一、莪术油葡萄糖注射液致过敏性休克1例（论文文献综述）
姜程曦,郭月琴,张淑君,崔友,李晓祥,任仙樱,李校堃,鲍康德[1]（2020）在《莪术油注射液协同治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）可行性浅析》文中指出当前新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的治疗尚无特效药,国家医疗救治主管部门陆续发布多个针对COVID-19的诊疗方案。莪术油及其制剂在抗病毒、治疗肺纤维化等方面的疗效已被多项基础研究及临床应用所证实,推测在COVID-19的临床治疗中可试用莪术油注射液,特别是治疗肺间质改变造成的肺纤维化、促进止泻、减少患者发热时间等。此外,与抗病毒、抗生素等临床配伍使用的经验提示,莪术油注射液可用于减少COVID-19患者在治疗过程中药物引发性肝损伤,提高治疗效果。为莪术油及其制剂在协同治疗COVID-19中的科学使用提供理论依据。
熊运珍,雷招宝[2]（2014）在《利巴韦林致过敏性休克31例文献分析》文中指出目的:探讨利巴韦林致过敏性休克的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索相关数据库收载国内期刊中涉及利巴韦林致过敏性休克的病例资料,对获得的31例不良反应病例的相关情况进行统计与分析。结果:31例利巴韦林致过敏性休克均为静脉滴注和肌肉注射给药,未成年患者占比较高;以速发型过敏性休克为主;循环系统、中枢神经系统和呼吸系统损害较多见;存在较多的不合理联合用药情况;8例患者死亡,23例患者经治疗后恢复正常。结论:利巴韦林致过敏性休克可造成严重后果,临床应加强对此种严重不良反应的监测。
徐世英[3]（2012）在《头孢菌素类药物致死亡案例的分析》文中指出目的:探讨头孢菌素类药物致死原因。方法:检索国内医药期刊有关头孢菌素类药物致死案例文献,并对致死案例分类、分析。结果:头孢菌素类药物致死原因有过敏反应/变态反应、不合理配伍、肾功能衰竭、溶血性贫血等。结论:关注头孢菌素类药物不良反应,保证安全用药,杜绝致死案例发生。
张岚[4]（2012）在《莪术油注射液的不良反应及原因分析》文中提出目的探寻莪术油注射液引起的不良反应的规律及特点,为临床提供参考,促进临床合理用药。方法查阅近年来相关文献,进行归纳总结,综述莪术油注射液的不良反应并对其分析。结果莪术油注射液的不良反应主要为变态反应（严重者可出现过敏性休克甚至死亡）、胃肠道反应、神经系统及血液系统的损害;不良反应与性别无关,多发生在≤10岁年龄组,发生时间多为用药后30min内。结论莪术油注射液的不良反应表现各异,原因也较为复杂,医务人员应了解莪术油所致不良反应的规律及特点,加强用药监测,以减少不良反应的发生。
廖学成,杨建清[5]（2011）在《莪术油注射液临床不良反应与预防》文中指出莪术油系由中药姜科植物莪术地下根茎提取的一种挥发油,是一种抗菌、抗病毒的中药制剂,临床应用广泛。但由于为中药提取物,成分复杂,临床不良反应也日渐报道。笔者综述莪术油注射液临床不良反应,探讨临床预防措施,以期提高临床用药安全。
周草嫄,雷光远,雷招宝[6]（2010）在《莪术油注射液致儿童过敏性休克文献分析》文中研究表明目的:探讨莪术油注射液致儿童过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索国内有关数据库,对莪术油注射液致儿童过敏性休克的病例报告进行统计分析。结果:莪术油注射液致儿童过敏性休克21例,给药途径均为静脉滴注,其中速发型16例,迟发型2例;11例合用了其他药物;经积极的抗休克抢救,16例恢复正常,5例死亡。死亡者均是莪术油葡萄糖注射液250mL静脉滴注,且均有合并用药。结论:莪术油注射液致儿童过敏性休克发病迅速,危害大,临床医务人员应高度重视。
张乐平,沈健,晏婷婷[7]（2010）在《莪术油注射液不良反应文献分析及防治对策》文中提出对1994-2009年国内医药学期刊中有关莪术油注射液不良反应的文献进行统计分析,发现发生不良反应以儿童为主,发生时间多在用药后30 min内,超剂量使用、与其他药物配伍是诱发不良反应的重要原因,不良反应表现主要是过敏反应,尤以严重的过敏性休克为多,经积极处理大多预后良好。针对以上因素,只有做好相应的防治措施,才能保证临床用药的安全。
虞秀柳,曾聪彦,梅全喜[8]（2010）在《82例莪术油注射液不良反应文献分析》文中指出目的探讨莪术油注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对国内医药期刊报道的82例莪术油注射液不良反应病例进行分类统计分析。结果莪术油注射液所致不良反应与性别无关,多发生于≤10岁年龄组,其不良反应发生时间多为用药后的10分钟内。不良反应累及机体多个系统-器官,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论临床医师、药师应了解莪术油注射液所致不良反应的规律和特点,加强其用药监测,以减少不良反应的发生。
闫中朝,罗昌明[9]（2009）在《莪术油注射液致过敏性休克的流行病学特点及防治》文中研究表明目的探讨莪术油注射液致过敏性休克的特点及相关因素,为临床用药安全提供依据。方法检索中国知网和维普咨询网中有关文献,并进行统计与分析。结果18篇文献共涉及23例患者;发生时间3min～2d,78.3%发生在20min以内;死亡3例。结论莪术油注射液主要引起速发型过敏性休克,起病急、发展快、后果严重,临床应高度重视。
吴嘉瑞[10]（2007）在《基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究》文中指出近年来,由于中药注射剂不良反应报道数量明显增多及其严重不良反应造成的显着危害,中药注射剂安全性问题已成为国内医药界关注的焦点之一。然而,由于高质量中药注射剂安全信息平台的阙如等问题,中药注射剂安全性的文献研究水平始终处于瓶颈。正是基于对这样现状的思辨,本论文选择中药注射剂安全性问题为切入点,应用文献学、统计学、数据库技术等方法对中药注射剂安全性进行研究。本论文主要包括以下四个内容:一、文献综述本论文文献综述部分系统论述了三个方面的内容:①中药安全性问题;②中药注射剂及其安全性问题;③药品不良反应评价及其方法。以上这些论述为论文的整体研究奠定了理论基础。二、中药注射剂安全性文献数据库建立在广泛收集文献资料的基础上,应用Microsoft ACCESS构建《中药注射剂安全性文献数据库》。数据库包涵中药注射剂不良反应信息（其中详细个案病例2333例,群案病例3091例,合计5424例）,中药注射剂基本药物信息（包括116种中药注射剂和34种中药来源的化学注射剂信息）,中药注射剂组方药物信息（包括164种组方药物的药性、功效、传统警戒论述、现代研究等信息）和中药注射剂配伍禁忌信息。三、基于数据库分析的中药注射剂不良反应特点研究本部分研究中,我们依托数据库平台,应用文献计量学、统计学和数据挖掘方法,对中药注射剂不良反应的总体信息和中药注射剂安全性重点品种（包括双黄连注射剂、清开灵注射剂、穿琥宁注射剂和鱼腥草注射液）的不良反应流行病学特点以及中药注射剂致过敏性休克的特点进行了分析。重点探讨了患者性别、年龄、疾病情况、过敏史、剂型、用药剂量、配液情况、合并用药、不良反应累及系统器官、病案来源地等流行病学要素。研究结果表明,中药注射剂不良反应的发生类型与患者性别、年龄、过敏史、药品剂型等因素具有相关性。四、基于传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究本部分研究中,我们首先对中国传统药物警戒思想的历史源流和学术思想内涵进行考证和阐释。进而对中药注射剂组方药物的警戒论述进行了系统整理,研究中查阅古今本草医籍原着50余部。在此基础上,我们重点依据证候禁忌、妊娠禁忌和配伍禁忌理论,对部分中药注射剂品种的安全使用提出新的见解。本研究创新点包括以下三个方面:1.研究成果方面:基于ACCESS数据库平台,构建了既具有中医药特色又具备注射剂特点的“中药注射剂安全性文献数据库”,为中药注射剂安全性信息的查询和分析研究提供了高质量平台。2.方法学方面:依托数据库平台,应用数据挖掘中的决策树算法和Apriori关联算法对中药注射剂不良反应病案信息进行研究,并结合研究结果对中药注射剂流行病学特点进行了针对性分析。3.学术思想方面:系统考证了中国传统药物警戒思想的历史源流并明确阐释了其学术思想内涵。并以中药注射剂组方药物的传统药物警戒论述为依据,对部分中药注射剂品种的安全使用提出新的见解。
二、莪术油葡萄糖注射液致过敏性休克1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、莪术油葡萄糖注射液致过敏性休克1例（论文提纲范文）
（1）莪术油注射液协同治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）可行性浅析（论文提纲范文）
| 1 莪术油及其制剂概述 |
| 2 莪术油及其制剂治疗COVID-19的可行性分析 |
| 2.1 治疗炎症反应的可行性分析 |
| 2.2 直接作用于SARS-Co V-2的可行性分析 |
| 2.3 治疗肺纤维化的可行性分析 |
| 2.4 治疗发热与腹泻的可行性分析 |
| 2.5 与其他治疗药物合用的可行性分析 |
| 2.6 提升免疫力并保护肝脏的可行性分析 |
| 2.7 从中医理论角度出发的可行性分析 |
| 3 结语与展望 |
（2）利巴韦林致过敏性休克31例文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 患者性别与年龄分布 |
| 2.2 过敏史与原患疾病 |
| 2.3 给药途径与剂量 |
| 2.4 联合用药情况 |
| 2.5 过敏性休克发生时间 |
| 2.6 累及器官/系统及主要临床表现 |
| 2.7 预后及转归 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过敏性休克的特点 |
| 3.2 合理用药建议 |
（3）头孢菌素类药物致死亡案例的分析（论文提纲范文）
| 1 头孢菌素类药物过敏反应/变态反应致死亡分析 |
| 1.1 不同给药途径引起死亡 |
| 1.1.1 非胃肠道给药 |
| 1.1.2 胃肠道给药 |
| 1.1.3 皮试 |
| 1.2 皮试 (-) 致过敏/迟发型过敏反应死亡 |
| 1.3 过敏/变态反应致特殊病症死亡 |
| 1.3.1 大疱表皮松懈症 |
| 1.3.2 急性过敏性心肌炎致死亡 |
| 2 头孢菌素类药物不合理配伍用药致死亡分析 |
| 2.1 与西药配伍致死 |
| 2.1.1 头孢唑啉与阿米卡星 |
| 2.1.2 头孢哌酮与环丙沙星 |
| 2.1.3 头孢曲松钠与葡萄糖酸钙 |
| 2.2 与中药制剂液配伍致死亡 |
| 2.2.1 头孢哌酮钠/舒巴坦钠与穿琥宁 |
| 2.2.2 头孢唑林与莪术油、利巴韦林 |
| 2.3 应用后与饮酒致死亡 |
| 3 头孢菌素类药物致肾功能衰竭死亡分析 |
| 4 头孢菌素类药物致急性溶血性贫血死亡分析 |
| 5 小结 |
（6）莪术油注射液致儿童过敏性休克文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄与性别分布 |
| 2.2 过敏史 |
| 2.3 原患疾病分布 |
| 2.4 给药途径、给药剂量与合并用药情况 |
| 2.5 发生过敏性休克的时间 |
| 2.6 转归 |
| 2.7 累及系统-器官及主要临床表现 |
| 3 讨论 |
| 3.1 致过敏性休克相关因素分析 |
| 3.1.1 患者因素 |
| 3.1.2 药物因素 |
| 3.2 过敏性休克的机制分析 |
| 4 合理使用莪术油注射液的几点建议 |
| 4.1 正确选择用药人群, 仔细询问患者的过敏史与用药史 |
| 4.2 掌握好给药剂量与给药速度 |
| 4.3 注意与其他药物的配伍 |
| 4.4 加强用药过程中的观察 |
| 4.5 提高质量控制标准, 改进制备工艺 |
| 5 结语 |
（7）莪术油注射液不良反应文献分析及防治对策（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄、性别分布 |
| 2.2 既往过敏史及原患疾病分布 |
| 2.3 发生不良反应的时间分布 |
| 2.4 用法用量情况 |
| 2.5 不良反应主要临床表现 |
| 2.6 不良反应的治疗及预后 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不良反应与年龄、性别的关系 |
| 3.2 不良反应与发生时间的关系 |
| 3.3 不良反应与用法用量的关系 |
| 3.4 不良反应表现分析 |
| 3.5 不良反应防治对策 |
（8）82例莪术油注射液不良反应文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料来源与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 性别与年龄分布 |
| 2.2 原患疾病及药物过敏史 |
| 2.3 用药方法与剂量及合并用药情况 |
| 2.4 ADR发生的时间及预后 |
| 2.5 ADR类型及临床分布 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ADR与患者性别、年龄的关系 |
| 3.2 ADR与原患疾病及既往过敏史的关系 |
| 3.3 ADR与用药途径及剂量的关系 |
| 3.4 ADR与发生时间的关系 |
| 3.5 ADR的临床表现特点及发生机制 |
（9）莪术油注射液致过敏性休克的流行病学特点及防治（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 1.一般资料 |
| 2.方法 |
| 结果 |
| 1.患者性别与年龄分布 |
| 2.用药剂量、给药途径及休克预后情况 |
| 3.既往过敏史和原发疾病情况 |
| 4.过敏性休克出现的时间 |
| 讨论 |
（10）基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 中药安全性问题概述 |
| 第二节 中药注射剂及其安全性问题概述 |
| 第三节 药品不良反应评价及其方法概述 |
| 第二章 中药注射剂安全性文献数据库建立 |
| 第一节 数据库整体构建思路 |
| 第二节 中药注射剂不良反应个案报告数据库的建立 |
| 第三节 中药注射剂不良反应群案报告数据库的建立 |
| 第四节 中药注射剂组方药物基本信息数据库的建立 |
| 第五节 中药注射剂基本信息数据库的建立 |
| 第六节 中药来源的化学注射剂基本信息数据库的建立 |
| 第七节 中药注射剂配伍禁忌数据库的建立 |
| 本章研究的总结与讨论 |
| 第三章 基于数据库分析的中药注射剂不良反应特点研究 |
| 第一节 数据库中不良反应信息总体分析 |
| 第二节 中药注射剂安全性重点品种的不良反应特点研究 |
| 研究一 双黄连注射剂不良反应流行病学特点研究 |
| 研究二 清开灵注射剂不良反应流行病学特点研究 |
| 研究三 穿琥宁注射剂不良反应流行病学特点研究 |
| 研究四 鱼腥草注射剂不良反应流行病学特点研究 |
| 第三节 中药注射剂致过敏性休克的专项文献研究 |
| 本章研究的总结和讨论 |
| 第四章 基于传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究 |
| 第一节 中国传统药物警戒思想的理论阐释 |
| 第二节 中药注射剂组方药物传统警戒论述的整理研究 |
| 第三节 中药注射剂警戒表述的探索性研究 |
| 本章研究的总结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文作者简介 |
四、莪术油葡萄糖注射液致过敏性休克1例（论文参考文献）
- [1]莪术油注射液协同治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）可行性浅析[J]. 姜程曦,郭月琴,张淑君,崔友,李晓祥,任仙樱,李校堃,鲍康德. 中草药, 2020(11)
- [2]利巴韦林致过敏性休克31例文献分析[J]. 熊运珍,雷招宝. 中国药房, 2014(32)
- [3]头孢菌素类药物致死亡案例的分析[J]. 徐世英. 抗感染药学, 2012(02)
- [4]莪术油注射液的不良反应及原因分析[J]. 张岚. 中国医药指南, 2012(17)
- [5]莪术油注射液临床不良反应与预防[J]. 廖学成,杨建清. 航空航天医学杂志, 2011(05)
- [6]莪术油注射液致儿童过敏性休克文献分析[J]. 周草嫄,雷光远,雷招宝. 中成药, 2010(09)
- [7]莪术油注射液不良反应文献分析及防治对策[J]. 张乐平,沈健,晏婷婷. 南京中医药大学学报, 2010(04)
- [8]82例莪术油注射液不良反应文献分析[J]. 虞秀柳,曾聪彦,梅全喜. 中国药物警戒, 2010(05)
- [9]莪术油注射液致过敏性休克的流行病学特点及防治[J]. 闫中朝,罗昌明. 江苏医药, 2009(06)
- [10]基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究[D]. 吴嘉瑞. 北京中医药大学, 2007(02)