一、肉苁蓉混淆品管花肉苁蓉的生药鉴定（论文文献综述）
梁渐崧[1]（2020）在《肉苁蓉与沙苁蓉的质量比较研究》文中认为目的肉苁蓉是中国传统名贵中药,2015年版《中国药典》规定肉苁蓉为列当科肉苁蓉（Cistanche deserticola）或管花肉苁蓉（Cistanche tubulosa）的干燥带鳞叶的肉质茎,具有极高的药用价值。由于肉苁蓉资源的紧缺且同属植物外观相似,市场上存在以沙苁蓉（Cistanche sinensis）充作正品肉苁蓉销售、使用的情况。为了提高肉苁蓉及其制剂的质量控制水平保证临床用药的安全性和有效性,在现有文献报道基础上,本研究拟运用分离度更高、分析时间更短的UPLC法对不同品种肉苁蓉与沙苁蓉的质量进行分析比较,建立不同品种的分析鉴别方法,并探讨沙苁蓉作为肉苁蓉代用品的合理性。在此基础上,对肉苁蓉及管花肉苁蓉饮片标准汤剂进行研究,为肉苁蓉配方颗粒的质量控制提供参考。方法1.采用UPLC法建立肉苁蓉及管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷成分（松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷）的定量分析方法,并对比分析肉苁蓉与管花肉苁蓉的成分含量差异;2.采用UPLC法建立沙苁蓉中3种苯乙醇苷成分（毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2’-乙酰基金石蚕苷）的定量分析方法,并与肉苁蓉、管花肉苁蓉所含化学成的种类及含量差异进行比较;3.采用UPLC法建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉指纹图谱分析方法,通过共有模式、相似度对比并结合聚类分析、主成分分析等化学计量学方法来系统评价肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉的质量差异。4.确定肉苁蓉饮片标准汤剂的制备工艺,制备14批肉苁蓉标准汤剂,并通过研究标准汤剂的出膏率、指标成分转移率、指纹图谱等质量控制指标来评价其质量。结果1.建立了肉苁蓉及管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷成分（松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷）的UPLC定量分析方法,4种成分的标准曲线线性关系良好（R2≥0.9999）,检测限和定量限分别为0.0000777～0.000709mg/m L,0.000259～0.00236mg/m L,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.30%,加样回收率在96.22%～100.93%之间（RSD﹤2.0%）。测定了15批肉苁蓉及10批管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷成分的含量。结果显示肉苁蓉和管花肉苁蓉中四种成分平均含量的高低顺序为松果菊苷>毛蕊花糖苷>管花苷A>异毛蕊花糖苷,且肉苁蓉和管花肉苁蓉不同批次间含量差别较大。管花肉苁蓉中四种成分总量平均值为5.13%,肉苁蓉中4种成分总量平均值为1.96%,表明管花肉苁蓉中4种成分的平均总含量均明显高于肉苁蓉。2.建立了沙苁蓉中3种苯乙醇苷成分（毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2’-乙酰基金石蚕苷）的UPLC定量分析方法,3种成分的标准曲线线性关系良好（R2≥0.9999）,检测限和定量限分别为0.000130～0.000319mg/m L,0.000434～0.00106 mg/m L,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.67%,加样回收率在97.21%～101.13%之间（RSD﹤1.0%）。测定了13批沙苁蓉中3种成分的含量。结果显示13批沙苁蓉中金石蚕苷含量最高,占三个化合物总量的58.1～80.1%,其次是2’-乙酰基金石蚕苷,而毛蕊花糖苷含量较低;与肉苁蓉与管花肉苁蓉所含苯乙醇苷类成分在种类、含量上相比均有明显区别,金石蚕苷、2’-乙酰基金石蚕苷为沙苁蓉特有成分,且这2个成分含量最高,毛蕊花糖苷为肉苁蓉、管花肉苁蓉、沙苁蓉共有成分,但在3个品种间含量差异较大,在管花肉苁蓉平均含量最高为0.79%,在肉苁蓉平均含量为0.52%,在沙苁蓉平均含量最低仅为0.19%。3.建立了3种肉苁蓉的UPLC指纹图谱分析方法。对38个样品进行了UPLC指纹图谱分析,得到3种肉苁蓉的UPLC指纹图谱及共有模式图谱,肉苁蓉样品共确定9个共有峰,管花肉苁蓉样品共确定6个共有峰,两者均指认了松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷4个峰;沙苁蓉样品共确定6个共有峰,指认了毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2’-乙酰基金石蚕苷3个峰。相似度评价结果显示:肉苁蓉与管花肉苁蓉的相似度为0.932,而沙苁蓉与管花肉苁蓉的相似度为0.070,与肉苁蓉的相似度更低只有0.045;结合化学计量学方法聚类分析和主成分分析评价肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉的质量差异,结果显示38批样品被聚为两类,肉苁蓉、管花肉苁蓉和三批沙苁蓉样品聚为第一类,其余沙苁蓉聚为第二类;主成分分析可将3个品种样品区分开,其中管花肉苁蓉的样品点分布比较离散,说明样品的批间质量差异较大。4.制备了14批肉苁蓉饮片标准汤剂,结果表明肉苁蓉出膏率范围为25.07%56.64%,松果菊苷平均转移率为22.05%,毛蕊花糖苷平均转移率为15.07%,p H值范围为4.30～5.15。并建立肉苁蓉饮片标准汤剂指纹图谱,共确认6个共有峰,指认了其中的1号峰为松果菊苷、3号峰为管花苷A、4号峰为毛蕊花糖苷、5号峰为异毛蕊花糖苷。表明制备得到的标准汤剂整体均一性致良好,质量可控。结论本研究为肉苁蓉属药材及饮片的成分分析、种属鉴别及质量评价提供了新的可靠、快速的UPLC分析方法,同时通过肉苁蓉饮片标准汤剂的研究建立其质量标志物的核心标本。研究发现,正品肉苁蓉与沙苁蓉间的化学成分含量和指纹图谱均有明显区别,基于有效性和安全性的考虑,沙苁蓉代替肉苁蓉使用具有较大的潜在风险。但目前市场上频繁出现以沙苁蓉充作正品肉苁蓉销售、使用的情况,这应引起相关部门的注意,加大相应的监管。同时,通过对肉苁蓉饮片标准汤剂的研究为经典名方制剂的物质基准和中药配方颗粒质量标准研究提供标准参照物,可进一步保证肉苁蓉的临床疗效和安全性。
王晓玥[2]（2019）在《当归、肉苁蓉“分子身份证”建立及太白贝母异甾体类生物碱合成相关基因挖掘》文中研究指明随着人民生活水平的提高,同时具有治疗与预防作用的“药食两用”药材受到人们广泛关注。中药材的真伪与药用成分含量是保证药材品质与疗效的基础。一方面,近年来中药产品中原料药材掺假造假问题频发,严重阻碍了中医药产业的发展,进一步影响了中药在全球的声誉。DNA条形码已广泛应用于药用植物、中药材及饮片的鉴定,然而其不适合经过各种深加工,导致DNA严重降解的中药产品的鉴定。为解决DNA降解的材料的鉴定,本文提出了“分子身份证”的概念,即利用一段长为20-50bp特异性短片段,对混合物中某特定物种进行鉴定;本研究基于大样本量ITS2序列分析,开发了正品当归及肉苁蓉药材混淆品（锁阳、沙苁蓉、列当及草苁蓉）的分子身份证,并为当归、肉苁蓉产品的快速准确鉴定提供了依据。（1）当归是常见妇科用药,本文收集了 265份当归及其近缘种、混淆品样品。对ITS2序列进行分析,找到了当归特有的SNP位点,开发了一段长为37-bp的“分子身份证”片段（5’-AATCCGCGTCATCTTAGTGA GCTCAAGGAC CCTTAGG-3’）,应用网上当归属72个物种的573条序列,对此“分子身份证”进行验证,证实为当归特有序列,未知物种与当归分子身份证序列100%一致,则判断为当归,若存在一个碱基以上的变异,则判断不是当归,并设计引物扩增获取此分子身份证区域。对当归粉、提取物和中成药的鉴定结果表明:网上购买的14份当归粉中,有7份被独活替代。对28批含当归中成药中,仅19个批次可判断含有当归,其他批次中还检出了独活、羌活等非标签成分。（2）肉苁蓉是常见滋补佳品,来源于肉苁蓉及管花肉苁蓉两种基原植物。本文对251份肉苁蓉和混淆品样品进行了 DNA提取,同NCBI中325条相关ITS2序列共同分析。以四种常见混淆品（锁阳、沙苁蓉、列当及草苁蓉）的SNP位点为基础,分别开发了 4个长度范围在30～37bp的肉苁蓉混淆品的“分子身份证”,并设计了 6对物种特异性引物扩增获取分子身份证区域,对66种肉苁蓉提取物和中成药的鉴定结果表明:“分子身份证”可成功鉴定混合物中的目标物种,约36.4%的产品中检测到非标签成分,其中肉苁蓉中掺杂锁阳是市场最常见现象。除此之外,如何提高药材品质与疗效也是当前研究的热点,提高药用成分即药材中次生代谢产物的含量成为其中的研究方向之一。“药食两用”药材川贝母资源匮乏,被列入国家三级保护植物名单。近年雾霾天气频发,更加剧了对其资源的需求。其活性成分贝母辛、贝母甲素等属于异甾体类生物碱,目前关于其生物合成途径尚不明确。太白贝母（Fritillaria taipaiensis）是适合低海拔栽种的川贝母基原物种,且甾体生物碱种类含量与川贝母一致。长期以来,一直缺乏对太白贝母基因组、转录组及其相关基因的研究。（1）本研究对太白贝母进行了首次转录组测序。利用2×125 Pair End Illumina测序获得的94,396,694（～11.4 Gb）高质量reads,共组装成190,350个转录本。利用多个数据库进行功能注释,识别出一系列与甾体类生物碱生物合成相关的基因,以及其他次生代谢产物途径,包括甾醇和萜类生物合成途径,以及重要的下游氧化还原酶（如CYP450s）。（2）使用qRT-PCR对甾体类生物碱合成相关酶基因进行了验证,结果表明这些候选基因参与了组织特异性表达。通过对表达结果的分析,相对于叶片而言,鳞茎更有可能是甾体类生物碱上游生物合成途径的主要部位,同时推测包括CYP450s等催化氧化还原反应在内的下游反应可能也发生在鳞茎中。（3）本文成功构建了甾体生物碱合成途径上的5个关键酶——HMGS,HMGR,DXS,ispH,CAS以及待选的氧化还原酶包括CYP450超家族酶（CYP90B1、CYP90D2）,DWF5,DWF1,FK的基因及酿酒酵母或大肠杆菌的表达载体,并诱导了表达载体的蛋白表达,同时探讨了不同诱导条件对蛋白表达的影响。综上,本研究从两个角度对“药食两用”药材进行了研究,一方面开发了当归正品及肉苁蓉四种混淆品分子身份证,并建立了分子身份证鉴定中成药的方法,进一步拓宽了 DNA条形码的研究范畴;另一方面建立的完整的转录组数据将作为一个资源,用于识别潜在的候选基因操作靶向生物活性代谢物,也有助于开发功能相关的分子标记,加快对太白贝母的分子育种和保护工作。本文已构建成功了多个关键酶基因的表达载体,后续将对其催化活性进行分析并确定其功能,为进一步研究甾体生物碱的生物合成奠定基础。
常乐,崔巍,邢凤晶[3]（2018）在《2016年锦州地区肉苁蓉药材质量现状分析》文中研究表明肉苁蓉是我国常用的传统中药材之一,在中医临床上广为应用,其质量关系到用药的安全性和有效性。该文分别从区域范围内药店收集肉苁蓉样品7批,参照《中国药典》（2015版）方法对其各项目进行质量分析评价。调查发现该地区肉苁蓉合格率较低（合格率为14.3%）,影响其质量的主要因素是水分（合格率为42.8%）,其次是灰分和浸出物（合格率均为71.4%）;肉苁蓉药材中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量合格率较高（合格率为85.7%）。为保障肉苁蓉药材质量,建议严格控制药材来源,规范采收及加工工艺。
颜昱[4]（2018）在《中药肉苁蓉化学成分及体内成分分析》文中研究指明肉苁蓉为传统名贵药材,化学成分复杂。传统的分析方法大多只关注于其中的苯乙醇苷类化合物,难以实现全面的质量控制。肉苁蓉具有极高的药用价值,主要用于抗痴呆、抗帕金森病、保护脑缺血以及提高学习记忆能力,苯乙醇苷类化合物为其主要活性成分,在临床上被广泛应用于血管性痴呆的防治。然而,肉苁蓉的体内药效物质及作用机制并未明确,严重制约了该药的临床应用以及深入开发。为了阐明肉苁蓉的化学成分,建立有效的质量控制体系,本论文第一部分对肉苁蓉药材的化学成分进行了系统分析。1.通过前期文献查阅,自建肉苁蓉化学成分数据库,总结肉苁蓉中各化学成分类型的质谱裂解规律,利用HPLC-IT-TOF-MS技术快速、准确地对肉苁蓉的化学轮廓进行全面解析,共鉴定了 45个化学成分。2.采用RPLC-HILIC-MS/MS系统,实现了 20批肉苁蓉中23种大、中、小极性（-3.326≤cLogP≤1.421）化合物的同步分离、分析和含量测定,包含3个有机酸（烟酸、琥珀酸和阿魏酸）,4个核苷（鸟苷、肌苷、尿苷和腺苷）,1个氨基酸（苯丙氨酸）、2个糖（蔗糖和甘露糖醇）,7个苯乙醇苷（松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、肉苁蓉苷A,管花苷A,2’-乙酰毛蕊花糖苷和红景天苷）,1个苯甲醇苷（肉苁蓉苷F）,2个木脂素（阿拉善苷A和松脂素单甲基醚苷）和3个环烯醚萜（6-去氧梓醇、8-表马钱子酸和格鲁苷）。在质谱部分,采用适宜质谱参数代替最佳参数定量含量较高的化学成分,如松果菊苷（1.35-387.50 mg/g）,甘露糖醇（13.45-110.00 mg/g）,毛蕊花糖苷（0.75-85.90 mg/g）,实现了肉苁蓉中常量化合物和痕量化合物（如阿魏酸,<0.0043mg/g）的同时定量分析。本研究通过建立RPLC-HILIC-MS/MS分析方法,基本阐明了肉苁蓉的主要化学成分,为肉苁蓉质量标准提升提供了依据,并有助于实现植物广泛靶向代谢组学。为了阐明肉苁蓉的的体内药效物质,本论文第二部分对肉苁蓉的体内化学成分进行了系统分析。1.通过肉苁蓉中已鉴定的化学成分及前期文献查阅中的Ⅰ相、Ⅱ相代谢途径,自建肉苁蓉体内化学成分数据库。利用高分辨质谱,对大鼠口服给药肉苁蓉提取物的血浆、尿液和粪便进行了系统分析,初步鉴定了 82个原型化合物及代谢产物,包括血浆中35个,尿液中36个和粪便中60个。分析结果显示,肉苁蓉体内代谢产物主要为咖啡酸和羟基酪醇等酚酸衍生物,脱糖基化反应、磺酸化反应、甲基化反应、乙酰基化反应、羟基化反应、水解反应、氧化反应、还原反应以及葡萄糖醛酸化反应是肉苁蓉中各类型成分的主要代谢途径,其中血浆中主要是磺酸化产物和小分子降解产物,尿液中主要是磺酸化产物和葡萄糖醛酸化产物,粪便中以原型化合物居多。2.利用RPLC-HILIC-MS/MS分析方法,对口服肉苁蓉总苷后,大鼠生物样品中20个化学成分,包括受扰动的内源性成分、药源性成分及其代谢产物的动力学过程进行了系统的研究。获得了19个化合物的药时曲线及动力学参数,初步阐明了肉苁蓉总苷给药后体内主要化学成分的动力学特征。本研究建立了 RPLC-HILIC-MS/MS方法,为肉苁蓉全面质量分析提供了手段,阐明了肉苁蓉吸收进入体内的化学成分、代谢途径、主要入血成分及受扰动的内源性成分的动力学特征,为肉苁蓉质量分析、体内药效物质和作用机制阐明以及临床用药提供了有效的参考。
邓曦[5]（2018）在《中成药抗骨增生丸标准提高研究》文中进行了进一步梳理抗骨增生丸是国家基本医疗保险药品目录收载的中成药,其处方由淫羊藿、熟地黄、酒肉苁蓉、狗脊（盐制）、女贞子（盐制）、鸡血藤、炒莱菔子、骨碎补、牛膝九味药材组成,其中熟地黄、狗脊、淫羊藿药材取一部分粉碎后生药入药,其余药味经过水煎煮后浓缩成浸膏,与生药粉末混合后制丸,可制成水蜜丸、小蜜丸和大蜜丸三种剂型。抗骨增生丸标准始载于中药部颁标准（编号:WS3-B-0084-89）,后被收于《中国药典》1995年版一部,标准含熟地黄、狗脊药材显微鉴别,生物碱和黄酮类的化学鉴别以及制剂检查项,《中国药典》2010年版,该品种的标准取消化学鉴别,新增淫羊藿、女贞子TLC鉴别以及淫羊藿苷的含量测定,并沿用至《中国药典》2015年版。1.抗骨增生丸质量现状调研此次收集样品总数为150批次,其中大蜜丸32批次,小蜜丸1批,水蜜丸117批次,涉及生产企业12家。150批次样品覆盖全国29个省（直辖市、自治区）;生产企业获得样品7批次,市场获得样品143批次。抗骨增生丸执行标准为《中国药典》,根据所抽样品生产日期的不同,分别执行2010年版和2015年版,两版标准检验项目、检验方法和限度无差异,样品合格率为100%。但是在检验中发现一些问题,部分样品显微特征出现疑似非药用部位组织细胞和不明黑色团块;女贞子薄层鉴别灵敏度不够,检验方法存在瑕疵,提示现行标准存在质量控制缺失。现行标准仅对处方中熟地黄、狗脊、女贞子、淫羊藿4味药材有定性鉴别以及淫羊藿定量控制,对于其余5味药材没有质量监控方法,且现行标准中的TLC鉴别方法存在一些不合理之处,故现行质量标准不能全面体现抗骨增生丸的质量,亟待完善。同时,市场调查发现,鸡血藤、骨碎补的混淆品较多,淫羊藿存在用同属的多种植物冒充的情况,熟地黄存在掺杂增重的现象,且不同生产企业的生产工艺差别较大,对原料药材和辅料的质量控制也不尽相同,导致产品质量存较大的差异。2.抗骨增生丸标准提高研究针对现行标准存在的问题和市场调研发现的问题,为使质量标准能更全面的反应药品质量,本实验在薄层鉴别、含量测定、指纹图谱及其他检查项目方面进行了研究,并起草了抗骨增生丸质量标准草案。薄层色谱研究:新增熟地黄、骨碎补、牛膝薄层鉴别,对原标准中女贞子、淫羊藿薄层鉴别进行修订,薄层鉴别主斑点清晰,且阴性无干扰,说明新建方法有较好的灵敏度和专属性,方法切实可行。含量测定研究:新增松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定,新增柚皮苷并修订淫羊藿苷含量测定,能有效地对熟地黄、肉苁蓉、骨碎补、淫羊藿四味主要药味进行定量控制。指纹图谱研究:建立以松果菊苷为S峰的指纹图谱,并确定25个共有峰,涵盖熟地黄、淫羊藿、莱菔子、鸡血藤、牛膝、骨碎补、肉苁蓉七味药材信息,对整体控制药品质量提供重要信息。农药残留量、重金属、非法添加研究:农药残留量、非法添加检验全部合格,部分样品重金属测定超限。该研究为系统性评价抗骨增生丸质量现状及抗骨增生丸标准提高研究,为建立更加全面的质量标准提供科学依据。
王夏[6]（2017）在《新疆管花肉苁蓉种质收集及其品质评价》文中认为管花肉苁蓉是我国新疆地区特有的一种药用肉苁蓉。本研究对主产区为新疆南疆地区的栽培与野生管花肉苁蓉进行了种质收集,并对所有样品进行了形态测量、称重、加工处理和品质评价分析。品质评价是在实验室原有基础上,采用经典分析方法结合先进分析仪器对多种指标成分进行分析;应用酶标仪根据苯乙醇总苷类物质的紫外吸收特性测定其含量;选择管花肉苁蓉中含量相对较高的5种苯乙醇苷类成分（松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰基毛蕊花糖苷）,采用超高效液相（UPLC）检测;采用苯酚-浓硫酸法检测可溶性糖和多糖含量;运用中国药典规定方法检测水溶性浸出物及醇溶性浸出物含量;应用衰减全反射附件采集所有样品的红外光谱图进行聚类分析。本研究共收集南疆地区6个县市的管花肉苁蓉种质285份,包括秋季采集于17个采样点的180份样品和春季采集于12个采样点的105份样品;其中野生样品133份,栽培样品152份。不同种质管花肉苁蓉表观性状分析结果显示,春季采集于不同采样点的管花肉苁蓉株高差异不显着,而不同采样季节的样品株高差异极其显着;相近采样点样品鲜重和干重的变异系数都不大,说明每个采样点的样品重量比较一致;秋季管花肉苁蓉折干率要高于春季,即春季样品的含水量更高。品质分析结果表明,不同采样点管花肉苁蓉主要有效成分含量均存在显着差异。相近采样点不同种质样品的变异系数均较大,最高达1.70;不同采样季节管花肉苁蓉品质差异相比不同产地的差异更加明显,春季样品中苯乙醇苷类、可溶性糖和浸出物含量显着高于秋季样品。基于已测定的管花肉苁蓉成分含量信息,利用红外光谱结合聚类分析法,实现了不同采收季节管花肉苁蓉样品的快速分类。相关研究结果为进一步分析管花肉苁蓉品质的影响因素打下了基础,为管花肉苁蓉种质资源的评价和利用提供了依据。
董佳[7]（2015）在《荧光光谱成像技术在中药品质检测中的应用研究》文中研究指明光谱成像技术以其快速、无损、低成本、绿色环保等优势,已逐渐成为检测分析技术领域中的重要手段。荧光光谱成像技术在中药品质检测中的研究,极具学术研究价值及应用价值,能实现对中药精度适中、直接、快速的品质检测研究,使中药发挥其更好的药效作用。本研究采用荧光光谱成像技术结合化学计量学方法和数字图像处理方法,用于中药品质检测的应用研究。第一部分利用荧光光谱成像技术,实现对中药材肉苁蓉种类的鉴别。首先采用主成分分析法、Fisher判别分析法鉴别肉苁蓉的种类,然后将不同种类的肉苁蓉粉末两两混合,采用灰度阈值分割方法,以伪彩色RGB图像区分肉苁蓉混合粉末。第二部分利用荧光光谱成像技术,研究鹿茸饮片的活性成分。首先对鹿茸饮片的光谱立方体进行特征波段提取,根据特征波段绘出鹿茸饮片的二维、三维可视化伪彩色图。结合中药生物学鉴定结果可知,鹿茸饮片的活性成分会因其品种、药用部位以及生物组织部位的不同而有所差异。第三部分利用荧光光谱成像技术,研究中药材粉末的粒度大小对其混合均匀度的影响。选择安宫牛黄丸中两味处方药---黄连郁金,将两者组成二元混合中间体,研究中药材粉末粒度大小对混合均匀度的影响,利用移动相元块标准差法,评价其混合均匀度。论文取得的主要成果:（1）利用荧光光谱成像技术对肉苁蓉进行鉴别。首先利用主成分分析得到前四个主成分,将累计贡献率超80%的其中三个主成分,绘出主成分散点图,可基本鉴别出肉苁蓉的不同种类;进一步利用Fisher判别分析方法建模,得到初始案例判别率为100%,交叉案例判别率为95%。将肉苁蓉不同种类的粉末两两等体积（1:1）混合,利用灰度阈值分割法对图像进行分类,得到混合粉末伪彩色图,并分别以红色和绿色区分。以管花肉苁蓉与荒漠肉苁蓉混合粉末为例,得到的伪彩色图结果为:红色部分和绿色部分比例为1:1.12。（2）利用荧光光谱成像技术研究鹿茸饮片的活性成分。以梅花鹿茸蜡片、马鹿茸蜡片以及梅花鹿茸沙片为例,研究鹿茸饮片不同品种、不同药用部位、不同生物组织部位的活性成分差异。首先从特征光谱曲线对比:①梅花鹿茸蜡片活性成分含量比马鹿茸蜡片高;②梅花鹿茸蜡片活性成分含量比梅花鹿茸沙片高;③马鹿茸蜡片在不同生物组织部位的活性成分含量从高到低依次为髓质层、皮肤层、间质层。然后从空间分布对比:①梅花鹿茸蜡片和马鹿茸蜡片饮片活性成分均集中在髓质层;②梅花鹿茸沙片活性成分分布较为分散;且活性成分含量偏低;③马鹿茸蜡片活性成分在其不同生物组织部位分布有很大差异,经主成分分析和图像增强处理,可对马鹿茸蜡片进行分类,基本确定马鹿茸蜡片的三个生物组织部位。（3）利用荧光光谱成像技术研究中药粉末粒度大小对中药固体复方制剂混合均匀度的影响。选择安宫牛黄丸中两味处方药---黄连郁金,建立两者的二元混合中间体。将四种不同粒度大小（60目,80目,100目,120目）的黄连郁金粉末等质量混合,运用OIF最佳指数法得到最佳波段组合,进行图像比值运算后经图像增强,再利用阈值分割法对黄连郁金混合粉末分类。最后用移动相元块标准差法评价不同粒度大小的黄连郁金混合粉末均匀度。结果表明,80目和100目较易混合均匀。
何松春,施大文[8]（2014）在《肉苁蓉类中药的显微鉴定研究》文中研究表明通过对肉苁蓉类5种植物分别进行鳞叶和茎的组织构造、解离组织、粉末特征的观察比较,为肉苁蓉类生药的显微鉴定提供较系统的资料。
吴涛[9]（2010）在《管花肉苁蓉总苷的提取、纯化、指纹图谱及改善记忆力研究》文中提出管花肉苁蓉（Cistanche tubulosa（Schrenk）Wight）,列当科寄生草本植物,《中国药典》2005版收载。具有提高免疫力、增强体力抗疲劳、提高记忆力、抗氧化、抗辐射、抗动脉粥样硬化及润肠通便等诸多药理功效。本文立足于深入开发新疆特色资源管花肉苁蓉,以其主要活性成分苯乙醇苷为指标进行提取、纯化,对肉苁蓉提取物改善小鼠学习记忆能力的药理作用进行考察,建立管花肉苁蓉的指纹图谱。本研究为改善管花肉苁蓉提取物加工制备工艺,建立产品质量标准以及管花肉苁蓉相关功能食品的开发提供了理论依据。1.方法采用正交试验优化管花肉苁蓉苯乙醇苷的提取工艺;利用大孔吸附树脂技术对管花肉苁蓉提取物进行纯化;考察精制而成的苯乙醇苷浓缩物影响小鼠学习记忆能力的药理实验;通过高效液相色谱法（HPLC）建立管花肉苁蓉的指纹图谱。2.结果管花肉苁蓉苯乙醇苷提取工艺:料液比1:12,70%乙醇提取2次,每次1小时。管花肉苁蓉苯乙醇苷纯化工艺:上样液浓度4mg/ml,吸附流速1ml/min,洗脱流速1ml/min,径高比为1:15。管花肉苁蓉指纹图谱色谱条件:色谱柱:Waters xterra RP18（250mm×4.6mm﹑5μm）;流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度混合（梯度洗脱见表3-1）;柱温:25℃。实验证明管花肉苁蓉苯乙醇苷提取物具有很好的改善小鼠学习记忆的能力,可作为相关功能产品的深加工原料。3.结论以最佳工艺进行提取可得到松果菊苷和苯乙醇苷含量分别为11.2%和28.7%的管花肉苁蓉提取物。经大孔树脂纯化后,松果菊苷含量提高到33.4%,苯乙醇苷含量提高到75.8%.经实验验证,管花肉苁蓉提取纯化工艺合理、稳定,适合推广应用于实际生产。论文的研究为改善管花肉苁蓉总苷的加工制备工艺,进行肉苁蓉功能产品的开发和产业化生产提供理论依据。建立管花肉苁蓉的指纹图谱可以控制管花肉苁蓉的药材内在质量,为建立更为科学的质量标准提供依据。
刘友刚,徐荣,王威,刘同宁,陈君[10]（2009）在《肉苁蓉质量控制及评价的研究进展》文中提出肉苁蓉（Cistanche deserticola Y.C.Ma）为列当科植物肉苁蓉属多年生寄生性植物,其化学成分含有苯乙醇苷类、多糖、环烯醚萜、木质素及半乳糖醇等。药理研究表明,肉苁蓉具有抗衰老、增强人体免疫力、增强记忆和学习能力和抗炎、抗疲劳等作用。由于当前市场流通的肉苁蓉类药材混乱,并且评价肉苁蓉药材质量的标准过于局限,为了更好地评价肉苁蓉的质量,保证药材及其产品的疗效,本文从鉴别和成分分析两个方面,对肉苁蓉质量控制及评价方法的研究进展作一综述。
二、肉苁蓉混淆品管花肉苁蓉的生药鉴定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉苁蓉混淆品管花肉苁蓉的生药鉴定（论文提纲范文）
（1）肉苁蓉与沙苁蓉的质量比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 中英文缩略词对照表 |
| 第一章 肉苁蓉的研究进展 |
| 1.1 肉苁蓉属植物特点及分布 |
| 1.2 肉苁蓉属化学成分研究 |
| 1.2.1 苯乙醇苷类 |
| 1.2.2 环烯醚萜类及其苷类 |
| 1.2.3 木脂素及其苷类 |
| 1.3 肉苁蓉药理活性研究 |
| 1.3.1 润肠通便作用 |
| 1.3.2 神经保护作用 |
| 1.3.3 抗氧化、抗衰老作用 |
| 1.3.4 抗骨质疏松作用 |
| 1.3.5 改善免疫、调节神经内分泌系统 |
| 1.4 肉苁蓉的质量分析研究 |
| 1.4.1 红外光谱法(IR) |
| 1.4.2 紫外分光光度法(UV) |
| 1.4.3 高效液相色谱法(HPLC) |
| 1.4.4 超高液相色谱法(UPLC) |
| 1.4.5 色谱联用技术 |
| 1.4.6 其他 |
| 1.5 立题依据 |
| 第二章 肉苁蓉及管花肉苁蓉中4 种苯乙醇苷成分的UPLC含量测定 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试药 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.2.1 色谱条件的优选 |
| 2.2.2 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.3 溶液的制备 |
| 2.3.1 对照品储备液的制备 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3.3 测定法 |
| 2.4 定量方法学考察 |
| 2.4.1 线性关系 |
| 2.4.2 精密度试验 |
| 2.4.3 稳定性试验 |
| 2.4.4 重复性试验 |
| 2.4.5 加样回收试验 |
| 2.5 肉苁蓉及管花肉苁蓉样品含量测定 |
| 2.5.1 肉苁蓉中4 个成分的含量测定 |
| 2.5.2 管花肉苁蓉中4 个成分的含量测定 |
| 2.6 讨论 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 沙苁蓉中3 种苯乙醇苷成分的UPLC含量测定 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试药 |
| 3.2 色谱条件 |
| 3.2.1 色谱条件的优选 |
| 3.2.2 色谱条件与系统适用性试验 |
| 3.3 溶液的制备 |
| 3.3.1 对照品储备液的制备 |
| 3.3.2 供试品溶液的制备 |
| 3.3.3 测定法 |
| 3.4 定量方法学考察 |
| 3.4.1 线性关系 |
| 3.4.2 精密度试验 |
| 3.4.3 稳定性试验 |
| 3.4.4 重复性试验 |
| 3.4.5 加样回收试验 |
| 3.5 沙苁蓉样品含量测定 |
| 3.6 讨论 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉 UPLC 指纹图谱分析 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试药 |
| 4.2 色谱条件 |
| 4.2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 4.3 溶液的制备 |
| 4.3.1 参比溶液的制备 |
| 4.3.2 供试品溶液的制备 |
| 4.3.3 测定法 |
| 4.4 方法学考察 |
| 4.4.1 精密度试验 |
| 4.4.2 稳定性试验 |
| 4.4.3 重复性试验 |
| 4.5 肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉指纹图谱的建立 |
| 4.6 化学计量学分析 |
| 4.6.1 聚类分析 |
| 4.6.2 主成分分析 |
| 4.7 讨论 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 肉苁蓉饮片标准汤剂研究 |
| 5.1 仪器与试药 |
| 5.1.1 仪器与设备 |
| 5.1.2 试药 |
| 5.2 方法与结果 |
| 5.2.1 肉苁蓉饮片标准汤剂制法 |
| 5.2.2 肉苁蓉饮片含量测定 |
| 5.2.3 肉苁蓉饮片标准汤剂中指标成分的含量测定 |
| 5.2.4 肉苁蓉饮片标准汤剂中松果菊苷及毛蕊花糖苷转移率 |
| 5.2.5 肉苁蓉饮片标准汤剂出膏率 |
| 5.2.6 肉苁蓉饮片标准汤剂p H值 |
| 5.2.7 肉苁蓉饮片标准汤剂指纹图谱的建立 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）当归、肉苁蓉“分子身份证”建立及太白贝母异甾体类生物碱合成相关基因挖掘（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1. “药食两用”药材应用现状 |
| 2. 中药材及其产品真伪研究现状 |
| 2.1 中药材及其产品混伪掺伪现状 |
| 2.2 造成中药材真伪掺杂的原因 |
| 2.3 DNA条形码优缺点及“分子身份证”方法开发 |
| 3. 中药材质量影响因素 |
| 4. 转录组学及RNA-Seq技术概述及其应用 |
| 4.1 转录组学概述 |
| 4.2 RNA-Seq技术及其在生物领域中的应用 |
| 4.3 RNA-Seq在药材次生代谢产物生物合成和代谢途径中的应用 |
| 5. 展望 |
| 6. 本研究目的与创新性 |
| 参考文献 |
| 第二章 当归“分子身份证”的开发及其在中成药鉴定中的应用 |
| 1. 实验材料及试剂 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验所用试剂及其配制方法 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 当归“分子身份证”标准数据库构建 |
| 2.2 当归“分子身份证”验证及市售药材鉴定 |
| 2.3 目的片段克隆鉴定 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 当归“分子身份证”的开发及特异性验证 |
| 3.2 当归“分子身份证”扩增效率验证及其在市售当归中成药中的鉴定 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 肉苁蓉混淆品“分子身份证”的开发及其在中成药鉴定中的应用 |
| 1. 实验材料及试剂 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验所用试剂及其配制方法 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 四种肉苁蓉混淆品“分子身份证”标准数据库构建 |
| 2.2 物种特异性引物设计及DNA降解产品鉴定 |
| 2.3 实时荧光定量PCR验证引物灵敏度 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 肉苁蓉“分子身份证”及特异性引物的开发 |
| 3.2 “分子身份证”序列及引物特异性验证 |
| 3.3 通过“分子身份证”与物种特异性引物检测中成药掺伪情况 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 含有肉苁蓉市售药品监管新方法的开发 |
| 4.2 “分子身份证”法可高效鉴定肉苁蓉产品 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于RNA-Seq转录组数据解析太白贝母生物碱合成途径相关基因 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 样品RNA提取及Illumina Hiseq 2500测序 |
| 2.2 实时荧光定量PCR基因表达模式分析 |
| 2.3 HPLC-ELSD方法检测太白贝母样品生物碱含量 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 RNA样品提取及测序文库构建 |
| 3.2 RNA测序及de novo组装 |
| 3.3 转录组数据功能注释与分类 |
| 3.4 不同年份太白贝母鳞茎间的差异表达基因及次生代谢途径基因分析 |
| 3.5 甾体生物碱合成途径基因表达模式及荧光定量PCR分析 |
| 3.6 太白贝母甾体生物碱合成途径可能涉及的氧化还原酶分析 |
| 3.7 甾体类生物碱含量与代谢途径相关基因表达量相关性分析 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 甾体生物碱合成相关酶基因克隆与表达 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 候选基因克隆 |
| 2.2 候选基因蛋白结构预测 |
| 2.3 重组质粒构建 |
| 2.4 重组质粒表达及检测 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 候选基因克隆及结构分析 |
| 3.2 甾体生物碱合成途径相关酶基因同源性分析 |
| 3.3 克隆序列构建表达载体及表达结果 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）2016年锦州地区肉苁蓉药材质量现状分析（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.3 水分、灰分及浸出物 |
| 2.4 含量测定 |
| 2.4.1 色谱条件 |
| 2.4.2 溶液制备 |
| 2.4.3 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
（4）中药肉苁蓉化学成分及体内成分分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 第一章 综述 |
| 第一节 中药肉苁蓉化学成分分析研究进展 |
| 1. 指纹图谱 |
| 2. 原子吸收分光光度法 |
| 3. 高效液相色谱法 |
| 4. LC-MS |
| 5. 红外光谱法 |
| 6. GC-MS |
| 7. 其他 |
| 第二节 中药肉苁蓉体内成分分析研究进展 |
| 1. 肉苁蓉主要化学成分的体内成分分析 |
| 2. 肉苁蓉提取物的体内成分分析 |
| 论文实验思路图 |
| 第二章 肉苁蓉化学成分的定性研究 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 仪器 |
| 2. 试剂 |
| 第二节 实验内容 |
| 1. 样品制备 |
| 2. 色谱条件 |
| 3. 质谱条件 |
| 第三节 结果与讨论 |
| 1. 色谱柱的选择 |
| 2. 液相条件的选择 |
| 3. 化学成分定性分析 |
| 附件 |
| 第三章 基于RPLC-HILIC-MS/MS的肉苁蓉多成分定量分析 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 仪器 |
| 2. 材料与试剂 |
| 3. 药材 |
| 第二节 实验内容 |
| 1. 样品制备 |
| 2. 色谱条件 |
| 3. 质谱条件 |
| 4. 方法学考察 |
| 5. 含量测定 |
| 第三节 结果与讨论 |
| 1. RPLC-HILIC-sMRM方法的建立 |
| 2. 系统条件优化 |
| 3. RPLC-HILIC系统的优势 |
| 4. 方法学考察结果 |
| 5. 含量测定结果 |
| 附件 |
| 第四章 肉苁蓉的体内化学成分研究 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 仪器 |
| 2. 试剂与试药 |
| 3. 实验动物 |
| 第二节 实验内容 |
| 1. 对照品的制备 |
| 2. 给药溶液的制备 |
| 3. 生物样品的采集 |
| 4. 生物样品的制备 |
| 5. 色谱条件 |
| 6. 质谱条件 |
| 第三节 结果与讨论 |
| 1. 给药剂量的选择 |
| 2. 采血时间的选择 |
| 3. 血浆样品处理方式的选择 |
| 4. 肉苁蓉体内化学成分的定性分析 |
| 附件 |
| 第五章 肉苁蓉的体内药物代谢动力学研究 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 仪器 |
| 2. 材料与试剂 |
| 3. 实验动物 |
| 第二节 实验内容 |
| 1. 对照品的制备 |
| 2. 血浆样品的采集 |
| 3. 血浆样品的预处理 |
| 4. 色谱条件 |
| 5. 质谱条件 |
| 6. 方法学考察 |
| 第三节 结果与讨论 |
| 1. 给药剂量的选择 |
| 2. 血浆预处理方式的选择 |
| 3. 液相条件的优化 |
| 4. 质谱条件的优化 |
| 5. 方法学考察结果 |
| 6. 血药浓度-时间曲线 |
| 7. 药代动力学参数 |
| 附件 |
| 第六章 全文总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（5）中成药抗骨增生丸标准提高研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 抗骨增生丸质量现状调研 |
| 第一节 抗骨增生丸基本概况 |
| 1 处方及制法 |
| 2 主要药味 |
| 3 标准情况分析 |
| 第二节 样品信息 |
| 1 批准文号情况 |
| 2 样品批数 |
| 3 样品分布 |
| 第三节 厂家及药材市场调研 |
| 1 厂家生产情况及工艺调研 |
| 2 药材市场调研情况 |
| 第四节 依据标准检验结果及分析 |
| 1 检验标准 |
| 2 分项检验结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 小结 |
| 3.2 讨论 |
| 第二章 抗骨增生丸质量标准提高研究 |
| 第一节 研究样本、试剂、仪器 |
| 1 研究样本 |
| 2 试剂 |
| 3 对照药材和对照品 |
| 4 仪器 |
| 第二节 定性鉴别研究 |
| 1 熟地黄薄层鉴别 |
| 2 淫羊藿薄层鉴别 |
| 3 骨碎补薄层鉴别 |
| 4 牛膝薄层鉴别 |
| 5 女贞子薄层鉴别 |
| 6 样品薄层色谱检验结果 |
| 7 小结与讨论 |
| 第三节 含量测定研究 |
| 1 柚皮苷、淫羊藿苷含量测定方法研究 |
| 1.1 色谱条件 |
| 1.2 对照品溶液配制 |
| 1.3 供试品溶液制备 |
| 1.4 方放学考察 |
| 1.5 样品含量测定及限度制定 |
| 1.6 小结与讨论 |
| 2 熟地黄、肉苁蓉含量测定研究 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.5 样品含量测定及限度制定 |
| 2.6 小结与讨论 |
| 第四节 指纹图谱研究 |
| 1 色谱条件筛选 |
| 2 供试品制备 |
| 3 参照峰选择 |
| 4 方法学考察 |
| 5 指纹图谱共有模式建立 |
| 6 样品检测 |
| 7 小结与讨论 |
| 第五节 农药残留、重金属、非法添加检测 |
| 1 农药残留 |
| 2 重金属 |
| 3 非法添加 |
| 第六节 其他检验 |
| 第七节 抗骨增生丸质量标准草案及修订说明 |
| 1 抗骨增生丸质量标准草案 |
| 2 标准草案修订说明 |
| 第三章 总结与讨论 |
| 第一节 总结 |
| 1 抗骨增生丸质量现状调研 |
| 2 抗骨增生丸标准提高研究 |
| 2.1 新建和改良薄层色谱鉴别 |
| 2.2 新建松果菊苷、毛蕊花糖苷含量测定方法 |
| 2.3 新建柚皮苷含量测定方法、优化淫羊藿苷含量测定方法 |
| 2.4 液相指纹图谱研究 |
| 2.5 农药残留、重金属、非法添加检测 |
| 第二节 讨论 |
| 1 修订标准草案与药典收载标准比较 |
| 2 修订标准草案与药典收载标准检验结果比较 |
| 3 液相指纹图谱中淫羊藿4种黄酮类成分分析 |
| 4 农药残留、重金属、非法添加检测结果讨论 |
| 5 其他检验讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 附图 |
| 附件 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（6）新疆管花肉苁蓉种质收集及其品质评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 第一节 研究目的和意义 |
| 第二节 肉苁蓉质量评价方法及品质差异相关研究进展 |
| 1. 肉苁蓉属药材的质量评价方法及研究现状 |
| 2. 肉苁蓉品质差异影响因素概述 |
| 第二章 管花肉苁蓉的种质收集和样品处理 |
| 第一节 管花肉苁蓉的种质收集 |
| 1. 管花肉苁蓉样品采集方法 |
| 2. 管花肉苁蓉样品采集总体情况 |
| 第二节 管花肉苁蓉种质的分类整理和处理 |
| 1. 管花肉苁蓉样品的分类整理和处理 |
| 2. 不同种质管花肉苁蓉样品株高比较 |
| 3. 不同种质管花肉苁蓉鲜重、干重和折干率比较 |
| 第三节 本章小节 |
| 第三章 管花肉苁蓉主要有效化学成分含量分析 |
| 第一节 管花肉苁蓉苯乙醇总苷含量分析 |
| 1. 秋季不同采样点管花肉苁蓉苯乙醇总苷含量分析 |
| 2. 春季不同采样点管花肉苁蓉苯乙醇总苷含量分析 |
| 3. 不同采样季节管花肉苁蓉苯乙醇总苷含量分析 |
| 第二节 管花肉苁蓉五种苯乙醇苷类单体成分含量分析 |
| 1. 秋季不同采样点管花肉苁蓉五种苯乙醇苷类单体成分含量分析 |
| 2. 春季不同采样点管花肉苁蓉五种苯乙醇苷类单体成分含量分析 |
| 3. 不同采样季节管花肉苁蓉五种苯乙醇苷类单体成分含量分析 |
| 第三节 管花肉苁蓉糖类成分含量分析 |
| 1. 秋季不同采样点管花肉苁蓉可溶性糖和多糖成分成分含量分析 |
| 2. 春季不同采样点管花肉苁蓉可溶性糖和多糖成分含量分析 |
| 3. 不同采样季节管花肉苁蓉可溶性糖和多糖含量分析 |
| 第四节 管花肉苁蓉水溶性浸出物和醇溶性浸出物评价研究 |
| 1. 秋季样品水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量比较 |
| 2. 春季样品水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量比较 |
| 3. 不同采样季节管花肉苁蓉水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量比较 |
| 第五节 中红外光谱法对不同采收季节管花肉苁蓉的聚类分析 |
| 第六节 本章小节 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）荧光光谱成像技术在中药品质检测中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.3 研究内容 |
| 第二章 荧光光谱成像技术检测中药的基础 |
| 2.1 光谱成像技术 |
| 2.2 荧光光谱成像技术 |
| 2.3 可行性分析 |
| 2.4 荧光光谱成像系统 |
| 2.4.1 实验仪器 |
| 2.4.2 器件选择 |
| 2.4.3 实验方法 |
| 2.4.4 技术指标 |
| 2.4.5 相关影响因素 |
| 第三章 中药材肉苁蓉的鉴别研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 样品制备 |
| 3.2.2 光谱图像采集 |
| 3.3 图像与数据处理分析方法 |
| 3.3.1 光谱图像预处理 |
| 3.3.2 二值化 |
| 3.3.3 主成分分析 |
| 3.3.4 Fisher判别分析 |
| 3.3.5 伪彩图 |
| 3.3.6 灰度直方图阈值分割法原理 |
| 3.4 实验结果分析与讨论 |
| 3.4.1 光谱图像及其处理分析 |
| 3.4.2 基于主成分分析的鉴别 |
| 3.4.3 Fisher判别分析 |
| 3.4.4 肉苁蓉混合粉末的鉴别 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 中药材活性成分的空间分布 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样品选择 |
| 4.2.2 光源选择 |
| 4.2.3 光谱图像采集 |
| 4.3 图像与数据处理分析方法 |
| 4.3.1 光谱特征曲线提取 |
| 4.3.2 最大-最小值归一化 |
| 4.3.3 直方图检测 |
| 4.3.4 特征提取 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 光谱特征曲线 |
| 4.4.2 光谱特征图像 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 中药复方制剂的混合均匀度研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 样品制备 |
| 5.2.2 光谱图像获取 |
| 5.3 图像与数据处理分析方法 |
| 5.3.1 图像比值法 |
| 5.3.2 特征波长选择 |
| 5.3.3 图像分类 |
| 5.3.4 移动相元块标准差法 |
| 5.3.5 线性回归 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 光谱特征曲线获取 |
| 5.4.2 光谱图像分类 |
| 5.4.3 均匀度评价 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新之处 |
| 6.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（8）肉苁蓉类中药的显微鉴定研究（论文提纲范文）
| 1 对口生药来源 |
| 1.1 组织构造、茎横切面 |
| 2 植物组织构造检索表 |
| 3 粉末与解离组织特征 |
| 3.1 肉苁蓉: |
| 3.2 盐生肉苁蓉: |
| 3.3 沙苁蓉: |
| 3.4 管花肉苁蓉: |
| 3.5 草苁蓉: |
| 4 粉末特征检索表 |
| 5 小结与讨论 |
（9）管花肉苁蓉总苷的提取、纯化、指纹图谱及改善记忆力研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 绪论 |
| 1 前言 |
| 2. 文献综述 |
| 2.1 肉苁蓉属植物的种类及资源分布 |
| 2.2 肉苁蓉的药理作用 |
| 2.3 肉苁蓉苯乙醇苷的提取及纯化工艺研究概况 |
| 2.4 管花肉苁蓉质量控制及评价的研究进展 |
| 3. 论文的立题背景、研究内容及其意义 |
| 3.1 立题背景 |
| 3.2 研究内容和意义 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 苯乙醇苷提取工艺研究 |
| 1 实验材料及仪器 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 分析测定方法 |
| 2.1 苯乙醇苷的测定方法 |
| 2.2 松果菊苷的HPLC 测定方法 |
| 2.3 提取工艺研究 |
| 3 结果与讨论 |
| 4. 结论 |
| 第二章 大孔树脂对苯乙醇苷的纯化研究 |
| 1 实验材料与设备 |
| 1.1 实验材料与试剂 |
| 1.2 实验设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 苯乙醇苷的测定方法 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 树脂选择 |
| 2.4 动态吸附试验 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 三种大孔树脂对苯乙醇苷的吸附解析性能 |
| 3.2 HPD-100 树脂对苯乙醇苷动态吸附性能的考察 |
| 3.3 正交试验 |
| 4 结论 |
| 第三章 管花肉苁蓉指纹图谱研究 |
| 1 仪器及材料 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器设备 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 评价指标 |
| 2.1.2 引用变量 |
| 2.1.3 有关技术参数的计算公式 |
| 2.2 对照品的选择和溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 色谱条件 |
| 3 试验方法与结果 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 分析时间的确定 |
| 3.3 主要色谱峰的鉴定 |
| 3.4 共有峰标定及相似度评价 |
| 3.5 方法学考察 |
| 4 结论 |
| 第四章 总苷提取物改善记忆药理作用研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 跳台试验 |
| 2.2 水迷宫实验 |
| 第三部分 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（10）肉苁蓉质量控制及评价的研究进展（论文提纲范文）
| 一、肉苁蓉药材的鉴别及道地性研究 |
| 1. 显微鉴别 |
| 2. 薄层色谱鉴别 |
| 3. 光谱法 |
| 4. 蛋白质SDS—PAGE凝胶电泳 |
| 5. 指纹图谱法 |
| 6. 化学模式识别研究 |
| 二、有效成分的提取及含量测定研究 |
| 1. 多糖 |
| 2. 苯乙醇苷类 |
| 3.8-表马钱子苷酸 |
| 4. 挥发油 |
| 5. 半乳糖醇 |
| 6. 甜菜碱 |
| 7. 无机元素 |
| 8. 氨基酸 |
| 三、问题与展望 |
四、肉苁蓉混淆品管花肉苁蓉的生药鉴定（论文参考文献）
- [1]肉苁蓉与沙苁蓉的质量比较研究[D]. 梁渐崧. 暨南大学, 2020(01)
- [2]当归、肉苁蓉“分子身份证”建立及太白贝母异甾体类生物碱合成相关基因挖掘[D]. 王晓玥. 北京协和医学院, 2019(02)
- [3]2016年锦州地区肉苁蓉药材质量现状分析[J]. 常乐,崔巍,邢凤晶. 中国卫生产业, 2018(19)
- [4]中药肉苁蓉化学成分及体内成分分析[D]. 颜昱. 中央民族大学, 2018(01)
- [5]中成药抗骨增生丸标准提高研究[D]. 邓曦. 成都中医药大学, 2018(01)
- [6]新疆管花肉苁蓉种质收集及其品质评价[D]. 王夏. 北京协和医学院, 2017(02)
- [7]荧光光谱成像技术在中药品质检测中的应用研究[D]. 董佳. 暨南大学, 2015(12)
- [8]肉苁蓉类中药的显微鉴定研究[J]. 何松春,施大文. 内蒙古中医药, 2014(26)
- [9]管花肉苁蓉总苷的提取、纯化、指纹图谱及改善记忆力研究[D]. 吴涛. 新疆大学, 2010(08)
- [10]肉苁蓉质量控制及评价的研究进展[J]. 刘友刚,徐荣,王威,刘同宁,陈君. 世界科学技术（中医药现代化）, 2009(03)