一、三家企业通过GSP认证（论文文献综述）
黄炳生,吴生齐,张征[1]（2021）在《广东省药品经营企业冷链管理现场检查情况分析》文中认为目的:分析研究广东省药品经营企业冷链管理的情况,为药品经营企业冷链管理工作的有效开展提供参考和思路,同时也为药品经营企业监管及检查工作中对冷链管理方面的针对性检查提供借鉴。方法:本文通过对2018-2020年广东省药品经营企业检查过程中发现的有关冷链管理常见问题的梳理和分类,以及对药品经营企业冷链验证管理现场检查发现的相关问题的探讨,提出相关建议。结果与结论:加强药品冷链管理能够规避冷藏药品储存和运输过程中的质量安全风险。企业通过更新管理理念、加强人员管理和培训、加大设施设备的投入、加强冷链各环节的质量控制、健全管理制度以及落实质量管理责任,有助于保障冷链管理药品的质量。
张磊,张秀洪,吴正善,黄榕珍[2]（2021）在《福建省药品GSP换证检查缺陷项目分析》文中进行了进一步梳理目的:通过分析福建省药品GSP换证检查过程中发现的一些普遍性问题,提出建议与对策,促进监管部门科学有效监管,促进企业持续提升药品质量管理体系。方法:对321家药品批发企业和零售连锁企业总部换证检查中发现的缺陷项目进行统计汇总,分析企业存在的共性问题。结果与结论:企业在实施药品GSP的过程中,各岗位人员应全员参与,提高责任意识、风险意识,严格按照制度履职;监管部门应培养一支高素质检查员队伍,加强新修订版药品GSP的宣贯与日常监督,促进企业规范经营。
黄炳生,李卓襄,张征,吴生齐[3]（2021）在《新《药品管理法》实施后广东省GSP跟踪检查情况分析》文中指出目的:分析新《药品管理法》实施后广东省GSP跟踪检查中发现的共性问题,为药品监管部门制定有针对性的监管措施提供参考。方法:对GSP跟踪检查中发现的缺陷项目进行统计,分析企业GSP质量体系存在的主要问题和原因,提出相应的解决措施和建议。结果与结论:在GSP跟踪检查中共发现178项缺陷项目,其中,缺陷项目主要分布在药品储存与养护（17.98%）、质量管理体系文件（16.85%）、人员与培训（15.73%）、设施与设备（13.48%）、质量管理体系（7.87%）5个方面。企业应当提高培训的针对性和实效性,加强质量管理体系文件的管理,充分发挥质量管理在各环节的作用,并持续不断地改进和完善质量管理体系。
张亦菲,徐汀,张浩然,黄家莺,华贤辉,田恺,曹莹[4]（2021）在《上海市兽药经营企业GSP现场检查评定结果分析》文中进行了进一步梳理为了解上海市兽药经营企业在实施GSP中存在的缺陷问题,汇总2018～2020年间兽药经营企业现场检查评定情况,分别对现场检查中发现的缺陷项目的数量、分布情况以及高频次缺陷条款进行梳理。根据汇总结果分析上海市兽药经营企业实施兽药GSP存在的共性问题并提出建议措施,以期为兽药经营企业持续长远发展提供参考。
叶锦[5]（2021）在《我国药品安全监管的问题研究 ——以丽水市为例》文中指出药品安全是一个社会生存的基本保障,因此,药品安全监管一直是社会关注的热点问题。然而,由于主观和客观条件的限制,对我国药品的监督存在着一系列的问题。维护原料药市场的公平和秩序,保障人民群众的健康,保障用药安全,提高原料药市场的交易效率,促进社会繁荣稳定。药物是一种专门用于预防、治疗和保护人民健康的商品。药品质量与国家发展规划和人民健康安全有关。因此,中国政府不断完善药品供应体系,逐步建立药品安全监管体系和法律体系。本文讨论这些药物安全监管中存在的问题,提出相应对策,在目前的监测方式基础上,并做出相应的应对措施,要正确地使用这些监管监控的监管工具,从这些方面提高服务水平监控设施的药物,并推动建立关于基于药,旨在建立信息安全的消费环境,维护公共药品的安全。为了达到药品的质量和安全水平,药监局必须不断加强监督,不断清理药品市场,使企业具有良好的竞争环境。制药企业需要建立诚信意识,建立诚信体系,并严格要求产品质量,为社会提供合格的产品。通过多种渠道,消费者保护自己的合法权益,同时自觉承担社会监督责任,以提高社会药品质量标准,保障药品安全,促进中国医药行业的可持续发展、健康发展和和谐发展。然而,自2016年以来,中国发生了一系列的药品安全事故,禁止虚假药品广告,药品价格过高,以及在不合理使用药品。此外,高级药品监督管理人员的数量也在不断下降,这反映出中国药品监督管理体制的突出问题。因此,迫切需要进一步改革药品安全监管机制,以加强对药物的监督和管理,并确保人民的安全。基础是所有工作的坚实基础。加强药物安全监督的关键和难点在于设施。药物安全政策的实施最终取决于基础部门。对药房进行监督直接与政策指导有关。因此,当前最重要的是在新形势下建立药品安全监督机制。本文首先介绍了药品安全监管研究的背景、意义和目的,总结了国内外药品安全监管研究的概况,并给出了本文的研究内容及方法。第二部分介绍了相关概念,说明了药品监管机制,并分析了药品监管中国家、市场和社会的关系。第三部分详细介绍了丽水市药品安全现状,从药品系统、思路和技术等方面分析了丽水市药品安全监管存在的问题及根本原因。第四部分介绍了美国和日本的药品监督经验,学习了他们成功的经验,提高了丽水市药品安全监督的水平。第五部分提出了从完善法律法规、加强体系建设、打通数据共享、强化权力制约等方面完善丽水市药品安全监管的建议。
张慧,倪凯,黄世福[6]（2021）在《安徽省药品批发企业两轮《药品经营质量管理规范》认证检查情况比较》文中指出目的总结安徽省药品批发企业新修订《药品经营质量管理规范》首次认证和5年换证检查情况,为促进其规范经营和加强有效监管提供参考。方法汇总并比较安徽省药品批发企业2013年至2015年（第一轮认证）447家和2018年至2019年（第二轮换证）271家检查情况,分析异同点,并提出建议。结果现场检查一次性通过率提高了32.69%;第一轮认证共发现主要缺陷项目1 039频次,一般缺陷项目4 489频次;第二轮换证共发现主要缺陷项目175频次,一般缺陷项目1 731频次。缺陷项主要集中在质量管理体系、验证校准、计算机系统等方面。结论建议强化企业主体责任,增强全员质量意识,多途径开展针对性培训,加强检查员能力建设,严控质量风险。
孟令婕[7]（2020）在《财务视角下河南HZ医药公司盈利模式研究》文中进行了进一步梳理药品流通行业是关系国计民生的重要行业,也是国家医疗卫生事业和健康产业的重要组成部分。目前,药品流通行业也存在一些问题和困难:行业结构不合理、药品流通企业竞争力有待提高、行业服务能力不足等。药品流通行业需要迅速适应流通新业态、新模式的变革,更有效的满足医药卫生体制改革的要求和人民群众日益增长的健康需求。又因为“两票制”的冲击,促进药品流通企业盈利模式改革是解决行业面临问题的有效方法之一。本文通过研究医药行业的背景、目的、意义,寻找适合医药行业的盈利模式。本文通过对河南HZ医药公司盈利模式要素分析、通过财务指标分析经营情况、目前选择的盈利模式存在问题及产生该问题的原因,根据以上内容提出适合河南HZ医药公司发展的意见和建议,以期达到企业增加利润的最终目的。本文共分为六章。第一章绪论主要论述研究背景、目的和意义,国内外研究现状,研究的思路以及可能创新之处。第二章主要论述盈利模式与财务分析的基础理论,分别是概念的解释、理论的剖析以及两者之间的关系。第三章主要分析河南HZ医药公司盈利模式及其存在的问题,解释该公司盈利模式的五要素,主要从河南HZ医药公司的客户分析、利润结构、收入构成、成本费用、盈利能力财务比率、现金流量、资本结构来分析,了解该公司的经营情况,并且从五要素分析该公司目前的盈利模式选择还是有诸多的问题,深刻剖析存在问题的原因。第四章是重构河南HZ医药公司盈利模式:一是从利润点、利润对象来看,优化医疗机构客户、优化连锁药店;二是从利润来源来看,与厂家谈判获取优惠政策;三是从利润措施来看,加强公司精细化管理,组建高效团队;四是从利润屏障来看,优化信息服务模式,同时建立配送中心,实现第三方物流模式;并且通过财务数据分析来验证新的模式对企业是有效的。第五章为对河南HZ医药公司盈利模式的建议与保障措施。第六章为结论与展望,同时提出了本文的不足之处。
黄炳生,张征,吴生齐[8]（2020）在《广东省药品批发企业GSP跟踪检查情况分析》文中提出目的:分析2018-2019年期间广东省药品批发企业实施《药品经营质量管理规范》（Good Supply Practice,GSP）的情况以及在跟踪检查中发现的共性问题,为今后制定有针对性的监管措施和企业避免出现类似问题提供参考。方法:对122家药品批发企业在跟踪检查中发现的缺陷项目进行统计,分析药品批发企业GSP质量体系存在的主要问题和原因,提出相应的解决措施和建议。结果与结论:在对122家企业的GSP跟踪检查中共发现141项合计488条缺陷项目,缺陷项目主要分布在药品储存与养护（18.03%）、设施与设备（14.75%）、人员与培训（13.93%）、机构和质量管理职责（7.58%）、质量管理体系（7.17%）等5个方面。企业应当提高培训的针对性和实效性,加强质量管理体系的内审,充分发挥质量管理部在各环节的作用,并持续不断地改进和完善质量管理体系。
刘晓丹[9]（2020）在《沃森生物高溢价并购案例研究》文中指出近年来,相较于内生式的增长模式,许多企业更青睐于外延式的战略扩张,并购重组便是其中之一。在国家政策引导和行业自身迅速发展的共同影响下,我国上市公司的并购活动持续火热,尤其是医药行业的并购频次,仅次于TMT行业。其中频繁的高溢价现象逐渐引人注目,这种高估值背后的动因以及之后实现的情况如何,值得了解、研究与探索。本文以主并公司沃森生物的并购行为为例,简单叙述了生物制药行业概况、并购双方的基本信息,并以并购的基本动因为逻辑起点,透视山东实杰、宁波普诺和圣泰（莆田）三家公司长期作为沃森生物的重要代理商,在同一时间点被其以高溢价并购的全过程。基于这一特殊背景,本文继续从价值评估方法、管理层所持态度和或涉利益输送的角度深入挖掘高溢价产生的动因。为进一步认识并购溢价与价值创造之间的相关关系,在分析方法上主要选择事件研究法、财务指标法,分别评价沃森生物在并购后的长短期绩效。从事件研究法角度观察其短期市场的反应发现,累计超额收益率在整个事件窗口期内呈现波动式的上升状态;另从业绩承诺完成情况、财务指标及股票内在价值、商誉后续计量三个方面评价其长期效果,呈现在具体的各项指标上有喜有忧。研究表明,沃森生物在高溢价并购的过程中以及并购后的管理上仍存在不容忽视的问题。针对这些问题,本文主要从公司风险及价值评估、并购支付形式、并购后的整合、行业监管及披露四个方面来提出全面客观的建议,以期其在高溢价并购的过程中更加理性,也为医药行业内其他企业发生的高溢价并购行为提供分析与参考依据。
王舒扬[10]（2020）在《哈佛分析框架下的医药流通企业财务分析 ——以A公司为例》文中进行了进一步梳理世界经济的飞速发展使人们生活压力与日俱增,对药品的需求不断扩大,带动了我国医药行业的发展。目前我国的医药行业历史遗留问题较多,从药品的研发、制造、流通、销售到各种医疗卫生服务形成了巨大的利益链条,其中流通领域正是连接药品生产和销售的重要环节,也是出现问题较为严重的环节。由于我国医药流通行业一直以来的准入标准和退出成本较低,缺乏有效监管,导致流通企业数量多、规模小,行业集中度低,市场无序竞争现象严重。近年来政府频繁出台相关政策整顿医药流通行业,目的在于提高医药流通效率,降低药品价格,提高行业集中度。目前政策的实施已经在一定程度上改变了医药流通行业的格局,许多小企业被迫转型或退出竞争,市场份额进一步向大型医药商业企业集中。本文的研究对象A公司是国药控股集团下属地市级子公司,是当地医药流通领域的龙头企业,政府的纳税大户,其利益相关者包括既包括债权人、股东,也包括政府和各医疗机构,目前A公司发展势头迅猛,在当地知名度较高,但也存在医药流通企业的通病:应收账款占比过大,导致流动资产周转率偏低,公司需要经常进行融资活动;货币资金占比较小,企业资产变现能力有待提高;企业采购成本较高,采购规模有限,与供应商议价能力不足,导致企业利润较低;企业三项期间费用太大,给企业现金流带来了沉重负担。本文通过对A公司的战略、会计、财务、前景分析探究其存在上述不足的原因,并提出有针对性的规划建议。作为当地医药行业的缩影,A公司的财务分析过程可以为同类企业提供发展方面的参考借鉴,也可以为企业管理者提供决策支持。本文基于哈佛分析框架,以A公司为研究对象,利用其经过审计的2015-2018年财务报告数据,从战略、会计、财务、前景四个方面综合分析。首先从战略角度出发,利用SWOT分析定性分析公司内部、外部环境等非财务信息;其次通过会计分析了解公司资产负债结构,主要会计项目信息质量;在财务分析部分通过财务报表和财务指标判断公司偿债、营运、盈利、成长能力;前景分析结合战略、会计、财务分析结论预测行业和公司发展方向;最后对公司存在问题进行总结,提出未来发展建议。通过本文的研究分析,可以看到国家政策的变化对公司所处的医药流通行业有着深远的影响,一定程度上决定了企业的生死存亡,企业能够在改革浪潮中突出重围不仅仅依靠集团的影响力,更是企业严格执行政策要求,不断补足自身短板并发挥优势的结果,未来医药流通市场风云莫测,企业只有持续不断努力才能在复杂的形式中稳固当地医药流通企业的龙头地位。
二、三家企业通过GSP认证（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、三家企业通过GSP认证（论文提纲范文）
（1）广东省药品经营企业冷链管理现场检查情况分析（论文提纲范文）
| 1 企业冷链管理的检查情况 |
| 1.1 检查企业的数量和类型 |
| 1.2 冷链管理检查的法律依据和标准 |
| 1.3 冷链管理检查的重点 |
| 1.4 检查的结果 |
| 2 缺陷项目汇总分析 |
| 2.1 缺陷项目数量及主要问题分布情况 |
| 2.2 高频次缺陷条款分布情况 |
| 3 企业在冷链管理中存在的问题 |
| 3.1 设施设备使用不当，配备数量不足 |
| 3.2 人员与培训工作有待完善 |
| 3.3 验证文件管理不规范 |
| 3.4 校准与验证工作不到位 |
| 3.5 出库与运输、配送环节有待加强 |
| 3.6 未落实质量管理职责 |
| 4 对策及建议 |
| 4.1 企业更新管理理念 |
| 4.2 加强冷链管理人员的管理和培训 |
| 4.3 加大冷链设施设备的投入 |
| 4.4 加强冷链药品各环节质量控制 |
| 4.5 制定合理、可行的冷链管理制度及程序 |
| 4.6 质量管理部门落实质量管理职责 |
| 5 小结 |
（2）福建省药品GSP换证检查缺陷项目分析（论文提纲范文）
| 1 总体情况 |
| 2 缺陷项目分析 |
| 3 存在的主要问题 |
| 3.1 库房、设施设备管理不到位 |
| 3.2 文件修订滞后 |
| 3.3 储存、养护环节薄弱 |
| 3.4 人员培训与健康体检流于形式 |
| 3.5 质量管理体系管理存在不到位情形 |
| 3.6 收货、验收环节管理不足 |
| 3.7 验证工作不到位 |
| 3.8 其他问题 |
| 4 措施与建议 |
| 4.1 对监管部门的建议 |
| 4.1.1 强化事中事后监管 |
| 4.1.2 加强宣贯 |
| 4.1.3 加强对药品下游的管控 |
| 4.1.4 抓紧推进职业化、专业化检查员队伍建设 |
| 4.2 对企业的建议 |
| 4.2.1 加强内审，提高实施药品GSP水平 |
| 4.2.2 加强全员参与意识和质量责任意识 |
| 5 结语 |
（3）新《药品管理法》实施后广东省GSP跟踪检查情况分析（论文提纲范文）
| 1 跟踪检查的总体情况 |
| 1.1 检查企业的数量和类型 |
| 1.2 现场重点核实的问题 |
| 1.3 跟踪检查的结果 |
| 2 缺陷项目汇总分析 |
| 2.1 缺陷项目数量 |
| 2.2 缺陷项目分布 |
| 2.3 高频次缺陷条款分布情况 |
| 3 存在的主要问题分析 |
| 3.1 储存与养护方面 |
| 3.2 质量管理体系文件方面 |
| 3.3 人员与培训方面 |
| 3.4 设施与设备方面 |
| 3.5 质量管理体系方面 |
| 3.6 校准与验证方面 |
| 3.7 收货与验收方面 |
| 4 措施和建议 |
| 4.1 加强质量管理 |
| 4.2 加强各岗位人员培训 |
| 4.3 完善质量管理体系 |
| 4.4 加强药品监管力度 |
| 4.5 加强药品检查员的培养 |
| 4.6 采用信用等级管理制度对企业进行管理 |
| 4.7 充分发挥药品流通行业协会的沟通协调作用 |
| 5 结语 |
（4）上海市兽药经营企业GSP现场检查评定结果分析（论文提纲范文）
| 1 基本情况 |
| 2 评定结果及缺陷项目概况 |
| 2.1 评定结果概况 |
| 2.2 现场检查中涉及的缺陷条款 |
| 2.3 现场检查缺陷项目分布情况 |
| 2.4 高频次缺陷条款分布情况 |
| 3 存在的共性问题分析 |
| 3.1 场所与设施 |
| 3.2 机构与人员 |
| 3.3 管理制度 |
| 3.4 采购与入库 |
| 3.5 陈列与储存 |
| 3.6 销售与运输 |
| 4 建议与对策 |
| 4.1 加强企业管理与人员培训 |
| 4.2 强化企业责任意识与管理水平 |
| 4.3 引导企业行业自律 |
（5）我国药品安全监管的问题研究 ——以丽水市为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究综述 |
| 1.2.1 国内现状研究 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.3 研究思路、方法 |
| 1.4 研究的创新与不足 |
| 1.4.1 研究创新 |
| 1.4.2 研究不足 |
| 2 相关概念概述 |
| 2.1 药品安全监管概念概述 |
| 2.1.1 药品安全监管的含义 |
| 2.1.2 药品监管机构 |
| 2.1.3 GSP、GMP的认定及监管职责 |
| 2.1.4 常用监管手段 |
| 2.2 药品安全监管机制 |
| 2.2.1 药品安全监管的职责与法律依据 |
| 2.2.2 监管实施模式 |
| 2.3 正确处理政府与市场关系的内在要求 |
| 2.3.1 药品监管政府与市场关系 |
| 2.3.2 影响政府与市场关系的因素 |
| 3 我国药品安全监管情况 |
| 3.1 我国药品安全监管现状 |
| 3.1.1 我国现行《药品管理法》的主要修订 |
| 3.1.2 我国药品监管机构的改革效果 |
| 3.1.3 国内药品监管的模式 |
| 3.2 药品安全监管存在的问题 |
| 3.2.1 药品监管体制设置问题 |
| 3.2.2 法规设计与实际运行的问题 |
| 3.2.3 受传统的监管思维和监管方式的制约 |
| 3.2.4 药品监管力量不足 |
| 4 国外药品安全监管借鉴 |
| 4.1 国外做法 |
| 4.1.1 美国的药品安全监管经验 |
| 4.1.2 日本的药品安全监管经验 |
| 4.2 国外药品安全监管启示 |
| 5 完善药品安全监管工作的建议 |
| 5.1 健全药品安全监管法律法规 |
| 5.1.1 完善药品监管法律法规体系 |
| 5.1.2 健全完善药品行政执法监督制度 |
| 5.1.3 完善药品标准的科学管理体制 |
| 5.2 加强药品安全监管体系建设 |
| 5.2.1 加强监管专业队伍建设 |
| 5.2.2 加强药品检测能力建设 |
| 5.2.3 重视和发挥医药行业协会的作用 |
| 5.2.4 建立药品安全信用体系 |
| 5.3 打通药品安全监管数据共享 |
| 5.3.1 推进药品监管信息化建设 |
| 5.3.2 促进监管经验、监管信息交流 |
| 5.4 强化权力制约和监督制约 |
| 5.4.1 完善药品监管的责任体系建设 |
| 5.4.2 强化药品监管人员的自律机制建设 |
| 5.4.3 创新权力制约机制 |
| 6 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）安徽省药品批发企业两轮《药品经营质量管理规范》认证检查情况比较（论文提纲范文）
| 1 检查总体情况 |
| 1.1 企业数量 |
| 1.2 结果 |
| 2 缺陷项目构成情况 |
| 2.1 缺陷项目频次 |
| 2.2 高频主要缺陷 |
| 3 缺陷项目分析 |
| 3.1 相同点 |
| 3.2 不同点 |
| 4 建议 |
（7）财务视角下河南HZ医药公司盈利模式研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景、目的和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 国内外研究述评 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 可能的创新之处 |
| 第二章 盈利模式与财务分析的基础理论 |
| 2.1 盈利模式理论 |
| 2.1.1 盈利模式五要素理论 |
| 2.1.2 医药流通行业盈利模式种类 |
| 2.2 财务分析理论 |
| 2.2.1 可持续发展理论 |
| 2.2.2 指标结构理论 |
| 2.2.3 价值创造理论 |
| 2.3 盈利模式与财务分析的关系 |
| 第三章 河南HZ医药公司盈利模式及其存在问题分析 |
| 3.1 医药流通行业整体情况简介 |
| 3.2 河南HZ医药公司简介 |
| 3.3 河南HZ医药公司现行盈利模式 |
| 3.4 河南HZ医药公司盈利模式要素分析 |
| 3.4.1 利润点 |
| 3.4.2 利润对象 |
| 3.4.3 利润来源 |
| 3.4.4 利润屏障 |
| 3.4.5 利润措施 |
| 3.5 河南HZ医药公司盈利模式构成要素的财务分析 |
| 3.5.1 客户分析 |
| 3.5.2 利润结构分析 |
| 3.5.3 收入构成分析 |
| 3.5.4 成本费用分析 |
| 3.5.5 盈利能力财务比率分析 |
| 3.5.6 现金流量分析 |
| 3.5.7 河南HZ医药公司资本结构分析 |
| 3.6 河南HZ医药公司盈利模式存在的问题 |
| 3.6.1 利润点单一 |
| 3.6.2 利润对象规模小 |
| 3.6.3 难以扩张利润来源 |
| 3.6.4 利润屏障优势不明显 |
| 3.6.5 利润措施不完善 |
| 3.7 河南HZ医药公司盈利模式存在问题的原因 |
| 3.7.1 利润点开发深度不够 |
| 3.7.2 利润对象选择不全面 |
| 3.7.3 大环境影响利润来源 |
| 3.7.4 利润屏障设置门槛低 |
| 3.7.5 绩效管理程度不够 |
| 第四章 河南HZ医药公司盈利模式的重构 |
| 4.1 重构盈利模式的选择 |
| 4.2 河南HZ医药公司内外部环境分析 |
| 4.2.1 内部环境分析 |
| 4.2.2 外部环境分析 |
| 4.2.3 SWOT分析 |
| 4.3 重构盈利模式五要素分析 |
| 4.3.1 利润点 |
| 4.3.2 利润对象 |
| 4.3.3 利润来源 |
| 4.3.4 利润措施 |
| 4.3.5 利润屏障 |
| 4.4 重构盈利模式下的财务分析 |
| 4.4.1 客户分析 |
| 4.4.2 利润结构分析 |
| 4.4.3 收入构成分析 |
| 4.4.4 盈利能力财务比率分析 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 对河南HZ医药公司盈利模式的优化建议及保障措施 |
| 5.1 对河南HZ医药公司盈利模式的优化建议 |
| 5.1.1 进行市场调研,优化利润对象 |
| 5.1.2 增加利润来源,提升销售能力 |
| 5.1.3 从制度开始优化利润措施 |
| 5.1.4 增加客户黏性,筑牢利润屏障 |
| 5.2 保障措施 |
| 5.2.1 注重盈利质量,盈利模式多元化 |
| 5.2.2 发展企业软实力 |
| 5.2.3 完善制度,注重人才 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 本文的不足 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（8）广东省药品批发企业GSP跟踪检查情况分析（论文提纲范文）
| 1 跟踪检查的总体情况 |
| 1.1 检查企业数量 |
| 1.2 检查企业类型 |
| 1.3 跟踪检查的重点 |
| 1.4 跟踪检查结果 |
| 2 缺陷项目汇总分析 |
| 2.1 缺陷项目数量 |
| 2.2 缺陷项目分布 |
| 2.3 高频次缺陷条款分布情况 |
| 2.4 严重缺陷条款分布情况 |
| 3 存在的主要问题分析 |
| 3.1 储存与养护方面 |
| 3.2 设施与设备方面 |
| 3.3 人员与培训方面 |
| 3.4 机构和质量管理职责方面 |
| 3.5 质量管理体系方面 |
| 3.6 计算机系统方面 |
| 4 措施和建议 |
| 4.1 加强储存和养护人员的培训 |
| 4.2 加强企业质量管理体系内审 |
| 4.3 加强人员管理与培训 |
| 4.4 充分发挥质量管理部在各环节中的作用 |
| 4.5 优化质量管理体系 |
| 5 结语 |
（9）沃森生物高溢价并购案例研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究现状 |
| 1.3.1 文献梳理 |
| 1.3.2 文献述评 |
| 1.4 研究思路与内容 |
| 1.4.1 研究框架 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 研究方法与创新点 |
| 1.5.1 研究方法 |
| 1.5.2 创新点 |
| 第2章 相关概念及理论基础 |
| 2.1 企业并购相关概念 |
| 2.1.1 并购的基本定义 |
| 2.1.2 并购溢价的基本概念与界定 |
| 2.1.3 并购类型 |
| 2.1.4 并购绩效的评价方法 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 委托代理理论 |
| 2.2.2 协同效应理论 |
| 2.2.3 过度自信理论 |
| 第3章 沃森生物并购案例基本情况 |
| 3.1 生物制药行业简介 |
| 3.2 并购双方介绍 |
| 3.2.1 主并公司介绍 |
| 3.2.2 标的公司介绍 |
| 3.3 并购动因 |
| 3.3.1 升级营销体系,强化主营优势 |
| 3.3.2 优化产业结构,促进业务协同 |
| 3.3.3 借助上市基础,减少资金闲置 |
| 3.4 并购过程及方案 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 沃森生物高溢价并购动因分析 |
| 4.1 价值评估方法的影响 |
| 4.2 管理层过度自信 |
| 4.3 或涉利益输送 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 沃森生物高溢价并购效果研究 |
| 5.1 短期市场反应 |
| 5.2 长期市场表现 |
| 5.2.1 业绩承诺完成情况分析 |
| 5.2.2 财务指标及价值分析 |
| 5.2.3 商誉后续计量分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 6.2.1 合理评估风险及企业价值 |
| 6.2.2 丰富并购支付形式 |
| 6.2.3 促进并购后企业间的整合 |
| 6.2.4 加强行业监管及披露 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）哈佛分析框架下的医药流通企业财务分析 ——以A公司为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外文献综述 |
| 1.2.1 国外文献综述 |
| 1.2.2 国内文献综述 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 本文的创新点 |
| 2 哈佛分析框架的相关理论 |
| 2.1 财务报表分析 |
| 2.1.1 财务报表分析概述 |
| 2.1.2 财务报表分析的局限性 |
| 2.2 哈佛分析框架 |
| 2.2.1 哈佛分析框架概述 |
| 2.2.2 哈佛分析框架的优势 |
| 3 哈佛分析框架下的A企业财务状况分析 |
| 3.1 公司基本情况介绍 |
| 3.1.1 总公司概况 |
| 3.1.2 A公司概况 |
| 3.2 战略分析 |
| 3.2.1 医药流通行业分析 |
| 3.2.2 A公司SWOT分析 |
| 3.2.3 A公司的战略选择矩阵 |
| 3.3 会计分析 |
| 3.3.1 主要会计项目的确定 |
| 3.3.2 主要会计项目质量分析 |
| 3.4 财务分析 |
| 3.4.1 财务报表分析 |
| 3.4.2 财务指标分析 |
| 3.4.3 基于因子分析法的综合分析 |
| 3.5 前景分析 |
| 3.5.1 行业前景预测 |
| 3.5.2 公司前景预测 |
| 4 问题与建议 |
| 4.1 A公司存在的问题总结 |
| 4.1.1 财务方面的问题 |
| 4.1.2 战略方面的问题 |
| 4.2 对策建议 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 作者在攻读硕士学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
四、三家企业通过GSP认证（论文参考文献）
- [1]广东省药品经营企业冷链管理现场检查情况分析[J]. 黄炳生,吴生齐,张征. 中国药事, 2021(10)
- [2]福建省药品GSP换证检查缺陷项目分析[J]. 张磊,张秀洪,吴正善,黄榕珍. 中国药事, 2021(07)
- [3]新《药品管理法》实施后广东省GSP跟踪检查情况分析[J]. 黄炳生,李卓襄,张征,吴生齐. 中国药事, 2021(06)
- [4]上海市兽药经营企业GSP现场检查评定结果分析[J]. 张亦菲,徐汀,张浩然,黄家莺,华贤辉,田恺,曹莹. 中国兽药杂志, 2021(06)
- [5]我国药品安全监管的问题研究 ——以丽水市为例[D]. 叶锦. 江西财经大学, 2021(10)
- [6]安徽省药品批发企业两轮《药品经营质量管理规范》认证检查情况比较[J]. 张慧,倪凯,黄世福. 中国药业, 2021(07)
- [7]财务视角下河南HZ医药公司盈利模式研究[D]. 孟令婕. 西安石油大学, 2020(04)
- [8]广东省药品批发企业GSP跟踪检查情况分析[J]. 黄炳生,张征,吴生齐. 中国药事, 2020(06)
- [9]沃森生物高溢价并购案例研究[D]. 刘晓丹. 南华大学, 2020(01)
- [10]哈佛分析框架下的医药流通企业财务分析 ——以A公司为例[D]. 王舒扬. 沈阳建筑大学, 2020(04)
标签：药品论文; 药品经营质量管理规范论文; 项目分析论文; 冷链运输论文; 缺陷管理论文;