一、稀释农药的科学方法（论文文献综述）
刘李岚,邱钦勤,樊文容,唐娇,胡小兵,肖伟,陈珂[1]（2022）在《碱性电解水去除水果表面有机磷农残的工艺研究》文中研究表明研究旨在基于响应曲面法优化探讨碱性电解水（Alkaline electrolyzed water, BEW）对采后果蔬表面农残去除的调控方案,以期相关研究结果能为果蔬采后清洗加工处理提供有价值的参考。试验以市售无籽八月桔为研究对象,采用酶抑制率法测定果蔬表面的有机磷农药残留。选择BEW稀释比、浸泡时间、浸泡体积为自变量,以酶抑制率为响应值,利用Box-Behnken实验设计与响应曲面法优化了去除有机磷农残的稀释比-浸泡时间-浸泡体积工艺参数,建立了处理后酶抑制率的二次回归方程的预测模型,研究了每个自变量及其交互作用对酶抑制率的影响。结果表明,BEW稀释比、浸泡时间、浸泡体积均显着影响了采后柑橘表面的有机磷农药去除效果;优化后的最佳处理工艺条件为稀释比1:8.49、浸泡时间1.26 min、浸泡体积为388.45 mL,酶抑制率为40%。经试验验证,平均酶抑制率为40.59%,相对误差仅为1.48%,表明实际值与模型预测值拟合性良好。因此,碱性电解水在最佳处理工艺条件下,具有良好的去除果蔬表面有机磷农药残留物的能力。
肖豆鑫[2]（2021）在《基于纤维素/碳酸钙载体的功能化农药制剂构建及性能研究》文中认为传统农药制剂喷施到田间后,容易通过漂移、滚落、挥发、沉降等途径在环境中流失。为了达到理想的防治效果,需要多次施药,导致大量农药在环境中累积,造成了潜在的环境污染与健康风险。环境响应性农药控释剂可以响应生物或非生物刺激,“按需”释放农药,从而具有持效期长、防治效果好、对非靶标生物毒性低等特点,因此对于提高农药有效利用率、降低环境风险具有重要意义。本论文针对目前常规农药制剂高施低效、对非靶标生物毒性较大、环境风险较高等问题,探索以天然材料纤维素和碳酸钙为原料制备功能化农药载体,开展环境友好型农药新剂型的研究,以期为农药制剂开发提供理论指导,为提高农药与环境的相容性提供借鉴方案。本论文主要研究结果如下:（1）基于纤维素的氟虫腈改性制剂,可以提高农药有效利用率、显着降低对蜜蜂的急性接触毒性:采用化学交联法,将乙二胺接枝到羧甲基纤维素骨架制成胺化羧甲基纤维素载体。以对蜜蜂剧毒的苯基吡唑类杀虫剂氟虫腈为模式农药,利用溶剂挥发法将氟虫腈包封在改性纤维素载体中制成一种环保、安全的氟虫腈新剂型ACMCF。ACMCF在花生和黄瓜叶片的持留量分别是氟虫腈水乳剂的1.57倍和2.79倍,表明其具有较好的润湿铺展性和较高的叶面持留量。ACMCF对蜜蜂的急性接触毒性(LD50=0.151μg a.i./蜜蜂)远低于氟虫腈水乳剂(LD50=0.00204μg a.i./蜜蜂),对小菜蛾的胃毒活性与水乳剂相当。此外,ACMCF在土壤中的移动性比水乳剂弱,表明其可以降低氟虫腈对水生生物的潜在危害。因此,基于改性纤维素的功能性载体不仅可以提高农药有效利用率,还可以降低农药对非靶标生物的毒性,展现出潜在的应用前景。（2）以正十六烷为温控开关的毒死蜱微囊,可以持效防治害虫、降低毒死蜱对水生生物的毒性:基于温度与昆虫生长发育之间的密切关系,本章首次通过界面聚合法制备了以相变材料正十六烷为囊芯的温度响应性毒死蜱微囊CPF@CM。研究了CPF@CM的载药率和粒径分布,考察了不同温度下的农药释放性能和防治小菜蛾能力,分析了CPF@CM的润湿铺展能力和抗光降解性能,探究了CPF@CM对斑马鱼的急性毒性。结果表明,最佳制备条件下,CPF@CM中毒死蜱载药率为33.1%,粒径为3.99±0.55μm。35°C时,CPF@CM中毒死蜱24 h累积释放率是15°C的2.34倍,微囊对小菜蛾3龄幼虫的48 h胃毒活性是15°C的1.71倍。根据释放动力学拟合结果,推测毒死蜱的释放是由囊芯溶解和囊壁溶胀破裂两个过程所控制。CPF@CM在黄瓜和花生叶片上的接触角为46°和60°,而对照毒死蜱水乳液在两种叶片上的接触角为55°和104°,表明CPF@CM具有良好的润湿铺展性。光降解实验中毒死蜱的72 h降解率是CPF@CM的2倍,证明微囊可以减缓毒死蜱在紫外光照射下的降解速度,提高农药在使用过程中的稳定性。此外,CPF@CM对斑马鱼的急性毒性相比毒死蜱原药降低了5.6倍,表明微囊可以降低农药对水生生物的潜在危害。该工作初步建立了以相变材料为开关的温度响应性农药控制释放理论,为控释农药制剂的开发提供了坚实的理论基础和有效技术支撑。（3）以金属多酚包覆的碳酸钙复合材料为载体,负载咪鲜胺后制备的pH响应性微球可提高农药叶片持留量、持效防治油菜菌核病:基于油菜菌核病菌侵染油菜过程中释放草酸的原理,利用多孔碳酸钙优良的吸附性能、酸瓦解性能以及金属多酚络合物薄膜的黏附特性,以两者复合材料为载体负载咪鲜胺,制备出pH响应性控释剂PC@TA/Cu。释放实验表明,PC@TA/Cu在pH=3时,咪鲜胺的48 h释放量是中性条件下的1.63倍。叶片持留性实验表明,PC@TA/Cu在油菜和黄瓜叶片上的持留量分别是Pro@Ca CO3（负载咪鲜胺的碳酸钙）的1.50倍和1.49倍。PC@TA/Cu表面的金属多酚薄膜与叶片表面的基团存在相互作用力,致使其具有较高的持留量。最后通过菌丝生长速率法、活体盆栽、静态毒性法等手段探究PC@TA/Cu的抑菌效果和对非靶标生物的急性毒性。结果表明,喷施PC@TA/Cu 7天后,对油菜菌核病的防治效果比咪鲜胺水乳剂高10.9%。此外,PC@TA/Cu对斑马鱼的急性毒性比咪鲜胺低约4倍。本研究首次通过碳酸钙和金属多酚复合载体负载农药,为构建释放时间与剂量符合实际防控需求的农药新剂型、改善农药与环境的相容性提供了思路,对农业绿色发展及生态安全具有重要意义。
郑丽[3]（2021）在《农药乳状液液滴在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究》文中提出农药对靶剂量传输涉及制剂、药液、雾化三个载药体系,受到药剂特性、喷施器械、靶标作物叶面结构等多因素影响。目前,大约80%的农药加工成兑水稀释后喷雾使用的剂型,农药二次分散药液大部分为乳状液载药体系。农药药液经喷施器械雾化后在向界面传输的过程中会发生弹跳飞溅等损失行为,尤其水稻叶面超疏水的界面特性及稻田环境的复杂性,从而造成稻田农药利用率低。随着新的植保技术的发展和人们对环保意识的增强,如何将制剂研发与施药器械、有效成分理化性质、靶标叶面特性等有机结合,研究认知液滴在水稻叶面的沉积规律与调控机制,提高农药液滴在靶标界面的有效沉积是水稻病虫害防治亟需解决的重要科学问题。基于以上科学问题,主要研究工作总结如下:1.建立了农药乳液稳定性微观评价方法,增加了对乳液形成及稳定机理的认知乳液稳定性是农药乳状液制备和使用中的关键物理特性。本研究采用改进的DCAT21界面张力仪配备高频数码相机,从微观角度观察不同溶液中液滴接触过程中力的变化和聚并现象。结果表明:对于纯表面活性剂溶液,当表面活性剂浓度低于其临界胶束浓度CMC时,液滴间容易发生聚并,不利于乳液稳定;当浓度超过CMC时,足够的表面活性剂分子吸附在油水界面上,形成高强度界面膜阻止液滴发生聚并,从而提高乳液稳定性;当添加稻瘟灵有效成分后,具有一定表面活性的稻瘟灵活性成分会降低溶液的界面张力;油溶性的稻瘟灵有效成分与亲油型的Span-80在同相中存在竞争吸附,利于乳液稳定;而与亲水型的Tween-80在异相中存在混合吸附,即使Tween-80浓度超过CMC,液滴间仍然发生聚并,不利于乳液的稳定。因此,制备稳定的乳液需要综合考虑农药有效成分的理化性质与表面活性剂的亲水亲油性质。本章通过定性分析的光学方法和定量评估作用力的方法同时捕获液滴的接触过程和相应的作用力变化,增加了对农药乳状液形成和稳定性机理的认知。2.制备了稻瘟灵油乳体系并研究了液滴在水稻叶面的沉积规律与调控机制基于水稻稻瘟病防治药剂稻瘟灵油溶性理化特性与植保无人机低容量喷雾方式,筛选了高闪点矿物油S-200为溶剂,与3%油包水型高分子乳化剂A-7配伍制备了20%稻瘟灵油乳剂（油包水乳状液）;通过Turbiscan Lab Expert乳液稳定仪表征乳液稳定性动力学指数TSI小于1,表明乳液具备良好的稳定性;通过CIPAC方法测定了20%稻瘟灵油乳剂的理化性质,各项指标都符合农药制剂的要求,溶剂S-200和油乳剂乳液的闪点均高于74℃,表明其储存、运输及喷施具有良好的安全性,在植保无人机喷施方面具有较好的应用前景。为了研究20%稻瘟灵油乳剂在水稻叶面上的沉积规律,通过高速摄影可视化对比观察不同农药药液性质（常规剂型稀释药液;常规剂型稀释药液添加桶混助剂;20%稻瘟灵油乳剂）的液滴在水稻叶面上的弹跳行为动态过程;基于液滴铺展因子(ξ（t）=D（t）/D0)随时间的变化更详细精确地描述了液滴在水稻叶片上的弹跳规律。结果表明:常规剂型在推荐的稀释浓度下药液液滴在水稻叶面容易发生3-4次弹跳（约180 ms）,依据能量守恒定律,液滴每次的弹跳高度逐渐降低,直到动能耗尽回缩成球状沉积到水稻叶面上,容易滚落流失;当在常规剂型喷雾药液中添加桶混助剂有机硅GY-S903后液滴只发生一次弹跳（约30 ms）就粘附在水稻叶面上,但是仍以半球状存在,在有一定倾角的叶面仍会发生滚落;而本研究制备的20%稻瘟灵油乳剂可以显着抑制液滴在水稻叶面上的反弹,液滴到达水稻叶面之后立即铺展（约10 ms）,快速到达最大润湿面积。因此,通过使用绿色环保溶剂和高分子乳化剂配制单一剂型改进药液性能调控液滴性质,直接或低稀释倍数使用,可以有效提高农药雾滴在水稻叶面上的沉积性能;为了进一步研究20%稻瘟灵油乳剂有效沉积在水稻叶面上之后的润湿规律,通过测定药液表面张力、液滴动态接触角及铺展直径、粘附张力、粘附功等固液润湿性能参数,研究对比了不同类型（油包水,W/O;水包油,O/W）的二次分散药液液滴在水稻叶面上的润湿铺展特性,并对不同类型农药稀释药液液滴的界面扩张流变特性进行了表征。结果表明:水稻叶面存在微纳结构,属于粗糙固体表面,其润湿状态适宜采用Wenzel和Cassie-Baxter方程模型,实现雾滴在靶标表面润湿状态由Cassie-Baxter向Wenzel的转变,是提高润湿铺展的关键;油包水型乳剂比水包油型乳剂具有更好的润湿性能,尤其随着浓度的增加,叶片达到了完全润湿的状态;与CE-1875A相比,S-200的扩张模量值更小;20%稻瘟灵油乳剂的扩张模量值接近于0,表面张力值约为27 m N/m,结果清楚地证明扩张模量和表面张力值小的液滴显示出优异的润湿性能。因此,通过液滴扩张模量值表征药液界面性质,可以快速评价指导农药剂型的研发和应用;该结果提供了有关如何通过筛选配方和浓度来增加液滴在超疏水性叶面沉积的新见解;3.制备了氯氟醚菌唑Pickering乳液体系并研究了液滴在水稻叶面的沉积规律与调控机制基于水稻纹枯病新型防治药剂氯氟醚菌唑理化特性与水稻超疏水叶面微纳结构,以及减少常规乳化剂使用量,制备与环境相容性良好的高效Pickering乳液体系。在室温下通过直接沉淀法制备了花状Zn O颗粒（2μm）,鉴于其经济可行,抗菌和环境可持续的特性被选作Pickering乳液新型稳定剂。氯氟醚菌唑在安全,环保可再生的松脂基植物油ND-60中具有良好的溶解性,被选作油相;使用0.5 wt%的Zn O颗粒和0.1 wt%的A-7作为共乳化剂,制备了水相分数为70vol%的3%氯氟醚菌唑Pickering乳液,乳液液滴平均粒径约为47.43μm;通过乳液稳定仪得到乳液稳定性动力学指数TSI小于1,表明具有良好的乳液稳定性;乳液固液平衡SLB值小于5,显示类固体行为,并具有一定的粘性;亲水性的Zn O颗粒和亲油性的A-7以致密堆积层的形式同时吸附在油水界面上产生协同效应,通过空间阻碍机制防止液滴聚并;通过对Pickering乳液液滴在水稻叶面弹跳、润湿、沉积行为的观察,结果发现液滴在1.5 ms内就可以沉积在不同角度（0°,30°,60°）的水稻叶面上,未发生弹跳飞溅等损失行为;360 s内即可在水稻叶面润湿铺展;花状Zn O颗粒镶嵌并附着在水稻叶面的各种微纳结构上,由于颗粒与叶片表面的微纳结构之间的摩擦,液滴具有更好的沉积性能。因此,多功能Zn O颗粒作为新型Pickering乳液稳定剂可以减少常规乳化剂的使用量,同时花状形貌与水稻叶面具有拓扑相互作用,提高了液滴的沉积,为农药制剂的研发提供了良好的应用前景。综上所述,本研究通过定性及定量方法从微观角度加深对农药乳状液形成和稳定机理的认识,为农药研发和应用提供理论指导;基于稻瘟灵、氯氟醚菌唑理化特性,结合施药方式、水稻叶面微纳结构,设计配套高效防控乳状液载药体系并进行了一系列性能表征;进一步研究认知不同类型乳状液载药体系液滴在水稻叶面润湿铺展、弹跳过程等界面行为作用规律,探索阐明了提高液滴在水稻叶面有效沉积的关键理论方法和调控机制,减少液滴在水稻叶面上的弹跳流失,增加润湿持留,提高农药使用的有效性和安全性。
盈盈[4]（2021）在《氯吡嘧磺隆抗体制备及免疫分析方法研究》文中认为氯吡嘧磺隆是一种高效、低毒的磺酰脲类除草剂,主要应用于去除玉米、甘蔗、小麦、水稻和番茄田的恶性杂草。因氯吡嘧磺隆在目标作物和土壤中的代谢速度快、毒性低、施用量少,在国内通过登记的产品逐年增加,适用作物范围不断拓展,已逐渐成为除草剂领域内的明星产品,具有广阔的市场和应用前景。虽然氯吡嘧磺隆在目标作物上的代谢速度快,但在土壤和水生环境中的残留期长,对非目标作物的药害性强。氯吡嘧磺隆在环境中降解后会裂解或缩合成多种代谢物,可能对后茬农作物、生态种养中的水产品带来潜在危害。因此,开发快速、灵敏、简单的氯吡嘧磺隆残留检测方法非常有必要。目前氯吡嘧磺隆的检测以大型仪器分析方法（色谱法、色谱-质谱联用法）为主,准确度和灵敏度较高,但针对不同基质中的残留物,其提取纯化和检测流程繁琐,对操作人员专业水平要求高,且费用昂贵,不宜在市场流通环节应用及基层监管部门普及应用。基于单克隆抗体的酶联免疫吸附法和胶体金试纸条法能够进行高通量的筛查,检测灵敏度高,样品前处理和检测方法简单快速,基于免疫层析原理的胶体金试纸条方便非专业人士操作,已逐渐成为农药残留快速检测领域的研究热点之一。本论文以氯吡嘧磺隆水解产物吡唑磺酰胺为半抗原特异性结构,采用细胞融合技术制备了氯吡嘧磺隆单克隆杂交瘤细胞株1A91H11并纯化得到单克隆抗体;以该单克隆抗体为基础建立了间接竞争酶联免疫吸附法（ic ELISA）、直接竞争酶联免疫吸附法（dc ELISA）以及免疫层析胶体金试纸条检测方法,为氯吡嘧磺隆残留快速检测方法奠定了基础。本论文主要研究内容如下:（1）氯吡嘧磺隆抗原的合成与表征氯吡嘧磺隆属于小分子化合物,不具有免疫原性,需要通过化学合成方法与大分子蛋白偶联后才能免疫机体,产生抗体。由于氯吡嘧磺隆结构中的磺酰脲桥不稳定,本研究选择吡唑磺酰胺为原料,通过吡唑磺酰胺上的氨基与丁二酸酐之间的酰胺化反应,合成了氯吡嘧磺隆半抗原。采用高效液相色谱、高分辨质谱和核磁共振波谱对半抗原的性质进行了表征。鉴定结果显示半抗原纯度为92.5%,分子量353.0084,分子结构准确。采用活泼酯法,选择DCC和NHS作为偶联试剂活化半抗原,并与牛血清蛋白（BSA）和鸡卵白蛋白（OVA）偶联,分别制备氯吡嘧磺隆免疫原和包被原。经基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定,制备的免疫原和包被原中半抗原与蛋白连接比分别为3:1和2:1。为提高免疫原连接比以获得最佳免疫效果,改用EDC和sulfo-NHS为偶联试剂,改变半抗原与蛋白质的投料比,最终获得连接比最高为7:1的免疫原,用于小鼠免疫和相应抗体的制备。（2）氯吡嘧磺隆单克隆抗体的筛选、评价及ic ELISA方法的建立为制备氯吡嘧磺隆单克隆抗体,本研究用制备得到的免疫原免疫小鼠,鉴定小鼠抗血清效价和抑制率,选择血清效价>2.56×105、抑制率>85%的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞在体外使用聚乙二醇法进行融合,经间接ELISA和间接竞争ELISA法筛选杂交瘤细胞。使用有限梯度稀释法对筛选后的杂交瘤细胞进行亚克隆,直至培养出单克隆细胞株。对所有单克隆细胞株再次筛选,得到灵敏度高、抑制率好的单克隆杂交瘤细胞株1A91H11。对单克隆抗体细胞株进行扩大培养,经体内诱导法产生腹水瘤抗体,并通过饱和硫酸铵盐析法纯化腹水获得1A91H11单克隆抗体蛋白。分别考察了ic ELISA工作缓冲液的p H值、离子浓度、甲醇浓度和反应时间对方法的影响。当p H值为8.5时、Na+浓度0.1 M、甲醇浓度为10%时,方法IC50最小。单克隆抗体1A91H11的ic ELISA方法IC50为16.5 ng/m L,最低检测限(IC20)为8.1 ng/m L,其标曲工作范围(IC20-IC80)在8.1 ng/m L-44.9 ng/m L之间。经鉴定,1A91H11抗体亚类为Ig G2b;与氯吡嘧磺隆结构类似物和吡唑磺酰胺交叉反应≤0.06%;在SDS-PAGE凝胶电泳中纯度较高。（3）氯吡嘧磺隆dc ELISA方法建立用氯吡嘧磺隆单克隆抗体1A91H11建立了dc ELISA法。采用活泼酯法,使用EDC和sulfo-NHS试剂,制备辣根过氧化物酶（HRP）-半抗原偶联物,经鉴定酶与半抗原连接比为1:1。考察了dc ELISA工作缓冲液p H、离子浓度和甲醇含量对反应的影响。当p H值为6.5、Na+浓度0.1 M、甲醇浓度为0%时,方法IC50最小。其标准曲线工作浓度范围为0.7 ng/m L-10.7 ng/m L,IC50为2.7 ng/m L,最低检出限为1.27 ng/m L。相较与ic ELISA,dc ELISA方法检测灵敏度提高了6倍,检测时间缩短了45 min。在番茄和玉米基质中分别添加0.025 mg/kg、0.05 mg/kg和0.1 mg/kg的氯吡嘧磺隆标准品,经dc ELISA法检测,回收率分别在78.9%-87.9%和77.2%-87.6%之间,变异系数分别在1.1%-6.8%和2.7%-6.4%之间。氯吡嘧磺隆dc ELISA方法与LC-MS/MS方法回收率结果基本一致,方法准确度可靠,能够满足实际番茄和玉米实际样品中氯吡嘧磺隆残留检测。（4）氯吡嘧磺隆胶体金试纸条研制用氯吡嘧磺隆单克隆抗体1A91H11建立了胶体金试纸条,对金标抗体的p H值、抗原和二抗浓度、抗原和二抗的缓冲液浓度进行了优化。制备的胶体金试纸条能够在10 min内得出检测结果,检测范围在20 ng/m L-250 ng/m L之间。在番茄基质中分别添加0.025 mg/kg、0.05 mg/kg、0.1 mg/kg、0.15 mg/kg和0.2 mg/kg的氯吡嘧磺隆标准品,用缓冲溶液提取,调整p H后直接用试纸条检测,其添加回收率在91.6%-102.6%之间,变异系数在8.9%-17.5%之间,与LC-MS/MS方法回收结果相关性良好。试纸条检测性能稳定,受番茄基质干扰较小,能够满足试剂番茄样品中氯吡嘧磺隆的快速检测。综上,本研究制备得到了氯吡嘧磺隆的半抗原和单克隆抗体,初步建立了氯吡嘧磺隆免疫分析法,可用于农产品和环境样品中氯吡嘧磺隆的快速检测,对氯吡嘧磺隆免疫检测试剂盒以及胶体金免疫层析试纸条的研发提供理论和数据支撑。
王昕璐[5]（2021）在《豇豆中残留农药对Neuro-2a细胞的联合毒性效应研究》文中研究表明根据我国近年来例行监测获得的一手数据,豇豆是农药残留监测合格率不高的典型农产品之一,主要残留农药为吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、克百威、联苯菊酯和虫螨腈,且多种农药同时残留的情况时有发生。生鲜食品中农药残留混合共存可能诱导协同、增毒等联合毒性效应,引起广泛关注。尽管实际残留在豇豆中的农药包含超标和不超标两种情况,但农药残留导致的风险隐患依然让消费者对其安全性产生疑虑。因此,如何通过科学手段探究豇豆中典型存在农药的毒性效应,对于评价豇豆的食用安全性、合理引导消费具有重要的现实意义。本研究以神经母细胞瘤Neuro-2a细胞为模型,首先探索了豇豆中典型存在的六种农药对Neuro-2a细胞的毒性差异,然后建立代谢组学和脂质组学方法,对不同农药染毒情况下,Neuro-2a细胞中小分子代谢物的变化进行了分析。此外,借助高内涵细胞成像系统、成像流式细胞等技术,探索了吡虫啉、啶虫脒、多菌灵和克百威对Neuro-2a细胞死亡以及氧化还原稳态产生的影响,从而为深入研究农药毒性作用机制提供依据。主要研究内容及结果如下:除联苯菊酯外的五种农药可以根据细胞抑制率结果和对应浓度绘制浓度-反应曲线,并得知它们对Neuro-2a细胞的毒性作用由强到弱依次为:克百威、虫螨腈、多菌灵、啶虫脒、吡虫啉。通过CA、IA以及CI模型对三种典型二元联合染毒的毒性作用类型进行分析,发现CA模型进行判断更为准确,说明啶虫脒、多菌灵、克百威三种农药任意两两混合时会产生毒性加和作用,即联合染毒产生的毒性效应高于单独染毒一种农药时产生的毒性效应。优化并建立了细胞中非靶向代谢组学、非靶向脂质组学以及53种氨基酸、甘油磷脂、鞘磷脂检测方法。其中,非靶向脂质组学方法通过对五种细胞中的脂质化合物进行测定得以应用。靶向检测方法中,各化合物在线性范围内的相关系数均大于0.99,且通过三种物质进行添加回收实验,回收率在82.36%至96.07%之间,表明方法准确、可靠。通过组学技术筛选获得吡虫啉和啶虫脒在IC10、IC20剂量下单独染毒Neuro-2a细胞后的40种差异代谢物和14种差异脂质,发现甘油磷脂代谢通路、鞘磷脂代谢通路、GSH代谢通路是三条主要被影响的代谢通路。非靶向组学结果共同说明吡虫啉和啶虫脒在染毒剂量变化时引起代谢异常的方式不同。靶向组学结果显示,吡虫啉染毒Neuro-2a细胞主要引起氨基酸和鞘磷脂代谢的显着性变化;啶虫脒染毒Neuro-2a细胞主要引起氨基酸和甘油磷脂代谢的变化。高内涵细胞成像结果显示,染毒吡虫啉和啶虫脒后,细胞内磷脂含量总体增加,中性脂肪含量总体降低。此外,四种染毒情况下,ACE20组中细胞坏死最为严重,脂质氢过氧化物和ROS结果显示,啶虫脒比吡虫啉对Neuro-2a细胞内的脂质过氧化通路具有更强烈的干扰作用。同时,啶虫脒通过更显着地促进GSH的合成而表现出更强的毒性作用。以10μM剂量开展多菌灵和克百威的单独及联合染毒实验,组学结果显示,联合染毒引起了更多物质代谢异常,并对细胞膜产生了更强烈的破坏作用。同时发现,多菌灵和克百威引起细胞死亡的方式既包括细胞坏死,又包括细胞早期凋亡,且联合染毒情况下最为显着。此外,联合染毒不但破坏了细胞内的氧化还原稳态,还可能通过铁死亡的方式造成细胞死亡。
崔凯[6]（2021）在《甲基硫菌灵及其代谢物多菌灵防控黄瓜枯萎病发生的根际微生物效应》文中提出黄瓜枯萎病是由尖孢镰刀菌黄瓜专化型真菌侵染引起的一种土传维管束病害,传统防治困难,是黄瓜三大病害之一。根际微生物作为植物与土壤连接的桥梁,是抵御土传病原微生物入侵植物的第一道防线,与植物健康密切相关。本研究利用Illumina Mi Seq高通量测序技术,结合温室盆栽实验,解析了抗、感枯萎病黄瓜根际细菌的群落组成与枯萎病关系,阐述了根际细菌协助抵抗病原菌的特殊功能。而且,从微生物的角度评估了两种常用杀菌剂（甲基硫菌灵和多菌灵）防控黄瓜枯萎病发生的根际微生物效应,阐述了农药、根际微生物和枯萎病三者之间的关系。本研究的主要结果如下:（1）利用胚根接菌法,对19份不同的黄瓜种质资源进行了枯萎病抗性鉴定,在接菌浓度为1×107孢子/m L时,病情指数为27.9%～100%,其中,龙园秀春和蔬研2号为抗病品种（病情指数分别为27.9%和47.9%）,中农6号和中农38号为感病品种（病情指数分别为93.5%和100%）,选为后续实验的种质资源。并且,以上4个黄瓜品种的病情指数随初始接菌量的增加而升高,当接菌浓度分别为1×105、1×106、1×107孢子/m L时,病情指数分别为5.0%～76.7%、17.5%～87.9%、32.5%～100%。当接菌浓度为1×106孢子/m L,抗、感病品种间病情差异最为明显,其中,龙园秀春和蔬研2号病情指数分别为17.5%、18.3%,中农6号和中农38号病情指数分别为85.8%、87.9%。此外,与抗病品种相比,中农6号和中农38号接种病原菌后,幼苗的鲜重和茎长显着降低,而根长无明显差异。（2）土壤类型是影响黄瓜根际细菌组成的主要因素,其次是黄瓜品种。在东北黑土中,PCo A结果表明,抗、感病黄瓜品种根际细菌的组成差异显着（ANOSIM,R=0.6618和P=0.001）;α多样性结果表明,龙园秀春和蔬研2号的Shannon指数显着高于中农38号;LEf Se分析表明,Bacillus、Arthrobacter、Rubrobacter、Skermanella、Gaiella等细菌属在龙园秀春和蔬研2号根际土壤中的相对丰度更高;相关性网络分析表明,Bacillus在细菌相关性网络中的度最高为27,为关键菌属,发挥稳定群落结构的重要作用。在华北潮土中,抗、感病黄瓜品种根际细菌的组成差异明显（ANOSIM,R=0.3279和P=0.001）,而α多样性无显着性差异;LEf Se分析表明,Arthrobacter同时在龙园秀春和蔬研2号根际土壤中富集;相关性网络分析结果表明,Leptolyngbya＿FYG度值最高仅为8。总体来看,抗病黄瓜品种在东北黑土中可能通过选择性地招募Bacillus在其根际富集,以提高其自身对抗枯萎病的抗性。（3）甲基硫菌灵显着改变了东北黑土中黄瓜根际细菌的群落组成,其影响程度与农药施用剂量和黄瓜品种有关。推荐剂量（93.8 mg a.i./株）下施用甲基硫菌灵抑制了龙园秀春和中农38号根际细菌的多样性（Shannon指数）,并且低剂量处理（1/10推荐剂量,9.38 mg a.i./株）降低了龙园秀春根际细菌的多样性。LEf Se分析表明,甲基硫菌灵降低了Bacillus在龙园秀春根际的相对丰度,这可能在一定程度上削弱了龙园秀春抗枯萎病的能力。（4）多菌灵作为甲基硫菌灵的一个主要代谢产物,也是农业生产中最常用的杀菌剂品种之一。多菌灵的施用显着改变了东北黑土中黄瓜根际细菌的群落组成,其影响程度与农药施用剂量和黄瓜品种有关。高剂量多菌灵（93.8 mg a.i./株）处理降低了龙园秀春和中农38号根际细菌的多样性（Shannon指数）,并且低剂量处理（9.38 mg a.i./株）降低了龙园秀春根际细菌的多样性。LEf Se分析表明,多菌灵处理降低了Bacillus在龙园秀春根际的相对丰度。从微生物的角度分析,长期施用多菌灵,可能不利于黄瓜枯萎病的防治。
黄华霖[7]（2021）在《线上培训参与程度对农户绿色生产行为影响的实证研究 ——以柑橘种植户农药施用为例》文中提出
潘广学[8]（2021）在《防治油菜菌核病有效药剂筛选及复配剂的研制》文中指出近年来,用于油菜菌核病防治的多菌灵、菌核净等杀菌剂,均表现出一定的抗药性问题,防治效果降低。因此,筛选新的杀菌剂以及研制复配剂对防治油菜菌核病具有重要意义。为了筛选防治油菜菌核病的有效药剂,作者测定了12种新售和常用杀菌剂对油菜菌核病菌的室内毒力,进而开展了复配和油悬浮剂研究,取得的主要结果如下:1.采用菌丝生长速率法测定了12种杀菌剂对油菜菌核病菌的毒力,结果表明,供试杀菌剂对油菜菌核病菌的EC50值由小到大分别为,氟啶胺、咯菌腈、咪鲜胺、戊唑醇、嘧菌酯、多菌灵、异菌脲、腐霉利、菌核净、氟环唑、肟菌酯、丙硫菌唑;其中氟啶胺、咯菌腈、咪鲜胺、戊唑醇对油菜菌核病菌的毒力较强,其EC50分别为0.023 mg/L、0.025 mg/L、0.035 mg/L、0.350 mg/L。2.采用孙云沛的方法选择上述毒力较强的4种杀菌剂进行复配实验。戊唑醇与氟啶胺的复配实验,结果有7个复配比例有增效作用,增效系数由小到大的顺序为,1:10、1:4、10:1、6:1、8:1、1:2、1:8,其中复配比例1:8的增效系数最大为3.80;氟啶胺与咪鲜胺的复配实验中,结果有3个复配比例有增效作用,增效系数由小到大的顺序为,1:8、10:1和1:10,在复配比例为1:10时,增效系数达到最大值为3.41。3.对氟啶胺和咪鲜胺配比为1:10的复配剂进行油悬浮剂的研制,最终确定40%氟啶胺和咪鲜胺复配剂油悬浮剂配方（按质量分数计）为:原药40%,分散剂MOA-7 7.5%,乳化剂PEG600MO 7.5%、BY110 7.5%,增稠剂白炭黑0.5%,载体介质（2/3油酸甲酯和1/3精炼菜籽油）37%。4.油悬浮剂的理化性质测定结果表明,倾倒性合格,倾倒后残余物为1.72%,洗涤后残余物为0.36%;悬浮率为98.2%;325目（45μm）试验筛通过率为98.7%;粒径D50为3.0μm,D90为4.8μm;低温冷贮合格,高温热贮析油率6.5%。各项性质达到国标要求。防效试验中,该油悬浮剂200倍、400倍稀释液喷雾对离体油菜叶片均具有良好的保护和抑制作用。
陈虹燕[9]（2021）在《叶面靶向黏附农药载药系统的构建及协同增效机制研究》文中研究指明农药在满足世界上不断增长的人口所带来的食物需求方面发挥了实质性的作用,然而传统农药剂型存在约有70%的有效成分无法精准到达作物叶面靶标部位,而作物叶面上的农药又因侵蚀、迁移、挥发及淋溶等原因脱离靶标作物,最终仅有约0.1%的有效成分可作用于靶标有害生物。而流失的农药进入环境和生态系统,给环境、其他非靶标生物及人类健康带来了巨大隐患。因此,改善农药在靶标作物叶面上黏附性,可以增加农药在作物叶面上的沉积及滞留时间;控制农药的释放速率,可以延长农药的暴露时间,最终提高农药的有效利用率。本文基于构建具有多功能的靶标叶面黏附型农药载药系统,测定载药系统的缓控释能力、室内生物活性,利用荧光成像技术,探究载药系统的表面基团与叶面黏附机理,分析载药系统在叶面上的沉积和滞留行为。结果如下:1.选取难溶性生物农药阿维菌素为模式药物,采用低成本的聚（苯乙烯-co-甲基丙烯酸）、聚乳酸为载体材料,对表面进行修饰,制备三种不同叶面黏附性能的生物启发两亲性Janus纳米载药系统（P（St-MAA）-PLA、P（St-MAA）-PLA-Cat、P（St-MAA）-PLA-Cat-PN）,平均粒径大小均在100 nm左右,ζ电位分别为-25±1.1、-13±0.8、-10±0.7 m V,均具有较好的光稳定性能和缓释性能。由于P（St-MAA）-PLA-Cat-PN纳米粒子能够有效的与作物叶面极性基团产生氢键和静电作用,而有效黏附在作物叶面上,利用荧光成像技术和HPLC分析方法,测得在黄瓜叶面上的滞留量可达45%以上,有效的使农药滞留在靶标叶面上。2.结合环境响应型缓控释技术,选取壳寡糖为载体材料、阿维菌素为客体成分,制备了pH响应型叶面黏附纳米囊载药系统（Av-pH-cat@CS）,粒径为220 nm左右的近球形纳米囊,具有30%以上的载药量,具有较好的温度稳定性、pH稳定性及光稳定性。Av-pH-cat@CS纳米胶囊展现出良好的pH响应控制释放性能和对作物叶面表面的黏附力。由于其快速释放和提高的保留率,在低pH条件下,负载在Av-pH-cat@CS纳米胶囊中的阿维菌素的害虫防治功效得到了显着提高。Av-pH-cat@CS纳米囊对作物叶面表面的黏附力主要是氢键作用。Av-pH@CS纳米胶囊对叶面表面的黏附力导致农药有更长的叶面滞留时间,提高农药利用率。3.以作物叶面和有害生物为双靶标,选取L-抗坏血酸棕榈酸酯为载体材料制备酶响应型叶面黏附水凝胶载药系统（Av-Eny-cat@AP）和菌体亲和型叶面黏附水凝胶载药系统（AZX-Eny-cat@AP）,该载药系统结构只在酯酶存在的环境中可以剂量依赖性释放活性成分,这是因为酯酶的水解作用导致水凝胶结构分解。选取多种亲疏水性不同的叶面:黄瓜、甘蓝、玉米、番茄、辣椒、葡萄、水稻为靶标叶面模型,用罗丹明6G进行荧光标记,测得Av-Eny-cat@AP在黄瓜、甘蓝、玉米、番茄、辣椒、葡萄、水稻叶面上的滞留率分别为93.44%、77.28%、83.53%、85.55%、92.31%、70.69%、91.07%,测得AZX-Eny-cat@AP水凝胶的滞留率分别为62.98%、70.19%、93.98%、91.74%、77.93%、96.82%、92.06%,高滞留率主要是由于AP亲水端与叶面蜡质层产生的氢键作用和AP疏水端与叶面蜡质层产生的疏水间作用力共同作用,使其具有强黏附力和高滞留率,有效减少农药脱离靶标叶面。
李同宾[10]（2021）在《吡唑醚菌酯乳油中溶剂对其在不同靶标作物表面作用效能的影响》文中提出乳油作为传统剂型之一,在农药制剂中占据重要位置。但是,随着公众环保意识的增强,对农药剂型和制剂的要求也越来越高,国家制定了乳油中有害溶剂限量使用标准,对乳油的发展提出了新的要求,筛选环境友好型溶剂全部或部分替代芳烃等有害溶剂是一条重要解决途径。目前针对乳油中溶剂评价的关注点多集中在乳油制剂稳定性层面,而对溶剂影响稀释药液的理化性质以及对药液在不同作物表面的行为变化有何影响鲜有报道。本研究选用了不同种类溶剂制备了吡唑醚菌酯乳油,对其在典型植物表面上的润湿、沉积、蒸发、药剂结晶等行为进行了研究,并通过温室盆栽试验验证了不同溶剂对药剂活性/药效的影响,初步明确了溶剂种类对液滴在植物叶片上亲和行为的影响及其与药效之间的关系。主要研究结果如下:1.研究了不同溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油稀释液液滴在黄瓜叶片、辣椒果实、水稻叶片、荷叶上的润湿沉积行为。结果表明:对于黄瓜叶面,由于其亲水性强,乳油中溶剂种类对雾滴的润湿沉积影响较小,液滴皆可在黄瓜叶片表面润湿沉积。对于辣椒果实表面,乳油中溶剂种类对雾滴的润湿沉积影响显着,以油酸甲酯为溶剂制备的乳油稀释液润湿性和药液沉积量显着优于其它乳油。对于水稻叶片和荷叶两种超疏水界面,液滴的润湿性能以及沉积量受乳油中溶剂种类影响较小,但油酸甲酯为溶剂的乳油稀释液的润湿面积显着高于其它处理。2.研究了不同溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油稀释液液滴在黄瓜叶片、辣椒果实、水稻叶片、荷叶上的蒸发行为。结果表明:乳油稀释液在不同植物叶片表面的蒸发时间受溶剂种类影响显着。不论以何种溶剂制备的乳油,其稀释液液滴在具有亲水绒毛的黄瓜叶片表面的蒸发时间均低于具有较厚蜡质层的辣椒果实表面和具有复杂微观结构的水稻叶片和荷叶表面。在同一植物表面上的蒸发时间同样受到溶剂种类的影响,只是在亲水的黄瓜叶片表面表现不显着,蒸发时间基本一致;在辣椒果实表面,油酸甲酯为溶剂的乳油稀释液蒸发时间显着大于其它处理;然而,对于水稻叶片和荷叶两种超疏水界面,油酸甲酯为溶剂乳油的稀释液蒸发时间却显着小于其它处理。3.研究了不同溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油稀释液液滴在黄瓜叶片、辣椒果实、水稻叶片、荷叶上的药剂形态变化。结果表明:乳油中溶剂种类对药液中有效成分的物理状态变化影响较大,并且在药液干燥后形成晶体的形状和分布受到植物叶片种类的影响。分别以油酸甲酯和二甲苯为溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油稀释液几乎未出现药剂结晶析出现象,但是以环己酮和EGDA为溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油稀释液会在水分蒸发和溶剂挥发后形成晶体。4.比较了不同溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油对典型植物病害的防治效果。对于黄瓜白粉病,以油酸甲酯为溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油防治效果较高,防效近60%,而以二甲苯为溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油防效也可达到53%;对于辣椒炭疽病,不同溶剂种类吡唑醚菌酯乳油的防治效果无显着差异,防效在50%左右;对于水稻稻瘟病,以油酸甲酯为溶剂制备的吡唑醚菌酯乳油防治效果较高,可达76%。以上结果表明农药乳油中溶剂通过影响喷雾施药过程中液滴在靶标表面的润湿、展布、持留、结晶等问题,进而会影响药效。其中以油酸甲酯为溶剂制备的乳油稀释液具有表面张力小、润湿能力强、润湿面积大、抗蒸发、不易结晶等优点,可适应不同微观结构植物叶片对雾滴性能的需求,具有良好的开发应用潜力。
二、稀释农药的科学方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、稀释农药的科学方法（论文提纲范文）
（1）碱性电解水去除水果表面有机磷农残的工艺研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.2.1 不同洗涤剂对柑橘农残去除效果的影响 |
| 1.2.2 单因素试验设计 |
| 1.2.3 响应曲面设计 |
| 1.3 指标测定方法 |
| 1.4 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 6种洗涤剂处理对柑橘农残去除效果比较 |
| 2.2 各因素对柑橘表面农残去除效果比较 |
| 2.2.1 稀释比对柑橘表面农残去除效果比较 |
| 2.2.2 处理时间对柑橘表面农残去除效果比较 |
| 2.2.3 处理体积对柑橘表面农残去除效果比较 |
| 2.3 响应面法优化碱性电解水去除柑橘表面农残工艺 |
| 2.3.1模型的方差分析 |
| 2.3.2 响应曲面交互作用分析 |
| 2.4 模型验证 |
| 3 结论 |
（2）基于纤维素/碳酸钙载体的功能化农药制剂构建及性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 术语和缩略表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 农药控缓释载体材料的研究进展 |
| 1.2.1 无机材料 |
| 1.2.2 高分子材料 |
| 1.3 农药控缓释制剂对非靶标生物毒性的研究进展 |
| 1.4 刺激响应性农药控释剂的研究进展 |
| 1.4.1 非生物刺激响应性控释剂 |
| 1.4.2 生物刺激响应性控释剂 |
| 1.4.3 多因子响应性控释剂 |
| 1.5 论文研究内容与意义 |
| 第二章 基于改性纤维素的氟虫腈制剂制备及生物应用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试剂和材料 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 羧甲基纤维素(CMC)的合成 |
| 2.2.4 胺化羧甲基纤维素(ACMC)的合成 |
| 2.2.5 氟虫腈纤维素制剂(ACMCF)和氟虫腈水乳剂(Fipronil EW,FE)的制备 |
| 2.2.6 叶面接触角和持留量测试 |
| 2.2.7 意大利蜜蜂急性接触毒性试验 |
| 2.2.8 生物活性测定 |
| 2.2.9 土壤淋溶研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ACMCF的制备及结构表征 |
| 2.3.2 ACMCF的形貌分析 |
| 2.3.3 叶片铺展和润湿性能 |
| 2.3.4 意大利蜜蜂急性接触毒性 |
| 2.3.5 生物活性 |
| 2.3.6 土壤迁移性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 温度响应性毒死蜱微囊的制备及持效防治小菜蛾 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试剂和材料 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 纳米纤维素(NFC)的制备 |
| 3.2.4 毒死蜱微囊(CPF@CM)的制备 |
| 3.2.5 CPF@CM载药率测试和体外释放实验 |
| 3.2.6 释放动力学拟合 |
| 3.2.7 微囊叶片铺展性实验 |
| 3.2.8 生物活性 |
| 3.2.9 斑马鱼急性毒性 |
| 3.2.10 光稳定性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CPF@CM形貌表征 |
| 3.3.2 CPF@CM结构和热性能分析 |
| 3.3.3 体外释放及动力学分析 |
| 3.3.4 叶片铺展性 |
| 3.3.5 生物活性 |
| 3.3.6 斑马鱼急性接触毒性 |
| 3.3.7 光稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 pH响应性咪鲜胺微球的制备及持效防治油菜菌核病 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试剂和材料 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 pH响应性载体的合成及活性物质的负载 |
| 4.2.4 PC@TA/Cu载药率测试和pH响应释放探究 |
| 4.2.5 叶片持留量 |
| 4.2.6 生物活性实验 |
| 4.2.7 斑马鱼急性毒性实验 |
| 4.2.8 载体生物安全性探究 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 形貌及制备过程分析 |
| 4.3.2 结构分析 |
| 4.3.3 叶片黏附性 |
| 4.3.4 释放动力学及机理分析 |
| 4.3.5 生物活性 |
| 4.3.6 生物安全性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）农药乳状液液滴在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词列表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 农药制剂发展现状 |
| 1.2 农药乳状液载药体系研究进展 |
| 1.2.1 乳液类型 |
| 1.2.1.1 传统乳液 |
| 1.2.1.2 Pickering乳液 |
| 1.2.2 乳液稳定性 |
| 1.2.2.1 影响因素 |
| 1.2.2.2 稳定机理 |
| 1.2.2.3 表征方法 |
| 1.3 农药液滴在水稻叶面沉积规律研究进展 |
| 1.3.1 水稻叶面微观结构及组分特性 |
| 1.3.2 弹跳行为的研究 |
| 1.3.3 沉积行为的研究 |
| 1.4 本章小结 |
| 第二章 论文设计思想 |
| 2.1 设计思想 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.2.1 农药乳状液稳定性评价方法的构建及机理的认知 |
| 2.2.2 油乳体系在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 2.2.3 Pickering乳液体系在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 第三章 农药乳状液稳定性评价方法的构建及机理的认知 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 液滴间相互作用评价乳液稳定性 |
| 3.3.2 界面张力值的测量 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 液滴在纯表面活性剂溶液中的相互作用 |
| 3.4.2 液滴在农药溶液中的相互作用 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 油乳体系在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 稻瘟灵油乳剂的制备及表征 |
| 4.3.1.1 溶剂的筛选 |
| 4.3.1.2 乳化剂的筛选 |
| 4.3.1.3 乳液稳定性测试 |
| 4.3.1.4 性能表征 |
| 4.3.2 液滴在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 4.3.2.1 弹跳行为 |
| 4.3.2.2 润湿行为 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 稻瘟灵油乳剂的制备及性能表征 |
| 4.4.1.1 溶剂的筛选 |
| 4.4.1.2 乳化剂的筛选 |
| 4.4.1.3 乳液稳定性分析 |
| 4.4.1.4 性能表征 |
| 4.4.2 液滴在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 4.4.2.1 弹跳行为 |
| 4.4.2.2 润湿行为 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 Pickering乳液体系在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 氯氟醚菌唑Pickering乳液的制备及表征 |
| 5.3.1.1 氧化锌颗粒的制备 |
| 5.3.1.2 样品表征 |
| 5.3.1.3 氯氟醚菌唑Pickering乳液的制备 |
| 5.3.1.4 氯氟醚菌唑Pickering乳液的表征 |
| 5.3.2 液滴在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 5.3.2.1 弹跳行为 |
| 5.3.2.2 润湿行为 |
| 5.3.2.3 沉积行为 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 氯氟醚菌唑Pickering乳液的制备及表征 |
| 5.4.1.1 氧化锌颗粒的表征 |
| 5.4.1.2 氯氟醚菌唑Pickering乳液的制备 |
| 5.4.1.3 氯氟醚菌唑Pickering乳液的表征 |
| 5.4.2 液滴在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究 |
| 5.4.2.1 弹跳行为 |
| 5.4.2.2 润湿行为 |
| 5.4.2.3 沉积行为 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结果 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）氯吡嘧磺隆抗体制备及免疫分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 氯吡嘧磺隆农药残留现状分析 |
| 1.1.1 氯吡嘧磺隆残留的现状及危害 |
| 1.1.2 氯吡嘧磺隆检测技术研究进展 |
| 1.2 农药免疫分析方法研究进展 |
| 1.2.1 农药抗原、抗体制备 |
| 1.2.2 农药免疫分析方法研究进展 |
| 1.3 本课题研究目的、意义和研究内容 |
| 1.3.1 本课题研究的目的和意义 |
| 1.3.2 本课题研究内容 |
| 第二章 氯吡嘧磺隆半抗原、完全抗原制备 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 耗材 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 氯吡嘧磺隆半抗原的制备 |
| 2.2.2 氯吡嘧磺隆完全抗原的制备 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 氯吡嘧磺隆半抗原的鉴定 |
| 2.3.2 氯吡嘧磺隆完全抗原的鉴定 |
| 2.4 本章结论 |
| 第三章 氯吡嘧磺隆单克隆抗体制备 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 耗材 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.1.4 动物和细胞 |
| 3.1.5 缓冲液的制备 |
| 3.1.6 抗体制备试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 器皿的准备 |
| 3.2.2 小鼠免疫 |
| 3.2.3 单克隆抗体制备 |
| 3.2.4 间接竞争法标准曲线的建立 |
| 3.2.5 单克隆抗体性质测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 氯吡嘧磺隆单克隆抗体的制备 |
| 3.3.2 icELISA法标准曲线的建立 |
| 3.3.3 氯吡嘧磺隆单克隆抗体性质检测 |
| 3.4 本章结论 |
| 第四章 氯吡嘧磺隆直接竞争酶联免疫法建立及应用 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 耗材与溶液配制 |
| 4.1.3 仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 酶标半抗原制备 |
| 4.2.2 直接竞争ELISA方法的优化 |
| 4.2.3 直接竞争ELISA方法建立和标曲绘制 |
| 4.2.4 直接竞争ELISA方法应用 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 酶标半抗原鉴定 |
| 4.3.2 直接竞争ELISA方法条件优化 |
| 4.3.3 直接竞争ELISA方法建立 |
| 4.3.4 直接竞争ELISA方法应用 |
| 4.4 本章结论 |
| 第五章 氯吡嘧磺隆胶体金试纸条检测方法的建立及应用 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 试剂 |
| 5.1.2 耗材与溶液配制 |
| 5.1.3 仪器 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 氯吡嘧磺隆试纸条的制备 |
| 5.2.2 试纸条性能评价 |
| 5.2.3 氯吡嘧磺隆试纸条应用 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 金标抗体的制备 |
| 5.3.2 试纸条性能评价 |
| 5.3.3 氯吡嘧磺隆试纸条应用 |
| 5.4 本章结论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）豇豆中残留农药对Neuro-2a细胞的联合毒性效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 典型农产品中农药残留现状 |
| 1.2 联合毒性作用类型及研究进展 |
| 1.3 细胞毒性评价研究进展 |
| 1.3.1 细胞毒性效应评价指标 |
| 1.3.2 农药对细胞产生的毒性效应 |
| 1.4 组学技术在毒理学领域的应用 |
| 1.4.1 代谢组学技术在毒理学领域的应用 |
| 1.4.2 脂质组学技术在毒理学领域的应用 |
| 1.5 研究意义、主要研究内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 豇豆中六种常见残留农药对Neuro-2a细胞毒性差异研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 细胞培养 |
| 2.2.3 单一农药染毒实验 |
| 2.2.4 农药联合染毒实验 |
| 2.2.5 细胞活性测定 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 六种农药对Neuro-2a细胞毒性差异比较分析 |
| 2.3.2 吡虫啉、啶虫脒IC_(10)及IC_(20)剂量准确性检验 |
| 2.3.3 不同农药联合染毒对Neuro-2a细胞产生的联合毒性效应 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 细胞中组学方法的建立与优化 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 细胞培养 |
| 3.2.3 细胞密度调整 |
| 3.2.4 样品前处理方法 |
| 3.2.5 仪器方法 |
| 3.2.6 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 吡虫啉和啶虫脒对Neuro-2a细胞代谢物影响差异研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 细胞培养 |
| 4.2.3 染毒液配制 |
| 4.2.4 染毒实验 |
| 4.2.5 用于组学分析的样品前处理 |
| 4.2.6 高内涵细胞成像分析磷脂和中性脂肪 |
| 4.2.7 数据分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 非靶向组学结果分析 |
| 4.3.2 吡虫啉和啶虫脒对Neuro-2a细胞代谢通路的影响 |
| 4.3.3 靶向组学结果分析 |
| 4.3.4 细胞中磷脂及中性脂肪成像结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 吡虫啉和啶虫脒对Neuro-2a细胞死亡及氧化还原稳态影响研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 细胞培养 |
| 5.2.3 染毒液配制 |
| 5.2.4 染毒实验 |
| 5.2.5 Neuro-2a细胞中LDH的测定 |
| 5.2.6 Neuro-2a细胞中凋亡相关蛋白的测定 |
| 5.2.7 Neuro-2a细胞中脂质过氧化物的测定 |
| 5.2.8 Neuro-2a细胞中ROS的测定 |
| 5.2.9 Neuro-2a细胞中GPx的测定 |
| 5.2.10 Neuro-2a细胞中GSH和 GSSG的测定 |
| 5.2.11 数据分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 吡虫啉和啶虫脒染毒对Neuro-2a细胞坏死与凋亡相关蛋白的影响 |
| 5.3.2 吡虫啉和啶虫脒染毒对Neuro-2a细胞内氧化还原水平的影响 |
| 5.3.3 吡虫啉和啶虫脒染毒对Neuro-2a细胞GSH代谢相关物质的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 多菌灵和克百威对Neuro-2a细胞代谢物的联合毒性效应研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试剂与仪器 |
| 6.2.2 细胞培养 |
| 6.2.3 染毒液配制 |
| 6.2.4 染毒实验 |
| 6.2.5 用于组学分析的样品前处理 |
| 6.2.6 高内涵细胞成像分析Neuro-2a细胞中的磷脂 |
| 6.2.7 数据分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 多菌灵和克百威单独及联合染毒的非靶向脂质组学结果分析 |
| 6.3.2 多菌灵、克百威单独及联合染毒对Neuro-2a细胞中氨基酸、甘油磷脂及鞘磷脂代谢的影响 |
| 6.3.3 高内涵细胞成像系统分析多菌灵和克百威单独及联合染毒后Neuro-2a细胞中的磷脂 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 多菌灵和克百威对Neuro-2a细胞死亡及氧化还原稳态的联合毒性效应研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 试剂与仪器 |
| 7.2.2 细胞培养 |
| 7.2.3 染毒液配制 |
| 7.2.4 染毒实验 |
| 7.2.5 Neuro-2a细胞中LDH的测定 |
| 7.2.6 Neuro-2a细胞中凋亡相关蛋白的测定 |
| 7.2.7 Neuro-2a细胞细胞凋亡的测定 |
| 7.2.8 Neuro-2a细胞中ROS的测定 |
| 7.2.9 Neuro-2a细胞中GPx的测定 |
| 7.2.10 数据分析 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 多菌灵和克百威单独及联合染毒对Neuro-2a细胞坏死与凋亡的影响 |
| 7.3.2 多菌灵和克百威单独及联合染毒对Neuro-2a细胞内氧化还原稳态的影响 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 全文结论与展望 |
| 8.1 全文结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）甲基硫菌灵及其代谢物多菌灵防控黄瓜枯萎病发生的根际微生物效应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 黄瓜枯萎病 |
| 1.1.1 黄瓜枯萎病的发生 |
| 1.1.2 黄瓜枯萎病的致病机制 |
| 1.1.3 黄瓜枯萎病的防治 |
| 1.2 根际微生物 |
| 1.2.1 根际微生物的功能 |
| 1.2.2 根际微生物的影响因素 |
| 1.2.3 根际微生物的研究技术 |
| 1.3 甲基硫菌灵和多菌灵的应用概况 |
| 1.3.1 甲基硫菌灵 |
| 1.3.2 多菌灵 |
| 1.4 本论文的研究目的、意义和内容 |
| 1.4.1 研究目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 抗、感枯萎病黄瓜品种的鉴定和筛选 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 供试菌株 |
| 2.2.2 黄瓜品种 |
| 2.2.3 培养基和试剂 |
| 2.2.4 抗性鉴定实验 |
| 2.2.5 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同黄瓜品种对枯萎病的抗性鉴定 |
| 2.3.2 不同接菌浓度对枯萎病发病情况的影响 |
| 2.3.3 不同接菌浓度对黄瓜生物量的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 抗、感枯萎病黄瓜品种根际细菌的组成和多样性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 黄瓜品种和土壤类型 |
| 3.2.2 试剂和材料 |
| 3.2.3 仪器和设备 |
| 3.2.4 温室盆栽实验 |
| 3.2.5 根际细菌的高通量测序 |
| 3.2.6 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 测序结果 |
| 3.3.2 根际细菌的α多样性 |
| 3.3.3 根际细菌的β多样性 |
| 3.3.4 根际细菌的Venn图 |
| 3.3.5 根际细菌的群落结构组成 |
| 3.3.6 根际细菌的LEf Se分析 |
| 3.3.7 根际细菌的相关性网络分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 甲基硫菌灵和多菌灵在土壤中检测方法的建立 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试剂和材料 |
| 4.2.2 仪器和设备 |
| 4.2.3 标准溶液的配制 |
| 4.2.4 仪器检测方法 |
| 4.2.5 样品前处理方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 检测条件验证 |
| 4.3.2 标准曲线 |
| 4.3.3 添加回收实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 甲基硫菌灵对黄瓜根际细菌的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 黄瓜品种和土壤类型 |
| 5.2.2 试剂和材料 |
| 5.2.3 仪器和设备 |
| 5.2.4 温室盆栽实验 |
| 5.2.5 根际细菌的高通量测序 |
| 5.2.6 数据分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 甲基硫菌灵和多菌灵的残留量 |
| 5.3.2 稀释曲线 |
| 5.3.3 甲基硫菌灵对根际细菌α多样性的影响 |
| 5.3.4 甲基硫菌灵对根际细菌β多样性的影响 |
| 5.3.5 甲基硫菌灵处理下根际细菌的Venn图 |
| 5.3.6 甲基硫菌灵处理下根际细菌的群落结构组成 |
| 5.3.7 甲基硫菌灵处理下根际细菌的LEf Se分析 |
| 5.3.8 甲基硫菌灵处理下Bacillus的相对丰度 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 多菌灵对黄瓜根际细菌的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 黄瓜品种和土壤类型 |
| 6.2.2 试剂和材料 |
| 6.2.3 仪器和设备 |
| 6.2.4 温室盆栽实验 |
| 6.2.5 根际细菌的高通量测序 |
| 6.2.6 数据分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 多菌灵的残留量 |
| 6.3.2 稀释曲线 |
| 6.3.3 多菌灵对根际细菌α多样性的影响 |
| 6.3.4 多菌灵对根际细菌β多样性的影响 |
| 6.3.5 多菌灵处理下根际细菌的Venn图 |
| 6.3.6 多菌灵处理下根际细菌的群落结构组成 |
| 6.3.7 多菌灵处理下根际细菌的LEf Se分析 |
| 6.3.8 多菌灵处理下Bacillus的相对丰度 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）防治油菜菌核病有效药剂筛选及复配剂的研制（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 1 油菜菌核病研究概述 |
| 1.1 发生及危害 |
| 1.2 病原菌 |
| 1.3 侵染过程 |
| 1.4 防治措施 |
| 2 油菜菌核病主要防治药剂 |
| 3 油悬浮剂研究进展 |
| 3.1 油悬浮剂的性质 |
| 3.2 油悬浮剂的配方 |
| 3.3 油悬浮剂的制备 |
| 3.4 油悬浮剂的检测指标 |
| 3.5 油悬浮剂存在的问题 |
| 3.6 油悬浮剂的发展前景 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 供试菌株 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 杀菌剂筛选 |
| 2.3.2 复配剂研制 |
| 2.3.3 载体筛选 |
| 2.3.4 助剂筛选 |
| 2.3.5 油悬浮剂制作 |
| 2.3.6 油悬浮剂理化性质测定 |
| 2.3.7 防效实验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 12 种杀菌剂对油菜菌核病菌的室内毒力 |
| 3.2 复配剂对油菜菌核病菌的联合毒力 |
| 3.2.1 氟啶胺和戊唑醇复配剂毒力测定结果 |
| 3.2.2 氟啶胺和咪鲜胺复配剂毒力测定结果 |
| 3.3 载体介质配方的确定 |
| 3.4 助剂配方的确定 |
| 3.5 油悬浮剂理化性质的测定结果 |
| 3.6 40%氟啶胺·咪鲜胺油悬浮剂对油菜离体叶片的防治效果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）叶面靶向黏附农药载药系统的构建及协同增效机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药概况 |
| 1.1.1 农药的发展概况 |
| 1.1.2 农药的分类 |
| 1.1.3 农药剂型的分类 |
| 1.1.4 农药在农业领域的重要地位 |
| 1.2 农药的危害 |
| 1.2.1 农药对环境的影响 |
| 1.2.2 农药对人类健康的影响 |
| 1.2.3 农药对非靶标生物的影响 |
| 1.3 靶向给药系统 |
| 1.3.1 靶向给药系统概述 |
| 1.3.2 靶向给药系统在农业上的应用 |
| 1.4 响应型农药缓控释系统 |
| 1.5 仿生学在农药领域中的应用 |
| 1.6 研究内容、目的及意义 |
| 第二章 生物启发两亲性Janus纳米载药系统 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料及试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 三种两亲性Janus纳米粒子的制备 |
| 2.2.2 形貌表征 |
| 2.2.3 粒径分布及Zeta电位的测定 |
| 2.2.4 载药量的测定 |
| 2.2.5 光稳定性测试 |
| 2.2.6 释放动力学行为分析 |
| 2.2.7 植物活体荧光成像分析 |
| 2.2.8 叶面滞留率的测定 |
| 2.2.9 室内生物活性的测定 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 生物启发两亲性Janus纳米粒子的制备与表征 |
| 2.3.2 Janus纳米粒子的抗光降解性能分析 |
| 2.3.3 Janus纳米粒子的释放行为分析 |
| 2.3.4 Janus纳米粒子在作物叶面表面的沉积和滞留 |
| 2.3.5 纳米囊与作物叶面表面的黏附机理 |
| 2.3.6 Janus纳米粒子对桃蚜的室内生物活性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 pH响应型叶面黏附纳米囊载药系统 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料及试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 纳米囊的制备 |
| 3.2.2 粒径分布及Zeta电位的测定 |
| 3.2.3 形貌表征 |
| 3.2.4 载药量的测定 |
| 3.2.5 红外吸收光谱分析 |
| 3.2.6 稳定性测试 |
| 3.2.7 不同pH条件下释放动力学的分析 |
| 3.2.8 光稳定性的测定 |
| 3.2.9 叶面接触角的测定 |
| 3.2.10 植物活体荧光成像分析 |
| 3.2.11 叶面滞留率的测定 |
| 3.2.12 室内生物活性的测定 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 Av-pH-cat@CS和Av-cat@CS纳米囊的制备与表征 |
| 3.3.2 Av-pH-cat@CS纳米囊的稳定性分析 |
| 3.3.3 Av-pH-cat@CS纳米囊的抗光降解性能分析 |
| 3.3.4 Av-pH-cat@CS纳米囊的pH响应型释放行为分析 |
| 3.3.5 纳米囊在作物叶面表面的沉积和滞留 |
| 3.3.6 纳米囊与作物叶面表面的黏附机理 |
| 3.3.7 纳米囊对桃蚜的室内生物活性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 酶响应型叶面黏附水凝胶载药系统 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料及试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 Av-Eny-cat@AP水凝胶的制备 |
| 4.2.2 形貌表征 |
| 4.2.3 Zeta电位的测定 |
| 4.2.4 红外吸收光谱分析 |
| 4.2.5 载药量的测定 |
| 4.2.6 稳定性的测试 |
| 4.2.7 玻璃化转变温度的测定 |
| 4.2.8 释放动力学的分析 |
| 4.2.9 酶响应行为学分析 |
| 4.2.10 光稳定性的测定 |
| 4.2.11 植物活体荧光成像分析 |
| 4.2.12 叶面滞留率的测定 |
| 4.2.13 室内生物活性的测定 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 Av-Eny-cat@AP水凝胶微纤维的制备与表征 |
| 4.3.2 Av-Eny-cat@AP水凝胶的贮藏稳定性分析 |
| 4.3.3 Av-Eny-cat@AP水凝胶的抗光降解性能分析 |
| 4.3.4 有害虫体靶标Av-Eny-cat@AP水凝胶的酶响应型释放行为分析 |
| 4.3.5 Av-Eny-cat@AP水凝胶在作物叶面表面的沉积和滞留 |
| 4.3.6 水凝胶与作物叶面表面的黏附机理 |
| 4.3.7 Av-Eny-cat@AP水凝胶对桃蚜的室内生物活性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 菌体亲和型叶面黏附水凝胶载药系统 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 实验材料及试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 AZX-Eny-cat@AP水凝胶的制备 |
| 5.2.2 形貌表征 |
| 5.2.3 Zeta电位的测定 |
| 5.2.4 载药量的测定 |
| 5.2.5 稳定性的测试 |
| 5.2.6 玻璃化转变温度的测定 |
| 5.2.7 释放动力学的分析 |
| 5.2.8 酶响应行为的形貌表征 |
| 5.2.9 植物活体荧光成像分析 |
| 5.2.10 叶面滞留率的测定 |
| 5.2.11 室内抑菌活性的测定 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 AZX-Eny-cat@AP水凝胶的制备与表征 |
| 5.3.2 AZX-Eny-cat@AP水凝胶的贮藏稳定性分析 |
| 5.3.3 有害菌体靶标AZX-Eny-cat@AP水凝胶的酶响应型释放行为分析 |
| 5.3.4 AZX-Eny-cat@AP水凝胶在作物叶面表面的沉积和滞留 |
| 5.3.5 AZX-Eny-cat@AP水凝胶的室内生物活性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）吡唑醚菌酯乳油中溶剂对其在不同靶标作物表面作用效能的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 农药剂型的发展现状 |
| 1.1.1 我国农药剂型的现状及发展方向 |
| 1.1.2 乳油的特点及存在的问题 |
| 1.1.3 乳油中芳烃类溶剂的替代状况 |
| 1.2 影响叶面喷雾施药利用率及效果的因素 |
| 1.2.1 药液的理化性质 |
| 1.2.2 喷雾机械的性能 |
| 1.2.3 施药技术 |
| 1.2.4 环境条件 |
| 1.2.5 靶标作物 |
| 1.3 农药液滴在作物表面上的润湿沉积、蒸发行为 |
| 1.3.1 农药液滴在植物表面上的润湿沉积行为 |
| 1.3.2 农药液滴在植物表面上的蒸发行为 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.1.1 供试菌株及培养基 |
| 2.1.2 供试药品与试剂 |
| 2.1.3 试验仪器 |
| 2.2 不同溶剂的吡唑醚菌酯乳油配制及其稀释液理化性质的测定 |
| 2.2.1 乳油配制工艺流程 |
| 2.2.2 乳液粒径测定 |
| 2.2.3 乳液表面张力测定 |
| 2.3 不同溶剂的吡唑醚菌酯乳油稀释液在典型植物叶片上物化参数的测定 |
| 2.3.1 乳液接触角的测定 |
| 2.3.2 乳液黏附张力和黏附功的测定 |
| 2.3.3 乳液持留量的测定 |
| 2.3.4 乳液在不同界面上润湿面积的测定 |
| 2.3.5 乳液在不同界面上蒸发时间的测定 |
| 2.3.6 乳液在不同界面上药剂形态变化 |
| 2.4 吡唑醚菌酯乳油对植物叶片上典型病害的温室盆栽药效试验 |
| 2.4.1 对黄瓜白粉病的温室盆栽药效试验 |
| 2.4.2 对辣椒炭疽病的温室盆栽药效试验 |
| 2.4.3 对水稻稻瘟病的温室盆栽药效试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 溶剂对吡唑醚菌酯乳液理化性质的影响 |
| 3.1.1 对乳液粒径的影响 |
| 3.1.2 对乳液表面张力的影响 |
| 3.2 溶剂对吡唑醚菌酯乳油稀释液在植物叶片上行为变化的影响 |
| 3.2.1 对乳液接触角的影响 |
| 3.2.2 对乳液黏附张力的影响 |
| 3.2.3 对乳液黏附功的影响 |
| 3.2.4 对乳液持留量的影响 |
| 3.2.5 对乳液润湿面积及蒸发时间的影响 |
| 3.2.6 溶剂对吡唑醚菌酯乳液的形态变化的影响 |
| 3.2.7 溶剂对吡唑醚菌酯乳液在植物叶片上晶体状态的影响 |
| 3.3 乳油中溶剂对吡唑醚菌酯防治植物病害的的影响 |
| 3.3.1 对黄瓜白粉病温室盆栽药效的影响 |
| 3.3.2 对辣椒炭疽病温室盆栽药效的影响 |
| 3.3.3 对水稻稻瘟病温室盆栽药效的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 溶剂种类对吡唑醚菌酯乳油稀释液在植物叶片上润湿沉积行为的影响 |
| 4.2 溶剂种类对吡唑醚菌酯乳油稀释液在植物叶片上蒸发时间的影响 |
| 4.3 溶剂种类对吡唑醚菌酯乳油稀释液在植物叶片上活性成分状态变化的影响 |
| 4.4 溶剂种类对吡唑醚菌酯乳油防治植物地上部病害效果的影响 |
| 5 结论 |
| 6 创新之处及有待解决的问题 |
| 6.1 创新点 |
| 6.2 有待解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
四、稀释农药的科学方法（论文参考文献）
- [1]碱性电解水去除水果表面有机磷农残的工艺研究[J]. 刘李岚,邱钦勤,樊文容,唐娇,胡小兵,肖伟,陈珂. 中国农学通报, 2022(02)
- [2]基于纤维素/碳酸钙载体的功能化农药制剂构建及性能研究[D]. 肖豆鑫. 浙江大学, 2021(01)
- [3]农药乳状液液滴在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究[D]. 郑丽. 贵州大学, 2021
- [4]氯吡嘧磺隆抗体制备及免疫分析方法研究[D]. 盈盈. 中国农业科学院, 2021(01)
- [5]豇豆中残留农药对Neuro-2a细胞的联合毒性效应研究[D]. 王昕璐. 中国农业科学院, 2021(01)
- [6]甲基硫菌灵及其代谢物多菌灵防控黄瓜枯萎病发生的根际微生物效应[D]. 崔凯. 中国农业科学院, 2021(01)
- [7]线上培训参与程度对农户绿色生产行为影响的实证研究 ——以柑橘种植户农药施用为例[D]. 黄华霖. 华中农业大学, 2021
- [8]防治油菜菌核病有效药剂筛选及复配剂的研制[D]. 潘广学. 安徽农业大学, 2021(02)
- [9]叶面靶向黏附农药载药系统的构建及协同增效机制研究[D]. 陈虹燕. 中国农业科学院, 2021
- [10]吡唑醚菌酯乳油中溶剂对其在不同靶标作物表面作用效能的影响[D]. 李同宾. 山东农业大学, 2021