反相气相色谱读书报告

反相气相色谱读书报告

问:什么是反相气相色谱
  1. 答:反相气相色谱(Inverse Gas Chromatography)是利用气相色谱技术,研究聚合
    物聚集状态性质的一种方法.它是将聚合物样品涂布在色谱载体表面(或将聚合物局指粉末与载体混合),装入色谱柱,选择一个与聚合物有适当作用的低分子物质(称为"分子探针")注入色谱柱中,测定其保留体积.聚合物的分子运动形式,分子聚集状态不同,它和探针分子之间就具有不同的相互作用.相互作用不同,相应的保留体积也不一样.可以通过测量不同温度下探针分子的保留体积来研究聚合物的玻璃州棚化温度,结晶熔融温度,结晶速率和结晶度等性质.可以通过恒温下测定保留体积随载气流速的变化来计算探针分子在聚合物中的活度,探针分子与聚合物,聚合物与聚合物之间的相互作用参数,各种低分子物质在聚合物中的扩散系数,测定齐聚物的分子量等,还可以研究共聚物组成和微相结构.
    普通的气相色谱是将被研究的物质作为流动相,而固定液涂于载体表面作为固定相.在本实验中的"反相"是将需要研究的对象(聚合物样品)作为固定相,而探针分桐迹配子随载气作为流动相,而称之为"反相气相色谱".
  2. 答:反相气相色谱(Inverse Gas Chromatography)是利用气相色谱技术,研究聚合
    物聚集状态性质的一种方法.它是将聚合物样品涂布在色谱载体表面(或将聚合物粉末与逗雹载体混合),装入色谱柱,选择一个与聚合物有适当作用的低分子物质(称为"分子探针")注入色谱柱中,测定其保留体积.聚合物的分子运动形式,分子聚集状态不同,它和探针分子之间就具有不同的相互作用.相互作用不同,相应的保留体积也不一样.可以通过测量不同温度下探针分子的保留体积来研究聚合物的玻璃化温度,结晶熔融温度,结晶速率和结晶度等性质.可以通过恒温下测定保留蠢指链体积随载气流速的变化来计算探针分子在聚合物中的活度,探针分子与聚合物,聚合物与聚合物之间带孙的相互作用参数,各种低分子物质在聚合物中的扩散系数,测定齐聚物的分子量等,还可以研究共聚物组成和微相结构.
问:何谓正相色谱和反相色谱?在应用上有什么特点
  1. 答:正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱,其柱填料是吸附剂,其表面上分布有活性吸竖州附位点,溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小,溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附,从而造成了在柱内保留时间的差异,使不同物质得到分离。
    流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。非极性键合相色谱可作反相色谱。在现代液相色谱中应用最广泛,现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进行的。反相介质性能稳定。分离效率高,可分离蛋白质、肽、氨基酸、核酸等含有非极性基团的各种物质。
    扩展资料
    在正相色谱中,样品分子与载体基质的硅醇基团发生特异激纤喊的极性相互作用,与固定相产生强极性相互作用的极性样品分子比较难被洗脱,在柱内停留比较长的时间,反之,极性较弱或非极性分子与硅胶之间产生相对较弱的相互作用,比较容明野易被洗脱,因而在柱内停留的时间较短。
    正相色谱的保留机理类似于吸附过程。极性样品分子和溶剂分子吸附在柱填料表面的极性基团上。对于正相中经常选用的氰基、氨基或二醇基固定相柱,吸附位点通常为键合相配体或硅烷醇。
    参考资料来源:
    参考资料来源:
  2. 答:反相还是正相,是根据流动相相对于固定相的极性而言的。 流动相极性强于固定相的,称作反相色谱;流动相极性弱于固定相的,称作正相色谱。
    反相色谱流动相的极性强,容易带着极性分子走,而留下非极性分子。这主要用于非极性样品的分离。常用的高压液相色谱都是这种,也有人喜欢说反相液相色谱,其实是一个意思,就是显得博学一点。
    正相色谱固定相极性强,容易把极性分子留下,故主要用于极性样品的分离。如离子色谱。
    实际应用好像没有太注意正相还是反相,倒是都很注意柱子能承受什么样极性的物质。反相液裤衡相色谱柱不可以用强极性的纯水,都是要加入至少5%的有机溶剂来弱化水侍纯链的极性。老孙 正相的离子色谱柱则坚决不可以进入有机物质。但是气相色谱实际也是一种正相色谱,却往往要求不可以有水进入。
  3. 答:根据流动相极性的强弱来区分。
    反相还是正相,辩信喊是根据流动相相对于固定相的极性而言的。流动相极性强于固定相的,称作反相色谱,流动相极性弱于固定相的,称作正相色谱。
    反相色谱流动相的极性强,容易带着极性分子走,而留下非极性分子。这主要用于非极性样品的分离,常用的高压液相色谱都是这种。也有人喜欢说反相液相色谱,其实是一个意思。就是显得博学一点。
    反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的,而正相色谱的流动坦销相大多为非极性物质。出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
    最直观的是看固定相和流动相的极性差异,另外也要看你想要实现拆分的物质极性与固定相和流动相的极性差异。在忽略掉空间携野结构的前提下,主要依靠极性大小导致相互作用能差,进而实现有效拆分。
问:反相与正相色谱法有何区别
  1. 答:反相还是正相,是根据流动相相对于固定相的极性而言的。 流动相极性强于固定相的,称作反相色谱;流动相极性弱于固定相的,称作正相色谱。
    反相色谱流动相的极性强,容易带着极性分子走,而留下非极性分子。这主要用于非极性样品的分离。常用的高压液相色谱都是这种,也有人喜欢说反相液相色谱,其实是一个意思,就是显得博学一点。
    正相色谱固定相极性强,容易把极性分子留下,故主要用于极性样品的分离。如离子色谱。
    实际应用好像没有太注意正相还是反相,倒是都很注意柱子能承受什么样极性的物质。反相液裤衡相色谱柱不可以用强极性的纯水,都是要加入至少5%的有机溶剂来弱化水侍纯链的极性。老孙 正相的离子色谱柱则坚决不可以进入有机物质。但是气相色谱实际也是一种正相色谱,却往往要求不可以有水进入。
反相气相色谱读书报告
下载Doc文档

猜你喜欢