一、Houssay氏综合征诊断治疗的探讨（论文文献综述）
中华医学会内分泌学分会性腺学组[1]（2021）在《克莱恩费尔特综合征诊断治疗的专家共识》文中提出更正本文中的通信作者为:秦贵军, Email:hyqingj@zzu.edu.cn。通信作者单位:郑州大学第一附属医院内分泌科, 郑州450052。克莱恩费尔特综合征（Klinefelter syndrome, 简称克氏综合征）是男性最常见的性染色体异常疾病, 也是男性原发性性腺功能减退症的最常见病因。为规范克氏综合征的诊断和治疗, 中华医学会内分泌学分会性腺学组组织专家进行了专题讨论, 制定本共
王靓[2]（2020）在《温针灸结合半刺治疗亨特氏综合征临床观察》文中研究表明1.目的通过观察温针灸结合半刺和温针灸对亨特氏综合征的影响及疗效,比较两种不同治疗方法的疗效差异,为提高亨特氏综合征的疗效及优化针灸诊疗方案提供临床依据。2.方法将符合纳入标准的60例急性期亨特氏综合征患者根据首次就诊的先后顺序,按照随机数字表法分成温针灸结合半刺组和温针灸组,两组各30例,两组均以甲钴胺分散片、阿昔洛韦片为基础治疗,在急性期均予温针灸治疗,在恢复期温针灸结合半刺组采用温针灸结合表情肌半刺治疗,温针灸组予温针灸治疗。每周治疗6天,10天为一个疗程,共治疗三个疗程。两组分别于治疗前后采用House-Brackmann分级量表（H-B）、面部残疾指数量表（FDI）测定,评价疗效。3.结果（1）两组患者在治疗前H-B分级情况比较,具有可比性（P>0.05）。两组患者在治疗前与3个疗程治疗结束后H-B分级情况相比较:两组患者在治疗后H-B分级情况与治疗前组内比较均有差异（P<0.05）,治疗后两组间的H-B分级情况比较有差异（P<0.05）。表明温针灸结合半刺组、温针灸组均能改善患者的H-B分级情况,且温针灸结合半刺组改善患者的H-B分级情况优于温针灸组。（2）两组患者在治疗前FDIP、FDIS评分比较,具有可比性（P>0.05）。两组患者在治疗前与3个疗程治疗结束后FDI评分相比较:（1）温针灸结合半刺组内FDIP积分在治疗后较治疗前显着增加（P<0.01）,温针灸组内FDIP积分在治疗后较治疗前增加（P<0.05）,治疗后两组间的FDIP积分比较有差异（P<0.05）。表明温针灸结合半刺组、温针灸组均能改善患者的躯体功能,且温针灸结合半刺组改善患者的躯体功能优于温针灸组。（2）温针灸结合半刺组内FDIS积分在治疗后较治疗前显着降低（P<0.01）,温针灸组内FDIS积分在治疗后较治疗前降低（P<0.05）,治疗后两组间的FDIS积分比较有差异（P<0.05）,表明温针灸结合半刺组、温针灸组均能改善患者的社会生活功能,且温针灸结合半刺组改善患者的社会生活功能优于温针灸组。（3）两组患者治疗后疗效比较:3个疗程治疗结束后,温针灸结合半刺组中痊愈9例（30%）,显效15例（50%）,有效6例（20%）,无效0例,总有效率为100.0%;温针灸组中痊愈7例（23.33%）,显效8例（26.67%）,有效12例（40%）,无效3例（10%）,总有效率为90.0%。温针灸结合半刺组与温针灸组相比较,疗效有差异（P<0.05）,表明温针灸结合半刺组、温针灸组对亨特氏综合征均有效,且温针灸结合半刺组治疗亨特氏综合征的疗效优于温针灸组。4.结论（1）温针灸结合半刺组和温针灸组对亨特氏综合征均有较好的治疗作用;（2）温针灸结合半刺组治疗亨特氏综合征的疗效优于温针灸组。
王晓华[3]（2019）在《唐氏综合征现有筛查技术的分析及新标志基因的筛选》文中研究表明唐氏综合征（Down syndrome,DS）,又名21三体综合征或先天愚型,是发现最早、最重要的染色体病,也是最常见的严重出生缺陷病之一[1]。该病的新生儿发病率在1.25‰左右,目前还没有有效的治疗方法,出生后给家庭及社会造成巨大的经济负担和精神损害,所以预防患儿出生为临床主要策略。目前在该病的预防上临床应用主要以血清学筛查技术在孕早、中期进行筛查,再通过羊水、绒毛穿刺等细胞遗传学技术来确诊。但是这种应用流程存在筛查率较高、诊断率较低等问题。因此,本研究的重点是对现有筛查诊断技术进行梳理,研究各类筛查诊断技术在唐氏综合征预防中的适用范围及检测指征,并从转录组水平探索新的筛查途径,以寻找新的筛查因子,为今后建立更为有效的筛查诊断方法提供理论依据。一、唐氏综合征常用筛查方法的性能分析本研究通过对临床上所有入组孕妇进行孕中期血清学筛查检测,对高危孕妇（包括高龄、超声异常、筛查高风险等）群体实施无创胎儿基因检测（non-invasive prenatal testing,NIPT）筛查,应用羊水穿刺染色体核型分析作为诊断标准,辅助荧光原位杂交技术（interphase fluorescence in-situ hybridization,FISH）和微阵列基因芯片技术（chromosomal microarray analysis,CMA）进行补充诊断,研究结果显示如下:1、对41267例孕妇进行血清学筛查,筛出阳性孕妇1621例,初筛阳性率3.93%。最终554例孕妇（34.18%）接受了羊水穿刺检测,诊断21三体患者37例,确诊率为6.68%。血清学筛查操作简便且易于推广,孕妇群体接受率最高,达94.09%,但是筛查效率较低,阳性预测值仅为1.32%。2、对2667例孕妇进行NIPT筛查,初筛阳性19例,初筛阳性率7.12%。初筛阳性孕妇均接受了羊水穿刺检查,确诊21三体患者18例,确诊率为94.73%,确诊率提高了14.18倍。NIPT筛查效率较高,阳性预测值高达94.74%。但是NIPT筛查技术实验难度大,费用较高,难于用于普筛,知情同意率仅为21.97%。3、利用诊断金标准的羊水细胞培养技术,统计237例标本,结果失败3例,检测失败率为1.27%,漏诊1例非整倍体型21三体。该技术培养周期较长,平均时间为21d,且实验技术不易掌握,需要分子学检测技术进行补充。4、统计FISH技术与羊水穿刺技术同时检测的237例标本,FISH技术检测成功率100%,检测周期2448h。弥补了羊水穿刺培养时间长、培养失败率高的问题。但FISH技术漏检1例嵌合型21三体,存在应用范围较为局限等缺点。5、利用CMA技术与羊水穿刺技术同时检测了60例羊水标本,CMA检测出7例21三体,包括1例羊水穿刺技术漏诊的非整倍体型21三体,相对羊水穿刺技术提高了1.66%的阳性诊断率,具有更高的分辨率和敏感性。但CMA对检出的一些染色体拷贝数的微缺失和微重复,临床难以判读和解释,因此只能作为诊断的补充手段。二、妊娠唐氏综合征的孕妇血液及胎盘转录组学研究上述分析结果显示,目前的筛查诊断技术虽可相互补充,但各有局限,依然不能彻底解决诊断率低的问题。基因组测序技术的快速发展为更有效的筛查诊断方法的建立提供了一种新的途径。因此本研究进一步选取妊娠21三体患儿的高龄孕妇、妊娠21三体患儿低龄孕妇、高龄对照和低龄对照四类人群的血液和胎盘进行转录组测序,在转录组水平上筛选与唐氏综合征发病可能相关的基因。1、转录组测序共获得30.07Gb数据,Clean Reads所占比例为98.15%,转录组测序数据达标。结果分析各组基因差异表达较为明显,血液分组中21三体高龄组与健康高龄组之间的差异表达基因个数多于21三体低龄组与健康低龄组之间的差异表达基因个数;胎盘分组中21三体低龄组与健康低龄组之间的差异表达基因个数多于21三体高龄组与健康高龄组之间的差异表达基因个数;胎盘四组之间以及血液组中的高龄组之间,差异表达基因都是以上调居多。疾病组高龄与低龄之间胎盘组织的差异表达基因多于血液。2、比较得到的所有表达差异基因进行GO功能分析。患病组与健康组比较,血液和胎盘两类样品的所有差异基因共富集出3987条GO term,其中生物过程3102条,细胞组分336条,分子功能549条。四组比较共同富集出的条目有138条,其中生物过程87条,细胞组分35条,分子功能16条。3、通过KEGG分类,四组共富集104条通路。妊娠21三体与健康组之间显着富集3条,分别是:补体和凝血级联、疟疾和ECM-受体相互作用信号通路。高龄组血液和胎盘特异富集4条,分别是尼古丁成瘾、环磷酸腺苷、心肌细胞肾上腺素能与醛固酮的合成和分泌信号通路。低龄组血液和胎盘特异富集2条,分别是自身免疫性甲状腺疾病和花生四烯酸代谢信号通路。4、筛选出高龄21三体（血液、胎盘）重点相关的基因有4个,分别为:CRIP2、NR4A1、PFKFB3和FAM118A。低龄21三体（血液、胎盘）重点相关的基因有2个,分别为:HLA-DRB5和GNLY。21三体血液（高龄、低龄）重点相关的基因有2个,分别为:FCGR3B和HLA-DRB4。经q-PCR验证认为这些基因的表达水平与转录组测序结果一致。5、选择上述8个基因经过临床样本的验证,其中的四个基因CRIP2、NR4A1、HLA-DRB5和HLA-DRB4可以作为备选基因,为进一步研究唐氏综合征的无创检查提供了新的潜在标志物。
蒋燕[4]（2017）在《Houssay综合征21例临床资料分析》文中研究表明背景与目的Houssay综合征又称糖尿病合并垂体功能减退症,为Bernardo Alberto Houssay（1887-1971）所发现率先提出,1925年,Houssay发现,在切除胰腺产生糖尿病的小狗,若同时切除垂体可减少或阻止糖尿病的发生;而注射垂体提取物可产生糖尿病或加重糖尿病的严重性。这种发现被称为“Houssay现象”。此后,Houssay在20世纪30年代关注了腺垂体与糖尿病直接的关系[1]。在糖尿病基础上由于各种原因如肿瘤、炎症、缺血等所引起起的腺垂体功能减退称为Houssay综合征。其表现隐匿,经常误诊漏诊,最终可导致严重的后果。因此此病的预防和治疗越来越受到关注。Houssay综合征个案报道较多,临床大量病例分析并不多见,因此对郑州大学第一附属医院近十多年临床上遇到的确诊为Houssay综合征患者进行回顾性分析总结,探讨其发病机制、临床特点、治疗及预后等情况。方法回顾性概括总结郑州大学第一附属医院2005年1月至2016年1月期间本院确诊的21例Houssay综合征的患者的临床资料。入组标准:（1）符合1999年世界卫生组织（WHO）提出的2型糖尿病诊断标准,（2）经常反复出现低血糖,停用胰岛素及减少降糖药物低血糖难以纠正,并且最后确定低血糖原因为垂体功能减退所致者;（3）病史、体征及测定下丘脑-垂体-靶腺轴（甲状腺、肾上腺、性腺）激素水平及功能试验均提示垂体功能减退者;（3）排除原发性甲状腺功能减退、Addison病、自身免疫性多发内分泌腺病综合征（APS）、肝病、腹泻等胃肠道疾病者。结果1.一般数据:21例Houssay综合征患者,9例男性,12例女性,男:女=1:1.33;年龄25-78岁,中位年龄60.05岁,其中20-30岁1例,30-60岁9例,大于60岁10例。病程:初诊3例,5个月-6年12例,6-16年6例。垂体瘤2例,希恩综合征4例,颅咽管瘤1例,特发14例;2.临床表现:21例患者均易反复出现低血糖症状;2例入院时有肾上腺危象,脱水伴有低血压,虚脱无力,恶心呕吐,呈嗜睡状态;6例患者出现贫血;18例入院时有低钠血症。4例伴只伴有甲减者怕冷少汗,毛发稀疏,皮肤干燥,记忆力减退等;7例只伴有肾上腺功能减退者疲乏无力、易感染;2例甲状腺功能减退合并肾上腺皮质功能减退者;余8例全垂体功能减退患者;其中入院时2例被误诊为APS,1例被误诊为肿瘤;3.实验室检查:（1）21例患者均发生过低血糖,当时急查血糖2.15±0.82mmol/l;（2）入院时:高血钾2例,低血钾1例,余处于正常范围,均值4.85±0.36mmol/l;6例贫血,余处于正常范围,血红蛋白:116.71±19.56g/l,;低血钠18例,血钠:131.57±4.75mmol/l;TC:4.52±1.05 mmol/l;TG:1.73±0.67mmol/l;ALT:24.33±7.26 U/L;AST:23.38±8.59U/L;（3）21例中共伴有甲状腺功能低下者14例,伴有肾上腺皮质功能低下者17例,伴有性腺功能低下者8例,FT3:3.30±0.54pmol/l,FT4:5.76±2.61 pmol/l,TSH低于正常范围者14例,TSH:0.90±1.056u IU/ml;ACTH（8:00）:6.48±4.410pg/ml,COR（8:00）:79.11±50.43ng/ml,UFC低于正常范围者17例,UFC:73.81±43.07nmol/d;FSH11.08±3.29m IU/ml,LH:8.69±1.91m IU/ml;（4）垂体MRI表现:18例垂体显着缩小,垂体变薄;4.统计患者口服激素替代治疗前与治疗7天后空腹胰岛素水平,两样本量资料比较应用配对样本t检验,p<0.05为差异有统计学意义;甲状腺功能减退者,通过激素替代治疗后,FT3和TSH治疗前后相比较差异无统计学意义（P>0.05）,而治疗前后相比较FT4差异均有统计学意义（P<0.05）;肾上腺功能减退者,通过激素替代治疗后,UFC治疗前后相比较差异有统计学意义（P<0.05）;COR和ACTH治疗前后相比较差异无统计学意义（P>0.05）;血红蛋白、肝功能、血脂治疗前后相比较差异无统计学意义（P>0.05）;血钠、血钾治疗前后相比较差异有统计学意义（P<0.05）结论1.糖尿病合并垂体功能减退症临床上并不少见。2.糖尿病合并垂体功能减退症临床上较易误诊漏诊,最终延迟治疗。
郭琳娜,石常英,肖万舫[5]（2013）在《Houssay综合征1例》文中进行了进一步梳理患者,女,62岁,因头晕10d加重伴恶心、呕吐1d入院。既往否认高血压、心脏病病史。5年前发现血糖增高,空腹血糖12.7mmol/L,餐后血糖18.6～21mmol/L,尿糖+++,尿酮体++++,当地医院诊断为"糖尿病酮症,2型糖尿病"。给予补液、胰岛素及对症等治疗,症状好转,出院后曾用二甲双胍、
莫一菲,周健,包玉倩,高非,陆蔚,贾伟平[6]（2013）在《1型糖尿病合并继发性肾上腺皮质功能减退症致反复出现严重低血糖一例》文中进行了进一步梳理1临床资料患者女,16岁。因"多尿、多饮、多食3年,反复低血糖12d"于2011年2月28日入院。患者3年前无明显诱因下出现多尿、多饮、多食和消瘦,当时测空腹血糖13.6mmol/L,餐后2h血糖>33.3mmol/L,诊断为"1型糖尿病",3年来予皮下注射胰岛素治疗。入院前12d晚患者在家中情绪激动后入睡,至次日中午未起,家属发现其呼之不应,无四肢抽搐、大小便失禁等,以"低血糖昏
吴韬,杜俊文,任巧华[7]（2011）在《腺垂体功能减退症及其危象的回顾性分析》文中认为腺垂体功能减退症是个比较常见的内分泌疾病,是由于各种原因引起的垂体及其靶腺如性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能不全,临床表现复杂,容易漏诊、误诊,严重时发生垂体危象并
王中英,何庆,孙思习[8]（2009）在《2型糖尿病患者肾上腺激素水平及行为类型关系探讨》文中研究说明目的探讨2型糖尿病的发生与肾上腺激素水平及行为类型的关系。方法 60例2型糖尿病患者和60例健康自愿者进行A型行为问卷测试,均检测空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、餐后2 h血糖（2 h PPG）及24 h尿游离皮质醇（UFC）水平,测身高、体重、计算体重指数（BMI）、胰岛素抵抗指数（HOMAIR）。结果 2型糖尿病组A型行为评分、NE、E、UFC、BMI、HOMA-IR明显高于正常对照组（P<0.05或P<0.01）,病例组A型行为评分值与NE、E、UFC、FPG、2hPPG呈正相关关系。以HOMA-IR为因变量的回归分析显示,UFC、BMI是进入回归方程的因素。结论 A型行为是促发2型糖尿病的重要因素,其机制与肾上腺激素水平变化有关。
史治宙,庞伟洪,王瑞华[9]（2008）在《垂体前叶功能减退症34例回顾性分析》文中进行了进一步梳理目的探讨近年来我院垂体前叶功能低下患者的病因。方法对34例垂体前叶功能低下患者的一般资料,病因、临床表现、内分泌功能、治疗进行回顾性分析。结果有男4例,女30例患者;席汉综合征23例,4例Houssay综合征。垂体瘤1例,特发性垂体功能减退3例,空泡蝶鞍2例,生殖细胞瘤1例;所有患者都有肾上腺皮质功能不足,80%以上患者有性腺功能低下表现,甲状腺功能低下占65%。结论垂体前叶功能减退在临床是少见病、疑难病,在临床中要提高认识,对高危患者应予筛查及早发现。
邱晓萍,林哲章[10]（2006）在《糖尿病合并垂体前叶功能减退症12例临床分析》文中研究指明糖尿病合并垂体前叶功能减退症临床较少见,其表现隐匿,患者频发低血糖昏迷或休克而急诊就医,临床上易被疑为过量使用胰岛素或口服降糖药而误诊。我科自1995年1月至2005年12月共收治糖尿病合并垂体前叶功能减退症12例,现就本组病例结合文献报告如下。
二、Houssay氏综合征诊断治疗的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Houssay氏综合征诊断治疗的探讨（论文提纲范文）
（2）温针灸结合半刺治疗亨特氏综合征临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1.中医学对亨特氏综合征的认识 |
| 2.西医学对亨特氏综合征的认识 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1.临床资料 |
| 2.研究方法 |
| 第三部分 研究结果 |
| 1.一般资料 |
| 2.两组治疗前后疗效比较 |
| 3.各组治疗后疗效比较 |
| 第四部分 讨论 |
| 1.选题依据 |
| 2.针灸治疗亨特氏综合征的作用机理 |
| 3.针刺选穴依据 |
| 4.亨特氏综合征的临床分期 |
| 5.关于半刺法相关研究 |
| 6.研究结果分析 |
| 7.本研究存在的不足 |
| 8.疗法应用展望 |
| 第五部分 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 针灸治疗周围性面瘫研究概况 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（3）唐氏综合征现有筛查技术的分析及新标志基因的筛选（论文提纲范文）
| 摘要 ABSTRACT 缩略词表 第一章 文献综述 分子生物学技术在唐氏综合征诊断中的应用 |
| 引言 |
| 1 Down综合征的症状及核型分类 |
| 2 唐氏综合征的传统产前诊断方式 |
| 3 快速分子遗传学检测技术在唐氏综合征检测中的应用 |
| 4 新一代测序技术在唐氏综合征检测中的应用 第二章 唐氏综合征常用筛查方法的性能分析 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 血清学筛查结果 |
| 2.2 NIPT筛查结果 |
| 2.3 羊水染色体核型诊断结果 |
| 2.4 FISH检测结果分析 |
| 2.5 CMA检测结果分析 |
| 2.11 血清学筛查、FISH、NIPT、CMA和核型分析的比较结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 血清学筛查在唐氏综合征检测中的应用价值 |
| 3.2 NIPT技术在唐氏综合征筛查中的应用价值 |
| 3.3 羊水穿刺技术在唐氏综合征诊断方面的优势及劣势 |
| 3.4 FISH检测技术应用在唐氏综合征诊断方面的优势及劣势 |
| 3.5 CMA检测技术应用在唐氏综合征诊断方面的应用 |
| 3.6 血清学筛查、FISH、NIPT、CMA和核型分析优缺点的比较结果 第三章 妊娠唐氏综合征孕妇血液及胎盘转录组学研究 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 孕妇血液和胎盘RNA提取检测结果 |
| 2.2 测序及数据过滤结果 |
| 2.3 参考基因组比对结果 |
| 2.4 测序样本比对基因位置的随机性评估结果 |
| 2.5 测序样本比对转录本的覆盖度评估结果 |
| 2.6 测序样本测序饱和度评估结果 |
| 2.7 测序样本基因表达定量结果 |
| 2.8 测序样本相关性 |
| 2.9 差异表达基因检测 |
| 2.10 差异表达基因GO功能分析结果 |
| 2.11 KEGG Pathway分类和富集 |
| 2.12 特殊基因筛选 |
| 2.13 PCR验证 |
| 3 讨论 |
| 3.1 健康组与患病组基因表达分析 |
| 3.2 病毒性心肌炎(Viral-myocarditis)信号通路与HLA-DRB5 基因 |
| 3.3 自身免疫性甲状腺疾病(Autoimmune thyroid disease)信号通路与HLA-DRB4基因 |
| 3.4 库欣综合征(Cushing syndrome)信号通路与NR4A1 基因 |
| 3.5 富含半胱氨酸蛋白(Cysteine-rich Protein2,CRIP2)基因 结论 参考文献 致谢 攻读博士期间发表的论文 |
（4）Houssay综合征21例临床资料分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词 |
| 1 前言 |
| 2 对象与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 Houssay综合征相关的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介和在读期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（6）1型糖尿病合并继发性肾上腺皮质功能减退症致反复出现严重低血糖一例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（7）腺垂体功能减退症及其危象的回顾性分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 腺垂体功能减退症病因 |
| 1.3 危象的诱因 |
| 1.4 临床表现 |
| 1.4.1 症状: |
| 1.4.2 体征: |
| 1.5 实验室检查 |
| 1.6 误诊 |
| 1.7 治疗情况 |
| 1.7.1 腺垂体功能减退症的治疗: |
| 1.7.2 垂体危象的抢救: |
| 2 讨论 |
（10）糖尿病合并垂体前叶功能减退症12例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 临床表现: |
| 1.3 实验室检查及辅助检查: |
| 1.4 诊治经过: |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、Houssay氏综合征诊断治疗的探讨（论文参考文献）
- [1]克莱恩费尔特综合征诊断治疗的专家共识[J]. 中华医学会内分泌学分会性腺学组. 中华内分泌代谢杂志, 2021(02)
- [2]温针灸结合半刺治疗亨特氏综合征临床观察[D]. 王靓. 安徽中医药大学, 2020(03)
- [3]唐氏综合征现有筛查技术的分析及新标志基因的筛选[D]. 王晓华. 内蒙古大学, 2019(09)
- [4]Houssay综合征21例临床资料分析[D]. 蒋燕. 郑州大学, 2017(02)
- [5]Houssay综合征1例[J]. 郭琳娜,石常英,肖万舫. 河北医药, 2013(13)
- [6]1型糖尿病合并继发性肾上腺皮质功能减退症致反复出现严重低血糖一例[J]. 莫一菲,周健,包玉倩,高非,陆蔚,贾伟平. 上海医学, 2013(05)
- [7]腺垂体功能减退症及其危象的回顾性分析[J]. 吴韬,杜俊文,任巧华. 河北医药, 2011(03)
- [8]2型糖尿病患者肾上腺激素水平及行为类型关系探讨[J]. 王中英,何庆,孙思习. 中国实用医刊, 2009(17)
- [9]垂体前叶功能减退症34例回顾性分析[J]. 史治宙,庞伟洪,王瑞华. 中国热带医学, 2008(06)
- [10]糖尿病合并垂体前叶功能减退症12例临床分析[J]. 邱晓萍,林哲章. 福建医药杂志, 2006(03)