一、柑橘砧木的研究现状与展望（论文文献综述）
沈鑫健[1]（2021）在《氯化钾对脐橙园树体和土壤的影响及不同柑橘砧木对钾的吸收差异研究》文中研究表明钾作为植物必须的大量营养元素,在柑橘的生长发育和果实品质形成中发挥着至关重要的作用,然而我国的钾盐资源较为匮乏,主要依靠进口钾肥来满足农业生产需求。钾肥主要分为含氯钾肥和无氯钾肥两大类,柑橘通常被认为是“忌氯作物”,生产上主要施用硫酸钾。此外,柑橘主产区酸性土全钾和速效钾含量较低,碱性土存在保水保肥能力差的缺点,加之施肥不合理,导致钾元素营养失衡的现象普遍存在。本研究主要在酸、碱性土的脐橙园中连续进行了两年氯化钾田间施肥试验,共设置3个处理（氯化钾250g/株·年,T1;500g/株·年,T2;1000g/株·年,T3）和1个对照（硫酸钾556g/株·年,CK）,研究了土壤及树体的氯元素积累,以及树体营养的变化,探究是否能用氯化钾代替硫酸钾施肥,以期为柑橘生产降低钾肥的施用成本。另外,以枳[Poncirus trifoliata（L.）Raf,abb.TO]、资阳香橙（Citrus junos Sieb.Ex Tanaka,abb.ZYXC）、枳雀（Citrus wilsonii Tanaka Raf,abb.ZQ）为实验材料,采用水培方式进行低钾水平(0.1 mmol·L-1)和正常钾水平(3 mmol·L-1,对照)处理,研究不同砧木在低钾胁迫下生理生化及基因表达响应的差异,为深入了解柑橘对钾元素的吸收差异原因,并为今后利用不同柑橘砧木对钾元素高效吸收提供理论依据。主要研究结果如下:1、氯化钾对脐橙园土壤-树体氯积累及叶片营养和果实品质的影响1.1酸、碱性土壤上施用氯化钾对氯元素及对树体营养含量的影响施用不同浓度氯化钾后果皮、果肉中氯元素含量没有显着变化,土壤和叶片中氯元素含量显着增加。T1处理酸性土氯元素积累较碱性土多,与CK相比,酸、碱性土氯元素含量平均分别增加50.20%、28.02%;T2处理酸性土氯元素积累与碱性土相差不大;但T3处理碱性土氯元素积累大于酸性土,与CK相比,酸、碱性土分别增加79.70%和99.36%。T3处理下,碱性土春、秋梢叶片氯元素含量较CK分别增加109.7%和98.7%,而酸性土分别增加63.8%和58.0%。施用氯化钾后叶片中相对叶绿素、氮和钙元素含量没有显着变化,而钾和部分磷元素含量随氯化钾施用量的增多呈增加趋势,镁元素含量略有下降。1.2酸、碱性土壤上施用氯化钾对产量及果实品质的影响施用氯化钾对果实产量、单果重、亮度、黄色度、可溶性固形物和可滴定酸含量均没有显着影响,部分果实红色度在施用氯化钾代替硫酸钾后显着提高,维生素C含量随氯化钾浓度的增高有增加趋势。2、不同柑橘砧木低钾胁迫对钾元素吸收及耐受性差异研究2.1不同砧木钾素含量及钾吸收效率的比较资阳香橙受低钾胁迫最小,未出现叶端的缺钾黄化现象,地上部分钾元素含量和植株整体的总钾含量在三种砧木中下降幅度最小,并且在低钾环境中钾净吸收率在三种砧木中最高。枳雀受低钾胁迫最大,表现叶端的缺钾黄化现象,地上、下部分的钾含量以及总钾含量在三种砧木中下降幅度均最大,钾的净吸收率也在三种砧木中最低。枳介于两者之间。2.2低钾胁迫对不同砧木光合作用、钾吸收相关酶活性、激素水平和基因的影响三种砧木在低钾营养液中培养的Fv/Fm值与对照相比均未改变,没有产生光抑制现象。资阳香橙和枳雀砧木的叶片叶绿素荧光参数与对照相比变化均较小,而枳的光能吸收和电子传递减少,单位反应中心的热耗散有所增加。资阳香橙根部的H+-ATPase酶活性、乙烯含量、生长素含量、AHA、AUX1与NHA1基因的表达量在低钾培养时与对照相比有明显的上升趋势,而在枳雀和枳中却呈下降趋势。HAK5、TPK1基因的表达量在三种砧木中均有所上调。RHD2、AKT2和TRH1基因在资阳香橙与枳中与对照相比均呈上调的趋势,而在枳雀中呈下调趋势。AKT1基因在资阳香橙和枳中有所上调,但在枳雀中变化较小。资阳香橙和枳雀的SKOR基因与对照相比变化较小,但在枳中呈下调趋势。3、结论3.1试验期施用氯化钾后土壤和叶片中氯元素含量与对照相比显着增加,但均处在安全阈值以内,果实中氯元素含量变化不明显,产量及品质无显着不良影响,叶片营养受影响较小,从而说明酸、碱性土壤脐橙园试验期（2年）内施用适量的氯化钾代替硫酸钾是可行的。3.2资阳香橙受低钾胁迫影响最小,枳次之,而枳雀最大。资阳香橙吸收钾的能力最强,而枳雀而钾元素吸收能力较弱,枳介于二者之间。资阳香橙植株钾吸收与利用相关基因表达、激素水平以及酶活性整体呈上调趋势,而枳雀整体呈下调趋势。
邱洁雅[2]（2021）在《资阳香橙SPL家族基因的克隆及CjSPL6在铜毒害中的作用分析》文中研究指明柑橘是现今我国种植面积最广,产量最多的大宗水果,在我国水果产业中占据重要地位。我国多数柑橘园处于红、黄壤等酸性土壤地区,土壤p H偏低会增加土壤中易被植物吸收利用的游离铜（Cu）离子含量,加上近年来的工业污染和金属矿采以及柑橘园长期频繁使用含Cu杀菌剂等因素的共同作用,致使我国柑橘园土壤Cu含量超标,柑橘树体受到Cu毒害胁迫。Cu毒害不仅影响树体生长,还对柑橘果实的食用安全带来潜在威胁。柑橘树体是由地下部分的砧木和地上部分的接穗共同构成的,其砧木是柑橘树吸收和利用土壤营养元素的主要部分。资阳香橙（Citrus junos Sieb.ex Tanaka）作为近年主推的柑橘砧木品种,本实验室前期研究发现其对Cu毒害表现出比其他砧木更强的耐受性,但是关于资阳香橙响应Cu毒害的分子机制还不清楚。植物中有一类含有SQUAMOSA promoter binding protein（SBP）保守结构域的SBP-like（SPL）转录因子家族,据前人研究报道,该转录因子家族成员参与植物的生长发育过程,并响应多种非生物胁迫。已有报道表明SPLs家族成员SPL7在Cu缺乏时被显着诱导表达,并且和miR398、miR397、miR408和miR857等形成一个维持植物体内Cu含量平衡的调控网络。本实验室前期的转录组测序发现资阳香橙中多个SPL基因在Cu毒害下显着差异表达。为深入研究柑橘SPL基因和初步挖掘在Cu毒害中发挥功能的关键成员,本论文以耐Cu毒害的资阳香橙砧木为材料,对其SPLs家族基因进行了鉴定、全长克隆和生物信息学分析,并研究了其在Cu毒害下的表达模式;另外,对候选CjSPL6基因的作用进行了初步分析。主要研究结果如下:1.资阳香橙SPL家族基因的鉴定、克隆与响应Cu毒害关键基因的挖掘（1）以甜橙[Citrus sinensis（L.）Osb.]基因组作为参考,首先根据拟南芥已知的SPL基因（At SPLs）序列从甜橙中鉴定出15个SPL家族成员（根据与At SPLs序列相似度命名为Cs SPLs）。再根据甜橙Cs SPLs基因序列设计全长引物,从资阳香橙中扩增对应的SPL基因并进行测序,将资阳香橙SPL基因命名为CjSPLs。序列分析表明,CjSPLs基因的ORF长度在393 bp-2865 bp,编码130-1075个氨基酸,等电点在5.99-11.50之间,分子量14.73-118.51k Da。和甜橙Cs SPLs序列比较发现,仅少数CjSPLs基因序列存在差异,包括CjSPL1比Cs SPL1多33 bp的片段插入,CjSPL3比Cs SPL3有6 bp的片段缺失,CjSPL13比Cs SPL13有6 bp的片段缺失。（2）对At SPLs、CjSPLs和Cs SPLs基因成员进行序列比对和进化树的构建结果表明:根据进化树的聚类结果,可以把拟南芥、甜橙和资阳香橙中的SPL家族成员分为9个亚族,其中三种物种的SPL2、SPL6、SPL11和At SPL10的同源性高,聚为成员最多的第3亚族。从序列的同源性来看,甜橙和资阳香橙中相应的SPL基因同源性最高,与拟南芥相应的At SPLs成员的序列相似性在33.29%-61.64%之间。（3）对At SPLs、CjSPLs和Cs SPLs的氨基酸序列进行分析表明:CjSPLs和Cs SPLs家族成员都具有由79个氨基酸残基构成的高度保守的SBP结构域。在资阳香橙中,CjSPLs的SBP结构域氨基酸序列高度保守,其中49个位点的氨基酸序列一致性达到了80%,只有CjSPL1的SBP结构域不完整。在拟南芥、甜橙和资阳香橙的SPL家族成员氨基酸序列中总共预测出20个Motif,其中除CjSPL1和At SPL3以外,每个基因都含有SBP结构域的三个特征性Motif（Motif1、Motif 3和Motif 4）;此外,还发现Motif 2只出现在第1亚族、第8亚族和第9亚族的SPL基因中,Motif 20出现在第9亚族的基因中,只有第8亚族的SPL基因才含有Motif 19。对甜橙SPL基因的结构和启动子元件分析发现,只有Cs SPL12无UTR序列,该基因的调控机制可能较为简单;Cs SPLs含有多种响应干旱、低温等非生物胁迫的启动子元件,推测柑橘中的SPL家族基因参与响应多种非生物胁迫。（4）对调控CjSPLs的已知miRNA预测分析表明:除CjSPL1、CjSPL3、CjSPL4、CjSPL5和CjSPL12外,其余10个CjSPLs均预测到靶向调控的已知miRNAs;且miR156和miR535是预测的靶向调控CjSPLs的主要miRNA,如CjSPLs中有7个基因（CjSPL2、CjSPL6、CjSPL9、CjSPL10、CjSPL11、CjSPL13、CjSPL15）含有与miR156互补的靶标片段,6个基因（CjSPL2、CjSPL9、CjSPL10、CjSPL11、CjSPL13、CjSPL15）含有与miR535互补的靶标片段。（5）CjSPLs在Cu毒害下的表达模式分析表明:CjSPL6在Cu过量处理各时间点的表达量均低于正常对照（CK）,且随着处理时间增加CjSPL6表达逐渐降低;与CjSPL6的表达趋势相反,CjSPL4的表达随着Cu过量处理时间增加而逐渐升高;其他CjSPLs基因对Cu毒害的响应不明显或无明显规律。基于此结果,推测CjSPL4和CjSPL6可能是资阳香橙中响应Cu毒害的两个主要调控因子。2.CjSPL6在Cu毒害中作用的初步分析（1）通过构建p MDC83（RFP）-CjSPL6融合表达载体分析CjSPL6的亚细胞定位,结果表明:CjSPL6定位于细胞核,符合转录因子的定位特征。（2）对CjSPL6的时空表达模式进一步的分析表明:CjSPL6在资阳香橙叶片和果实中的表达量最高,其次是根、茎,在花中的表达水平最低。分析其在重金属胁迫下的表达发现,其表达水平还明显受镉毒害的诱导;此外,CjSPL6在高温和冷害胁迫下表达量显着降低,而在干旱胁迫下表达量上升。（3）RLM-5’-RACE试验表明:miR156a能特异性剪切CjSPL6,进一步通过烟草瞬时表达也证明miR156a对CjSPL6有特异性剪切的作用。（4）通过茎环法分析miR156a在Cu毒害下的表达水平发现:资阳香橙中miR156a在Cu毒害下的表达量显着高于正常对照,且随处理时间增加miR156a的表达逐渐增加;miR156a和CjSPL6在Cu毒害下表现相反的表达趋势。
赵柳莹[3]（2020）在《柑橘砧木枳和枳雀根系中FRO2基因的表达差异研究》文中指出在我国重庆、四川、陕南、丹江水库等主要柑橘产区,是以石灰岩为母质的碱性土壤,柑橘果园缺铁黄化现象十分普遍,严重影响了柑橘的产量和品质。目前生产上常用的缺铁矫正措施不仅作用微小,而且容易对环境造成污染。众所周知,柑橘是以嫁接苗的形式进行繁育,通过选用不同的砧木和接穗进行组合扩繁,不同的砧木对养分的吸收和利用均有较大差异,因此通过筛选或培育耐缺铁的砧木是解决柑橘缺铁黄化问题公认的最经济的策略之一。本课题组前期在陕西城固的果园中发现了以枳雀为砧木的温州蜜柑具有良好的耐缺铁特性,并通过前期温室中的生理实验证实了枳雀的这一优良特性,但是其在分子水平的机制还不清楚。柑橘是双子叶植物,在铁吸收机制上属于机理I植物。机理I植物的根系主要通过铁的酸化、还原和转运三个过程共同完成铁的吸收。本研究以耐缺铁的柑橘砧木枳雀和对缺铁敏感的枳为材料,探究柑橘高铁还原酶FRO2基因的功能,比较两种砧木在缺铁下FRO2基因的表达以及FRO2启动子活性差异。通过对FRO2的研究,了解柑橘根系铁吸收过程的还原机制,为铁高效砧木资源的筛选和培育提供理论依据。本课题主要研究结果如下:1.枳和枳雀FRO2基因的开放阅读框均为2157 bp,编码718个氨基酸,但有19个氨基酸序列的差异。2.拟南芥突变体互补实验证明,柑橘的FRO2基因在缺铁条件下使拟南芥突变体fro2-1的表型部分恢复至野生型水平,维持拟南芥的铁稳态。3.枳和枳雀的实生苗在水培缺铁处理的条件下,FRO2基因的表达趋势都是先升高后降低,均在处理的第10 d达到峰值,但枳和枳雀FRO2基因表达量有所差异,在缺铁第10 d时,枳FRO2基因的表达量显着高于枳雀,是枳雀的1.86倍,缺铁第15 d时,枳雀FRO2基因的表达量显着高于枳,是枳的1.63倍。4.在缺铁处理第7 d时,Promoter::GUS实验结果显示枳的FRO2启动子的活性比枳雀强,但高铁还原酶显色实验结果为枳雀根系的高铁还原酶分泌比枳强。有可能存在基因转录后水平的调控导致枳雀和枳的高铁还原酶活性的差异。5.枳和枳雀FRO2启动子共预测到25个相同类型的功能元件,主要涉及光反应、非生物胁迫、植物激素应答和分生组织特异表达等,每个元件的数量存在部分差异。此外枳有2个特有的功能元件,分别为抗氧化反应相关元件ARE和光响应元件TCT-motif。枳雀有8个特有的功能元件,其中涉及乙烯反应的元件ERE和光响应相关的元件chs-CMA1a位于枳雀启动子MITE中。启动子顺式作用元件的差异可能与枳和枳雀在转录水平上的差异有关。
史丽娟[4]（2018）在《干旱胁迫对不同砧木嫁接‘不知火’光合特性及叶片结构的影响》文中研究说明本试验以长势良好的2年生‘不知火’杂柑嫁接苗为试验材料,选择枳壳（Poncirus trifoliate（L.）Raf）、朱橘（C.erythrosa）、红橘（C.tangerine Hort.ex Tanaka）、甜橙（C.sinensis）、枳橙（C.sinensis×Poncirus trifoliate）共5种柑橘砧木。然后进行人为的干旱胁迫土壤水分控制试验,设置了4个供水处理,分别为:对照（CK）为正常供水;轻度干旱胁迫（LS）为田间持水量的58-60%;中度干旱胁迫（MS）为田间持水量的38-40%;重度干旱胁迫（SS）为田间持水量的18-20%。研究了这5种砧木嫁接的‘不知火’在不同程度的干旱胁迫处理下的光合特性及叶片结构情况,得到以下结果。1.对5种柑橘砧木进行抗旱性盆栽试验,根据各个指标分析比较,在SS处理的第20 d,朱橘砧净光合速率分别比其他4种砧木（红橘砧、枳壳砧、枳橙砧、甜橙砧,下同）高出6.45%、11.06%、52.53%、53.46%,胞间二氧化碳浓度分别比其他4种砧木高出6.29%、10.49%、14.44%、39.43%,蒸腾速率分别比其他4种砧木高出42.86%、53.97%、77.78%、80.95%,而这5种砧木的叶片气孔导度差异不大。并且,在任何干旱胁迫处理环境下,朱橘砧的Pn、Gs、Ci、Tr均为最大,由此说明朱橘砧的光合特性强于其他4个品种。2.在SS处理的第20 d时,5个柑橘砧木品种朱橘砧、红橘砧、枳壳砧、枳橙砧、甜橙砧叶片含水量分别为42.17%、42.03%、40.59%、40.03%、39.03%。朱橘砧叶片的气孔密度在CK下高达887.17-888.65个/cm2,随着干旱胁迫程度加深与胁迫时间的延长,其气孔密度逐渐减小,但其数值始终维持在较大水平,在SS处理20d时,仍可达到566.86±6.89个/cm2,与其他4种砧木之间存在差异。此时,其叶片叶绿素含量仍然可以保持较高的水平,为2.04±0.17mg/g,说明其抗旱性能相对于其他4种砧木要强。因此,由数据综合分析可知,5种供试的砧木抗旱性强弱排序为:朱橘砧>红橘砧>枳壳砧>枳橙砧>甜橙砧。3.随着干旱胁迫加深和时间推移,5种砧木‘不知火’叶片细胞已发生较为严重的质壁分离,且叶绿体结构都受到了不同程度的伤害,以甜橙砧表现最为明显。4.随着干旱胁迫程度和时间的增加,5种砧木‘不知火’叶片的光合指标Pn、Tr、Gs、Ci以及叶绿素含量等均表现出不断降低的变化趋势;而叶片内SOD、CAT、POD活性呈现先增加后降低的变化趋势。
吴秀文[5]（2018）在《缺硼胁迫下柑橘枳砧根系细胞特性及非靶标和靶标代谢组学分析》文中研究表明硼是柑橘正常生长所必需的微量营养元素之一。缺硼已经严重制约了我国柑橘产量和品质的提高。柑橘砧木的生长状况在果树对养分的吸收和对逆境胁迫的适应能力等方面发挥着至关重要的作用。枳壳砧木（枳砧）[Poncirus trifoliata（L.）Raf.]作为我国柑橘的主栽砧木,对缺硼十分敏感,供硼不足时,根系是最早出现缺硼症状的部位。因此,进一步探讨枳砧根系伸长受阻、根尖膨大等缺硼症状与根系内部结构、细胞壁特性和物质代谢途径的内在联系,有助于理解硼在柑橘砧木上的生理功能,丰富硼营养理论。另外,缺硼的枳砧恢复正常供硼后根系代谢产物的响应研究,能够为柑橘砧木的科学合理施肥提供理论基础。本研究以枳砧实生苗作为试验材料,采用营养液培养方式,利用石蜡切片、透射电镜（TEM）、荧光显微镜（FM）、傅里叶红外光谱（FTIR）、13C固体核磁共振(13C-NMR)、荧光染料活体染色、非靶标代谢（GC-TOF-MS）和靶标代谢（UHPLC-MS/MS）技术,分析了缺硼对枳砧实生苗根系细胞壁物质组分及结构、细胞壁果胶特性、根尖细胞活性及结构、根系活性氧类物质（ROS）和莽草酸代谢途径中次级代谢产物的影响,并研究了对缺硼的植株恢复正常供硼不同时长后根系中代谢产物的响应差异。得到的主要研究结果如下:1缺硼胁迫下枳砧根尖微观结构和细胞活力特征缺硼显着抑制了枳砧幼苗的生长,并且对根系的影响更明显,侧根发育受阻,根尖短粗膨大。对枳砧根尖的FDA-PI活体染色结果表明,缺硼破坏了根尖细胞的细胞膜结构,细胞损伤严重,PI染料将细胞核染成红色;而正常硼处理的植株根尖细胞完整,在荧光显微镜下根尖呈绿色。缺硼胁迫下根系丙二醛（MDA）含量的显着升高也表征了细胞膜脂过氧化程度的加剧。缺硼还破坏了根尖解剖结构,表皮细胞排列紊乱,韧皮部细胞细胞核降解,细胞壁不规则增厚,液泡破裂,细胞间的黏附作用降低。对根尖ROS的荧光染色以及化学方法测定分析结果可知,缺硼时大量过氧化氢（H2O2）和超氧阴离子(O2·-)在根系积累,虽然抗氧化酶（超氧化物歧化酶、愈创木酚过氧化物酶和过氧化氢酶）活性增强,但并没有完全清除多余的ROS,这也表明了缺硼对根系造成了氧化胁迫。2缺硼胁迫下枳砧根系细胞壁组分及果胶特性与对照相比,缺硼处理9周后枳砧幼苗根长和株高分别降低了64.86和46.35%,各部位的干物质积累量也显着降低。缺硼还降低了枳砧根系和根细胞壁中的硼含量,但细胞壁中结合的硼的比例显着升高,是对照的2.28倍,说明供硼不足条件下根系中的硼会优先分配到细胞壁中。根系TEM图像和细胞壁的提取及厚度测量结果表明,缺硼破坏了细胞结构,细胞壁明显增厚,缺硼根系细胞壁厚度是对照的1.82倍,细胞壁物质的量也显着增加。FTIR和13C-NMR光谱揭示了缺硼胁迫下枳砧根细胞壁主要化学组分和有机碳结构的变化,缺硼改变了根细胞壁的有机碳组成结构和细胞壁中蛋白质结构,破坏了细胞壁大分子之间的连接模式,氨基酸、蜡质、纤维素、酚类物质和木质素含量升高。另外,与对照相比,缺硼时Na2CO3-可溶性果胶糖醛酸含量降低了34.09%,CDTA-和Na2CO3-可溶性果胶的KDO含量分别降低了21.59和31.92%。缺硼还提高了细胞壁果胶的甲基酯化度,尤其是CDTA-可溶性果胶,是对照的1.84倍。这些结果表明,缺硼时根系细胞壁中果胶网络结构和细胞壁组分的改变引起了细胞壁结构完整性的破坏,这可能是根系生长中断和根尖肿胀膨大的主要原因。3缺硼胁迫下枳砧根系的非靶标代谢组学和靶标代谢组学研究正常硼处理和缺硼处理的枳砧幼苗根系中代谢产物含量存在很大差异。在该研究选择的40种匹配度大于70%的代谢产物中,缺硼处理9周后根系中有10种代谢产物:β-丙氨酸（β-Ala）、丙氨酸（Ala）、糖酸、α-酮戊二酸、奎尼酸、富马酸、D-甘油酸、硬脂酸、棕榈酸和草酸含量降低,另外有30种代谢产物（10种主要氨基酸、8种糖类物质、6种有机酸、3种脂肪酸和3种其他物质）含量升高,这些代谢物的变化进而影响了枳砧根系中的代谢通路。这些改变反映了缺硼对根系中糖的利用和蛋白质合成的阻碍,以及三羧酸循环模式的变化。此外,缺硼促进了枳砧幼苗根系中莽草酸代谢途径的进行,根系中苯丙氨酸（Phe）和酪氨酸（Tyr）含量的升高促进了水杨酸、咖啡酸和阿魏酸的生物合成,缺硼还通过阻碍色氨酸（Trp）向3-吲哚乙酸（IAA）的转化抑制了生长素的生物合成,木质素上游物质咖啡酸和阿魏酸的增加也促进了木质素的积累。缺硼时这些代谢产物的变化对根系代谢网络结构中多种代谢途径的影响可能参与了根系结构和形态的改变。4恢复正常供硼后枳砧根系中代谢产物及代谢通路响应对缺硼的枳砧幼苗恢复正常供硼可以很大程度上逆转缺硼引起的代谢谱的改变。恢复供硼1周后脯氨酸（Pro）,6-脱氧-D-葡萄糖,myo-肌醇和亚油酸就恢复到正常水平,说明这几种代谢产物对供硼十分敏感;半乳糖酸、硬脂酸和乌头酸供硼2周后恢复到正常水平,丝氨酸（Ser）、葡萄糖酸、乳糖、马来酸盐、草酸、植醇和亚麻酸这7种代谢物在供硼3周后恢复到正常水平;另外还有一些代谢物可能需要更长的供硼时间才能恢复至正常水平。说明虽然正常供硼可以使缺硼引起的一些代谢产物的改变得到有效恢复,但不同代谢产物的响应周期存在很大差异。另外,随着供硼时间的延长,根系侧根发育得到促进,生物量也显着升高。这些结果表明,对缺硼的枳砧幼苗供硼虽然能很大程度上缓解缺硼对根系中心代谢产物的影响并促进根系生长,但并不能完全逆转缺硼对它们的改变。
涂攀峰[6]（2018）在《异质供磷对柑橘砧木幼苗生长的影响及其生理机制研究》文中指出柑橘是我国第二大水果,也是南方地区种植面积最大的水果,对我国的国民经济起着重要作用。我国柑橘的主产区土壤含磷量普遍偏低,严重影响着柑橘的产量和品质。目前,生产者多采用撒施、穴施或通过水肥一体化技术来补充柑橘所需的磷素营养,这些施磷方式是造成土壤磷素异质分布的主要原因,然而土壤磷素异质对柑橘砧木幼苗生长发育的影响却鲜有研究。本研究以柑橘砧木幼苗为研究对象,通过设置不同磷浓度梯度的水培试验,并结合异质供磷的根箱土培试验,研究不同的供磷水平对十种柑橘砧木幼苗生长发育及其磷效率的影响,筛选出适宜不同柑橘幼苗生长的磷浓度。并从中选取三种柑橘幼苗品种,系统研究了柑橘幼苗根系和地上部在不同供磷措施下的生长状况,探讨和评价了异质供磷调控措施对柑橘幼苗根系和地上部生长过程的影响,主要结论如下:（1）磷有效性显着影响不同柑橘砧木幼苗的生长和养分积累。中、高水平的供磷量虽可提高砧木植株的生物量,但降低了根冠比。就根系生物量而言,粗柠檬（Citrus jambhiri Lush）和酸橘（Citrus reticulata Blanco）的根系生物量在1.00mmol/L磷水平下最大;香橼（Citrus medica L.）、酸橙（Citrus aurantium L.）、红黎檬（Citrus limonia Osb.）、枳壳（Poncirus trifoliate（L.）Raf.）、枸头橙（Citrus aurantium L.）和枳橙（hybird of Citrus sinensis Osbeck.×Poncirus trifoliate Raf）六个砧木幼苗的根干重在0.50mmol/L磷水平下最大,红橘（Citrus reticulata Blanco cv.Red tangerine）和香橙（Citrus junos Sieb.ex Tanaka）的根干重则在0.01mmol/L磷水平下最大。对于地上部,除粗柠檬、酸橙和枳橙三个砧木地上部干重在0.50mmol/L磷水平下最大外,其它七种砧木植株的地上部干重均在1.00mmol/L磷水平下最大;低磷提高了除枳壳外的九个砧木植株的根冠比。就养分而言,中、高水平的供磷量提高了砧木植株体内氮、磷、钾和镁的含量及累积量。综合指标评价显示,不同柑橘砧木幼苗品种对低磷胁迫的响应有明显差异。（2）不供磷及供磷水平大于或等于2.00mmol/L时会严重抑制红橘、酸橘和红黎檬三个砧木幼苗根系和地上部的生长及对养分的吸收。1.00-1.50mmol/L的供磷水平可满足红橘和红黎檬砧木幼苗的正常生长及对养分的平衡吸收,而酸橘适宜的供磷范围为0.50-1.00mmol/L。相关性分析表明,供磷水平与三个砧木幼苗根系的总长、总表面积,株高,叶面积,各部位的干重及总干重,养分累积量,磷效率指标呈显着的非线性一元二次回归相关关系。（3）与不施磷的对照处理相比,五种供磷措施均提高了酸橘和红黎檬砧木幼苗不同部位的氮、磷、钾累积量及总养分累积量,促进了地上部的生长及各部位干物质的积累。局部供磷的方式较均匀供磷更有利于红黎檬砧木幼苗生长,添加了腐植酸的局部供磷方式最有利于酸橘砧木幼苗生长。（4）水磷异质分根局部供应处理促进了酸橘地上部的伸长生长,增大了其叶面积和地上部干重。单侧供磷有利于酸橘地上部对氮、磷、钾的吸收和累积。水磷异质分根局部供应处理降低了红橘叶片及植株总干物质积累量。（5）氮磷异质分根局部供应的处理不利于酸橘的地上部生长,降低了酸橘的株高、叶面积、叶片及地上部的干物质积累量,但促进了红橘地上部的生长,提高了红橘的株高、茎粗和茎叶干物质的形成和积累。氮磷异质分根局部供应降低了酸橘地上部对氮、磷养分的吸收量,但均不同程度地提高了红橘地上部氮、磷和钾的累积量。（6）钾磷异质分根局部供应处理不利于红橘砧木幼苗地上部的生长,降低了叶片及植株总干物质积累量,钾磷单侧供应的方式有利于红橘地上部对氮、磷养分的吸收;钾磷分开两侧供应的方式明显降低了酸橘地上部的干物质积累量。单侧供磷的措施最有利于酸橘干物质的形成与积累及地上部对氮、钾养分的吸收。（7）在水磷异质、氮磷异质、钾磷异质的分根处理中,水、氮、钾均匀供应于根的两侧,磷仅在一侧供应的方式最有利于红橘和酸橘砧木根系的形态建成和根系干物质的形成与积累。局部供磷一侧的根系生长优于局部供氮或供钾一侧的根系。
荣毅[7]（2018）在《资阳香橙砧清见杂柑果皮内源激素代谢对其厚度的影响》文中指出本试验以枳壳和资阳香橙2种砧木嫁接的树龄为8年生,树势、树载等基本一致,常规栽培管理水平相同的清见果树作为试材,通过对果实动态生长发育曲线、果皮厚度变化规律进行研究,探究生长发育过程中,果皮内源激素含量变化、代谢酶活性及相关基因的表达对其厚度的影响。研究结果如下:（1）资阳香橙砧和枳壳砧嫁接的清见果实纵、横径生长发育曲线的变化几乎同步,总体上均呈类似抛物线型曲线;在整个生长发育周期内,果实横径大于纵径,果实呈扁圆形。且资阳香橙砧嫁接的清见果实纵、横径均显着大于枳壳砧。此外,资阳香橙砧和枳壳砧嫁接的清见果实纵径增长量曲线呈现出三个高峰;而横径增长量表现出“高-低-高”的增长变化趋势。且资阳香橙砧清见果实纵、横径增长量在前期大于枳壳砧,后期两者相差不大。（2）资阳香橙砧和枳壳砧嫁接的清见果实果皮厚度生长发育曲线均呈先增加后降低然后趋于平缓的变化趋势。且资阳香橙砧嫁接的清见果实其果皮厚度极显着大于枳壳砧,这与资阳香橙砧清见果皮内IAA、GA3、ZT含量较高有关,其含量变化与相关代谢酶类的净活性密切相关。而ABA含量变化及相关酶活性和基因表达与果皮厚度变化没有太大相关性,其主要作用于果实后期的成熟。（3）在花后85-165 d果实膨大期期间,资阳香橙砧清见果皮中GA20ox、KO表达量出现一个上升的趋势,并达到峰值,后逐渐下降;同一时期,枳壳砧果皮内GA20ox、KO表达量变化却相对平缓。而CKX的表达量资阳香橙砧低于枳壳砧,说明在此时段出现的GA20ox、KO、CKX表达量的差异会影响果皮厚度变化。表明一定范围内GA20ox、KO表达量越高,CKX表达量越低,果皮生长发育越强,果皮越厚。（4）将资阳香橙砧和枳壳砧嫁接的清见果实的果皮厚度与内源激素含量、代谢相关酶活性及基因表达水平进行相关性分析,结果表明资阳香橙砧清见果皮中IAA、GA3、ZT含量、GA20ox、KO表达水平与果皮厚度之间呈极显着正相关,IAAO、CKX活性、CKX表达水平与其呈极显着负相关。而枳壳砧均未表现出显着的相关性。综上可知,相同管理水平下,资阳香橙砧和枳壳砧嫁接的清见果实,其果皮厚度出现差异是由IAA、GA3、ZT及其相关代谢酶活性和基因表达共同作用的结果。表明在一定范围内,IAA、GA3、ZT含量越高,合成相关酶活性和基因表达量越大,果皮生长发育程度越大,果皮越厚。
袁梦[8]（2018）在《四种柑橘砧木铜和锰过量胁迫耐受性差异及其生理研究》文中提出我国柑橘产区果园土壤多呈酸性,在土壤pH值低于4.5时,树体易产生锰过量现象。另一方面,柑橘生产上频繁施用含铜锰的农药造成土壤和树体中铜和锰超标现象也越来越多,柑橘铜、锰过量和中毒时有发生。柑橘砧木品种多,遗传背景差异大,不同砧木对土壤铜、锰的吸收和耐受性应有所不同。为此,本试验用枳（Poncirus trifoliate（L.）Raf）、资阳香橙（Citrus junos（Sieb.）Tanaka）、红橘（Citrus tangerine Hort.ex Tanaka）、沙田柚（Citrus grandis（L.）Osb.‘Shatianyou’）这四种常用柑橘砧木为材料,探究其对铜、锰金属离子过量胁迫的耐受性差异,以期筛选出耐受性较好的砧木,为柑橘生产实践提供参考。试验所用铜（Cu）过量胁迫处理浓度分别为1.5mmol/L（对照）、7.5mmol/L、37.5mmol/L、187.5mmol/L和937.5mmol/L,各处理表示为Cu1.5（CK）、Cu7.5、Cu37.5、Cu187.5和Cu937.5。锰（Mn）过量胁迫处理浓度分别为0.01mmol/L（对照）、0.05mmol/L、0.25mmol/L、1.25 mmol/L和6.25mmol/L,各处理表示为Mn0.01（CK）、Mn0.05、Mn0.25、Mn1.25和Mn6.25。试验过程中观察记录毒害症状,测定生长量、叶绿素含量、光合指标、抗氧化酶活性、矿质元素含量等生理生化指标。分析处理数据,通过主成分分析及隶属函数分析,评价四种柑橘砧木毒害耐性强弱,探究其生理机制。1.铜（Cu）过量胁迫对柑橘砧木的影响1.1铜毒害症状:四种柑橘砧木在过量铜胁迫下,叶片出现缺铁性失绿,老叶逐步黄化,生长受到显着抑制。枳最为敏感,在Cu937.5胁迫20天后即出现叶片失绿症状;随后,沙田柚、红橘、资阳香橙依次出现症状。1.2生物量变化:随着铜胁迫浓度的升高,植株生物量逐渐下降。枳和沙田柚的株高增量下降较为明显,而资阳香橙和红橘在Cu7.5、Cu37.5胁迫下,株高增量下降幅度较小。在Cu187.5和Cu937.5胁迫下,4种砧木株高增量比率大幅度下降。随铜胁迫浓度的增加,各砧木苗地上部与地下部的干重和鲜重均下降。1.3叶绿素含量变化:胁迫浓度≤Cu7.5对4种砧木叶片相对叶绿素含量无明显影响;枳叶片相对叶绿素含量在Cu37.5胁迫处理45天后明显下降,在Cu187.5胁迫下则快速下降;沙田柚在Cu187.5胁迫处理20天后明显下降;Cu187.5胁迫处理对红橘和资阳香橙叶片相对叶绿素含量无明显影响。叶片绝对叶绿素含量在铜过量胁迫下显着下降,叶绿素a、叶绿素b与叶绿素a+b含量变化一致,叶绿素含量变化与砧木铜毒害耐性呈正相关。叶片的光合速率随胁迫浓度升高而下降。1.4生理生化指标变化:在铜过量胁迫下,叶片细胞受到严重损伤,相对电导率、MDA值显着上升,其变化与砧木毒害耐性呈负相关。SOD酶、POD酶和CAT酶在低浓度Cu胁迫下,相较于对照有所上升,但随着Cu胁迫浓度的升高,整体变化并无明显规律。1.5营养元素含量变化:随着铜胁迫浓度的增加,叶片和根系铜含量上升。在Cu937.5胁迫下,枳、资阳香橙、红橘和沙田柚的叶片铜含量分别为64.31 mg/kg、57.28 mg/kg、76.97 mg/kg和53.93mg/kg,根系中铜含量从高到低依次为红橘、枳、资阳香橙和沙田柚。枳和沙田柚叶片K元素随着铜胁迫浓度的升高明显下降,而Ca和Mg元素含量变化幅度小,根系Ca和Mg元素含量在高Cu浓度胁迫下显着下降。叶片和根系P元素含量随着Cu胁迫浓度的升高呈先上升后下降趋势。叶片Fe元素含量在Cu7.5胁迫下即显着下降,根系Fe元素含量则在Cu37.5胁迫下显着下降。叶片Zn含量随着Cu胁迫浓度的升高缓慢下降,但根系Zn含量呈上升趋势。1.6铜过量胁迫耐性综合评价与铜中毒浓度:综合各项生理生化指标,采用主成分分析法和隶属函数分析法对四种砧木苗铜过量胁迫耐性进行评价,各砧木苗的铜过量胁迫耐性强弱顺序为:资阳香橙（29）红橘（29）沙田柚（29）枳。根据植株生物量及各项生理生化指标综合分析得出,枳的Cu中毒起始浓度为Cu7.5mmol/L、资阳香橙Cu37.5mmol/L、红橘Cu37.5mmol/L、沙田柚Cu7.5mmol/L。2.锰（Mn）胁迫对柑橘砧木的影响2.1锰毒害症状:四种柑橘砧木在过量锰胁迫下,叶片出现缺铁性失绿,老叶叶缘发黄,随着胁迫时间的延长,叶片出现褐色斑点。枳最为敏感,在Mn6.25胁迫下20天后即出现叶片失绿症状;随后,沙田柚、红橘和资阳香橙依次出现症状。2.2生物量变化:随着锰胁迫浓度的升高,四种砧木植株生物量逐渐下降。在Mn0.05和Mn0.25胁迫下株高增量都有较小幅度下降;在Mn1.25胁迫下,所有砧木苗株高增量显着下降。随着锰胁迫浓度的升高,四种砧木苗地上部与地下部的干重和鲜重均下降。2.3叶绿素含量变化:胁迫浓度≤Mn0.05对4种砧木叶片相对叶绿素含量无明显影响;枳叶片相对叶绿素含量在Mn0.25或Mn1.25胁迫20天后明显下降,在Mn6.25胁迫10天即快速下降;沙田柚在Mn6.25胁迫10天后明显下降;Mn胁迫处理对红橘和资阳香橙相对叶绿素含量无明显影响。叶片绝对叶绿素含量、叶片净光合速率随胁迫浓度的升高而下降,叶绿素a、b含量与叶片净光合速率变化一致,叶绿素含量变化与与砧木锰毒害耐性呈正相关。2.4生理生化指标变化:随着锰胁迫浓度的增大,各砧木叶片的相对电导率和MDA值上升。枳叶片MDA值随锰胁迫浓度的升高呈先上升后下降的趋势,资阳香橙、红橘和沙田柚则呈现上升趋势。叶片SOD酶活性随着锰胁迫浓度的升高而上升;叶片CAT酶活性变化规律呈现出随锰胁迫浓度升高而下降的趋势。2.5营养元素含量变化:随着锰胁迫浓度的增加,叶片和根系锰含量上升。在Mn6.25胁迫下,枳、资阳香橙、红橘和沙田柚的叶片锰含量分别为2217.16mg/kg、2725.26mg/kg、3302.93mg/kg和3836.57mg/kg,根系中锰含量分别为7487.50 mg/kg、12159.50 mg/kg、11814.30 mg/kg和8675.10mg/kg。四种砧木苗叶片K、Ca、Mg元素随着锰胁迫浓度的升高而明显下降,部分砧木叶片P元素含量随着锰胁迫浓度的升高而下降。锰胁迫导致根系K和P含量上升、Ca和Mg含量下降,叶片Fe和Zn含量随着锰胁迫浓度升高而下降,但根系中Fe和Zn含量上升。2.6锰过量胁迫耐性综合评价与锰中毒浓度:综合各项生理生化指标,采用主成分分析法和隶属函数分析法对四种砧木苗锰过量胁迫耐性进行评价,各砧木苗的锰过量胁迫耐性强弱顺序为:资阳香橙（29）沙田柚（29）红橘（29）枳。根据植株生物量及生理生化指标综合分析判断,枳的锰中毒起始浓度为Mn1.25mmol/L、资阳香橙0.25mmol/L、红橘0.05mmol/L、沙田柚0.25mmol/L。3.结论3.1四种柑橘砧木耐铜过量胁迫的强弱顺序为:资阳香橙（29）红橘（29）沙田柚（29）枳;耐锰过量胁迫的强弱顺序为:资阳香橙﹥沙田柚﹥红橘﹥枳。3.2铜中毒起始浓度为枳Cu7.5mmol/L、资阳香橙Cu37.5mmol/L、红橘Cu37.5mmol/L、沙田柚Cu7.5mmol/L。锰中毒起始浓度为枳Mn1.25 mmol/L、资阳香橙0.25mmol/L、红橘0.05mmol/L、沙田柚0.25mmol/L。3.3总体而言,枳对铜和锰过量胁迫最为敏感,资阳香橙对铜和锰过量胁迫最不敏感,红橘和沙田柚介于枳和资阳香橙之间。在酸性土壤区以枳为砧木的柑橘园更需注意土壤和树体的铜、锰元素营养管理,避免或减少铜、锰危害。
农江飞[9]（2018）在《柑橘砧木耐酸性评价及对酸性逆境的适应性研究》文中研究说明柑橘生长最适宜的土壤pH值为5.5-6.5。近年来,受环境污染产生的酸雨及大量不合理的施肥等因素影响,柑橘果园土壤酸化面积加大,酸化程度加重。砧木对逆境胁迫的抗性、土壤的适应性和柑橘的生长发育、果实产量及品质有重要影响。随着土壤酸化的逐年加重,快速选择和培育耐酸性强的柑橘砧木已经成为产业发展的重要需求。本研究在条件可控的温室内利用无土栽培系统开展试验。以生产上常用的砧木类型为试验材料,包括KPJ-020（C.Depressa Hayata“Shiikuwasha”）、KPJ-007（C.reticulata Blanco）、KPJ-010（C.daoxinensis Blanco）、卡里佐枳橙（C.sinensis×Poncirus trifoliata）和资阳香橙（C.junos Siebold.ex Tanaka）5个砧木,在pH2.5、3.5和4.5酸性条件处理60天（pH6.0为对照）以研究不同砧木对酸性逆境的耐性。通过观察不同pH条件下的叶片受害症状,测定处理不同时间时的叶片叶绿素含量、相对电导率、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、丙二醛含量、SOD活性、POD活性和CAT活性等生理生化指标,利用主成分分析法和隶属函数法综合评价各砧木的耐酸性,采用正交试验的极差分析法对影响砧木耐酸性差异的主次因素进行分析。本研究还测定并比较了不同pH条件下各砧木叶片中的营养元素含量差异。主要结果如下:1.不同pH条件处理60天时砧木叶片的酸害指数和最高酸害级数结果表明,资阳香橙在3种处理条件下的酸害指数均较小（20.00）,最高酸害级数也较低（1级）,推测其耐酸性较强。在各酸处理条件下,KPJ-007的最高酸害级数均较高,在pH2.5条件下的受害情况最为严重;而KPJ-010的酸害指数和最高酸害级数仅次于KPJ-007,推测两者的耐酸性均较差。2.以主成分分析法和隶属函数法对不同砧木在不同酸性条件下处理不同时间的相关指标进行综合分析,结果表明:处理10天时,pH2.5条件下砧木的耐性强弱为:资阳香橙>KPJ-020>KPJ-010>KPJ-007>卡里佐枳橙;pH3.5条件下为:KPJ-007>资阳香橙>KPJ-020>卡里佐枳橙>KPJ-010;而pH4.5条件下为:资阳香橙>卡里佐枳橙>KPJ-020>KPJ-007>KPJ-010。处理30天时,pH2.5条件下的耐性强弱为:资阳香橙>KPJ-020>卡里佐枳橙>KPJ-007>KPJ-010;pH3.5条件下为:资阳香橙>KPJ-007>KPJ-020>卡里佐枳橙>KPJ-010;而pH4.5条件下为:资阳香橙>KPJ-020>KPJ-007>KPJ-010>卡里佐枳橙。处理60天时,pH2.5条件下的耐性强弱为:资阳香橙>KPJ-020>卡里佐枳橙>KPJ-010>KPJ-007;pH3.5条件下为:KPJ-020>资阳香橙>KPJ-007>卡里佐枳橙>KPJ-010;而pH4.5条件下为:KPJ-020>资阳香橙>卡里佐枳橙>KPJ-007>KPJ-010。3.以处理时间（A）和不同pH条件（B）为两个因素,利用正交试验的极差分析法对影响砧木耐酸性差异的主次因素进行分析,结果显示:处理时间可能是影响KPJ-020耐酸性强弱的主要因素（A>B）,而不同pH条件即酸性强度可能是影响其他4个砧木耐酸性强弱差异的主要因素（B>A）。4.比较不同pH条件处理60天时砧木叶片中营养元素的差异显示:与对照相比,KPJ-020和资阳香橙叶片中的营养元素在酸胁迫下所受到的影响程度较小,KPJ-007和KPJ-010所受到的影响较大,故认为KPJ-020和资阳香橙的耐酸性较好,而KPJ-007和KPJ-010的耐酸性较差。结论:综合分析不同pH条件处理不同时间的砧木叶片受害症状、相关生长指标和生理生化指标的变化以及营养元素的测定评价结果发现,各分析方法所得的砧木耐酸性强弱基本一致。在条件较为一致的无土栽培系统中,短时间的酸胁迫会使柑橘叶片出现受害症状,能直观反映不同砧木对逆境的耐性。对生长和生理生化指标的综合分析表明:KPJ-020和资阳香橙具有较强的耐酸性,是适应较强酸性土壤的优良砧木;而KPJ-007和KPJ-010的耐酸性较差。正交试验极差分析结果表明,酸胁迫时间可能是影响KPJ-020耐酸性强弱的主要因素,而不同pH条件可能是影响其他4个砧木耐酸性强弱的主要因素。这一结果表明,KPJ-020和其它几种砧木的耐酸机理可能存在差异,即KPJ-020的耐酸性可能是一个积累效应,而其它4个砧木的耐酸性可能是应激效应。
卢晓佩[10]（2017）在《不同硼敏感型柑橘砧木对硼胁迫的响应差异及机理》文中指出硼是高等植物生长发育所必需的微量元素之一,不同作物或同一作物的不同品种对硼的敏感性及需求量不尽相同,而缺硼现象在全世界范围内极其普遍,赣南地区作为我国脐橙最大的主产区,位于我国土壤有效硼缺乏或严重缺乏的红壤区域,缺硼已经严重制约柑橘的优质产出。而适宜作物生长的硼的范围比较窄,植物较易出现缺硼和硼毒害现象,世界上已有很多地区出现硼毒导致作物产量及品质下降的问题。砧木对柑橘的生长起着重要的作用,因此选择耐硼胁迫的优势砧木对果树的生长显得尤为重要。本研究以主栽的枳壳砧木（硼敏感型）和拟推广的枳橙砧木（硼不敏感型）为材料,采用营养液试验,研究了不同硼处理下两种砧木在硼利用能力、光合作用及细胞壁特性等方面的差异;利用透射电镜（TEM）技术,从微观结构水平上观察了两种砧木细胞内部结构在不同硼胁迫下的反应差异;充分借助傅里叶红外光谱（FTIR）和固体核磁共振（NMR）技术等现代研究手段,在化学结构方面研究了两种砧木叶片细胞壁对不同硼胁迫的响应差异。得到的主要结果如下:（1）相同硼浓度条件下,枳橙砧木的硼含量及硼积累量均低于枳壳砧木,其植株水平上的硼利用效率大于枳壳砧木,不施硼时,枳橙的硼利用效率较枳壳砧木高38.6%;在各个硼水平下,枳壳砧木叶片半束缚态硼/自由态硼的比值（R）均低于枳橙砧木,即枳橙砧木在细胞水平上的硼利用能力大于枳壳砧木。缺硼降低了两种砧木叶绿素a（Chl a）、叶绿素b（Chl b）和类胡萝卜素（Car）的含量,其中枳壳砧木受缺硼影响较大;相同硼水平下,枳橙砧木的净光合速率显着高于枳壳砧木（B10除外）;B0、B2及B5处理,枳壳砧木叶片可溶性糖、蔗糖、果糖的含量均显着高于枳橙砧木,积累了更多的碳水化合物,其反馈抑制光合作用较枳橙砧木严重。（2）低硼及高硼胁迫均抑制了柑橘砧木地上部的生长,且高硼时枳壳砧木叶片出现典型的硼中毒现象,而枳橙砧木叶片则无明显的硼毒症状。低硼及高硼会降低两种砧木叶片CAT的活性,增加POD和SOD的活性;同时缺硼显着降低枳壳砧木叶片可溶性蛋白的含量,对枳橙砧木影响并不显着;高硼处理使枳壳砧木可溶性蛋白的含量显着降低了31.83%,高于枳橙砧木的23.15%。低硼胁迫导致枳壳砧木叶片纤维素糖苷及可溶性糖、核糖的结构发生变化且含量增加,枳橙砧木叶片只有可溶性糖的结构发生改变,说明低硼胁迫对枳壳砧木的影响大于枳橙砧木;高硼胁迫下,枳壳砧木叶片中蛋白质、可溶性糖等碳水化合物的结构改变且含量减少,而枳橙砧木仅核糖的结构发生变化,说明高硼对枳壳砧木叶片物质结构的影响大于枳橙砧木。因此,从物质组成及结构上说明了枳橙砧木比枳壳砧木更耐低硼和高硼胁迫。（3）相同硼处理条件下,枳壳砧木叶片中提取的细胞壁物质含量高于枳橙砧木;缺硼胁迫显着提高了叶片细胞壁硼占总硼的比例,枳橙砧木增加了204.94%,高于枳壳砧木的178.57%,说明在缺硼环境下,枳壳砧木将硼优先分配到细胞壁上的能力要弱于枳橙砧木。叶片的TEM显示,缺硼及高硼胁迫下叶片出现细胞壁不规则增厚,细胞排列紊乱的现象,其中缺硼使细胞叶绿体积累了较多的淀粉粒,而高硼胁迫细胞内部结构破坏,以叶绿体受损最为严重,并且枳壳砧木受影响更为明显;根系的TEM显示,缺硼胁迫下,两种砧木根系的细胞壁均明显增厚,细胞内容物和多种细胞器消失,枳壳砧木受抑明显。高硼胁迫同样使多种细胞器消失,但并没有影响细胞壁的厚度,而枳壳砧木积累了较多淀粉粒,对枳橙砧木没有明显的影响。（4）两种砧木叶片细胞壁FTIR图谱显示,缺硼改变了枳壳砧木叶片细胞壁中分子内氢键的结构,影响蛋白质和多糖的组成,降低蛋白质的含量,导致碳水化合物的积累;高硼胁迫导致枳壳砧木叶片细胞壁中纤维素等碳水化合物的结构发生变化且含量减少,对枳橙砧木相应物质的结构及含量没有明显的影响。13C-NMR谱图显示,缺硼降低了蛋白质的含量,增加碳水化合物及纤维素的含量,同时有毒害作用的酚类物质在细胞壁中积累,且枳壳砧木积累较为严重;高硼胁迫显着增加枳壳砧木叶片细胞壁中酚基碳的含量,对枳橙砧木没有明显影响。进一步从细胞壁化学结构方面表明枳橙砧木较枳壳砧木更耐低硼和高硼胁迫的内在原因。（5）不同硼处理条件下,枳壳砧木叶片中硼含量呈中心低,叶尖高的特点,缺硼和高硼胁迫下叶尖的硼含量显着变化56.99%和642.36%,均高于叶心的47.91%和532.54%;缺硼胁迫使叶片细胞排列紊乱,破坏了细胞内部结构的完整性,其中叶心出现淀粉及酚类物质的积累,受缺硼影响较大;高硼胁迫条件下,叶片细胞内部结构遭到破坏,其中叶绿体受损最为严重,叶尖黄化无法进行光合作用,受高硼胁迫影响较大,而叶心中淀粉粒等碳水化合物运输受阻而大量积累,间接影响叶片光合作用。结果表明,枳壳砧木叶片不同部位对不同硼胁迫的反应有所不同,其中叶心受缺硼影响较大,叶尖受高硼胁迫较大。
二、柑橘砧木的研究现状与展望（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、柑橘砧木的研究现状与展望（论文提纲范文）
（1）氯化钾对脐橙园树体和土壤的影响及不同柑橘砧木对钾的吸收差异研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 我国柑橘产业发展现状 |
| 1.2 柑橘钾营养 |
| 1.2.1 钾的生理作用 |
| 1.2.2 钾对作物产量和品质影响 |
| 1.2.3 钾对植物抗逆性的影响 |
| 1.2.4 钾元素的吸收转运机制 |
| 1.2.5 钾肥的施用现状 |
| 1.3 柑橘氯营养 |
| 1.3.1 氯元素的生理作用 |
| 1.3.2 氯元素的生化作用 |
| 1.3.3 氯离子的毒害影响 |
| 1.3.4 氯离子对柑橘的影响 |
| 1.4 不同砧木的特性 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究背景及意义 |
| 2.2 研究的主要内容 |
| 2.2.1 氯化钾对脐橙园土壤-树体氯积累及叶片营养和果实品质的影响 |
| 2.2.2 不同柑橘砧木低钾胁迫对钾元素吸收及耐受性差异研究 |
| 2.3 拟解决的问题 |
| 2.4 预期结果 |
| 第3章 氯化钾对脐橙园土壤-树体氯积累及叶片营养和果实品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 叶片、果实和土壤中氯元素含量及叶片大量、中量营养元素含量测定 |
| 3.1.4 叶片相对叶绿素含量测定 |
| 3.1.5 果实产量及品质分析 |
| 3.1.6 数据处理与计算 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 酸、碱性土壤上施用氯化钾对氯元素含量影响 |
| 3.2.2 酸、碱性土壤上施用氯化钾对树体营养的影响 |
| 3.2.3 酸、碱性土壤上施用氯化钾对产量及果实品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 不同柑橘砧木低钾胁迫对钾元素吸收及耐受性差异研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 植株钾含量的测定 |
| 4.1.4 叶片荧光参数的测定 |
| 4.1.5 Rubisco酶初始活性的测定 |
| 4.1.6 钾吸收相关酶活性及激素的测定 |
| 4.1.7 钾元素吸收转运相关基因表达量的测定 |
| 4.1.8 数据处理与计算 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同砧木钾素含量及钾吸收效率的比较 |
| 4.2.2 低钾环境对不同砧木根系发育和光合同化力的影响 |
| 4.2.3 钾吸收相关酶活性的变化 |
| 4.2.4 钾吸收相关激素水平的变化 |
| 4.2.5 生理与生化指标的相关性分析 |
| 4.2.6 钾吸收相关基因的变化 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同砧木钾素含量及钾吸收效率的比较 |
| 4.3.2 低钾环境对不同砧木光合同化力的影响 |
| 4.3.3 钾吸收相关酶活性、激素水平和基因的变化 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文及参研课题 |
（2）资阳香橙SPL家族基因的克隆及CjSPL6在铜毒害中的作用分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 植物的重金属胁迫 |
| 1.1.1 重金属对植物的影响 |
| 1.1.2 重金属对植物的毒害途径 |
| 1.1.3 植物对重金属的耐性机制 |
| 1.2 植物Cu毒害 |
| 1.2.1 Cu在植物中的作用 |
| 1.2.2 过量Cu对植物的毒害 |
| 1.2.3 植物对Cu毒害的耐性机制和分子研究进展 |
| 1.3 柑橘Cu毒害现状 |
| 1.3.1 柑橘园土壤Cu含量水平 |
| 1.3.2 Cu毒害对柑橘的影响 |
| 1.4 SPL转录因子家族 |
| 1.4.1 SPL转录因子家族的结构特征 |
| 1.4.2 SPL转录因子家族的功能研究进展 |
| 1.5 本研究的目的与内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 预期研究结果 |
| 第2章 资阳香橙SPL家族基因的鉴定、克隆及在铜毒害下的表达分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料与方法 |
| 2.2.1 植物材料与处理方法 |
| 2.2.2 鉴定甜橙中的SPL转录因子成员 |
| 2.2.3 资阳香橙中SPL家族基因CDS序列的获取 |
| 2.2.4 CjSPLs的超表达载体构建及测序 |
| 2.2.5 SPL家族成员多序列比对和系统发育树的构建 |
| 2.2.6 SPL基因保守基序、基因结构的分析 |
| 2.2.7 RNA的提取和实时荧光定量PCR(q PCR) |
| 2.2.8 调控CjSPLs的 miRNAs预测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 资阳香橙 SPL 基因的鉴定与克隆 |
| 2.3.2 资阳香橙SPL基因的进化聚类分析 |
| 2.3.3 资阳香橙SPL基因的保守Motif和保守结构域分析 |
| 2.3.4 资阳香橙SPL基因结构和启动子元件分析 |
| 2.3.5 调控CjSPLs的 miRNAs预测 |
| 2.3.6 资阳香橙SPL基因在Cu毒害下的表达模式 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 结论 |
| 第3章 CjSPL6 在铜毒害中作用的初步分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料与方法 |
| 3.2.1 植物材料和处理方法 |
| 3.2.2 CjSPL6 的亚细胞定位分析 |
| 3.2.3 CjSPL6 的表达模式分析 |
| 3.2.4 RLM-5’-RACE验证试验分析 |
| 3.2.5 烟草瞬时表达试验分析 |
| 3.2.6 miR156a的表达分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 CjSPL6 的亚细胞定位 |
| 3.3.2 CjSPL6 表达模式分析 |
| 3.3.4 RLM-5’-RACE验证miR156a对 CjSPL6 的特异性剪切 |
| 3.3.5 烟草瞬时表达验证miR156a对 CjSPL6 的特异性剪切 |
| 3.3.6 miR156a在 Cu毒害下的表达模式和miR156a的二级结构 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论 |
| 第4章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 硕士期间参与发表文章和课题 |
（3）柑橘砧木枳和枳雀根系中FRO2基因的表达差异研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 1.前言 |
| 1.1 课题的提出 |
| 1.2 前人研究进展 |
| 1.2.1 机理Ⅰ植物铁吸收的分子机制 |
| 1.2.2 机理Ⅱ植物铁吸收的分子机制 |
| 1.2.3 植物缺铁信号调控 |
| 1.2.4 微生物促进植物铁吸收 |
| 1.2.5 柑橘缺铁研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 2.实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 植物材料与植物培养 |
| 2.1.2 菌株及质粒 |
| 2.1.3 试剂盒与酶 |
| 2.1.4 载体 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 培养基及试剂制备 |
| 2.2.2 DNA、RNA提取及反转录 |
| 2.2.3 引物设计、PCR和 q RT-PCR |
| 2.2.4 大肠杆菌转化 |
| 2.2.5 质粒转化农杆菌感受态 |
| 2.2.6 拟南芥遗传转化 |
| 2.2.7 拟南芥转基因阳性苗鉴定 |
| 2.2.8 柑橘愈伤转化 |
| 2.2.9 高铁还原酶显色实验 |
| 2.2.10 数据处理 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 柑橘FRO2基因功能初探 |
| 3.1.1 枳和枳雀FRO2基因的克隆 |
| 3.1.2 利用拟南芥突变体鉴定柑橘FRO2基因功能 |
| 3.1.3 柑橘FRO2转基因愈伤组织材料的鉴定 |
| 3.2 水培条件下枳和枳雀FRO2基因表达和高铁还原酶显色实验 |
| 3.2.1 缺铁条件下枳和枳雀FRO2基因的表达差异 |
| 3.2.2 缺铁条件下枳和枳雀高铁还原酶显色实验 |
| 3.3 枳和枳雀FRO2启动子差异研究 |
| 3.3.1 枳和枳雀FRO2启动子的克隆 |
| 3.3.2 枳和枳雀FRO2启动子的顺式作用元件分析 |
| 3.3.3 枳和枳雀FRO2启动子活性比较 |
| 4.讨论 |
| 4.1 柑橘FRO2基因功能分析 |
| 4.2 枳和枳雀FRO2基因表达及铁还原能力的差异分析 |
| 4.3 枳和枳雀FRO2启动子分析 |
| 4.4 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 :实验相关图表 |
| 致谢 |
（4）干旱胁迫对不同砧木嫁接‘不知火’光合特性及叶片结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写对照 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 植物干旱胁迫研究现状及趋势 |
| 1.2 干旱胁迫对果树的影响 |
| 1.2.1 干旱胁迫对果树光合作用的影响 |
| 1.2.2 干旱胁迫对果树叶片结构的影响 |
| 1.2.3 干旱胁迫对果树根系形态解剖结构的影响 |
| 1.2.4 干旱胁迫对渗透调节物质的影响 |
| 1.2.5 干旱胁迫对抗氧化系统的影响 |
| 1.2.6 干旱胁迫对果实品质和产量的影响 |
| 1.3 柑橘砧木应用现状 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 测定指标及方法 |
| 2.3.1 叶片样品的选择 |
| 2.3.2 光合作用日变化参数测定 |
| 2.3.3 叶片含水量、叶片面积及叶片结构变化测定 |
| 2.3.4 叶片超微结构的观察 |
| 2.3.5 叶绿素含量的测定 |
| 2.3.6 叶片抗氧化酶活性的测定 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 干旱胁迫对不同砧木嫁接‘不知火’叶片光合特性的影响 |
| 3.2 干旱胁迫对不同砧木嫁接‘不知火’叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.3 干旱胁迫对不同砧木嫁接‘不知火’叶片含水量、叶片面积及气孔相关指标的影响 |
| 3.4 干旱胁迫对不同砧木嫁接‘不知火’叶片保护酶活性的影响 |
| 3.5 干旱胁迫对不同砧木嫁接‘不知火’叶片超微结构的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 干旱胁迫与不同砧木嫁接‘不知火’叶片光合参数的关系 |
| 4.2 干旱胁迫与不同砧木嫁接‘不知火’叶片叶绿素含量、叶片超微结构的关系 |
| 4.3 干旱胁迫与不同砧木嫁接‘不知火’叶片含水量、叶片面积及气孔相关指标的关系 |
| 4.4 干旱胁迫与不同砧木嫁接‘不知火’叶片保护酶活性的关系 |
| 5 结论 |
| 6 创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）缺硼胁迫下柑橘枳砧根系细胞特性及非靶标和靶标代谢组学分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 文献综述 |
| 1.1 植物地上部和根系主要缺硼表现 |
| 1.2 硼在植物细胞中的生物学功能 |
| 1.2.1 硼在植物细胞壁中的作用 |
| 1.2.2 硼与植物细胞膜 |
| 1.3 硼在植物体内生理代谢中的作用 |
| 1.3.1 硼与碳水化合物代谢 |
| 1.3.2 硼与氮代谢 |
| 1.3.3 硼与植物激素代谢 |
| 1.3.4 硼与次级产物代谢 |
| 1.4 柑橘及其砧木硼营养研究进展 |
| 2 研究背景与意义、研究内容和技术路线 |
| 2.1 研究背景与意义 |
| 2.2 科学假设 |
| 2.3 研究内容 |
| 2.3.1 缺硼是枳砧根系细胞壁物质组分及果胶特性的变化 |
| 2.3.2 缺硼时枳砧根系中活性氧类物质和莽草酸代谢途径的变化 |
| 2.3.3 缺硼及恢复供硼时枳砧根系中代谢产物及代谢通路的变化 |
| 2.4 技术路线 |
| 3 缺硼对枳砧根系细胞壁物质组分及果胶特性的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料和试验处理 |
| 3.2.2 样品采集与硼含量测定 |
| 3.2.3 细胞壁物质的提取 |
| 3.2.4 细胞壁果胶的提取 |
| 3.2.5 果胶糖醛酸含量、KDO含量和甲基酯化度的测定 |
| 3.2.6 透射电镜切片的制备 |
| 3.2.7 傅里叶红外光谱技术对细胞壁组分结构的分析 |
| 3.2.8 ~(13)C-固体核磁共振技术对细胞壁有机碳结构分析 |
| 3.2.9 数据处理与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 枳砧幼苗生长状况及干物质积累量 |
| 3.3.2 硼在根系和根细胞壁中的分布 |
| 3.3.3 根系细胞壁中两种形态果胶糖醛酸、KDO含量和甲基酯化程度 |
| 3.3.4 根系亚细胞结构、细胞壁厚度和细胞壁提取率分析 |
| 3.3.5 根系细胞壁组分和结构分析 |
| 3.3.6 根系细胞壁有机碳结构分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 缺硼胁迫下根系生长及细胞壁完整性 |
| 3.4.2 缺硼胁迫下根系细胞壁硼和果胶特性 |
| 3.4.3 缺硼胁迫下根系细胞壁物质组分及结构 |
| 3.5 小结 |
| 4 缺硼时枳砧幼苗根系细胞结构、活性氧类物质和莽草酸代谢途径的变化 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料和试验处理 |
| 4.2.2 样品采集与硼含量测定 |
| 4.2.3 根尖活体染色表征细胞活力和活性氧类物质积累量 |
| 4.2.4 过氧化氢(H_2O_2)和超氧阴离子(O_2~(·-))的提取及含量测定 |
| 4.2.5 抗氧化酶和丙二醛提取及含量测定 |
| 4.2.6 根尖解剖结构和细胞超微结构观察 |
| 4.2.7 靶向代谢产物提取及含量测定 |
| 4.2.8 木质素含量测定 |
| 4.2.9 数据处理与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 缺硼时枳砧幼苗生长和干物质积累 |
| 4.3.2 缺硼枳砧幼苗硼含量和硼积累量 |
| 4.3.3 缺硼枳砧幼苗根系细胞活力、解剖结构和亚细胞结构 |
| 4.3.4 缺硼枳砧幼苗根系活性氧类物质积累和含量 |
| 4.3.5 缺硼对枳砧幼苗根系抗氧化酶活性的影响 |
| 4.3.6 缺硼枳砧幼苗根系莽草酸代谢途径中代谢产物 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 5 缺硼及恢复正常供硼后枳砧根系代谢产物及代谢通路变化 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料和试验处理 |
| 5.2.2 样品采集与硼含量测定 |
| 5.2.3 根系代谢产物的萃取、处理及测定 |
| 5.2.4 数据处理与分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 缺硼及恢复供硼处理枳砧的生长状况 |
| 5.3.2 缺硼及恢复供硼处理的枳砧各部位硼含量和分配 |
| 5.3.3 不同硼处理枳砧根系代谢产物整体分析 |
| 5.3.4 不同硼处理枳砧根系代谢产物的层级聚类和主成分分析 |
| 5.3.5 不同硼处理枳砧根系代谢通路分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 缺硼胁迫下枳砧幼苗根系中代谢通路变化 |
| 5.4.2 恢复正常供硼后枳砧幼苗根系代谢产物的响应 |
| 5.5 小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.1.1 缺硼影响了枳砧幼苗根系微观结构及细胞活力 |
| 6.1.2 缺硼影响了枳砧幼苗根系细胞壁特性 |
| 6.1.3 缺硼影响了枳砧幼苗根系中代谢产物和代谢通路 |
| 6.1.4 恢复正常供硼时枳砧幼苗根系中代谢产物的响应存在差异 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 不足之处与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 研究生期间主要成果 |
| 致谢 |
（6）异质供磷对柑橘砧木幼苗生长的影响及其生理机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 土壤养分异质性研究 |
| 1.2 植物对异质养分环境的适应机制 |
| 1.2.1 养分异质环境下植物根系的可塑性 |
| 1.2.2 养分异质性对植物地上部养分吸收及生物量的影响 |
| 1.2.3 影响植物对异质养分环境响应的因素 |
| 1.3 异质供磷对磷行为特征的影响 |
| 1.3.1 异质供磷下磷在土壤中的迁移机理及其影响因子 |
| 1.3.2 异质供磷下磷在土壤中的转化、固定机制及其影响因子 |
| 1.3.3 异质供磷对植物的磷素营养及其利用率的影响 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 不同柑橘砧木幼苗对低磷的响应及磷效率差异比较 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 取样与测定 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 不同柑橘砧木幼苗生物量对磷处理的响应 |
| 2.4.2 供磷处理对柑橘砧木幼苗不同部位氮含量与氮累积量的影响 |
| 2.4.3 供磷处理对柑橘砧木幼苗不同部位磷含量与磷累积量的影响 |
| 2.4.4 供磷处理对柑橘砧木幼苗不同部位钾含量与钾累积量的影响 |
| 2.4.5 供磷处理对柑橘砧木幼苗不同部位镁含量与镁累积量的影响 |
| 2.4.6 不同柑橘砧木幼苗应对低磷胁迫的适应性反应 |
| 2.4.7 柑橘砧木幼苗各性状相对值与相对磷效率间的相关性分析 |
| 2.4.8 柑橘砧木磷高效性比较 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 供磷处理对不同柑橘砧木幼苗干物质积累影响的分析 |
| 2.5.2 供磷处理对不同柑橘砧木幼苗养分积累影响的分析 |
| 2.5.3 不同柑橘砧木幼苗磷高效性比较分析 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 不同供磷水平对柑橘砧木幼苗生长的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 测定项目与方法 |
| 3.3 数据处理与分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 不同供磷水平对柑橘砧木幼苗根系生长的影响 |
| 3.4.2 不同供磷水平对柑橘砧木幼苗地上部生长的影响 |
| 3.4.3 不同供磷水平对柑橘砧木幼苗生物量及根冠比的影响 |
| 3.4.4 不同供磷水平对柑橘砧木幼苗氮、磷、钾含量的影响 |
| 3.4.5 不同供磷水平对柑橘砧木幼苗各部位氮、磷、钾累积量的影响 |
| 3.4.6 不同供磷水平对柑橘砧木幼苗植株氮、钾总累积量的影响 |
| 3.4.7 不同供磷水平对柑橘砧木幼苗磷效率的影响 |
| 3.4.8 供磷水平与砧木幼苗地上部形态指标的相关性分析 |
| 3.4.9 供磷水平与砧木幼苗根系形态的相关性分析 |
| 3.4.10 供磷水平与砧木幼苗生物量积累的相关性分析 |
| 3.4.11 供磷水平与砧木幼苗氮、钾总累积量的相关性分析 |
| 3.4.12 供磷水平与砧木幼苗磷效率的相关性分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 不同供磷水平下三种砧木幼苗生长性状的研究 |
| 3.5.2 不同供磷水平下砧木幼苗对氮磷钾的吸收、积累及磷效率的研究 |
| 3.5.3 适宜三种柑橘砧木良好生长和养分正常吸收的磷浓度 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 不同施磷方式对柑橘砧木幼苗生长的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 供试地点和土壤 |
| 4.2.2 供试砧木及试验设计 |
| 4.2.3 试验材料 |
| 4.2.4 测定项目与方法 |
| 4.3 数据处理与分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 不同供磷方式对两种柑橘砧木幼苗地上部生长的影响 |
| 4.4.2 不同供磷方式对两种柑橘砧木幼苗干物质积累及根冠比的影响 |
| 4.4.3 不同供磷方式对两种柑橘砧木幼苗不同部位养分含量的影响 |
| 4.4.4 不同供磷方式对两种柑橘砧木幼苗不同部位养分累积量的影响 |
| 4.4.5 不同供磷方式对两种柑橘砧木幼苗氮、钾养分吸收效率的影响 |
| 4.4.6 不同供磷方式对两种柑橘砧木幼苗磷效率的影响 |
| 4.4.7 不同供磷方式对两种柑橘砧木幼苗根系生长的影响 |
| 4.4.8 不同供磷方式对两种柑橘砧木幼苗根系分泌物及土壤中有效磷含量的影响 |
| 4.4.9 植株总干重与其地上部形态和干物质积累等指标间的相关性 |
| 4.4.10 植株总干重与氮磷钾养分相关指标间的相关性 |
| 4.4.11 植株总干重与根系形态及分泌物含量各指标间的相关性 |
| 4.4.12 不同供磷方式对两种砧木幼苗生长影响的比较 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 不同供磷方式下砧木幼苗生长性状的研究 |
| 4.5.2 不同供磷方式下砧木幼苗对氮磷钾的吸收、积累及磷效率的研究 |
| 4.5.3 不同供磷方式对砧木幼苗生长影响的比较研究 |
| 4.6 小结 |
| 第5章 柑橘砧木幼苗对水磷异质分根处理的响应 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 供试地点和土壤 |
| 5.2.2 供试砧木及试验设计 |
| 5.2.3 试验材料 |
| 5.2.4 测定项目与方法 |
| 5.3 数据处理与分析 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 水磷异质分根处理对砧木幼苗地上部生长的影响 |
| 5.4.2 水磷异质分根处理对砧木幼苗干物质积累及根冠比的影响 |
| 5.4.3 水磷异质分根处理对砧木幼苗两侧根系干物质的影响 |
| 5.4.4 水磷异质分根处理对砧木幼苗不同部位养分含量的影响 |
| 5.4.5 水磷异质分根处理对砧木幼苗不同部位养分累积量的影响 |
| 5.4.6 水磷异质分根处理对砧木幼苗地上部养分吸收量的影响 |
| 5.4.7 水磷异质分根处理对砧木幼苗磷效率的影响 |
| 5.4.8 水磷异质分根处理对砧木幼苗分根根系形态特征的影响 |
| 5.4.9 水磷异质分根处理对砧木幼苗整体根系形态特征的影响 |
| 5.4.10 水磷异质分根处理对砧木幼苗根系分泌物及土壤有效磷含量的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 水磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗地上部生长的影响机制 |
| 5.5.2 水磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗根系生长的影响机制 |
| 5.5.3 水磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗养分吸收的影响机制 |
| 5.6 小结 |
| 第6章 柑橘砧木幼苗对氮磷异质分根处理的响应 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 供试地点和土壤 |
| 6.2.2 供试砧木及试验设计 |
| 6.2.3 试验材料 |
| 6.2.4 测定项目与方法 |
| 6.3 数据处理与分析 |
| 6.4 结果与分析 |
| 6.4.1 氮磷异质分根处理对砧木幼苗地上部生长的影响 |
| 6.4.2 氮磷异质分根处理对砧木幼苗干物质积累及根冠比的影响 |
| 6.4.3 氮磷异质分根处理对砧木幼苗分根根系干重的影响 |
| 6.4.4 氮磷异质分根处理对砧木幼苗不同部位养分含量的影响 |
| 6.4.5 氮磷异质分根处理对砧木幼苗不同部位养分累积量的影响 |
| 6.4.6 氮磷异质分根处理对砧木幼苗地上部养分吸收量的影响 |
| 6.4.7 氮磷异质分根处理对砧木幼苗磷效率的影响 |
| 6.4.8 氮磷异质分根处理对砧木幼苗分根根系形态特征的影响 |
| 6.4.9 氮磷异质分根处理对砧木幼苗整体根系形态特征的影响 |
| 6.4.10 氮磷异质分根处理对砧木幼苗根系分泌物及土壤有效磷含量的影响 |
| 6.5 讨论 |
| 6.5.1 氮磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗地上部生长的影响机制 |
| 6.5.2 氮磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗根系生长的影响机制 |
| 6.5.3 氮磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗养分吸收的影响机制 |
| 6.6 小结 |
| 第7章 柑橘砧木幼苗对钾磷异质分根处理的响应 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 供试地点和土壤 |
| 7.2.2 供试砧木及试验设计 |
| 7.2.3 试验材料 |
| 7.2.4 测定项目与方法 |
| 7.3 数据处理与分析 |
| 7.4 结果与分析 |
| 7.4.1 钾磷异质分根处理对砧木幼苗地上部生长的影响 |
| 7.4.2 钾磷异质分根处理对砧木幼苗干物质积累及根冠比的影响 |
| 7.4.3 钾磷异质分根处理对砧木幼苗两侧根系干物质的影响 |
| 7.4.4 钾磷异质分根处理对砧木幼苗不同部位养分含量的影响 |
| 7.4.5 钾磷异质分根处理对砧木幼苗不同部位养分累积量的影响 |
| 7.4.6 钾磷异质分根处理对砧木幼苗地上部养分吸收量的影响 |
| 7.4.7 钾磷异质分根处理对砧木幼苗磷效率的影响 |
| 7.4.8 氮磷异质分根处理对砧木幼苗分根根系形态特征的影响 |
| 7.4.9 钾磷异质分根处理对砧木幼苗整体根系形态特征的影响 |
| 7.4.10 钾磷异质分根处理对砧木幼苗根系分泌物及土壤有效磷含量的影响 |
| 7.5 讨论 |
| 7.5.1 钾磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗地上部生长的影响机制 |
| 7.5.2 钾磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗根系生长的影响机制 |
| 7.5.3 钾磷异质分根处理对柑橘砧木幼苗养分吸收的影响机制 |
| 7.6 小结 |
| 第8章 全文总结 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 创新之处 |
| 8.3 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 博士期间发表论文情况 |
（7）资阳香橙砧清见杂柑果皮内源激素代谢对其厚度的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写对照 |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 柑橘砧木的应用现状 |
| 1.2 砧木对果树接穗的影响 |
| 1.3 砧木影响接穗的原因 |
| 1.4 柑橘果实发育的研究 |
| 1.4.1 柑橘果皮结构特点及发育规律 |
| 1.4.2 果实生长动态 |
| 1.4.3 植物内源激素对果实生长发育的影响 |
| 1.5 植物内源激素的国内外研究进展 |
| 1.5.1 生长素类相关研究进展 |
| 1.5.2 赤霉素类相关研究进展 |
| 1.5.3 脱落酸相关研究进展 |
| 1.5.4 乙烯相关研究进展 |
| 1.5.5 细胞分裂素相关研究进展 |
| 2 研究的目的与意义 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验地点与材料 |
| 3.1.1 试验地情况 |
| 3.1.2 试验植株的选择 |
| 3.2 采样及处理 |
| 3.3 测定指标及方法 |
| 3.3.1 果实生长发育规律及果皮厚度生长发育变化测定 |
| 3.3.2 清见果实生长发育阶段果皮各激素含量测定 |
| 3.3.3 内源激素代谢相关酶活性的测定 |
| 3.3.4 内源激素代谢酶相关基因的表达分析 |
| 3.4 数据分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 香橙砧和枳壳砧清见果实生长发育规律及果皮厚度动态生长发育变化 |
| 4.1.1 香橙砧和枳壳砧清见果实生长发育曲线 |
| 4.1.2 香橙砧和枳壳砧清见果实果皮厚度动态生长发育变化 |
| 4.2 香橙砧和枳壳砧清见果皮各内源激素的含量变化 |
| 4.2.1 香橙砧和枳壳砧清见果皮IAA的含量变化 |
| 4.2.2 香橙砧和枳壳砧清见果皮GA3含量变化 |
| 4.2.3 香橙砧和枳壳砧清见果皮ZT的含量变化 |
| 4.2.4 香橙砧和枳壳砧清见果皮ABA的含量变化 |
| 4.3 香橙砧和枳壳砧清见果皮各内源激素间比值的变化 |
| 4.4 香橙砧和枳壳砧清见果皮内源激素代谢相关酶类活性的变化 |
| 4.4.1 香橙砧和枳壳砧清见果皮IAAO活性的变化 |
| 4.4.2 香橙砧和枳壳砧清见果皮CKX活性的变化 |
| 4.4.3 香橙砧和枳壳砧清见果皮ZEP、NCED活性的变化 |
| 4.5 香橙砧和枳壳砧清见果皮内源激素代谢相关基因的表达差异 |
| 4.5.1 香橙砧和枳壳砧清见果皮赤霉素代谢相关基因的表达差异 |
| 4.5.2 香橙砧和枳壳砧清见果皮细胞分裂素代谢相关基因的表达差异 |
| 4.5.3 香橙砧和枳壳砧清见果皮脱落酸代谢相关基因的表达差异 |
| 4.6 香橙砧和枳壳砧清见果皮内源激素、相关酶活性和相关基因表达与果皮厚度的相关性分析 |
| 5 讨论 |
| 5.1 香橙砧和枳壳砧清见果实生长发育规律 |
| 5.2 香橙砧和枳壳砧清见果实果皮厚度生长发育规律 |
| 5.3 香橙砧和枳壳砧清见果皮各激素含量的变化与果皮厚度的关系 |
| 5.4 香橙砧和枳壳砧清见果皮各内源激素间比值变化与果皮厚度的关系 |
| 5.5 香橙砧和枳壳砧清见果皮各激素代谢相关酶活性变化与果皮厚度的关系 |
| 5.6 香橙砧和枳壳砧清见果皮各激素代谢相关酶基因表达与果皮厚度的关系 |
| 6 结论与创新性 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新性 |
| 7 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简历 |
（8）四种柑橘砧木铜和锰过量胁迫耐受性差异及其生理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 柑橘铜胁迫 |
| 1.1.1 土壤中的铜积累 |
| 1.1.2 柑橘铜胁迫现状 |
| 1.1.3 铜过量胁迫对柑橘生长发育及生理生化的影响 |
| 1.1.4 铜过量胁迫抗性机理 |
| 1.1.5 铜胁迫的分子生物学研究 |
| 1.1.6 柑橘铜胁迫的影响因素及防治 |
| 1.2 柑橘锰胁迫 |
| 1.2.1 土壤中的锰 |
| 1.2.2 柑橘锰胁迫现状 |
| 1.2.3 锰过量胁迫对柑橘生长发育及生理生化的影响 |
| 1.2.4 锰过量胁迫抗性机理 |
| 1.2.5 锰胁迫的分子生物学研究 |
| 1.2.6 柑橘锰胁迫的影响因素及防治 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究目的和意义 |
| 2.2 研究的主要内容 |
| 2.2.1 Cu过量胁迫对四种柑橘砧木苗的影响 |
| 2.2.2 Mn过量胁迫对四种柑橘砧木苗的影响 |
| 2.3 拟解决的关键问题 |
| 2.4 预期结果 |
| 第3章 试验材料与方法 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 试验处理 |
| 3.2.2 柑橘砧木毒害情况调查 |
| 3.2.3 柑橘砧木生物量测定 |
| 3.2.4 柑橘砧木光合色素及光合指标测定 |
| 3.2.5 细胞膜透性的测定 |
| 3.2.6 抗氧化酶活性测定 |
| 3.2.7 叶片和根系的矿质营养元素测定 |
| 3.3 数据处理与分析 |
| 3.3.1 耐铜系数 |
| 3.3.2 隶属函数分析 |
| 3.3.3 权重的确定 |
| 3.3.4 综合评价 |
| 第4章 结果与分析 |
| 4.1 铜毒害胁迫对柑橘砧木苗生长的影响 |
| 4.1.1 Cu过量胁迫下柑橘砧木苗的症状 |
| 4.1.2 Cu过量胁迫对柑橘砧木苗生长量的影响 |
| 4.1.3 Cu过量胁迫对柑橘砧木叶片叶绿素含量及光合指标的影响 |
| 4.1.4 Cu过量胁迫对柑橘砧木苗叶片细胞膜透性和抗氧化酶活性的影响 |
| 4.1.5 Cu过量胁迫对柑橘砧木叶片和根系营养元素含量的影响 |
| 4.1.6 四种柑橘砧木的铜过量胁迫耐性综合评价和中毒浓度 |
| 4.2 Mn过量胁迫对柑橘砧木苗生长的影响 |
| 4.2.1 Mn过量胁迫下柑橘砧木苗的症状 |
| 4.2.2 Mn过量胁迫对柑橘砧木苗生长量的影响 |
| 4.2.3 Mn过量胁迫对柑橘砧木叶片叶绿素含量和光合指标的影响 |
| 4.2.4 Mn过量胁迫对柑橘砧木苗叶片细胞膜透性和抗氧化酶活性的影响 |
| 4.2.5 Mn过量胁迫对柑橘砧木苗叶片和根系营养元素含量的影响 |
| 4.2.6 四种柑橘砧木苗锰胁迫耐性综合评价和中毒浓度 |
| 第5章 讨论与结论 |
| 5.1 四种柑橘砧木苗Cu过量胁迫的耐受性比较和中毒浓度 |
| 5.1.1 Cu过量胁迫对四种柑橘砧木生长发育的影响 |
| 5.1.2 Cu过量胁迫对四种柑橘砧木光合色素及光合作用的影响 |
| 5.1.3 Cu过量胁迫对四种柑橘砧木生理生化指标的影响 |
| 5.1.4 Cu过量胁迫对四种柑橘砧木元素吸收的影响 |
| 5.1.5 四种柑橘砧木的铜中毒浓度 |
| 5.2 四种柑橘砧木苗Mn过量胁迫的耐受性比较和中毒浓度 |
| 5.2.1 Mn过量胁迫对四种柑橘砧木生长发育的影响 |
| 5.2.2 Mn过量胁迫对四种柑橘砧木光合素色及光合作用的影响 |
| 5.2.3 Mn过量胁迫对四种柑橘砧木生理生化指标的影响 |
| 5.2.4 Mn过量胁迫对四种柑橘砧木元素吸收的影响 |
| 5.2.5 四种柑橘砧木的锰中毒浓度 |
| 5.3 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 缩略词对照表 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文及参与课题 |
（9）柑橘砧木耐酸性评价及对酸性逆境的适应性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 世界柑橘砧木的应用现状 |
| 1.1.1 砧木种质资源种类及其主要性状 |
| 1.1.2 国外柑橘砧木应用现状 |
| 1.1.3 国内柑橘砧木应用现状 |
| 1.2 柑橘砧木的抗逆性评价研究进展 |
| 1.2.1 砧木的抗寒性评价 |
| 1.2.2 砧木的抗病虫性评价 |
| 1.2.3 砧木的耐盐碱性评价 |
| 1.2.4 砧木的耐酸性评价 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 第2章 柑橘砧木对不同酸胁迫的适应性评价 |
| 2.1 实验材料与处理 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验处理 |
| 2.2 实验内容与方法 |
| 2.2.1 酸害指数与酸害率的调查 |
| 2.2.2 叶片叶绿素含量的测定 |
| 2.2.3 叶片相对电导率的测定 |
| 2.2.4 生理生化指标的测定 |
| 2.2.5 数据处理与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 酸胁迫下柑橘砧木的叶片症状表现 |
| 2.3.2 酸胁迫对柑橘砧木叶片叶绿素的影响 |
| 2.3.3 酸胁迫对柑橘砧木叶片细胞膜透性的影响 |
| 2.3.4 酸胁迫对柑橘砧木生理生化系统的影响 |
| 2.3.4.1 酸胁迫下砧木叶片可溶性糖含量变化 |
| 2.3.4.2 酸胁迫下砧木叶片可溶性蛋白含量变化 |
| 2.3.4.3 酸胁迫下砧木叶片脯氨酸含量变化 |
| 2.3.4.4 酸胁迫下砧木叶片丙二醛含量变化 |
| 2.3.4.5 酸胁迫下砧木叶片SOD活性变化 |
| 2.3.4.6 酸胁迫下砧木叶片POD活性变化 |
| 2.3.4.7 酸胁迫下砧木叶片CAT活性变化 |
| 2.4 柑橘砧木耐酸性的综合分析与评价 |
| 2.4.1 耐酸性相关指标相关性分析 |
| 2.4.2 主成分分析与权重确定 |
| 2.4.3 砧木耐酸性的综合评价 |
| 2.4.4 影响不同砧木耐酸性的主次因素 |
| 2.5 讨论与小结 |
| 第3章 酸胁迫对砧木营养元素吸收的影响 |
| 3.1 实验材料与处理 |
| 3.2 实验内容与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 酸胁迫对砧木叶片大量元素的影响 |
| 3.3.2 酸胁迫对砧木叶片微量元素的影响 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 第4章 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 参研课题及发表论文 |
| 致谢 |
| 附录 |
（10）不同硼敏感型柑橘砧木对硼胁迫的响应差异及机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 植物体内的硼及其吸收转运 |
| 1.3 硼在植物中的生理作用 |
| 1.3.1 硼与细胞壁 |
| 1.3.2 硼与细胞膜 |
| 1.3.3 硼与植物生理代谢 |
| 1.4 缺硼及硼毒害胁迫后植株的生理反应 |
| 1.4.1 缺硼及硼毒害对植株生长的影响 |
| 1.4.2 缺硼及高硼对光合作用的影响 |
| 1.4.3 缺硼及高硼对植物结构的影响 |
| 1.5 柑橘硼营养的研究进展 |
| 2 研究目的、内容和技术路线 |
| 2.1 研究目的与意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 3 硼对不同柑橘砧木生长及光合性能差异的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 样品采集与硼含量的测定 |
| 3.1.4 净光合速率与光合色素含量的测定 |
| 3.1.5 不同形态硼的提取与测定 |
| 3.1.6 数据处理与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同硼处理对两种砧木各部位干物质积累量的影响 |
| 3.2.2 不同硼处理对两种砧木各部位硼含量及硼积累量的影响 |
| 3.2.3 不同硼处理对两种砧木叶片不同形态硼含量的影响 |
| 3.2.4 不同硼处理对两种砧木净光合速率的影响 |
| 3.2.5 不同硼处理对两种砧木光合色素的影响 |
| 3.2.6 不同硼处理对两种砧木光合产物的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同砧木硼效率特征的差异 |
| 3.3.2 不同砧木光合性能的差异 |
| 3.4 小结 |
| 4 硼胁迫对不同柑橘砧木生理生化及物质组成结构差异的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 样品采集与硼含量测定 |
| 4.1.4 不同形态硼的提取与测定 |
| 4.1.5 抗氧化酶活性及可溶性蛋白含量的测定 |
| 4.1.6 叶片红外光谱扫描 |
| 4.1.7 数据处理与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同硼处理对不同柑橘砧木生长状况的影响 |
| 4.2.2 不同硼处理对不同柑橘砧木叶片不同形态硼含量的影响 |
| 4.2.3 不同硼处理对不同柑橘砧木抗氧化酶活性及可溶性蛋白的影响 |
| 4.2.4 不同硼处理对不同柑橘砧木叶片物质组成的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同硼胁迫下两种砧木生长的差异 |
| 4.3.2 不同硼胁迫下两种砧木抗氧化酶活性的差异 |
| 4.3.3 不同硼胁迫下两种砧木叶片物质组成的差异 |
| 4.4 小结 |
| 5 硼胁迫对不同柑橘砧木微观结构及细胞壁特性差异的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 样品采集与硼含量测定 |
| 5.1.4 透描电镜切片制备 |
| 5.1.5 粗细胞壁的提取 |
| 5.1.6 红外光谱的测试 |
| 5.1.7 CP/TOSS 13C NMR的测定 |
| 5.1.8 数据处理与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同硼处理对两种砧木生长、物质积累及硼含量的影响 |
| 5.2.2 不同硼处理对细胞壁提取率及硼在细胞壁中分布的影响 |
| 5.2.3 不同硼处理对两种砧木叶片亚细胞结构的影响 |
| 5.2.4 不同硼处理对两种砧木根系亚细胞结构的影响 |
| 5.2.5 不同硼处理对两种砧木叶片细胞壁物质组成的影响 |
| 5.2.6 不同硼处理对两种砧木叶片细胞壁有机碳结构的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 不同硼胁迫下两种柑橘砧木需硼量及细胞壁硼的差异 |
| 5.3.2 不同硼胁迫下两种柑橘砧木叶片细胞壁物质组成结构的差异 |
| 5.4 小结 |
| 6 硼胁迫对枳壳砧木叶片不同部位结构差异的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验设计 |
| 6.1.3 样品采集与测定方法 |
| 6.1.4 数据处理与分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 不同硼处理对枳壳砧木生长、物质积累及硼含量的影响 |
| 6.2.2 不同硼处理对枳壳砧木叶片不同部位硼含量的影响 |
| 6.2.3 不同硼处理对枳壳砧木叶片相对叶绿素含量的影响 |
| 6.2.4 不同硼处理对枳壳砧木叶片不同部位亚细胞结构的影响 |
| 6.2.5 不同硼处理对枳壳砧木叶片不同部位物质组成的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 不同硼处理对枳壳砧木生长的影响 |
| 6.3.2 不同硼处理对枳壳砧木叶片不同部位结构的影响 |
| 6.4 小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.1.1 硼对两种柑橘砧木生长差异的影响 |
| 7.1.2 硼对两种柑橘砧木叶片抗氧化酶活性及物质组成差异的影响 |
| 7.1.3 硼对两种柑橘砧木细胞壁组成及其结构化学响应差异的影响 |
| 7.1.4 硼对枳壳砧木叶片不同部位物质组成及结构差异的影响 |
| 7.2 展望 |
| 7.3 创新点 |
| 参考文献 |
| 研究生期间主要成果 |
| 致谢 |
四、柑橘砧木的研究现状与展望（论文参考文献）
- [1]氯化钾对脐橙园树体和土壤的影响及不同柑橘砧木对钾的吸收差异研究[D]. 沈鑫健. 西南大学, 2021(01)
- [2]资阳香橙SPL家族基因的克隆及CjSPL6在铜毒害中的作用分析[D]. 邱洁雅. 西南大学, 2021(01)
- [3]柑橘砧木枳和枳雀根系中FRO2基因的表达差异研究[D]. 赵柳莹. 华中农业大学, 2020(02)
- [4]干旱胁迫对不同砧木嫁接‘不知火’光合特性及叶片结构的影响[D]. 史丽娟. 四川农业大学, 2018(03)
- [5]缺硼胁迫下柑橘枳砧根系细胞特性及非靶标和靶标代谢组学分析[D]. 吴秀文. 华中农业大学, 2018
- [6]异质供磷对柑橘砧木幼苗生长的影响及其生理机制研究[D]. 涂攀峰. 华南农业大学, 2018
- [7]资阳香橙砧清见杂柑果皮内源激素代谢对其厚度的影响[D]. 荣毅. 四川农业大学, 2018(02)
- [8]四种柑橘砧木铜和锰过量胁迫耐受性差异及其生理研究[D]. 袁梦. 西南大学, 2018(01)
- [9]柑橘砧木耐酸性评价及对酸性逆境的适应性研究[D]. 农江飞. 西南大学, 2018(01)
- [10]不同硼敏感型柑橘砧木对硼胁迫的响应差异及机理[D]. 卢晓佩. 华中农业大学, 2017(03)