一、UF-100尿沉渣分析的实用性评价（论文文献综述）
刘璐[1]（2020）在《4种尿液分析检测法在尿路感染诊断中的应用价值》文中认为目的分析临床常用的4种尿液分析检验方法在尿路感染诊断中的应用价值,以便为临床的尿路感染诊断工作提供依据。方法选择2017年12月至2019年2月来我院进行治疗并被确诊为尿路感染的43例患者作为A组,患者在确诊之前选择采用细菌培养方法进行检验;选择同期来我院进行治疗并被确诊为尿路感染的43例患者作为B组,在进行确诊之前选择采用尿沉渣法进行检验;另选同期到我院进行治疗并被确诊为尿路感染的43例患者作为C组,在进行确诊之前选择采用尿液离心镜检方法进行检验;再选择同期到我院进行治疗并被确诊为尿路感染43例患者作为D组,在确诊之前选择采用尿液常规干化学方法进行检验。对所得尿液结果进行评价和分析,同时与临床诊断的最终结果进行比较,对于4种不同的尿路感染检验方法的准确性进行评价。结果 4组患者共172例,经过不同的方法检验,共计获得阳性标本88例,占51.16%,阴性标本84例,占48.84%;A组、B组、C组和D组检验获得的阳性标本分别为30例、22例、17例、19例,阳性率分别为69.77%、51.16%、39.53%、44.19%。结论在对尿路感染进行诊断的过程中,选择细菌培养方法可以更好的保证尿路感染检测结果的准确性。
曲洪丰[2]（2020）在《高速高分辨平面流式细胞显微成像技术研究》文中提出随着尿液有形成分分析仪器更高检测速度和更多检验项目需求的增加,平面流式细胞显微成像技术向高速和高分辨方向发展。本文研究的平面流式显微成像系统,检测速度由每小时60样本提高到120样本,尿有形成分检验项目由12类增加到25类。检测速度提高,细胞运动速度加快,系统动态传函降低,易出现拖尾模糊现象;检验项目增多,显微成像系统分辨率提高,但景深变小,不能对样本层流厚度内的所有有形成分清晰成像,并且微小的物距变化就可能产生离焦模糊,导致系统温度适应性下降。本文重点研究低成本高功率LED光源高速清晰成像、基于聚焦微粒的等效聚焦、参考图像法温度补偿和双传感器共光路景深扩展等技术,解决高速和高分辨带来的拖尾模糊、不易聚焦、温度离焦和景深不足等问题。本文首先阐述了高速高分辨平面流式细胞显微成像系统组成及原理,完成了显微成像光学系统、照明光学系统和粒子成像室的设计。显微成像光学系统采用无限远光路结构,由物镜和管镜组成,根据被测目标尺寸特征和算法识别要求,进行了物镜选型和管镜光学设计及像质评价,保证了高分辨成像;照明光学系统采用科勒照明光路,进行了集光镜组和聚光镜组的光学设计及仿真,保证了高亮度均匀照明;粒子成像室流体通道采用平直通道壁面、曲面通道壁面和两个侧通道壁面组成的非对称结构,根据光学系统景深、加工工艺水平和质量守恒定律等计算得出了粒子成像室的流体通道尺寸;通过分析和仿真,曲面通道壁面形状选择了加速度曲线曲率变化小的圆弧形曲面,使样本加速过程更加平缓,保证有形成分稳定地流过粒子成像室的成像区。建立了高速高分辨平面流式细胞显微成像系统的动态传函模型,依据物像关系及在奈奎斯特频率下系统动态传函必须大于0.9等条件,推导出系统曝光时间必须≤1.15μs才能满足高速运动细胞清晰成像要求。分析了低成本高功率LED响应速度慢,以及LED光源常亮和频闪两种曝光方式不能满足短曝光要求的原因。提出了一种短曝光控制方法,利用LED发光脉冲上升沿和相机曝光脉冲下降沿间隔决定曝光时间的方式实现了1μs短曝光,使系统在90.9lp/mm处动态传函达到0.93,提高了动态成像清晰度,实现了低成本高功率LED光源高速清晰成像,解决了低成本高功率LED不能实现短曝光的难点问题。基于聚焦微粒的等效聚焦方法,采用聚焦液中聚焦微粒的清晰位置等效样本清晰位置,每天仅需聚焦一次,不需要对尿液有形成分图像清晰度进行实时计算,解决了无法利用高速尿液样本序列图像进行自动聚焦的难点问题。采用图像分割算法提取每帧图像中的聚焦微粒小图片,仅对聚焦微粒小图片进行聚焦程度评价,降低背景信息的影响以提高聚焦评价灵敏度。在搜索行程中的每个位置拍摄10张照片,将该位置多个聚焦微粒小图片聚焦评价值的中位值作为最终的聚焦评价值,降低了不同位置聚焦微粒形态和数量差异的影响,提高了聚焦判断的准确度和重复性。将小波变换后高频系数与低频系数的比值作为聚焦评价函数,因聚焦微粒边缘形态易受运动方向液体扰动影响,故通过仅提取小波水平分量的方法消除垂直分量干扰,提升了基于小波变换的聚焦评价曲线的单调性和斜率,实现了聚焦评价函数性能的优化。提出了低成本且易实现的参考图像法温度补偿技术,解决了显微成像系统景深小导致的温度离焦问题。首先在光学系统设计上,保证了成像系统在温度变化时除物距外,成像质量、焦距和像面位置均满足设计要求。然后,从材料热胀冷缩引起物距变化和层流液体折射率随温度改变导致光程变化两个方面,估算了温度变化对物距的影响。采用机械被动式方法进行初步温度补偿,减小温度变化时的离焦量。最后采用参考图像法精确补偿物距变化,仅需在粒子成像室上附上一个用于自动聚焦的参考图片,并将该参考图片与聚集微粒的两个最清晰位置之间距离做为标定长度,当系统探测到温度变化时,利用对焦深度法自动聚焦重新找到参考图像的最清晰位置,电机移动标定长度到聚焦位置,从而实现了平面流式细胞显微成像系统的温度补偿。被测样本层流厚度为3μm,而系统景深仅为1.85μm,景深不能覆盖样本层流厚度内的所有成像目标。本文提出了双传感器共光路景深扩展技术,实现景深扩展的同时可保证实时成像,采用双传感器在两个像面位置采集不同景深的图像,再将两个景深图像融合为大景深的图像。具体实现方式是在管镜光路后端加入分光棱镜,分光后光束分别采用不同传感器接收,调整传感器到分光棱镜的距离即调整像距,使两个传感器同时接收到略有交叠的双景深图像。设计了基于图像多尺度分解和视觉显着度检测的双景深图像融合算法,很好地将景深不同的两幅图像融合成一幅多个目标都清晰的图像,实现了大景深图像重建。该方法使景深扩大到3.30μm,实现了整个层流厚度内有形成分全部清晰成像,解决了高分辨导致的景深不足问题。本文完成了平面流式细胞显微成像系统向高速高分辨方向发展所需要的短曝光、自动聚焦、温度补偿和景深扩展等关键技术研究,为高速高分辨平面流式细胞显微成像系统产品化提供了技术支撑,为未来向更高速度更高分辨率发展提供了研究方向和方法,具有重要的理论研究价值与实际应用意义。
田晓波,于珊,金静,鲁辛辛[3]（2019）在《随机尿沉渣检测对社区获得性尿路感染诊断价值分析》文中认为目的以尿培养结果为金标准,评价男性和女性随机尿沉渣白细胞、细菌定量检测对社区获得性尿路感染的诊断价值。方法以WS/T489-2016为标准,对107例泌尿外科门诊患者进行尿培养和随机中段尿沉渣检测,分为男性45例（男性组）和女性62例（女性组）,以尿培养作为金标准,分别计算男女两组尿沉渣检测中白细胞和细菌结果用于尿路感染诊断的灵敏度和特异度,并与金标准方法进行Kappa一致性检验。结果男性组:尿培养阳性率33.3%（15/45）;白细胞阳性率35.6%（16/45）,灵敏度为86.7%,特异度为90.0%,Kappa值（K）=0.753;细菌阳性率26.7%（12/45）,灵敏度为53.3%,特异度为86.7%,K=0.422。女性组:尿培养阳性率48.4%（30/62）;白细胞阳性率54.8%（34/62）,灵敏度为73.3%,特异度为62.5%,K=0.357;细菌阳性率62.9%（39/62）,灵敏度为93.3%,特异度为65.6%,K=0.584。男性组和女性组尿培养阳性率比较,差异无统计学意义（χ2=2.42,P>0.05）,白细胞阳性率差异有统计学意义（χ2=3.89,0.01<P<0.05）,细菌阳性率差异有统计学意（χ2=13.73,P<0.01）。结论随机尿沉渣白细胞定量检测,男性组灵敏度、特异度和一致性均较高,而女性组灵敏度、特异度较低,一致性一般;定量检测细菌,男性组灵敏度低、特异度高而一致性中等,女性组灵敏度高、特异度低而一致性中等。
张焱[4]（2017）在《Sysmex UF1000i尿沉渣分析仪对酵母样细胞异常提示的应用分析》文中提出目的分析尿液酵母样细胞异常提示的实用性。方法收集住院和门诊病人做尿常规检查提示酵母样细胞异常并同时留尿做真菌培养的病例213例,进行尿沉渣镜检并跟踪培养结果;另一方面,对尿真菌培养阳性同时有做尿常规检查的例子192例进行分析。结果仪器对酵母样细胞提示异常的镜检复查结果:真菌占28.2%,酵母样红细胞占8.9%,畸形红细胞占15.0%,结晶占12.2%,细菌占30.0%,精子占1.8%,其他占3.7%;酵母样细胞异常提示的病人标本真菌培养阳性的标本有65例（占30.5%）。真菌培养阳性的192例病人的尿液中仪器提示酵母样细胞异常的有115例（占59.9%）。结论通过对酵母样细胞异常提示的标本进行复检分析,把准确的信息反馈给医生以协助诊断。此外,对仪器没提示的标本也不容忽视。
杨银芳[5]（2015）在《1.成人血细胞分析参考区间适用性验证探讨 2.影响尿液有形成分检测结果的因素分析》文中认为目的：对卫生行业标准WS/T 405-2012血细胞分析参考区间中全血细胞计数等18项检测指标的参考区间进行验证,以判断该标准是否适用于本实验室。方法：根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件C28-A3中的推荐方法,选取40例健康参考个体,在已经过性能验证和校准的全自动血液分析仪SysmexXE-2100上进行规范化检测和验证分析。结果：40例健康参考个体的18项血细胞分析相关指标（WBC、RBC、HGB、HCT、 MCV、MCH、MCHC、PLT等）的检测结果超出WS/T 405-2012血细胞分析参考区间的概率均不超过10%（允许值≥90%）。结论：卫生行业标准WS/T 405-2012血细胞分析参考区间可以应用于本临床实验室。为了保证参考区间的临床适用性,实验室应建立合理、完善的参考区间验证方案。目的：通过对影响尿液有形成分检测结果的相关因素进行分析,减少不必要的检测误差,保证尿液分析结果的有效性、可靠性。方法：使用Sysmex UF-1000尿液有形成分分析仪对兰州大学第一医院2014年2月-2014年4月间所送尿液标本进行检测,总结和分析影响尿液有形成分检测结果的相关因素。结果：研究表明正确留取清洁中段尿液可以减少尿液有形成分检测误差；尿液标本采集后4h内完成检测对尿液红细胞、白细胞和上皮细胞的检测结果影响不大（P>0.05）,红细胞计数随尿液标本的放置时间呈趋势性降低,4h后红细胞计数明显下降（P<0.05）；不离心法与离心法尿液红细胞计数结果之间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：只有重视影响尿液检测结果的因素,制定相关解决方案（留取清洁中段尿液,4h内完成检测,依据尿液红细胞数量判断尿液标本是否需要离心等）,才能保证尿液有形成分检测结果的真实性与可靠性,为临床疾病诊断提供参考依据。
胡超杰,黄吉敢,谭春雅[6]（2013）在《FUS-100全自动尿沉渣分析仪在临床中的应用》文中研究表明目的探讨FUS-100全自动尿沉渣分析仪在临床中的应用价值及前景。方法采用FUS-100尿沉渣分析仪和显微镜镜检同时对采集的临床尿样标本450例进行检测,比较分析2组尿样的常规尿沉渣指标。结果与显微镜镜检相比较,全自动尿沉渣分析仪检测迅速,灵明度高,但检测结果出现一定的假阳性率。结论临床上全自动尿沉渣分析仪和显微镜检查联合应用,可提高尿检的效率和准确率,适应尿沉渣分析标准化规模化的要求。
秦颖博[7]（2013）在《尿液中潜血细胞识别技术研究》文中研究指明尿液潜血细胞检测是医院临床常规检测项目之一，是人体泌尿系统健康状况的判断依据，是疾病治疗的效果监测及常规健康普查的技术基础，对人类的健康发展具有重要作用。传统的尿液潜血细胞检测是依靠检验人员的人工目测完成，该方法存在诸多弊端，因而尿液潜血细胞的自动识别技术逐步成为临床医学检验和图像信息分析科研人员的研究重点，该研究对尿液潜血细胞智能检测技术的发展，提高检验的效率和准确性具有重要意义。本文在充分分析国内外现阶段研究成果的基础上，提出了基于支持向量机的尿液细胞自动识别分类方法，设计并实现了一套完整的尿液细胞识别分类系统。该系统将生物医学技术，计算机图像处理技术以及机器视觉技术融合在一起，发挥了不同学科的交叉优势，在尿液细胞图像预处理，细胞特征的确定，细胞特征提取，识别分类方法的选取，SVM参数的优化，以及系统软件算法的优化等方面进行了系统研究。论文的主要工作如下：（1）采用了颜色与纹理相融合的综合特征进行特征识别。颜色特征选取了符合人类视觉感知的HSI颜色空间参数作为特征参数，纹理特征识别采用了本文作者提出的改进型LBP纹理方法。（2）使用支持向量机（SVM）作为识别方法，采用网格搜索交叉验证法选取最佳的核函数和相关参数进行分类。（3）设计并实现了一种尿液细胞识别实用系统，该系统具有较强的实用性、便利性、可扩展性、兼容性和可移植性，使用SQL Server数据库处理特征数据，该技术很容易实现尿液细胞识别分类的网络化应用。实验结果表明本文提出的HSI颜色特征、基于改进的LBP法提取的纹理特征与支持向量机相结合的目标识别方法在尿液细胞识别分类中效果良好。
郑文华[8]（2012）在《UF-1000i分析仪在尿路感染诊断中的应用》文中认为目的探讨UF-1000i尿液分析仪在尿路感染（VTI）筛查中的应用价值。方法用UF-1000i尿液分析仪分析1016例尿液标本,主要提供白细胞、红细胞、细菌及真菌等数值,并与尿培养金标准数值进行对比。结果1016例标本中,细菌性尿路感染235例,其中大肠埃希菌63例,比例最高。真菌性尿路感染143例,其中热带假丝酵母菌69例,比例最高。单用尿细菌值灵敏度为76.6%,特异性为89.9%,漏检最少;在尿细菌、白细胞、亚硝酸盐、尿蛋白4个项目联合的情况下,灵敏度为19.6%,特异性为99.2%,误诊率最低。单用尿类酵母菌指标,灵敏度69.9%,特异度91.9%,漏检最少;当酵母菌联合尿白细胞、尿蛋白及尿红细胞时,特异性和阳性预测值最高,误诊最少。结论UF-1000i尿液分析仪操作简便、快速,联合尿干化学等项目,可在短时间内筛去许多阴性标本,可用于临床UTI的筛检和指导临床经验用药。但仍存在一定的假阳性和假阴性,不能完全替代尿液细菌培养。
崔玲,刘云,吕忻江,金立钢[9]（2011）在《FUS-100全自动尿沉渣分析仪临床应用性能评价》文中认为目的评价FUS-100全自动尿沉渣分析仪（简称FUS-100）检测尿液有形成分的性能。方法随机留取尿液标本,对FUS-100的精密度、线性、携带污染率、稳定性、可比性、准确性等性能进行检测评价。结果高、中、低值标本批内精密度红细胞（RBC）分别为3.80%、4.78%、18.54%,白细胞（WBC）分别为3.35%、3.85%、11.05%,上皮细胞（EC）分别为6.41%、10.87%、19.05%。RBC和WBC的线性相关系数分别为0.999、0.993。RBC、WBC、EC检测携带污染率分别为0.49%、0.74%、0.98%,2 h内测定稳定性（CV）分别为7.45%、5.50%、8.75%。FUS-100检测与人工显微镜检计数比较:RBC、WBC、EC的相关性分别为0.983、0.976、0.962;阴性过筛准确率为100%;FUS-100识别RBC、WBC、EC的准确率分别为96%、94%、90.1%。结论 FUS-100的综合性能可靠,且自动化的程度较高、检测速度快、样本无需离心、报告结果规范,具有很高的临床应用价值。
于辉,任新艳[10]（2010）在《UF-1000i全自动尿有形成分分析仪原理及临床应用》文中指出本文简要介绍了UF-1000i全自动尿有形成分分析仪的沉渣检测原理及各主要指标的临床实用价值。
二、UF-100尿沉渣分析的实用性评价（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、UF-100尿沉渣分析的实用性评价（论文提纲范文）
（1）4种尿液分析检测法在尿路感染诊断中的应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 病例纳入与排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 3讨论 |
（2）高速高分辨平面流式细胞显微成像技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 尿液有形成分分析仪概述 |
| 1.2.1 尿液有形成分分析检测方法概述 |
| 1.2.2 尿液有形成分分析仪器国内外进展 |
| 1.3 景深扩展技术概述 |
| 1.4 论文主要研究内容及章节安排 |
| 1.4.1 论文主要研究内容 |
| 1.4.2 论文章节安排 |
| 第2章 高速高分辨平面流式细胞显微成像系统组成及光学系统设计 |
| 2.1 高速高分辨平面流式细胞显微成像系统组成及原理 |
| 2.2 显微成像光学系统设计 |
| 2.2.1 被测目标形态学特征 |
| 2.2.2 显微成像系统光路结构 |
| 2.2.3 显微物镜选型 |
| 2.2.4 管镜光学设计 |
| 2.3 照明光学系统设计 |
| 2.3.1 显微系统照明方式选择 |
| 2.3.2 科勒照明光学系统设计 |
| 2.4 平面层流技术简介与粒子成像室设计 |
| 2.4.1 平面层流技术简介 |
| 2.4.2 粒子成像室设计 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 低成本高功率LED光源高速清晰成像技术研究 |
| 3.1 平面流式细胞显微成像系统动态传递函数 |
| 3.2 光源选择及驱动电源设计 |
| 3.2.1 光源选择 |
| 3.2.2 高功率LED驱动电源设计 |
| 3.3 短曝光技术研究 |
| 3.3.1 曝光控制系统 |
| 3.3.2 曝光时间控制方式 |
| 3.3.3 短曝光控制方法 |
| 3.3.4 不同曝光方式成像质量比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于聚焦微粒的等效聚焦技术研究 |
| 4.1 显微成像系统自动聚焦方法 |
| 4.2 基于聚焦微粒的等效聚焦方法与流程 |
| 4.3 图像分割算法提取聚焦微粒图像 |
| 4.4 聚焦评价函数选择与优化 |
| 4.4.1 聚焦评价函数要求 |
| 4.4.2 聚焦评价函数实验分析与比较 |
| 4.4.3 聚焦评价函数优化 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 参考图像法温度补偿技术研究 |
| 5.1 温度变化对光学系统影响 |
| 5.2 显微成像光学系统的热分析 |
| 5.3 高分辨平面流式细胞显微成像系统景深 |
| 5.3.1 高分辨平面流式细胞显微成像系统景深计算 |
| 5.3.2 高分辨平面流式细胞显微成像系统景深测量 |
| 5.4 机械被动式初步补偿物距变化 |
| 5.4.1 温度变化对物距影响分析 |
| 5.4.2 机械被动式初步温度补偿 |
| 5.5 参考图像法精确补偿物距变化 |
| 5.5.1 参考图像法补偿温度离焦技术原理 |
| 5.5.2 参考图像法补偿温度离焦的自动聚焦算法实现 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 双传感器共光路景深扩展技术研究 |
| 6.1 双传感器共光路景深扩展技术原理 |
| 6.2 双传感器共光路实现方法 |
| 6.3 双景深图像融合 |
| 6.3.1 多聚焦图像融合技术 |
| 6.3.2 双景深图像融合算法流程 |
| 6.3.3 L0 Smoothing原理 |
| 6.3.4 图像多尺度分解 |
| 6.3.5 视觉显着性检测 |
| 6.3.6 权重图计算 |
| 6.3.7 双景深图像融合 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 论文的主要工作 |
| 7.2 论文的主要创新点 |
| 7.3 进一步研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读博士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（3）随机尿沉渣检测对社区获得性尿路感染诊断价值分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器与耗材 |
| 1.3 质控菌株 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 尿培养和鉴定 |
| 1.4.2 Sysmex UF1000i检测尿沉渣 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 尿培养和尿沉渣检测 |
| 2.2 45例男性组 |
| 2.3 62例女性组 |
| 2.4 两组间的比较 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（4）Sysmex UF1000i尿沉渣分析仪对酵母样细胞异常提示的应用分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 仪器与材料 |
| 1.2.1 尿常规检测仪器以及用品 |
| 1.2.2 尿真菌培养仪器和试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 尿真菌培养 |
| 1.3.2 尿常规检查 |
| 2 结果 |
| 2.1 仪器提示酵母样细胞异常的尿液标本离心镜检结果 |
| 2.2 仪器提示酵母样细胞异常与真菌培养结果对比 |
| 3 讨论 |
（5）1.成人血细胞分析参考区间适用性验证探讨 2.影响尿液有形成分检测结果的因素分析（论文提纲范文）
| 第一部分 成人血细胞分析参考区间适用性验证探讨 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 参考区间的概念 |
| 1.2 参考区间的建立 |
| 1.3 参考区间的现状 |
| 1.4 参考区间的验证 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 标本来源 |
| 2.1.2 仪器与试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 健康参考个体的选择 |
| 2.2.2 合格参考个体的确认 |
| 2.2.3 检测方法 |
| 2.2.4 验证方法 |
| 2.2.5 统计分析方法 |
| 第三章 结果 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 影响尿液有形成分检测结果的因素分析 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 第二章 资料与方法 |
| 2.1 资料 |
| 2.2 方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 尿液标本的正确留取 |
| 3.2 尿液标本放置时间的影响 |
| 3.3 尿液标本离合与不离心对尿液有形成分检测结果的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 尿液标本的正确留取 |
| 4.2 尿液标本放置时间的影响 |
| 4.3 尿液标本离心与不离心对尿液有形成分检测结果的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 英文缩略词表 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
（7）尿液中潜血细胞识别技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 论文研究内容 |
| 第二章 尿液中潜血细胞图像的预处理及分割 |
| 2.1 尿液中潜血细胞图像的预处理 |
| 2.1.1 邻域平均法 |
| 2.1.2 中值滤波法 |
| 2.1.3 高斯滤波法 |
| 2.1.4 频域低通滤波法 |
| 2.2 尿液中潜血细胞图像的分割 |
| 第三章 尿液中潜血细胞图像识别方法分析 |
| 3.1 Hough 变换 |
| 3.2 椭圆曲线拟合法 |
| 3.3 k-means 聚类算法 |
| 3.4 智能识别算法 |
| 3.4.1 人工神经网络算法 |
| 3.4.2 支持向量机算法 |
| 3.5 识别算法及方案的确定 |
| 第四章 尿液中潜血细胞图像特征的提取 |
| 4.1 颜色特征 |
| 4.1.1 RGB 颜色空间 |
| 4.1.2 HSI 颜色空间 |
| 4.1.3 CMY 颜色空间 |
| 4.1.4 颜色特征提取方法 |
| 4.2 形态特征 |
| 4.3 纹理特征 |
| 4.3.1 自相关函数 |
| 4.3.2 边界频率法 |
| 4.3.3 灰度共生矩阵法 |
| 4.3.4 局部二值模式 LBP 法 |
| 4.4 特征提取方法选择与改进 |
| 4.4.1 特征提取方法的选取 |
| 4.4.2 改进的 LBP 纹理方法 |
| 第五章 支持向量机原理 |
| 5.1 统计学习理论 |
| 5.1.1 VC 维 |
| 5.1.2 推广性的界 |
| 5.1.3 结构风险最小化 |
| 5.2 支持向量机 |
| 5.2.1 线性分类 |
| 5.2.2 非线性分类 |
| 5.3 SVM 最优参数的选择 |
| 第六章 系统设计与实验结果 |
| 6.1 系统硬件结构设计 |
| 6.2 系统软件基本框架和各部分功能 |
| 6.3 尿液中潜血细胞图像特征提取实验 |
| 6.4 尿液中潜血细胞识别分类实验 |
| 6.5 实验结果分析 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 工作总结 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 致谢 |
（8）UF-1000i分析仪在尿路感染诊断中的应用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器及材料 |
| 1.3 方法 |
| 2 尿培养的数据收集 |
| 2.1 尿培养资料 |
| 2.2 细菌性尿路感染 |
| 2.2.1 细菌性尿路感染分布情况: |
| 2.2.2 UF-1000i尿液分析仪检测值与尿培养结果: |
| 2.2.3 亚硝酸盐: |
| 2.3 真菌性尿路感染 |
| 2.3.1 真菌性尿路感染分布情况: |
| 2.3.2 UF-1000i尿液分析仪检测结果: |
| 3 讨 论 |
| 3.1 细菌性尿路感染 |
| 3.2 真菌性尿路感染 |
（9）FUS-100全自动尿沉渣分析仪临床应用性能评价（论文提纲范文）
| 材料和方法 |
| 一、材料 |
| 二、标本来源 |
| 三、评价方法 |
| 1. 精密度 |
| 2. 线性 |
| 3. 携带污染率 |
| 4. 稳定性 |
| 5. 与人工计数对比 |
| 6. 阴性过筛准确率 |
| 7. FUS-100识别准确性 |
| 结 果 |
| 一、精密度 |
| 二、线性 |
| 三、携带污染率 |
| 四、稳定性 |
| 五、与人工计数对比 |
| 六、阴性过筛准确率 |
| 七、FUS-100识别准确性 |
| 讨 论 |
（10）UF-1000i全自动尿有形成分分析仪原理及临床应用（论文提纲范文）
| 1 基本原理 |
| 1.1 荧光染色技术 |
| 1.2 半导体激光流式细胞计技术 |
| 1.3 有形成分的识别 |
| 1.4 尿电导率 |
| 2 临床应用 |
| 3 小结 |
四、UF-100尿沉渣分析的实用性评价（论文参考文献）
- [1]4种尿液分析检测法在尿路感染诊断中的应用价值[J]. 刘璐. 中国医药指南, 2020(33)
- [2]高速高分辨平面流式细胞显微成像技术研究[D]. 曲洪丰. 长春理工大学, 2020(01)
- [3]随机尿沉渣检测对社区获得性尿路感染诊断价值分析[J]. 田晓波,于珊,金静,鲁辛辛. 国际检验医学杂志, 2019(23)
- [4]Sysmex UF1000i尿沉渣分析仪对酵母样细胞异常提示的应用分析[J]. 张焱. 心血管外科杂志(电子版), 2017(01)
- [5]1.成人血细胞分析参考区间适用性验证探讨 2.影响尿液有形成分检测结果的因素分析[D]. 杨银芳. 兰州大学, 2015(01)
- [6]FUS-100全自动尿沉渣分析仪在临床中的应用[J]. 胡超杰,黄吉敢,谭春雅. 淮海医药, 2013(05)
- [7]尿液中潜血细胞识别技术研究[D]. 秦颖博. 天津理工大学, 2013(S2)
- [8]UF-1000i分析仪在尿路感染诊断中的应用[J]. 郑文华. 临床合理用药杂志, 2012(31)
- [9]FUS-100全自动尿沉渣分析仪临床应用性能评价[J]. 崔玲,刘云,吕忻江,金立钢. 检验医学, 2011(09)
- [10]UF-1000i全自动尿有形成分分析仪原理及临床应用[J]. 于辉,任新艳. 中国医疗设备, 2010(08)