一、单分散PS/PAA聚合物微球的研制（论文文献综述）
李青青[1]（2021）在《新型纳米传感器的制备与环境温度传感研究》文中研究说明近年来,随着对传感器的研究不断加深,环境传感器的需求量越来越大,其应用也越来越广泛,因此对传感器性能的要求也越来越高。目前对大型的环境传感器的研究颇多,对纳米级的温度传感器的研究甚少。随着纳米技术的蓬勃发展,不同形态与性能的纳米材料被不断合成出来,其中最受人关注的是核/壳类纳米材料,其制备方法简单、成本低、尺寸大小可灵活控制、具有特定的物理化学性质和功能特性。环境响应性纳米材料能够对外界环境条件的改变快速产生响应性行为,主要是由一类新型功能性聚合物材料或无机功能型材料合成。本文将核/壳类聚合物微球赋予了温敏和荧光两种性质,制备了一种具有环境温度传感性能的新型纳米传感器,探究了该新型纳米传感器的环境温度响应性和温度传感性能。利用我们所制备的新型纳米传感器,应用在某些不方便用温度计的特殊场合中,利用其温度传感性能来预测环境温度。本文第一阶段的工作中,主要是制备了一种温敏核/壳型荧光聚合物微球。该聚合物微球主要是通过两步蒸馏沉淀聚合制备带有酰胺基团的二乙烯基苯母球,即得到DVB@AAm微球,以其为内核,通过原位还原氯金酸,在内核微球表面负载金纳米粒子,作为下一步聚合的模板;对DVB@AAm@Au微球表面改性,通过蒸馏沉淀聚合引入温敏和荧光两种功能性单体,得到具有核/壳结构的聚合物微球,即DVB@AAm@Au@NIPAAm-NVC核/壳型复合微球。通过SEM、TEM、FITR、XPS、EDAX以及热重分析等表征手段对聚合物微球进行了表征。本文第二阶段的工作中,以第一阶段工作为基础制备了一种温敏蛋黄/壳型荧光聚合物微球。首先通过蒸馏沉淀聚合以乙烯基咪唑为单体制备了一系列不同单体含量的母球作为内核,即得到P（MBA-co-Ⅵ）核微球;通过原位还原氯金酸,使得内核表面负载金纳米粒子,作为下一步反应的模板;以TEOS为硅源,通过在碱性条件下水解,在负载金纳米粒子的内核表面生成一层硅壳层,对其表面改性,作为下一步牺牲模板;通过蒸馏沉淀聚合引入温敏和荧光两种功能性单体,得到具有三层复合结构的聚合物微球;经过氢氟酸刻蚀掉硅层后得到温敏蛋黄/壳型荧光聚合物微球,即得到P（MBA-co-Ⅵ）@Au@SiO2-MPS@NIPAAm-NVC三层复合微球。通过TEM、FITR、XPS、EDAX以及热重分析等表征手段对聚合物微球进行了表征,并探究了该蛋黄/壳型复合微球的环境温度传感性能。证明我们理想的新型纳米传感器制备成功。
范杰[2]（2020）在《微米级聚苯乙烯/聚丙烯酰胺核壳结构微球的合成与性能研究》文中研究指明目前我国大部分油田的开采已进入中后期,油井出水严重、近井在多次封堵后含油饱和度急剧下降,因此我国大部分油田采用调剖堵水技术对油田进行稳油控水,提高油田采出率。现阶段使用最广的油田调剖堵水剂是聚丙烯酰胺,但因其良好的吸水性导致其强度不能很好地满足实际生产的需求。为此,本文设计以聚苯乙烯为支撑的核壳聚丙烯酰胺微米级微球以满足油田调剖堵水的需要。首先,采用分散聚合的方法,以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与羟基磷酸钙（HAP）为分散剂,在一定比例的乙醇/水组成的分散介质中合成聚苯乙烯微球。探究了反应温度、分散介质、引发剂、分散剂、单体对聚苯乙烯（PS）微球粒径及其分布的影响。其中聚合温度对引发剂的使用效率和分散介质的溶解度有很大的影响;分散介质的极性和单体浓度是制备大粒径PS微球的关键,主要影响聚苯乙烯成核期的临界链长;引发剂的浓度影响聚合速率,决定聚合反应时间;而苯乙烯聚合反应的稳定进行主要依赖PVP/HAP复合分散剂的协同分散作用。在优化的反应条件下成功地制备平均粒径为8?m左右,多分散指数（PDI）为1.0958,稳定性好的聚苯乙烯微球,且其最高产率可达90.28%。其次,本文为了使聚苯乙烯/聚丙烯酰胺微球的合成在同一体系进行,探究了采用分散聚合合成聚丙烯酰胺的可能性。在醇/水分散体系中,探究了各个因素对丙烯酰胺（AM）分散聚合的影响,确定了合成PAM微球的最佳聚合条件。在此条件下PAM可稳定成球,且聚合产率可达90.64%,并对所得聚合物微球进行FT-IR、SEM、TGA测试分析。最后,在上述研究的基础上,讨论了分散介质、壳层单体用量及加入时间、交联剂、分散剂、共稳定剂对微米级聚苯乙烯/聚丙烯酰胺微球聚合反应的影响,确定了最佳聚合条件。探究了PS/PAM核壳结构微球的热稳定性、吸水倍率、耐盐性、封堵性能等,最终表明成功合成了具有优良性能的大粒径（平均粒径为21.45?m左右）核壳结构聚合物微球,其吸水倍率可达1.8125。为油田开采调剖堵水剂的类型提供了新的选择,为核壳型聚合物微球的工业生产和应用奠定了理论和实验基础。
卫婷婷[3]（2020）在《具有荧光性能的pH响应型介孔SiO2的制备及其对布洛芬的控释研究》文中指出pH响应型药物传递系统可以根据正常和病理条件下不同部位的pH值的不同来控制药物的释放,因而受到了许多研究者的关注。其中,pH响应型介孔二氧化硅杂化材料在药物传递系统中的应用近年来取得了长足进展,不仅提高了药物装载能力,而且实现了针对病理组织的靶向释放。然而,如何监测药物在体内确切位置或特定时间的释放已经成为亟待解决的问题之一。在课题组前期工作基础上,本文将荧光分子（1,8-萘二酸酐）与pH敏感性聚丙烯酸（PAA）通过杂化嫁接到具有双模型介孔二氧化硅纳米材料（BMMs）表面,制备出了一系列具有荧光性能的pH响应型介孔二氧化硅复合材料,并以布洛芬（IBU）为模型药物,详细考查了介孔复合材料在药物传递过程中的荧光性能及其分形演化。主要研究内容及结果如下:1.PAA与3-氨丙基三乙氧基硅烷改性后的1,8-萘二酸酐（PID）通过两步法杂化得到荧光分子掺杂的聚合物（PID-PAA-II）,然后嫁接到乙烯基改性后的BMMs表面,从而制备出一系列具有荧光性能的pH响应型杂化材料P@BMMs-II-n（n=1,4,7,10,20）。其中II代表两步法,n代表PID与PAA的质量百分比。结果表明:乙烯基表面改性和PID-PAA-II包裹后均没有破坏BMMs的双介孔结构（最可几孔径分别为3 nm和20-30 nm左右）;以合成的杂化材料为载体,IBU成功装载到BMMs的介孔孔道中,且在现有条件下PID的添加量对P@BMMs-II的载药量影响不大。体外释放实验结果表明P@BMMs-II在酸性条件下（pH2.0）的平衡释放量远高于在碱性条件下（pH 7.4）的释放量,显示出较强的pH依赖性,且不随PID的添加量的增加而发生变化,即P@BMMs-II-n（n=1,4,7,10,20）所表现出的pH响应性几乎不发生改变。2.小角X射线散射（SAXS）测量结果表明介孔杂化材料（P@BMMs-II-20）在载药前后及在释放过程中均具有典型的分形特征,同时,基于SAXS数据计算得出的距离分布函数进一步证明了它具有明显的核壳结构特点。特别是PID-PAA-II包裹后制备的P@BMMs-II-20与包裹前的t-BMMs-MPS相比,其质量分形维数从2.60增加至2.79;而P@BMMs-II-20载药后则质量分形转变为表面分形,即介孔结构由高孔隙度向致密化演变,并且随着载药时间的延长,表面分形维数由2.78逐渐增加至2.88;在碱性释放环境中,载药后的样品（I/P@BMMs-II-20）则由表面分形转变为质量分形,并且随着释放时间的延长,质量分形维数从2.79逐渐减小至2.61;然而在酸性条件下,样品（I/P@BMMs-II-20）始终保持着表面分形特征。3.荧光发射光谱表明随着PID的添加量的增加,I/P@BMMs-II的特征发射峰的位置从395 nm附近逐渐红移到450 nm附近,表明PID在杂化材料P@BMMs-II-n（n=1,4,7,10,20）中由单分散分布逐渐转变为聚集态分布。特别是当PID的添加量低于10%时,在不同pH释放体系中P@BMMs-II-n（n=1,4,7,10）载体始终在395 nm特征发射峰附近保持较强的荧光性能;当PID的添加量达到20%时,P@BMMs-II-20的特征发射峰的位置由最初的450 nm蓝移至400 nm附近,并保持着较强的荧光性能。此外,荧光寿命衰减结果表明P@BMMs-II-7和P@BMMs-II-10的荧光寿命分别为2.53和18.78 ns,2.64和18.80 ns,相比纯PID的荧光寿命（2.37和14.97 ns）,荧光寿命延长。4.采用一步法直接在PAA合成过程中掺入荧光分子PID以合成PID-PAA-I,并固载于乙烯基改性的BMMs表面,制备出了一系列具有荧光性能的pH响应型杂化材料P@BMMs-I-n（n=1,4,7,10,20）,其中I代表一步法。以合成的杂化材料为载体,IBU主要装载在约3 nm的BMMs介孔孔道中,P@BMMs-I-n（n=1,4,7,10,20）的载药量分别为10.78%,12.47%,10.84%,11.51%,12.58%。体外释放实验表明P@BMMs-I类似于P@BMMs-II具有较强的pH依赖性,且不随PID的添加量的增加而发生变化,即P@BMMs-I-n（n=1,4,7,10,20）所表现出的pH响应性几乎不发生改变。5.采用SAXS技术分析了杂化材料P@BMMs-I-20在载药前后及在释放过程中分形的演化规律。PID-PAA-I包裹后制备的P@BMMs-I-20相对于包裹前的t-BMMs-MPS,质量分形维数从2.60增加到2.75;而P@BMMs-I-20载药后则质量分形转变为表面分形,与上述两步法的结果一致,随着载药时间的延长,表面分形维数由2.76逐渐增加至2.89;在碱性和酸性释放环境中,载药后的样品（I/P@BMMs-I-20）在释放初期由表面分形转变为质量分形,并且随着释放时间的延长,质量分形维数分别从2.88和2.89逐渐减小至2.71和2.74。6.荧光发射光谱显示一步法合成的样品I/P@BMMs-I在450 nm附近的特征发射峰强度高于395 nm附近的发射峰强度,且随着PID的添加量的增加,荧光强度逐渐增强。特别是当PID的添加量小于7%时,在不同pH释放环境中P@BMMs-I-n（n=1,4,7）载体始终在395 nm附近保持较强的荧光性能;当PID的添加量大于10%时,P@BMMs-I-10和P@BMMs-I-20则在400 nm附近保持较强的荧光发射峰。荧光寿命衰减结果表明通过一步法制备的P@BMMs-I-7和P@BMMs-I-10的荧光寿命分别为3.50和18.70 ns,3.53和18.86 ns,不仅相对于纯PID延长了,而且比两步法合成的样品P@BMMs-II-7和P@BMMs-II-10的寿命更长。因此本文合成的介孔杂化材料P@BMMs是一种很有希望的药物载体,在药物控释领域具有潜在的应用前景。7.应用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、N2吸附分析、热重分析（TG）、光致发光（PL）光谱、高效液相色谱（HPLC）和紫外可见分光（UV-vis）,时间分辨光谱（TRFS）和SAXS等表征手段对杂化材料P@BMMs的结构和性能进行了表征。特别是利用SAXS技术进一步阐释了有机物修饰和载药后的介孔杂化材料的分形结构。
王发伟[4]（2020）在《丙苯共聚物Janus微球的制备及其性能研究》文中认为近年来,由于Janus粒子在生物传感器、表面活性剂、药物载体、微马达等诸多领域具有广泛的应用前景,从而引起了科学家的关注与研究,其中,如何制备是关键所在。虽然已经找到了多样化的合成策略,如:电喷雾、微流体、自组装、乳液聚合等,在制备多种Janus粒子方面取得了巨大进展。然而,采用廉价的原料和简单的合成方法,通过控制实验条件,精确控制聚合物Janus粒子的形貌仍然是一个挑战。另外,由于Janus粒子合成灵活、易功能化,结合其独特的空间结构,使其成为基础研究和应用开发的最佳选择。因此,本论文采用廉价与功能化的丙烯酸（酯）、苯乙烯为单体原料,选择适当的混合溶剂,设计、合成一系列形貌各异的丙苯共聚物Janus微球,并负载了无机材料,使其功能化,拓宽其应用范围。主要研究内容和结果如下:1.首先介绍了聚合物Janus的形貌、制备方法及应用领域;其次,介绍了苯丙聚合物的制备方法、应用以及丙苯共聚物Janus微球的发展。2.选择甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）以及苯乙烯（St）为共聚单体,乙醇/水溶液为溶剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,通过一锅两步溶剂介导自组装法,成功合成了丙苯共聚物泡芙状Janus微球（MAStP-PJ）。采用SEM、FT-IR、XRD、粒度分析仪、荧光显微镜对其结构、组成及性能进行了表征分析。然后,在MAStP-PJ上分别负载纳米Ag微粒与Fe3O4,合成Ag@MAStP-PJ微粒和Fe3O4@MAStP-PJ微粒,并研究其抗菌性能及磁性。结果表明:当第一步/第二步单体比例为2:1.5,可成功合成丙苯共聚物泡芙状Janus微球。另外,丙苯共聚物泡芙状Janus微球可作为乳化剂,且具有明显的pH响应性,并且可作为载体,负载Ag纳米粒子、磁性Fe3O4等无机材料,从而使复合材料具有抗菌活性及磁响应性。3.选用乙醇/水或异丙醇/水为溶剂,AIBN为引发剂,通过分步聚合-热组装法,将MAA、MMA、BA和St、BA分别合成聚合物链L1和L2,然后蒸发溶剂使一定比例的两种聚合物链自组装,成功合成了丙苯共聚物陶罐状Janus微球（MAStS-PJ）,并对其结构、组成及性能进行了表征分析。然后,在MAStS-PJ中包封了阿莫西林,并研究其抗菌性能。结果表明:当L1:L2=1:1,溶剂为乙醇/水时,成功合成了较均匀的丙苯共聚物陶罐状Janus微球。另外,丙苯共聚物陶罐状Janus微球可作为乳化剂,其具有pH响应性,且可作为微容器,包封阿莫西林,使其具有抗菌活性。4.采用乙醇和水的混合物作为溶剂,以AIBN为引发剂,首先选择MAA、MMA共聚,然后加入St和BA,采用一锅两步溶剂诱导相分离法,通过控制聚合单体比例和醇水混合比,成功合成了碗状丙苯共聚物Janus微球（MAStB-PJ）,并对其结构、组成及性能进行了表征分析。然后,在MAStB-PJ上分别负载纳米Ag微粒与Fe3O4,合成了Ag@MAStB-PJ微粒和Fe3O4@MAStB-PJ微粒,并研究其抗菌性能及磁性。结果表明:当第一步/第二步单体比例为4:3,时,成功合成了均匀的丙苯共聚物碗子状Janus微球。此外,丙苯共聚物碗状Janus微球作为乳化剂,具有明显的pH响应性,且可作为载体,负载Ag纳米粒子、Fe3O4,从而使复合材料具有抗菌活性及磁响应性。总之,本论文以廉价的丙烯酸（酯）和苯乙烯为单体原料,制备了三种形貌各异的聚合物Janus微球,其可作为乳化剂,也可作为载体,负载无机纳米粒子,有望应用于生物医学领域,并为制备功能化、智能化聚合物Janus微球提供新的策略与方法。
周烨民[5]（2020）在《有序多孔羟基磷灰石的制备及其药物缓释因素分析》文中研究表明药物缓释系统由于可以极大的缓解服用药物后的突释现象达到提高药物有效释放效率,降低血药浓度从而减少药物对人体的负面影响。其中,羟基磷灰石以其优秀的生物相容性、生物活性和生物可吸收性而作为药物的载体在药物缓释领域有极大的应用范围。通过制备成有序多孔结构及对其进行掺杂改性来提高药物缓释性能,可以获得更好的载药与释药性能,显示良好的释放持久性,减缓药物突释现象,使材料能有更广泛的应用。本论文研究了有序多孔羟基磷灰石材料的制备工艺,同时成功制得有序多孔羟基磷灰石,分别通过掺杂锌和镁及共掺杂改性制备的有序多孔羟基磷灰石,并研究了其药物缓释性能及机理。（1）通过无皂乳液聚合法制得粒径尺寸平均分布在380±10nm的聚苯乙烯乳液,再经过蒸发自组装法制出聚苯乙烯晶体模板,并表征了其微观形貌。以胶体晶体模板法制备有序多孔羟基磷灰石,探究模板和前驱体质量比、浸渍工艺及前驱体分散剂种类等因素对有序多孔羟基磷灰石微观形貌、物相及药物缓释性能的影响规律。结果表明:通过蒸发自组装法制得了排列整齐有序聚苯乙烯模板;模板和前驱体质量比、浸渍工艺及前驱体分散剂种类对有序多孔羟基磷灰石微观形貌、物相和药物缓释性能影响较小,且以1:15的模板与前驱体质量比,醇水混合系为分散剂体系,通过浸渍抽滤在600℃下制得的有序多孔羟基磷灰石的微观形貌、物相和药物缓释性能较好,并且药物缓释性能比纳米羟基磷灰石有极大的改善。（2）在配置前驱体溶液时,掺杂不同量的锌,并保证（Ca+Zn）/P≈1.6667,经过浸渍抽滤后将材料在600℃下煅烧,获得锌掺杂量不同的有序多孔羟基磷灰石,探究了锌掺杂量变化对有序多孔羟基磷灰石的微观形貌、物相及药物缓释性能的影响。结果表明:锌掺杂量从1 mol%增加到5 mol%时,对有序多孔羟基磷灰石的微观形貌影响不明显,但掺杂量为1 mol%时制备的有序多孔羟基磷灰石得到的物相最好,拥有较高的结晶度,并且在药物缓释方面展现出较好的载药量及控制药物释放的能力。与未掺杂的材料相比,掺杂1 mol%的有序多孔羟基磷灰石微观形貌变化不大,结晶度有所下降,但明显改善了药物缓释性能,展现出更高的载药能力和药物释放控制能力。（3）进行不同量的镁掺杂时,在保证（Ca+Mg）/P≈1.6667基础上,通过相同方法制得不同镁掺杂量的有序多孔羟基磷灰石,研究了掺杂不同量的镁对有序多孔羟基磷灰石的微观形貌、物相及药物缓释性能的影响。结果表明:随着镁掺杂量从1 mol%增加到5 mol%,其微观形貌显示出较小的变化,缺陷增加。物相发生了较大的变化,随着掺杂量的增加材料结晶度下降,掺杂量超过3 mol%后转变出β-TCP相并且随着掺杂量增加愈加明显。不同掺杂量中1 mol%镁掺杂的有序多孔羟基磷灰石具有较好的微观形貌、物相及展现出良好的药物缓释性能。其与未掺杂的材料比较,微观形貌变化较小,但是晶粒细化且结晶度下降,产生了 β-TCP相,载药能力得到提高而对药物释放控制能力相比于未掺杂的有序多孔羟基磷灰石较弱。（4）将锌镁共掺杂时,在不同掺杂量下保持（Ca+Zn+Mg）/P≈1.6667,以相同制备工艺制得不同共掺杂的有序多孔羟基磷灰石,探究了不同锌镁共掺量对有序多孔羟基磷灰石的微观形貌、物相及药物缓释性能的影响。结果表明:随着锌镁共掺杂量从1 mol%到5 mol%的增加,其微观形貌中缺陷增加较多,结晶度下降,物相变化明显并出现其他如β-TCP相。不同掺杂量中1 mol%锌镁共掺杂的有序多孔羟基磷灰石具有较好的微观形貌、物相及展现出良好的药物缓释性能。与未掺杂材料相比,微观形貌中产生更多的缺陷,结晶度有所下降与晶粒细化,载药能力得到了改善,但是对于控制药物释放能力,掺杂前后的材料没有明显的改变。（5）将不同掺杂工艺及掺杂前后中性能较好的有序多孔羟基磷灰石进行微观形貌、物相和药物缓释性能等方面的对比分析。结果表明:未掺杂的有序多孔羟基磷灰石具有良好的微观形貌和较为纯净的物相;掺杂后的有序多孔羟基磷灰石的微观形貌出现了变化,产生了不同程度的缺陷,同时都产生了 β-TCP相,结晶度下降。不同掺杂工艺的有序多孔羟基磷灰石中,1 mol%锌掺杂的材料具有最好的药物加载量,镁掺杂及锌镁共掺杂材料的载药量相比未掺杂的材料也获得较大的改善;对药物释放的控制能力中,1 mol%锌掺杂的材料也表现出最佳的控制能力,而1 mol%镁掺杂的材料对药物释放的控制能力相比较弱,另外1 mol%锌和1 mol%镁共掺杂的材料与未掺杂有序多孔羟基磷灰石相比,对药物的释放控制能力则差异较小。
单雅琦[6]（2019）在《光学多模态探针的设计合成及食源性致病菌检测》文中提出食源性致病菌是导致全球食品安全问题的重要来源,而且食源性疾病疫情给发达国家和发展中国家的健康和经济都造成了破坏性后果。近几十年来,食源性致病菌引起的食源性疾病在科研和食品工业中引起了广泛的关注。因此,及时、准确、高效地检测食源性致病菌对食品安全及至关重要。然而,传统的检测方法还存在许多问题,如需要数小时甚至数天的时间,不适合在紧急情况下进行现场检测和快速筛选病原体,还会带来高昂的费用并且操作程序复杂,导致它们在实际应用中受到限制,因此研究者迫切需要做出进一步努力,发展更多具有成本效益、操作简单以及灵敏度高和准确性好的方法。生物传感器通常具有检测速度快、灵敏度高以及易集成等优点,本文主要利用抗体和适配体提高特异性,利用流式细胞术、表面增强拉曼散射、回音壁微腔等提高灵敏度。因此,将流式细胞术、表面增强拉曼散射、回音壁微腔、生物传感器等技术结合,研究如何更有效的识别食源性致病菌,是解决目前食源性疾病高发的有效手段。主要研究内容如下:1.设计了一种新型双线性悬浮免疫分析金黄色葡萄球菌的生物传感器金黄色葡萄球菌的免疫传感方法已经屡见不鲜,然而大部分方法都有假阳性的存在。因此如何设计超灵敏并且假阳性率低的免疫传感器是一个亟待解决的问题。基于此,构建了一种双色夹心悬浮免疫阵列,用于金黄色葡萄球菌的超灵敏检测,并且进行假阳性评估。首先,将金黄色葡萄球菌的单克隆抗体（Ab）固定在羧基修饰的荧光微球（PSA-R6G）上作为捕获探针,异硫氰酸荧光素（FITC）标记的金黄色葡萄球菌抗体作为信号探针,形成三明治夹心结构。在用R6G和FITC双标记后,通过流式细胞术分析观察富集的金黄色葡萄球菌。该测试中,获得两个回归方程,IFITC=1.56lg C+4.50和IR6G=1.54lg C+2.78的斜率非常相似,表明了假阳性显着降低。该方法可用于牛奶和水样品中金黄色葡萄球菌的检测。2.实现了SERS编码复合材料在复杂环境中对两种病原菌的同时检测表面增强拉曼光谱（SERS）已成功应用于检测各种生物分子,但在复杂环境中对活细胞或细菌进行灵敏且高选择性的定量检测仍然存在挑战。基于Ag纳米颗粒的局部表面等离子体共振和PSA纳米球的高散射截面,分别将4-ATP和DTNB组装在Ag纳米颗粒修饰的PSA纳米球上,然后利用SiO2壳层密封形成编码的SERS标签。在进一步组装相应的适配体后,实现了复杂环境中金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的同时检测,得到的检测限分别为8 cell L-1和2 cell L-1。该方法在复杂环境中高通量的生物分子检测领域具有巨大的应用潜力。3.基于Plamon耦合WGM微腔SERS基底实现了单细胞的无标记检测大肠杆菌的超灵敏检测对于食源性疾病的早期诊断非常重要。然而,利用无标法定量检测活细胞或细菌仍然是一个挑战,特别是单细胞信息。基于此,通过在ZnO微米棒上组装一层石墨烯和银纳米粒子构建了一种复合SERS探针,用于直接对病原体进行超灵敏分析。最终,在1 cell mL-1到1×108 cell mL-1范围内成功地实现了大肠杆菌的定量检测,检测限低至46 cell L-1。其显着增强的拉曼信号归因于ZnO的WGM光场限域效应,石墨烯辅助的电子转移作用和Ag表面等离激元的耦合作用。
杨璨[7]（2019）在《复合乳粒的微流控可控制备过程研究》文中认为微胶囊材料作为新型的功能性材料,在建筑节能、能源储存、聚变能利用等领域得到了广泛的研究和应用。微胶囊材料的主要制备方法均为在制备得到多重乳液或复合乳粒芯轴的基础上,在乳状液芯轴表面聚合壳壁材料从而形成微胶囊。因此,稳定、可控制备高质量的乳状液芯轴在微胶囊的制备中具有非常重要的地位。而多重乳液与复合乳粒的传统制备方法主要为搅拌法及膜乳化法,制备流程较为粗糙,材料消耗较大,制备成功率低且控制性差,无法获得均一性较好的单分散多重乳液与复合乳粒。微流控技术在多重乳液及复合乳粒的制备中展现出了极大的优势与潜力,其稳定可控、制备成功率高且单分散性优良的特点使得我们可以借助其制备高质量的多重乳液与复合乳粒,从而为微胶囊材料的制备提供高质量的芯轴基础。微流控方法制备复合乳粒一般以多重乳液的制备为基础,其固体内核源自于多重乳液的制备及固化。目前,从多重乳液的制备、固化至复合乳粒制备的完整微流控体系尚未得到较好的建立。并且,微流控方法制备多重乳液及复合乳粒时,其制备过程中及产物的稳定性能尚未得到验证。此外,在现有的微流控方法与装置的基础上开发性能更为优良、复合乳粒产物质量更高的微流控装置也亟待解决。为此,本文致力于建立了一套微流控方法制备多重乳液及复合乳粒的完整体系,分析并验证了多重乳液及复合乳粒制备过程及其产物的稳定性能,并对现有的微流控装置进行了改进,对新型微流控装置制备复合乳粒的过程进行了探究:设计并搭建双重乳液制备系统及固化系统,实验研究W/O/W型双重乳液的制备过程及其稳定性验证;设计并搭建复合乳粒的制备系统,实验研究W/O型单乳液及S/W/O型复合乳粒的制备过程;设计并搭建复合乳粒的固化系统,实验研究材料表面疏水处理、复合乳粒的稳定性,并固化S/W/O复合乳粒制备得到了固体双层微球。本文的研究内容及获得的主要结论如下:（1）设计并研制了双重乳液微流控玻璃芯片,搭建了双重乳液制备系统及固化系统,开展了W/O/W型双重乳液的制备实验、双重乳液稳定性验证实验以及固化实验,研究了W/O/W双重乳液不同工况下尺寸变化规律与单分散性特性,以及不同外相表面活性剂对双重乳液稳定性的影响规律,并通过固化W/O/W双重乳液制备得到了固体微球。研究结果表明:采用双重乳液微流控系统可连续、稳定制备单分散性较好的W/O/W双重乳液;三相体积流量均对W/O/W双重乳液尺寸有一定影响;采用PVA作为外相表面活性剂对双重乳液有较好的稳定作用;采用双重乳液固化系统可固化得到质量较好的PS微球,其作为内核为复合乳粒的制备奠定了基础。（2）设计并研制了T型微流控芯片,搭建了复合乳粒的制备系统,开展了W/O型单乳液及S/W/O型复合乳粒的制备实验,并采用高速CCD对生成过程进行实时观测与调控,研究了W/O单乳液与S/W/O复合乳粒在生成过程中的流型分布规律、力学变化规律、尺寸变化规律及单分散性特征。研究结果表明:采用T型微流控芯片系统可稳定制备W/O单乳液与S/W/O复合乳粒;W/O单乳液及S/W/O复合乳粒的生成流型可分为活塞型（plug）、椭球型（cobble）、球型（sphere）以及层流型（laminar）四种,其分布与流速比Qc/Qd及毛细管数Cac相关;W/O单乳液尺寸在Qd相同时随Qc增大而减小,且单分散性较好;S/W/O复合乳粒尺寸同样在Qd相同时随Qc增大而减小,但由于PS内核的存在,其单分散性指数一般为1%-5%,且随流速比增大而减小。（3）设计并搭建了复合乳粒的固化系统,开展了材料表面疏水处理实验、复合乳粒的稳定性验证实验与S/W/O复合乳粒的固化实验,研究了S/W/O复合乳粒生成过程中的失稳行为、不同连续相（油相）表面活性剂对复合乳粒固化过程稳定性的影响。研究结果表明:采用等离子体射频蚀刻法对材料表面进行处理可获得接触角为110°的疏水表面;采用适宜大小的流速比与采用臭氧对PS内核进行表面处理,可有效解决S/W/O复合乳粒在通道中流动时前端剪切及脱包覆的失稳行为;司盘80及阿拉西A作为连续相表面活性剂均对复合乳粒固化过程中的稳定性有着明显的改善作用,其中阿拉西A效果更佳;通过固化S/W/O复合乳粒得到了PS-PVA双层微球。本文主要研究了微流控法制备多重乳液及复合乳粒的过程,完善了由多重乳液至固体微球的制备流程,研究并阐明了含固体颗粒复合乳粒的生成过程流体动力学特性及产物的影响规律,相关研究成果这不仅可以为多重乳液与复合乳粒的微流控法制备提供实验支撑及新的思路,巩固并完善多重乳液至复合乳粒的微流控制备体系,而且为微胶囊材料芯轴的微流控制备提供了实验基础。
王秀丽[8]（2019）在《基于胶体晶模板的功能高分子材料的制备及其在吸附分离中的应用》文中进行了进一步梳理近年来,基于胶体晶体模板的功能高分子多孔材料巧妙地将有序大孔结构和聚合物的功能性结合在一起,使其在吸附分离、催化、传感等领域具有潜在的应用前景,因而受到研究者的广泛关注。本论文重点研究了利用胶体晶体模板法制备反蛋白石（IO）功能高分子材料和功能聚合物微囊。主要研究内容及结果如下:（1）以聚丙烯酰胺（PAM）水溶性微球为胶体晶体模板,制备了具有IO结构的聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯-共二乙烯基苯）（PGMD）基体,并采用傅克烷基化（F-C）反应,获得高比表面积的IO PGMD（HSS PGMD）,进而通过二乙烯三胺（DETA）对IO PGMD和HSS PGMD进行改性获得具有IO结构的吸附材料,并应用于水杨酸（SA）的吸附分离。探究了表面积和功能基团含量对吸附量的影响以及材料亲水性与吸附性能的关系。测定了吸附材料对SA的等温吸附、吸附动力学以及重复使用性能。相对于已报道的吸附材料,IO PGMD-DETA表现出超高的吸附量、快速的吸附速率以及优良的再生性能。结果表明:高含量的功能基团有利于提高材料的吸附能力。IO PGMD-DETA-95（数字95代表的是GMA单体的质量比）对SA的吸附量最高。在40℃时,Langmuir和Liu模型最大吸附量分别为905.0 mg/g和908.4 mg/g。吸附过程可在30-40 min内达到平衡。此外,材料在5次吸附-解吸循环后吸附性能和IO结构基本保持不变。（2）通过表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）方法,在反蛋白石二氧化硅（IO SiO2）内壁上可控接枝聚丙烯酸叔丁酯（Pt BA）。通过水解反应将Pt BA接枝链转化为聚丙烯酸（IO SiO2-g-PAA）,采用二乙烯三胺（DETA）对IO SiO2-g-PAA进行改性。探讨了反应时间对材料接枝量的影响,结果表明接枝量随接枝时间的延长而逐渐增加。（3）通过IO模板法结合相分离原理,制备了聚二乙烯基苯（PDVB）微囊。探究了掺杂剂种类对材料结构的影响。当掺杂剂为石蜡时,可制备中空微囊。此外,以磺化聚苯乙烯（SPS）微球为胶体晶体模板,利用静电吸附在SPS微球表面吸附聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDDA）,制备PS@PDDA复合材料,良溶剂去除PS模板后,得到PDDA微囊。
王艺蓓[9]（2019）在《基于微液滴的球刷-酶信号放大系统及其数字ELISA应用初探》文中研究表明聚电解质球刷（SPBs）是线性聚电解质链一端高密度接枝于纳米颗粒等球形载体上形成的一种新型材料。因其表面接枝的柔软的高密度聚电解质链段形成了独特的三维空间,可以实现高的蛋白结合量并保持蛋白良好的生物活性,能够作为极具应用潜力的生物大分子载体或信号标记材料。本文构建了一个基于聚丙烯酸球刷（SPAABs）的球刷-酶（SP-AKP）信号放大结构单元,其具有均匀、稳定、胶体分散性好等特点,通过对固定信号酶的反应条件进行系统优化,得到了高酶结合量及高催化能力的球刷-酶结构单元,再通过酶联免疫吸附测定（ELISA）检测方法对球刷-酶结构单元进行表征,研究表明制备的球刷-酶结构单元具有极强的荧光信号放大能力和高的检测灵敏度。此外,基于本文提出的高性能球刷-酶信号放大结构单元,我们构建了一个适用于球刷-酶信号标记物的微液滴生成与检测平台来实现单分子数字化检测方法。首先我们设计并制备微流控芯片、优化进样方式及信号检测手段,获得了大量、均一稳定的微液滴。然后通过调节球刷-酶结构单元的浓度,确保每个液滴中至多含有一个球刷-酶结构单元。最后使用光学成像的方法记录由单个球刷-酶结构单元催化荧光底物所生成的荧光液滴的数量以及没有荷载球刷-酶结构单元的空液滴数目,实现数字化荧光信号表达与检测。该检测方法对球刷-酶的最低检测限可达200aM,低于常规检测方法,表明本文提出的球刷-酶信号放大单元有潜力应用于数字化ELISA检测,并且这种基于微液滴技术的球刷-酶信号放大系统有望实现超灵敏、数字化的生物检测。
申海斌[10]（2018）在《dCA型颗粒计数器校准用标准物质的研制及测量标准的建立》文中指出随着液压油液污染测试技术的快速发展,固体污染物颗粒度测试及油液自动颗粒计数器校准技术已趋于成熟。但我国在颗粒计数标准物质领域的研究起步较晚,在颗粒计数标准物质的制备和标准建立上依然存在空白。基于主流的油基颗粒计数标准物质构成的颗粒度量值传递模式,论文提出了dCA型自动颗粒计数器校准用标准物质的研制及测量标准的建立这一亟待解决的问题。主要研究如何制备尺寸分布均匀稳定、制备工艺简单且成本较低的油基颗粒计数物质,并建立测量标主要工作如下:1针对单分散球形颗粒的制备这一关键技术问题,通过比较分析,选择并制备出了单分散聚苯乙烯球形颗粒,通过了粒径的均匀性、稳定性检验和定值测量。2针对球形颗粒在液压油载液中的分散这一关键技术问题,选择了标准物质基础载油,制备出了符合dCA型自动颗粒计数器校准要求的两种油基单分散球形颗粒计数标准物质,通过了标准物质的均匀性、稳定性检验和定值测量。3针对基于制备的标准物质开展dCA型自动颗粒计数器的溯源之一关键技术问题,建立了以两种单分散球形颗粒计数标准物质为主要标准器的测量标准,通过了测量标准的重复性、稳定性考核和不确定度评定。通过试用,验证了制备的标准物质能够达到dCA型自动颗粒计数器的检定校准要求,能够作为dCA型自动颗粒计数器检定校准的标准物质。
二、单分散PS/PAA聚合物微球的研制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、单分散PS/PAA聚合物微球的研制（论文提纲范文）
（1）新型纳米传感器的制备与环境温度传感研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 环境传感器与环境响应性纳米材料概述 |
| 1.2 环境传感器 |
| 1.2.1 温度传感器 |
| 1.2.2 湿度传感器 |
| 1.2.3 光敏传感器 |
| 1.3 环境响应性纳米材料 |
| 1.3.1 温度敏感刺激响应性纳米材料 |
| 1.3.2 pH敏感刺激响应性纳米材料 |
| 1.3.3 磁性响应性纳米材料 |
| 1.3.4 光刺激响应性纳米材料 |
| 1.3.5 多重响应性纳米材料 |
| 1.4 荧光共振能量转移的研究 |
| 1.5 研究课题的提出 |
| 第二章 温敏核/壳型荧光聚合物微球的制备与表征 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验药品提纯 |
| 2.2 实验步骤 |
| 2.2.1 DVB@AAm微球的制备 |
| 2.2.2 表面负载有金纳米粒子的DVB@AAm微球的制备 |
| 2.2.3 DVB@AAm@Au@NIPAAm-NVC核/壳型复合微球的制备 |
| 2.2.4 样品的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 DVB@AAm微球的制备与表征 |
| 2.3.2 表面负载有金纳米粒子的DVB@AAm微球的形貌表征 |
| 2.3.3 DVB@AAm@Au@NIPAAm-NVC核/壳型复合微球的制备与表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 温敏蛋黄/壳型荧光聚合物微球的制备与表征 |
| 3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验药品提纯 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.2.1 P(MBA-co-Ⅵ)核微球的制备 |
| 3.2.2 P(MBA-co-Ⅵ)@Au微球的制备 |
| 3.2.3 表面修饰碳碳双键的P(MBA-co-Ⅵ)@Au@SiO_2微球的制备 |
| 3.2.4 P(MBA-co-Ⅵ)@Au@SiO_2-MPS@NIPAAm-NVC三层复合微球球的制备 |
| 3.2.5 刻蚀SiO_2层制备P(MBA-co-Ⅵ)@Au@NIPAAm-NVC蛋黄/壳型复合微球 |
| 3.2.6 样品的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 P(MBA-co-Ⅵ)核微球的制备与表征 |
| 3.3.2 表面负载有金纳米粒子的P(MBA-co-Ⅵ)微球的形貌表征 |
| 3.3.3 表面修饰碳碳双键的P(MBA-co-Ⅵ)@Au@SiO_2微球的制备与表征 |
| 3.3.4 P(MBA-co-Ⅵ)@Au@SiO_2-MPS@NIPAAm-NVC三层复合微球的制备与表征 |
| 3.3.5 P(MBA-co-Ⅵ)@Au@NIPAAm-NVC蛋黄/壳型复合微球的制备与表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
（2）微米级聚苯乙烯/聚丙烯酰胺核壳结构微球的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子材料简述 |
| 1.2 聚苯乙烯材料概述 |
| 1.2.1 聚苯乙烯材料的分类 |
| 1.2.2 聚苯乙烯材料的性能及应用 |
| 1.2.3 聚苯乙烯微球的聚合方法 |
| 1.3 聚丙烯酰胺概述 |
| 1.3.1 聚丙烯酰胺的分类 |
| 1.3.2 聚丙烯酰胺的应用 |
| 1.3.3 聚丙烯酰胺微球的聚合方法 |
| 1.4 核壳型复合材料概述 |
| 1.4.1 核壳型复合微球的分类 |
| 1.4.2 核壳型复合微球的合成 |
| 1.4.3 核壳型复合微球的应用 |
| 1.5 本课题的研究意义及创新点 |
| 1.5.1 选择本课题的意义 |
| 1.5.2 本课题的主要内容 |
| 1.5.3 本课题的创新点 |
| 第二章 聚苯乙烯微球的合成与性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验原料及仪器 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 原料提纯 |
| 2.3.2 聚苯乙烯微球的合成 |
| 2.3.3 聚苯乙烯微球的表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同引发剂的影响 |
| 2.4.2 分散介质的影响 |
| 2.4.3 不同分散剂的影响 |
| 2.4.4 聚合温度对反应的影响 |
| 2.4.5 不同醇水比对聚合反应的影响 |
| 2.4.6 AIBN加入量对聚合反应的影响 |
| 2.4.7 PVP和 HAP复合分散剂对聚合反应的影响 |
| 2.4.8 单体用量对聚合反应的影响 |
| 2.5平行实验 |
| 2.6 产物表征 |
| 2.6.1 红外表征分析 |
| 2.6.2 聚苯乙烯微球SEM分析 |
| 2.6.3 聚苯乙烯微球的热稳定分析 |
| 2.6.4 聚苯乙烯微球分子量测定分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 聚丙烯酰胺微球的合成与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 AIBN的精制 |
| 3.3.2 聚丙酰胺微球合成机理 |
| 3.3.3 聚丙烯酰胺微球的制备 |
| 3.4 聚丙烯酰胺微球的表征 |
| 3.4.1 红外光谱表征 |
| 3.4.2 扫描电子显微镜(SEM)测试 |
| 3.4.3 热稳定性分析 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 聚合温度的确定 |
| 3.5.2 分散介质对聚合反应的影响 |
| 3.5.3 单体用量对聚合反应的影响 |
| 3.5.4 引发剂用量对聚合反应的影响 |
| 3.5.5 分散剂对聚合反应的影响 |
| 3.6 最佳条件的确定 |
| 3.7 聚丙烯酰胺微球表征 |
| 3.7.1 PAM红外表征 |
| 3.7.2 SEM表征 |
| 3.7.3 PAM微球热重分析 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 PS/PAM核壳结构微球的合成与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器与试剂 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 原料精制 |
| 4.3.2 PS/PAM核壳微球的合成 |
| 4.4 PS/PAM核壳微球的表征 |
| 4.4.1 红外光谱表征 |
| 4.4.2 热重分析(TGA)测定 |
| 4.4.3 PS/PAM核壳微球XPS分析 |
| 4.4.4 PS/PAM核壳微球光学显微镜表征 |
| 4.4.5 扫描电子显微镜(SEM)测试 |
| 4.4.6 PS/PAM核壳微球吸水倍率的测试 |
| 4.4.7 PS/PAM核壳微球耐盐性能测试 |
| 4.4.8 PS/PAM核壳微球封堵性能测试 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 分散介质 |
| 4.5.2 壳层单体的用量及加入时间对聚合反应的影响 |
| 4.5.3 MBA用量对聚合反应的影响 |
| 4.5.4 后期补加分散剂对聚合反应的影响 |
| 4.5.5 共稳定剂对聚合反应的影响 |
| 4.6 产物表征 |
| 4.6.1 红外光谱表征 |
| 4.6.2 聚合物微球的热稳定性分析 |
| 4.6.3 聚合物微球的形貌表征 |
| 4.6.4 聚合物微球的XPS分析 |
| 4.7 PS/PAM核壳结构微球合成机理研究 |
| 4.8 PS/PAM核壳结构微球封堵性能测试 |
| 4.8.1 PS/PAM核壳结构微球吸水性能测试 |
| 4.8.2 PS/PAM核壳结构微球耐盐性能测试 |
| 4.8.3 PS/PAM核壳结构微球封堵性能测试 |
| 4.9 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间的科研成果 |
| 致谢 |
（3）具有荧光性能的pH响应型介孔SiO2的制备及其对布洛芬的控释研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 pH响应型聚合物简介 |
| 1.1.1 pH响应型聚合物的分类 |
| 1.1.2 pH响应型聚合物在药物控释中的应用 |
| 1.2 介孔纳米材料 |
| 1.2.1 介孔二氧化硅作为药物载体的应用 |
| 1.2.2 pH响应型介孔杂化材料在药物缓控释中的应用 |
| 1.3 荧光标记介孔纳米材料 |
| 1.3.1 荧光标记材料的介绍 |
| 1.3.2 荧光标记介孔二氧化硅材料的制备及应用 |
| 1.3.3 荧光标记pH响应型介孔二氧化硅材料的制备及应用 |
| 1.4 分形理论和SAXS技术的概述及应用 |
| 1.4.1 分形理论的概述 |
| 1.4.2 小角X射线散射(SAXS)技术的概述 |
| 1.4.3 SAXS数据可获得的信息 |
| 1.4.4 分形理论和SAXS技术的应用 |
| 1.5 本课题的研究内容与思路 |
| 1.6 本课题的特色与创新点 |
| 第2章 两步法制备荧光pH响应型介孔杂化材料及其对布洛芬的控释研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 表征设备及型号 |
| 2.2.4 实验过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 XRD分析 |
| 2.3.2 SEM/TEM分析 |
| 2.3.3 N2-吸附分析 |
| 2.3.4 TG分析 |
| 2.3.5 IBU的装载与释放 |
| 2.3.6 PL光谱分析 |
| 2.3.7 SAXS分析 |
| 2.3.8 时间分辨光谱分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 一步法制备荧光pH响应型介孔杂化材料及其对布洛芬的控释研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 表征设备及型号 |
| 3.2.4 实验过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 XRD分析 |
| 3.3.2 SEM/TEM分析 |
| 3.3.3 N2-sorption分析 |
| 3.3.4 TG分析 |
| 3.3.5 IBU的装载与释放 |
| 3.3.6 PL光谱分析 |
| 3.3.7 SAXS分析 |
| 3.3.8 时间分辨光谱分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）丙苯共聚物Janus微球的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚合物Janus微球形貌及其制备方法 |
| 1.2.1 微流体法 |
| 1.2.2 自组装 |
| 1.2.3 相分离 |
| 1.2.4 模板法 |
| 1.2.5 界面聚合 |
| 1.2.6 其它制备方法 |
| 1.3 聚合物Janus微粒的应用 |
| 1.3.1 表面活性剂 |
| 1.3.2 催化剂 |
| 1.3.3 生物医药 |
| 1.3.4 微容器 |
| 1.3.5 其他应用 |
| 1.4 苯丙聚合物的制备与应用 |
| 1.4.1 苯丙聚合物的主要类型与制备方法 |
| 1.4.2 苯丙聚合物的特点与用途 |
| 1.4.3 丙苯共聚物Janus微球研究进展 |
| 1.5 选题设计与意义 |
| 参考文献 |
| 第2章 丙苯共聚物泡芙状Janus微球的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 丙苯共聚物泡芙状Janus微球(MAStP-PJ)的合成 |
| 2.2.3 Ag@MAStP-PJ的合成 |
| 2.2.4 Fe3O4@MAStP-PJ的合成 |
| 2.2.5 分析表征方法 |
| 2.2.6 MAStP-PJ微球乳化性能测试 |
| 2.2.7 pH响应性测试 |
| 2.2.8 Ag@MAStP-PJ的抗菌性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 丙苯共聚物泡芙状Janus微球(MAStP-PJ)的制备 |
| 2.3.2 MAStP-PJ微观形貌与粒径分析 |
| 2.3.3 FT-IR分析 |
| 2.3.4 MAStP-PJ微球的乳化性 |
| 2.3.5 MAStP-PJ微球的pH响应性 |
| 2.3.6 MAStP-PJ微球负载功能性无机微粒 |
| 2.3.7 Ag@MAStP-PJ的抗菌性能 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第3章 丙苯共聚物陶罐状Janus微球的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 丙苯共聚物陶罐状Janus(MAStS-PJ)微球的合成 |
| 3.2.3 Fe3O4@MAStS-PJ的合成 |
| 3.2.4 分析表征方法 |
| 3.2.5 MAStS-PJ微球包封阿莫西林(MAStS-PJ-AMX) |
| 3.2.6 MAStS-PJ微球乳化性能测试 |
| 3.2.7 pH响应性测试 |
| 3.2.8 MAStS-PJ-AMX的抗菌性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 丙苯共聚物陶罐状Janus微球(MAStS-PJ)的制备 |
| 3.3.2 MAStS-PJ微观形貌与粒径分析 |
| 3.3.3 FT-IR分析 |
| 3.3.4 MAStS-PJ微球的乳化性 |
| 3.3.5 MAStS-PJ微球的pH响应性 |
| 3.3.6 MAStS-PJ微球负载Fe3O4 微粒 |
| 3.3.7 MAStS-PJ-AMX的抗菌性能 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第4章 丙苯共聚物碗状Janus微球的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 丙苯共聚物碗状Janus(MAStB-PJ)微球的合成 |
| 4.2.3 Ag@MAStB-PJ的合成 |
| 4.2.4 Fe3O4@MAStB-PJ的合成 |
| 4.2.5 分析表征方法 |
| 4.2.6 MAStB-PJ微球乳化性能测试 |
| 4.2.7 pH响应性测试 |
| 4.2.8 Ag@MAStB-PJ的抗菌性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 丙苯共聚物碗状Janus微球(MAStB-PJ)的制备 |
| 4.3.2 MAStB-PJ微观形貌与粒径分析 |
| 4.3.3 FT-IR分析 |
| 4.3.4 MAStB-PJ微球的乳化性 |
| 4.3.5 MAStB-PJ微球的pH响应性 |
| 4.3.6 MAStB-PJ微球负载功能性无机微粒 |
| 4.3.7 Ag@MAStB-PJ的抗菌性能 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第5章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文及研究成果 |
（5）有序多孔羟基磷灰石的制备及其药物缓释因素分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 反蛋白石结构材料 |
| 1.1.1 反蛋白石结构材料简介 |
| 1.1.2 反蛋白石结构材料的应用 |
| 1.2 药物缓释研究现状 |
| 1.3 羟基磷灰石的药物载体 |
| 1.4 有序多孔羟基磷灰石 |
| 1.5 本课题的研究内容及研究意义 |
| 1.6 本论文主要创新点 |
| 2 纯相有序多孔羟基磷灰石的制备及缓释性能分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.2 聚苯乙烯模板的制备 |
| 2.2.3 纯相有序多孔羟基磷灰石的制备 |
| 2.2.4 有序多孔羟基磷灰石的药物缓释性能实验 |
| 2.2.5 实验方案设计 |
| 2.2.6 测试与分析 |
| 2.3 结果讨论与分析 |
| 2.3.1 聚苯乙烯微球粒径分析 |
| 2.3.2 聚苯乙烯微球及模板形貌分析 |
| 2.3.3 有序多孔羟基磷灰石的微观形貌分析 |
| 2.3.4 有序多孔羟基磷灰石的物相分析 |
| 2.3.5 有序多孔羟基磷灰石的缓释性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 锌掺杂有序多孔羟基磷灰石的制备及缓释性能分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 |
| 3.2.2 锌掺杂有序多孔羟基磷灰石的制备 |
| 3.2.3 锌掺杂有序多孔羟基磷灰石的药物缓释性能实验 |
| 3.2.4 分析与测试 |
| 3.3 结果讨论与分析 |
| 3.3.1 聚苯乙烯微球与模板的形貌分析 |
| 3.3.2 锌掺杂有序多孔羟基磷灰石微观形貌分析 |
| 3.3.3 锌掺杂有序多孔羟基磷灰石的物相分析 |
| 3.3.4 锌掺杂有序多孔羟基磷灰石的缓释性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 镁掺杂有序多孔羟基磷灰石的制备及缓释性能分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.2 实验过程 |
| 4.2.3 镁掺杂有序多孔羟基磷灰石的药物缓释性能实验 |
| 4.2.4 分析与测试 |
| 4.3 结果讨论与分析 |
| 4.3.1 聚苯乙烯微球与模板的形貌分析 |
| 4.3.2 镁掺杂有序多孔羟基磷灰石的微观形貌分析 |
| 4.3.3 镁掺杂有序多孔羟基磷灰石的物相分析 |
| 4.3.4 镁掺杂有序多孔羟基磷灰石的缓释性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 锌镁共掺杂有序多孔羟基磷灰石的制备及缓释性能分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品与仪器 |
| 5.2.2 实验过程 |
| 5.2.3 镁掺杂有序多孔羟基磷灰石的药物缓释性能实验 |
| 5.2.4 分析与测试 |
| 5.3 结果讨论与分析 |
| 5.3.1 聚苯乙烯微球与模板的形貌分析 |
| 5.3.2 锌镁共掺杂有序多孔羟基磷灰石的微观形貌分析 |
| 5.3.3 锌镁共掺杂有序多孔羟基磷灰石的物相分析 |
| 5.3.4 锌镁掺杂有序多孔羟基磷灰石的缓释性能分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 不同掺杂工艺的有序多孔羟基磷灰石对比分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验 |
| 6.2.1 实验过程 |
| 6.2.2 分析与测试 |
| 6.3 结果分析 |
| 6.3.1 不同掺杂工艺的有序多孔羟基磷灰石微观形貌表征 |
| 6.3.2 不同掺杂的有序多孔羟基磷灰石化学成分对比 |
| 6.3.3 不同掺杂工艺的有序多孔羟基磷灰石物相对比 |
| 6.3.4 不同掺杂的有序多孔羟基磷灰石缓释性能对比 |
| 6.3.5 机理分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及专利成果 |
（6）光学多模态探针的设计合成及食源性致病菌检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 食源性致病菌概述 |
| 1.2 聚合物微球 |
| 1.2.1 聚合物微球的基本性质 |
| 1.2.2 聚合物微球的制备方法 |
| 1.2.3 聚合物微球在生物传感中的应用 |
| 1.3 ZnO微纳结构 |
| 1.3.1 ZnO微纳结构的基本性质及制备方法 |
| 1.3.2 ZnO微纳结构在生物传感中的应用 |
| 1.4 流式细胞术概述及其在生物传感中的应用 |
| 1.5 表面增强拉曼散射概述及其在生物传感中的应用 |
| 1.5.1 表面增强拉曼散射(SERS)概述 |
| 1.5.2 SERS免疫分析方法的构建 |
| 1.5.3 SERS免疫探针的设计和构建 |
| 1.5.4 SERS免疫分析的应用 |
| 1.6 论文选题依据与研究内容 |
| 第二章 聚苯乙烯微球的制备 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 两步分散聚合法制备荧光聚苯乙烯微球 |
| 2.2.1 实验试剂及设备 |
| 2.2.2 荧光聚苯乙烯微球的制备及表征 |
| 2.3 无皂乳液聚合法制备羧基聚苯乙烯微球 |
| 2.3.1 实验试剂及设备 |
| 2.3.2 PSA复合微球的制备及表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于悬浮免疫法的双线性金黄色葡萄球菌检测 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 试剂和仪器 |
| 3.3 金黄色葡萄球菌培养、预处理及计数 |
| 3.4 悬浮免疫芯片的制备 |
| 3.4.1 罗丹明6G包覆聚苯乙烯微球的合成 |
| 3.4.2 表面羧基改性荧光聚苯乙烯微球的制备 |
| 3.4.3 PSA-R6G微球和抗体的生物共轭 |
| 3.4.4 PSA-R6G微球表面功能化检测 |
| 3.5 悬浮免疫芯片性能表征 |
| 3.5.1 形态结构表征 |
| 3.5.2 PS-R6G微球的光学性质 |
| 3.5.3 PSA-R6G微球与抗体的生物功能化表征 |
| 3.5.4 红外光谱分析 |
| 3.6 基于双线性悬液免疫法检测金黄色葡萄球菌 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 基于编码SERS纳米复合材料的双病原体同时检测 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 试剂和仪器 |
| 4.3 病原体的培养与计数 |
| 4.4 SERS免疫基底的制备 |
| 4.4.1 PSA纳米球及PSA/Ag NPs复合材料的制备 |
| 4.4.2 纳米复合材料的编码和二氧化硅壳层包覆 |
| 4.4.3 纳米复合材料与适配体结合 |
| 4.5 SERS免疫基底的性能表征 |
| 4.5.1 纳米复合材料的结构表征 |
| 4.5.2 XRD分析 |
| 4.5.3 SERS免疫基底的光学性能 |
| 4.6 基于编码SERS探针对病原体双重检测 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 微腔增强拉曼散射对单细胞的无标记检测 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 ZnO/石墨烯/Ag NPs复合WGM微腔SERS基底的构建 |
| 5.3 ZnO/石墨烯/Ag NPs复合WGM微腔的形貌及性能表征 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 论文总结 |
| 6.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 博士期间发表论文及其他学术成果 |
| 致谢 |
（7）复合乳粒的微流控可控制备过程研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 微胶囊技术简介及研究现状 |
| 1.3 微流控技术简介 |
| 1.3.1 微流控技术的概念 |
| 1.3.2 微流控系统 |
| 1.4 多重乳液及复合乳粒微流控制备研究现状 |
| 1.4.1 多重乳液微流控制备研究现状 |
| 1.4.2 复合乳粒微流控制备研究现状 |
| 1.5 本论文的研究内容 |
| 1.6 本章小结 |
| 第二章 多重乳液的制备与固化过程研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验系统与方法 |
| 2.2.1 实验试剂与设备 |
| 2.2.2 双重乳液微流控玻璃芯片研制 |
| 2.2.3 双重乳液制备系统构建 |
| 2.2.4 双重乳液固化系统构建 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 双重乳液的制备及其应用 |
| 2.3.2 双重乳液稳定性验证 |
| 2.3.3 双重乳液的固化及其应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 复合乳粒的制备过程研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验系统与方法 |
| 3.2.1 实验试剂与设备 |
| 3.2.2 T型微流控芯片研制 |
| 3.2.3 复合乳粒制备系统构建 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 流动模式对比分析 |
| 3.3.2 W/O型单乳液的制备及其应用 |
| 3.3.3 S/W/O复合乳粒的制备及其应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 复合乳粒的稳定性验证及固化过程 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验系统与方法 |
| 4.2.1 实验试剂与设备 |
| 4.2.2 复合乳粒的固化系统构建 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 材料表面处理研究 |
| 4.3.2 复合乳粒制备与固化过程稳定性验证 |
| 4.3.3 S/W/O复合乳粒的固化过程 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间取得的主要成果 |
（8）基于胶体晶模板的功能高分子材料的制备及其在吸附分离中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 胶体晶体 |
| 1.1.1 胶体晶体的分类 |
| 1.1.2 胶体晶体的制备 |
| 1.1.3 胶体晶体的固有特性 |
| 1.1.4 胶体晶体的应用 |
| 1.2 反蛋白石功能高分子材料 |
| 1.2.1 反蛋白石功能高分子材料的制备方法 |
| 1.2.2 反蛋白石功能高分子材料的应用 |
| 1.3 功能聚合物微囊 |
| 1.3.1 功能高分子微囊的制备方法 |
| 1.3.2 功能高分子微囊的应用 |
| 1.4 本课题的研究思路及主要的内容 |
| 第二章 IO PGMD-DETA吸附材料的制备及其对水杨酸的吸附分离作用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 PAM WS-CCTs的制备 |
| 2.2.4 IO PGMD的制备 |
| 2.2.5 HSS PGMD的制备 |
| 2.2.6 PGMD材料的氨基功能化 |
| 2.2.7 水杨酸的最大吸收波长的测定及标准曲线的绘制 |
| 2.3 表征与测试 |
| 2.3.1 傅里叶红外变化光谱的表征 |
| 2.3.2 粒度分析 |
| 2.3.3 SEM及 EDX的表征 |
| 2.3.4 BET的表征 |
| 2.3.5 接触角的表征 |
| 2.3.6 XPS的表征 |
| 2.3.7 元素分析 |
| 2.3.8 zeta电位分析 |
| 2.3.9 吸附量的测定 |
| 2.3.10 吸附性能的测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 IO PGMD-DETA-95 吸附剂的红外表征和XPS表征 |
| 2.4.2 IO PGMD-DETA-95 吸附剂的电镜表征 |
| 2.4.3 孔结构对吸附性能的影响 |
| 2.4.4 等温吸附 |
| 2.4.5 吸附热力学 |
| 2.4.6 动力学吸附 |
| 2.4.7 溶液pH对吸附性能的影响 |
| 2.4.8 材料的可再生 |
| 2.4.9 与其他文献对比 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 IO SiO_2-g-PAA-DETA的制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 聚苯乙烯胶体晶体模板的制备 |
| 3.2.4 IOSiO2的制备 |
| 3.2.5 [3-(2-溴异丁酰基)丙基]-三乙氧基硅烷(BITS)的合成 |
| 3.2.6 IO SiO_2-Br的制备 |
| 3.2.7 IO SiO_2-g-Pt BA的制备 |
| 3.2.8 IO SiO_2-g-PAA的制备 |
| 3.2.9 IO SiO_2-g-PAA的功能化 |
| 3.3 表征与测试 |
| 3.3.1 傅里叶红外变化光谱的表征 |
| 3.3.2 粒度分析 |
| 3.3.3 扫描电镜(SEM)的表征 |
| 3.3.4 热重(TGA)的表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 IO杂化材料的红外表征 |
| 3.4.2 IO杂化材料的电镜表征 |
| 3.4.3 IO杂化材料的热重表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 功能聚合物微囊的构筑及表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 仪器与制备 |
| 4.2.3 聚苯乙烯胶体晶体模板(PS CCTs)的制备 |
| 4.2.4 PDVB微囊的制备 |
| 4.2.5 PDDA微囊的制备 |
| 4.3 表征与测试 |
| 4.3.1 傅里叶红外变换光谱的表征 |
| 4.3.2 粒度分析 |
| 4.3.3 扫描电镜(SEM)的表征 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 粒径结果分析 |
| 4.4.2 PDVB微囊的表征 |
| 4.4.3 不同掺杂剂对PDVB结构的影响 |
| 4.4.4 PDDA微囊的表征 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的相关成果 |
| 致谢 |
（9）基于微液滴的球刷-酶信号放大系统及其数字ELISA应用初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚电解质球刷 |
| 1.1.1 聚电解质球刷的定义 |
| 1.1.2 聚电解质球刷的特性 |
| 1.1.3 聚电解质球刷的性质表征 |
| 1.1.4 聚电解质球刷的制备方法 |
| 1.1.4.1 光乳液聚合法 |
| 1.1.4.2 可控活性自由基聚合 |
| 1.1.5 聚电解质球刷的应用 |
| 1.1.5.1 药物控释载体 |
| 1.1.5.2 金属纳米颗粒反应器 |
| 1.1.5.3 酶固定化载体 |
| 1.2 球刷作为信号放大系统的研究进展 |
| 1.3 微流控技术 |
| 1.3.1 微流控技术简介 |
| 1.3.2 微流控芯片制作 |
| 1.3.3 微液滴的生成 |
| 1.3.4 微液滴的检测 |
| 1.4 数字化检测 |
| 1.4.1 数字ELISA检测 |
| 1.4.2 固相微阵列数字化检测技术进展 |
| 1.4.3 液滴微流控数字化检测技术进展 |
| 1.5 研究目的、意义与创新点 |
| 1.6 研究内容 |
| 第二章 球刷-酶信号放大单元的构建及其性能表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 试剂与材料 |
| 2.2.2 SiO_2-COOH微球的合成 |
| 2.2.2.1 氨基修饰微球的合成 |
| 2.2.2.2 羧基修饰微球的合成 |
| 2.2.3 球刷偶联酶 |
| 2.2.3.1 物理吸附 |
| 2.2.3.2 NHS/EDC法 |
| 2.2.3.3 静电吸附后化学偶联法 |
| 2.2.4 球刷-酶性质表征 |
| 2.2.4.1 酶催化动力学 |
| 2.2.4.2 酶结合量测定 |
| 2.2.4.3 酶相对活性测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 球刷-酶的性质表征 |
| 2.3.1.1 物理状态及荧光信号 |
| 2.3.1.2 圆二色谱表征 |
| 2.3.1.3 TEM表征 |
| 2.3.1.4 粒径及分布 |
| 2.3.2 球刷-酶催化动力学 |
| 2.3.2.1 荧光光谱 |
| 2.3.2.2 球刷-酶催化能力表征 |
| 2.3.3 球刷-酶的酶结合量及活性表征 |
| 2.3.3.1 球刷-酶的酶结合量测定 |
| 2.3.3.2 球刷-酶的酶活性表征 |
| 2.3.4 球刷-酶的酶固定化条件优化研究 |
| 2.3.4.1 EDC浓度对球刷-酶固定化性能的影响 |
| 2.3.4.2 AKP浓度对球刷-酶固定化性能的影响 |
| 2.3.5 球刷-酶信号放大作用对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于微液滴技术的数字化检测方法探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 微液滴生成平台的构建 |
| 3.2.2.1 PDMS芯片 |
| 3.2.2.2 微液滴生成与检测平台搭建 |
| 3.2.3 球刷-酶的数字式检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 液滴生成条件的优化研究 |
| 3.3.1.1 进样方式优化 |
| 3.3.1.2 芯片结构优化 |
| 3.3.2 荧光信号检测 |
| 3.3.3 液滴检测条件的优化研究 |
| 3.3.3.1 曝光时间对检测的影响 |
| 3.3.3.2 单个球刷-酶检测可行性研究 |
| 3.3.3.3 检测时间对检测的影响 |
| 3.3.3.4 不同放大倍数下的荧光信号图像 |
| 3.3.4 图像处理与分析 |
| 3.3.5 球刷-酶的数字式检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 主要工作总结 |
| 4.2 不足与后续研究工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（10）dCA型颗粒计数器校准用标准物质的研制及测量标准的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 论文研究的关键技术问题 |
| 1.3 国内外研究现状与发展趋势 |
| 1.3.1 国内外油基颗粒标准物质应用现状 |
| 1.3.2 国内外油基颗粒标准物质制备技术现状 |
| 1.3.3 同类成果的检索 |
| 1.4 本项目的主要工作 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 单分散球形颗粒的制备 |
| 2.1 单分散球形颗粒的选择 |
| 2.1.1 单分散球形颗粒 |
| 2.1.2 单分散聚苯乙烯球形颗粒的制备方法 |
| 2.1.3 制备单分散球形颗粒的主要研究内容 |
| 2.2 聚苯乙烯(PS)球形颗粒的制备 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 聚合用仪器和设备 |
| 2.2.3 聚苯乙烯球形颗粒的聚合基本配方 |
| 2.2.4 聚苯乙烯球形颗粒的聚合步骤 |
| 2.2.5 聚苯乙烯球形颗粒的分级 |
| 2.2.6 聚苯乙烯球形颗粒的恒重处理 |
| 2.3 聚苯乙烯球形颗粒的表征 |
| 2.3.1 球形颗粒的形貌分析 |
| 2.3.2 球形颗粒的粒径分析 |
| 2.3.3 球形颗粒的红外光谱分析 |
| 2.4 聚苯乙烯球形颗粒粒径的均匀性检验 |
| 2.4.1 球形颗粒粒径均匀性检验方法 |
| 2.4.2 抽样方式 |
| 2.4.3 测试方法 |
| 2.4.4 均匀性检验结果 |
| 2.5 单分散聚苯乙烯球形颗粒粒径的稳定性检验 |
| 2.5.1 球形颗粒粒径稳定性检验方法 |
| 2.5.2 抽样方式 |
| 2.5.3 测试方法 |
| 2.5.4 稳定性检验结果 |
| 2.6 聚苯乙烯球形颗粒粒径的定值 |
| 2.6.1 定值原理 |
| 2.6.2 定值测试系统 |
| 2.6.3 定值测试过程 |
| 2.6.4 定值测试结果 |
| 2.7 聚苯乙烯球形颗粒粒径定值的不确定度分析 |
| 2.7.1 标准线宽引入的测量不确定度分量u_1 |
| 2.7.2 显微镜引入的测量不确定度分量u_2 |
| 2.7.3 采用标准线宽定标时引入的测量不确定度分量u_3 |
| 2.7.4 球形颗粒粒径不均匀和不稳定引入的测量不确定度分量u_4 |
| 2.7.5 球形颗粒粒径定值的总不确定度 |
| 2.8 球形颗粒粒径的定值结果表达 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 油基单分散球形颗粒计数标准物质制备 |
| 3.1 基础载液的选择与处理 |
| 3.1.1 基础载液的选择 |
| 3.1.2 基础载液的净化处理 |
| 3.1.3 包装容器的选择 |
| 3.2 标准物质的制备和分装 |
| 3.3 油基单分散球形颗粒计数标准物质的均匀性检验 |
| 3.3.1 标准物质的均匀性检验方法 |
| 3.3.2 抽样方式 |
| 3.3.3 测试方法 |
| 3.3.4 均匀性检验结果 |
| 3.4 油基单分散球形颗粒计数标准物质的稳定性检验 |
| 3.4.1 标准物质稳定性检验方法 |
| 3.4.2 抽样方式 |
| 3.4.3 测试方法 |
| 3.4.4 稳定性检验结果 |
| 3.5 油基单分散球形颗粒计数标准物质的定值 |
| 3.5.1 定值原理 |
| 3.5.2 定值的仪器与设备 |
| 3.5.3 定值测试过程 |
| 3.5.4 定值测试结果 |
| 3.6 油基单分散球形颗粒计数标准物质定值的不确定度分析 |
| 3.6.1 移液管引入的测量不确定度分量u_1 |
| 3.6.2 显微镜颗粒计数引入的测量不确定度分量u_2 |
| 3.6.3 标准物质不均匀和不稳定引入的测量不确定度分量u_3 |
| 3.6.4 油基单分散球形颗粒计数标准物质定值的总不确定度 |
| 3.7 油基单分散球形颗粒计数标准物质的定值结果表达 |
| 3.8 小结 |
| 第四章 建立测量标准 |
| 4.1 建立测量标准的目的 |
| 4.2 测量标准的组成和工作原理 |
| 4.2.1 dCA型油液自动颗粒计数器检定装置的组成 |
| 4.2.2 dCA型油液自动颗粒计数器检定原理 |
| 4.3 测量标准性能 |
| 4.4 构成测量标准的主要标准器及配套设备 |
| 4.5 量值溯源与传递等级关系图 |
| 4.6 测量标准的重复性 |
| 4.7 测量标准的稳定性 |
| 4.8 测量标准的不确定度评定 |
| 4.9 测量标准性能的验证 |
| 4.10 测量结果的测量不确定度评定 |
| 4.10.1 油基颗粒计数标准物质引入的测量不确定度分量 |
| 4.10.2 dCA型自动颗粒计数器重复性引入的测量不确定度分量 |
| 4.10.3 测试环境引入的测量不确定度分量 |
| 4.10.4 合成标准不确定度 |
| 4.11 小结 |
| 第五章 试用情况及结论 |
| 5.1 试用情况 |
| 5.2 项目总结 |
| 结束语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
四、单分散PS/PAA聚合物微球的研制（论文参考文献）
- [1]新型纳米传感器的制备与环境温度传感研究[D]. 李青青. 天津工业大学, 2021(01)
- [2]微米级聚苯乙烯/聚丙烯酰胺核壳结构微球的合成与性能研究[D]. 范杰. 吉林大学, 2020(08)
- [3]具有荧光性能的pH响应型介孔SiO2的制备及其对布洛芬的控释研究[D]. 卫婷婷. 北京工业大学, 2020(06)
- [4]丙苯共聚物Janus微球的制备及其性能研究[D]. 王发伟. 西北师范大学, 2020(01)
- [5]有序多孔羟基磷灰石的制备及其药物缓释因素分析[D]. 周烨民. 陕西科技大学, 2020(02)
- [6]光学多模态探针的设计合成及食源性致病菌检测[D]. 单雅琦. 东南大学, 2019
- [7]复合乳粒的微流控可控制备过程研究[D]. 杨璨. 东南大学, 2019(06)
- [8]基于胶体晶模板的功能高分子材料的制备及其在吸附分离中的应用[D]. 王秀丽. 河北工业大学, 2019
- [9]基于微液滴的球刷-酶信号放大系统及其数字ELISA应用初探[D]. 王艺蓓. 上海交通大学, 2019(06)
- [10]dCA型颗粒计数器校准用标准物质的研制及测量标准的建立[D]. 申海斌. 国防科技大学, 2018(01)