 3.2.1 基本模型 |
| 3.2.2 仿真的基本设置 |
| 3.3 电离层演化仿真 |
| 3.4 不稳定性演化与增长率、扰动强度的相关性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 化学物质点源释放模型 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 释放物质与电离层的作用过程 |
| 4.2.1 点源释放的动力学模型 |
| 4.2.2 释放物质在电离层的化学过程 |
| 4.2.3 等离子体扩散过程 |
| 4.3 化学物质点源释放模拟 |
| 4.3.1 释放场景参数 |
| 4.3.2 SF_6 释放 |
| 4.3.3 Ba释放 |
| 4.4 释放参数对扰动形态的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 化学物质释放的不稳定性效应 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 化学物质释放产生的增长率扰动 |
| 5.2.1 电子密度扰动对增长率的影响 |
| 5.2.2 SF_6 释放的复合率扰动 |
| 5.3 SF_6释放不稳定性效应的仿真研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 基于多相屏的电离层传播效应分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 仿真不规则体电子密度起伏参数的提取 |
| 6.2.1 不规则体的一般描述 |
| 6.2.2 仿真不规则体电子密度起伏参数估算 |
| 6.3 基于闪烁效应的仿真结果分析 |
| 6.3.1 多相屏方法 |
| 6.3.2 MPS闪烁计算 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结束语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）粘虫和棉铃虫趋光行为、复眼结构及光受体基因差异研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略简表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 前言 |
| 2 昆虫的趋光行为 |
| 2.1 波长对昆虫趋光行为的影响 |
| 2.2 性别对昆虫趋光行为的影响 |
| 2.3 影响昆虫趋光行为的其他因素 |
| 2.4 昆虫的趋光行为节律 |
| 2.5 昆虫趋光行为的应用及存在的问题 |
| 3 昆虫的复眼 |
| 3.1 复眼的结构 |
| 3.2 复眼的结构研究 |
| 3.3 复眼的功能研究 |
| 4 昆虫的光受体蛋白 |
| 4.1 视蛋白的分类 |
| 4.2 视蛋白的功能 |
| 4.3 视蛋白基因的表达特性 |
| 5 粘虫和棉铃虫的趋光行为研究进展 |
| 5.1 粘虫 |
| 5.2 棉铃虫 |
| 6 本研究的目的和意义、研究内容以及技术路线 |
| 第二章 粘虫和棉铃虫的趋光特性比较研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试昆虫 |
| 2.2 行为反应试验箱 |
| 2.3 光源及其波长的测定 |
| 2.4 趋光反应条件优化 |
| 2.4.1 趋光经历的影响 |
| 2.4.2 暗适应时间 |
| 2.4.3 光反应时间 |
| 2.4.4 试虫密度 |
| 2.4.5 光强条件 |
| 2.5 粘虫和棉铃虫趋光行为 |
| 2.6 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 趋光反应条件优化 |
| 3.1.1 趋光经历的影响 |
| 3.1.2 暗适应时间 |
| 3.1.3 光反应时间 |
| 3.1.4 试虫密度 |
| 3.1.5 光强条件 |
| 3.2 粘虫在不同光波下的趋光行为 |
| 3.2.1 雌虫的趋光行为 |
| 3.2.2 雄虫的趋光行为 |
| 3.2.3 粘虫雌虫和雄虫在14 种波长下的趋光反应比较 |
| 3.2.4 粘虫雌虫在不同时段的趋光行为 |
| 3.2.5 粘虫雄虫在不同时段的趋光行为 |
| 3.2.6 粘虫雌、雄虫在不同时段的趋光反应比较 |
| 3.3 棉铃虫在不同光波下的趋光行为 |
| 3.3.1 雌虫的趋光行为 |
| 3.3.2 雄虫的趋光行为 |
| 3.3.3 棉铃虫雌虫和雄虫在14 种波长下的趋光反应比较 |
| 3.3.4 棉铃虫雌虫在不同时段的趋光行为 |
| 3.3.5 棉铃虫雄虫在不同时段的趋光行为 |
| 3.3.6 棉铃虫雌、雄虫在不同时段的趋光反应比较 |
| 3.4 粘虫和棉铃虫趋光行为比较 |
| 3.4.1 雌虫的趋光行为反应比较 |
| 3.4.2 雄虫的趋光行为反应比较 |
| 3.4.3 粘虫和棉铃虫雌虫在不同时段的趋光行为 |
| 3.4.4 粘虫和棉铃虫雄虫在不同时段的趋光行为 |
| 4 讨论 |
| 4.1 趋光反应条件 |
| 4.2 粘虫和棉铃虫趋光反应差异比较 |
| 4.2.1 趋光反应率差异比较 |
| 4.2.2 敏感峰差异比较 |
| 4.2.3 趋光节律差异比较 |
| 4.3 趋光节律存在波长特异性 |
| 4.4 趋光反应存在性别差异 |
| 4.4.1 趋光反应率的性别差异比较 |
| 4.4.2 敏感峰的性别差异比较 |
| 4.4.3 趋光节律的性别差异比较 |
| 第三章 粘虫和棉铃虫复眼形态及显微结构比较研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试昆虫 |
| 2.2 仪器及设备 |
| 2.3 扫描电镜观察 |
| 2.4 石蜡切片观察 |
| 2.5 透射电镜观察 |
| 2.6 复眼的形态特征统计 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 粘虫和棉铃虫复眼外部形态结构比较 |
| 3.2 粘虫和棉铃虫复眼内部显微结构比较 |
| 3.3 复眼在光期和暗期内的色素颗粒分布比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 粘虫和棉铃虫复眼的外部形态存在差异 |
| 4.2 粘虫和棉铃虫复眼的内部结构存在差异 |
| 4.3 粘虫和棉铃虫复眼的色素颗粒分布有差异 |
| 第四章 粘虫和棉铃虫头部转录组比较研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试昆虫 |
| 2.2 主要仪器与试剂 |
| 2.3 头部总RNA的提取和Total RNA样品检测 |
| 2.4 头部c DNA文库的构建和测序 |
| 2.5 序列组装 |
| 2.6 Unigene功能注释 |
| 2.7 视蛋白的鉴定和进化树构建 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 转录组测序质量与组装结果比较 |
| 3.2 Unigene的功能注释与比较分析 |
| 3.3 粘虫和棉铃虫视蛋白基因的比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 粘虫和棉铃虫转录组信息比较 |
| 4.2 粘虫和棉铃虫的视蛋白基因数量和种类存在差异 |
| 4.3 粘虫和棉铃虫视蛋白基因的表达存在差异 |
| 第五章 粘虫和棉铃虫主要视蛋白基因的表达模式比较 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试昆虫 |
| 2.2 主要仪器与试剂 |
| 2.3 样品采集 |
| 2.4 昆虫头部RNA提取 |
| 2.5 基因组DNA清除与反转录 |
| 2.6 实时荧光PCR(RT-QPCR) |
| 2.7 棉铃虫视蛋白基因的功能验证 |
| 2.8 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 粘虫视觉基因表达模式的昼夜节律 |
| 3.2 棉铃虫视觉基因表达模式的昼夜节律 |
| 3.3 粘虫和棉铃虫视蛋白基因的相对表达量比较 |
| 3.4 棉铃虫视蛋白基因不同日龄表达模式 |
| 3.5 棉铃虫视蛋白基因的功能验证 |
| 4 讨论 |
| 4.1 粘虫和棉铃虫视蛋白基因的表达量存在差异 |
| 4.2 粘虫和棉铃虫视蛋白基因的表达模式存在差异 |
| 4.3 棉铃虫视蛋白基因在同日龄的表达存在差异 |
| 第六章 粘虫和棉铃虫复眼中视蛋白基因的组织定位比较 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试昆虫 |
| 2.2 主要仪器与试剂 |
| 2.3 探针的设计 |
| 2.4 原位杂交 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 粘虫视蛋白基因在复眼中的表达定位 |
| 3.2 棉铃虫视蛋白基因在复眼中的表达定位 |
| 3.3 粘虫和棉铃虫视蛋白基因原位杂交比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 视蛋白基因的表达部位具有昼夜差异 |
| 4.2 棉铃虫视蛋白基因的表达存在雌雄差异 |
| 第七章 全文总结与展望 |
| 1 全文总结 |
| 2 创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）功率VDMOS器件中多晶硅刻蚀工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号对照表 |
| 缩略语对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 功率VDMOS器件重要性 |
| 1.2 功率VDMOS市场应用及需求 |
| 1.3 多晶硅刻蚀对功率VDMOS器件关键参数Vth和 I_(GSS)影响 |
| 1.3.1 VDMOS功率器件的工作原理 |
| 1.3.2 多晶硅刻蚀对关键参数阈值电压Vth影响 |
| 1.3.3 多晶硅刻蚀对栅源电流I_(GSS)栅源反向电流I_(DSS)影响 |
| 1.4 论文的研究目标与章节安排 |
| 第二章 VDMOS器件中多晶硅干法刻蚀工艺应用及要求 |
| 2.1 VDMOS器件中多晶硅干法刻蚀膜层结构 |
| 2.1.1 衬底栅氧化层 |
| 2.1.2 多晶硅淀积及掺杂 |
| 2.1.3 多晶硅层光刻 |
| 2.1.4 干法刻蚀 |
| 2.2 多晶硅和硅刻蚀工艺及品质因素 |
| 2.2.1 多晶硅刻蚀过程 |
| 2.3 终点检测系统 |
| 2.3.1 多晶硅刻蚀工艺品质因素 |
| 2.3.2 选择比 |
| 2.4 AMATP5000 多晶硅干法刻蚀设备 |
| 2.4.1 AMATP5000 设备结构 |
| 2.4.2 AMATP5000 设备工作原理 |
| 2.5 测试仪器 |
| 2.5.1 光学显微镜 |
| 2.5.2 Hitachi扫描电镜 |
| 第三章 VDMOS器件多晶硅刻蚀不净问题影响及优化 |
| 3.1 多晶硅刻蚀不净对IGSS参数影响 |
| 3.2 VDMOS多晶硅刻蚀不净优化实验设计 |
| 3.2.1 多晶硅各关键参数作用和实验方向预设 |
| 3.2.2 正交实验设计 |
| 3.2.3 正交实验结果及分析 |
| 3.2.4 正交实验最优工艺参数单项工艺验证 |
| 3.2.5 新菜单稳定性及批量验证 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 VDMOS器件多晶硅刻蚀角度提升优化 |
| 4.1 多晶硅刻蚀角度与阈值电压Vth参数的相关性 |
| 4.2 多晶硅刻蚀角度稳定性控制 |
| 4.2.1 工艺转换对多晶硅角度的影响 |
| 4.2.2 机台冷待机对多晶硅角度的影响 |
| 4.3 多晶硅刻蚀角度的提升实验 |
| 4.3.1 下电极温度对poly角度影响 |
| 4.3.2 SF_6 气体对多晶硅角度的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、SF_6的光反应机制的初步研究（论文参考文献）
- [1]SF6放电分解机理及其在故障分析领域的研究进展[J]. 石磊,于彤,方烈,张琛,杨芮,王靖瑞,郭瑞,倪潇茹,常亚楠,王健. 高压电器, 2021(08)
- [2]Z-scheme型ZnS基光催化材料的制备及其性能增强机制研究[D]. 任栋. 西安理工大学, 2021
- [3]作物光合复合物的比较分析与高光效基因功能的初步研究[D]. 王儒情. 中国农业科学院, 2021
- [4]基于电弧放电方式大气等离子体抛光技术研究[D]. 边寒寒. 西安工业大学, 2021
- [5]MIL-53（Fe）/Bi2MoO6光催化剂活化过硫酸盐降解有机污染物的研究[D]. 潘杰. 广西大学, 2021(12)
- [6]Sn基半导体复合材料界面的构筑及光催化性能的研究[D]. 王烁. 吉林大学, 2021(01)
- [7]Bi2WO6/生物炭基复合光催化剂的制备及对水中抗生素的降解去除[D]. 汪子润. 兰州大学, 2021(11)
- [8]电离层化学物质释放的不稳定性研究[D]. 高敬帆. 西安电子科技大学, 2020
- [9]粘虫和棉铃虫趋光行为、复眼结构及光受体基因差异研究[D]. 刘振兴. 华中农业大学, 2019(01)
- [10]功率VDMOS器件中多晶硅刻蚀工艺研究[D]. 同小锦. 西安电子科技大学, 2019(02)